Far East Energy annuncia un aggiornamento sulle riserve PRMS

HOUSTON, 17 aprile 2013 /PRNewswire/ — Far East Energy Corporation (OTCBB: FEEC) ha annunciato oggi la pubblicazione di una relazione tecnica indipendente curata da RISC Operations Pty Ltd (RISC), società indipendente di analisi e valutazione nel campo della consulenza petrolifera, riconosciuta a livello internazionale con sede a Perth, Australia, riguardante il suo progetto sul metano di origine minerale (CBM) ubicato nel distretto di Shouyang nella provincia di Shanxi, Cina a partire dal 31 dicembre 2012. Le stime sulle riserve nella relazione RISC aggiornata sono state preparate nel rispetto degli standard riconosciuti dalla Society of Petroleum Engineers (SPE) nel Petroleum Resources Management System (PRMS).

La relazione RISC aggiornata indica che le riserve nette totali provate secondo gli standard PRMS sono ora di circa 8,6 miliardi di metri cubi (303,7 miliardi di piedi cubi) con un flusso di cassa netto futuro stimato, su base NPV10, di circa 1,1 miliardi di dollari USA. Inoltre, la relazione RISC aggiornata valuta che le riserve nette totali provate e probabili secondo gli standard PRMS siano ora di circa 12,48 miliardi di metri cubi (440,8 miliardi di piedi cubi) con un flusso di cassa netto futuro stimato, su base NPV10, di circa 2,0 miliardi di dollari USA. La relazione RISC aggiornata valuta anche che le riserve nette totali provate, probabili e possibili siano di circa 15,64 miliardi di metri cubi (552,3 miliardi di piedi cubi) con una stima NPV10 di 2,8 miliardi di dollari USA.

Nel marzo 2013 RISC ha pubblicato la sua relazione sulle riserve, preparata secondo le norme e i regolamenti della Securities and Exchange Commission (SEC – Commissione per i titoli e gli scambi). La differenza principale tra i due rapporti risiede nel calcolo delle riserve provate. Le linee guida PRMS consentono di assegnare più siti non sviluppati provati (che verrebbero altrimenti assegnati come riserve probabili secondo le norme e i regolamenti della SEC) quando è noto che un'area abbia una determinata connettività geologica in una regione. La differenza riguarda in modo particolare i progetti CBM in cui le caratteristiche del filone di carbone sono ben note.

L'Amministratore Delegato Michael R. McElwrath ha dichiarato: "La nostra valutazione di trivellazione e testing dei pozzi si riflette nell'aumento dei numeri 1P, 2P e 3P contenuti in questa relazione RISC aggiornata sulle riserve PRMS, confrontata con lo stesso studio effettuato alla fine del 2011. Siamo felici che la relazione sottolinei ancora una volta la forza del nostro progetto Shouyang".

McElwrath ha aggiunto: "la relazione RISC aggiornata supporta la fiducia di FEEC in questo progetto. Con i fondi a disposizione, stiamo procedendo con il nostro programma di trivellazioni per il 2013 e forniremo un aggiornamento sullo stato del programma di trivellazioni nella teleconferenza di aggiornamento di giovedì".

La relazione RISC aggiornata completa è disponibile sul sito www.fareastenergy.com.

Informazioni aggiuntive sulle stime delle riserve PRMS

Le riserve PRMS non costituiscono riserve SEC. Le stime della relazione RISC sono state elaborate in conformità alle definizioni e linee guida stabilite nel Petroleum Resources Management System 2007 approvato dalla Society of Professional Engineers. Le risorse evidenziate nella relazione RISC sono solo stime e non vanno interpretate come quantità esatte. I destinatari sono pregati di leggere tale relazione per intero.

L'NPV10 per riserve PRMS 1P, 2P e 3P può essere considerato come una misura finanziaria non GAAP secondo quanto definito dalla SEC. Dal momento che la misura standardizzata dei flussi di cassa netti futuri scontati si applica solo alle riserve SEC provate, non esistono misure finanziarie GAAP USA direttamente confrontabili all'NPV10 per le riserve PRMS 1P, 2P e 3P. L'NPV10 è calcolato sulla stessa base della misura standardizzata dei flussi di cassa netti futuri scontati per le riserve SEC provate ma utilizzando la quantità di riserve PRMS specificate, a seconda dei casi, senza deduzione delle imposte sul reddito futuro e utilizzando le stime dei futuri prezzi del gas. Siamo convinti che l'NPV10 per le riserve PRMS 1P, 2P e 3P rappresenti una misura utile per gli investitori al fine di valutare l'importanza monetaria relativa dei nostri beni CBM. Siamo inoltre convinti che gli investitori possano utilizzare l'NPV10 per le riserve PRMS 1P, 2P e 3P come base di confronto delle dimensioni e del valore relativi delle nostre riserve PRMS rispetto ad altre aziende che pubblicano rapporti contenenti informazioni simili. La nostra direzione si avvale di questa misura nella valutazione del ritorno sull'investimento potenziale legato alle nostre acquisizioni e beni CBM. Comunque, l'NPV10 per riserve PRMS 1P, 2P e 3P non sostituisce la misura standardizzata dei flussi di cassa netti futuri scontati per le riserve SEC provate. L'NPV10 per le riserve PRMS 1P, 2P e 3P non pretende di presentare il valore corretto delle nostre riserve di gas CBM provate o delle nostre riserve PRMS.

L'NPV10 per gli importi delle riserve PRMS 1P, 2P e 3P di cui sopra rappresenta il valore attuale degli utili futuri stimati che si genereranno dalla produzione delle quantità specifiche di riserve PRMS, calcolato secondo le supposizioni indicate nella relazione RISC, senza applicare le spese non immobiliari, quali spese generali e amministrative, copertura del debito e deprezzamento, esaurimento e ammortamento o imposte sul reddito futuro, e utilizzando un tasso di sconto annuo del 10%.

Far East Energy Corporation avverte che le informazioni sopra illustrate si basano sulle stime delle riserve PRMS e sui programmi produttivi futuri che sono intrinsecamente imprecisi e soggetti a revisione, e che il tasso di sconto del 10% è arbitrario. Inoltre, nella determinazione sono utilizzati i costi e i prezzi alla data della misurazione e non può essere assegnato alcun valore alle riserve PRMS. Le stime delle riserve PRMS economicamente recuperabili e dei flussi di cassa netti futuri si basano su diverse variabili e supposizioni che, nel loro complesso, sono in qualche misura soggettive e probabilmente molto diverse dai risultati reali. Di conseguenza la produzione, i profitti e le spese operative e per lo sviluppo reali potrebbero rivelarsi differenti da quanto stimato. I dati sulle riserve PRMS sono solo delle stime, soggette a molte incertezze e basate sui dati ottenuti dagli archivi relativi alla produzione nonché da supposizioni relative a formazioni geologiche e ad altri fattori. Le quantità reali di CBM potrebbero essere notevolmente diverse da quelle stimate.

La SEC consente alle aziende petrolifere e del gas di divulgare nella documentazione scambiata con la SEC solo riserve possibili, probabili e provate secondo quanto definito nella sezione S-X 210.4-10(a) del regolamento SEC. In questo comunicato stampa sono stati utilizzati determinati termini, quali "riserve PRMS" e "NPV10", che non possono essere inclusi nella documentazione scambiata con la SEC. Gli investitori sono pregati di considerare attentamente la divulgazione nel nostro modulo 10-K, n. di archivio 0-32455, disponibile sul sito Web della SEC http://www.sec.gov.

Teleconferenza di aggiornamento dell'Amministratore Delegato

FEEC ha annunciato recentemente la teleconferenza di aggiornamento dell'Amministratore Delegato che si terrà il 18 aprile 2013 a partire dalle ore 9.00 CDT (fuso orario centrale degli Stati Uniti) per gli azionisti e le altre parti interessate. Informazioni dettagliate per partecipare alla prossima teleconferenza sono reperibili sul sito Web dell'azienda all'indirizzo: www.fareastenergy.com.

Far East Energy Corporation

Con sede a Houston, in Texas (USA), e uffici a Pechino e Taiyuan, in Cina, Far East Energy Corporation si occupa principalmente di esplorazione e sviluppo di gas metano di origine minerale in Cina.

Resource Investment Strategy Consultants (RISC)

RISC è una società di consulenza indipendente che lavora in partnership con le aziende per supportare i loro interessi nel settore petrolifero e del gas. RISC offre consulenza tecnica, commerciale e strategica del più alto livello a clienti in tutto il mondo. I servizi di RISC includono la preparazione di relazioni indipendenti per le società quotate secondo i requisiti delle normative. RISC è indipendente da Far East Energy Corporation.

Il presente comunicato stampa riguardante propositi, speranze, stime, convinzioni, anticipazioni, aspettative o previsioni per il futuro di Far East Energy Corporation e della sua dirigenza contiene dichiarazioni di previsione ai sensi della Sezione 27A del Securities Act statunitense del 1933, e successive modifiche, e della Sezione 21E del Securities Exchange Act statunitense del 1934, e successive modifiche. È importante sottolineare che tali dichiarazioni di previsione non costituiscono alcuna garanzia in merito ad azioni future e sono soggette a una serie di rischi e incertezze. I risultati reali potrebbero essere notevolmente diversi da quelli previsti in tali affermazioni di previsione. I fattori che potrebbero far sì che i risultati reali siano notevolmente diversi da quelli previsti in tali affermazioni di previsione includono: la natura preliminare dei dati sui pozzi, tra cui la permeabilità e il contenuto di gas; non può esserci alcuna assicurazione relativa al volume di gas effettivamente prodotto o venduto dai nostri pozzi; i programmi di stimolazione da frattura e trivellazione potrebbero non riuscire ad aumentare i volumi di gas; a causa delle limitazioni delle leggi cinesi, possiamo avere solo diritti limitati a far osservare il contratto per la vendita del gas tra Shanxi Province Guoxin Energy Development Group Limited e China United Coalbed Methane Corporation, nel quale siamo indicati quali beneficiari espliciti; altri pozzi potrebbero non essere trivellati o trivellati in maniera non tempestiva; ulteriori gasdotti e sistemi di raccolta necessari al trasporto del nostro gas potrebbero non essere costruiti o, in caso di costruzione, potrebbero non essere costruiti tempestivamente, oppure i loro percorsi potrebbero differire da quanto previsto; le aziende del gasdotto e di distribuzione locale/di gas naturale compresso potrebbero rifiutarsi di acquistare o prendere il nostro gas, oppure potremmo non essere in grado di far valere i nostri diritti nell'ambito dei contratti de! finitivi con i gasdotti; conflitti nelle operazioni di estrazione o nel coordinamento delle nostre attività di esplorazione e produzione con le attività di estrazione potrebbero avere un impatto negativo o aggiungere costi consistenti alle nostre operazioni; la nostra mancanza di lunga esperienza nella gestione; gestione limitata e potenzialmente non adeguata delle nostre risorse liquide; rischi e incertezze associati all'esplorazione, allo sviluppo e alla produzione di gas metano di origine minerale; la nostra incapacità di estrarre o vendere una quota sostanziale o tutte le nostre riserve e altre risorse; potremmo non soddisfare i requisiti per la quotazione dei nostri titoli su una borsa valori; espropriazioni e altri rischi associati alle attività all'estero; dissesto dei mercati finanziari che potrebbe influenzare la raccolta di fondi; problematiche che influenzano il settore energetico in generale; mancanza di disponibilità di beni e servizi nel settore del petrolio e del gas; rischi ambientali; rischi associati alla trivellazione e alla produzione; modifiche nelle leggi o nei regolamenti che si riflettono sulle nostre attività, in aggiunta agli altri rischi descritti nel nostro Rapporto Annuale nel modulo 10-K, nei Rapporti trimestrali nel modulo 10-Q e la documentazione successivamente presentata alla Securities and Exchange Commission.

Almirall e Forest Laboratories annunciano i risultati positivi di uno studio di fase III per la combinazione aclidinium e formoterol nel COPD

BARCELLONA e NEW YORK, April 17, 2013 /PRNewswire/ —

• Le combinazioni a dosaggio fisso di aclidinium / formoterol due volte al giorno presentano miglioramenti significativi nei due endpoint co-primari nel primo studio cardine della COPD
• Un secondo studio cardine di fase III è ancora in corso, i risultati sono attesi nelle prossime settimane

Almirall, S.A. (ALM:MC) e Forest Laboratories, Inc. (NYSE:FRX) hanno annunciato oggi risultati ottimi ottenuti da uno studio cardine di sei mesi di fase tre in test clinici per valutare l’efficacia e la sicurezza di combinazioni a dosaggio fisso di aclidinium bromuro (LAMA) e formoterol fumarato (LABA) somministrati con l’inalatore Genuair^® (Pressair™ negli USA) di Almirall.

Entrambe le combinazioni di aclidinium/formoterol (400/6mcg e 400/12mcg due volte al giorno) hanno evidenziato miglioramenti statisticamente significativi negli endpoint co-primari di cambiamento da quello iniziale nella predose del mattino con FEV1 rispetto formoterol 12mcg e FEV1 1 ora dopo il dosaggio rispetto ad 400mcg di aclidinium, entrambi alla settimana 24 (rispettivamente p<0.01 e p≤0.0001). Inoltre, entrambi le combinazioni di aclidinium/formoterol (400/6mcg e 400/12mcg) hanno determinato miglioramenti statisticamente significativi rispetto al placebo per le due variabili indicate sopra (entrambi p<0.0001).

Entrambi i bracci con trattamento con combinazioni a dosaggio fisso hanno dimostrato una buona tolleranza in questo studio. Gli eventi avversi più comuni (maggiori o pari al 3% e segnalati con maggiore frequenza con aclidinium/formoterol rispetto al placebo) sono stati la faringite nasale (7.9% per combinazioni a dosaggio fisso da 400/6mcg e 7,8% per 400/12mcg e 7,2% nel placebo) e dolore alla schiena (3,4% per combinazioni a dosaggio fisso da 400/6mcg e 4,7% per 400/12mcg e 4,6% nel gruppo placebo).

I risultati di uno studio clinico cardine di fase III sono attesi nelle prossime settimane. Il completamento con successo del secondo studio clinico unitamente ai risultati positivi di questo studio sostengono la nostra intenzione di presentare un NDA (presentazione nuovo medicinale) alla FDA e un MAA (richiesta di autorizzazione per la commercializzazione) all’EMA.

“Prevediamo che questa originale combinazione di aclidinium/formoterol metterà a disposizione dei pazienti un’alternativa nuova nella cura della COPD. In aggiunta alla migliore efficacia evidenziata in questo studio, il profilo di sicurezza è stato paragonabile a quello del placebo”, ha commentato Bertil Lindmark, responsabile scientifico capo in Almirall. “Di fatto, questi risultati positivi confermano il potenziale di Almirall di rilasciare licenze innovative a livello mondiale basato sul nostro dispositivo Genuair^® e sull’aclidinium bromuro (Eklira^®/Bretaris^®)”.

“Grazie al conseguimento degli endpoint primari in questo studio cardine abbiamo dimostrato il miglioramento decisivo della funzionalità polmonare che si può ottenere combinando due broncodilatatori noti con modalità complementari di azione,” ha dichiarato il Dr. Marco Taglietti, Presidente del Forest Research Institute. “L’aclidinium/formoterol ha il potenziale per espandere il successo delle licenze in campo respiratorio di Forest, che comprende Tudorza^[TM]Pressair^[TM](aclidinium bromuro 400mcg), quale possibilità terapeutica per i pazienti affetti da COPD che potrebbero trarre beneficio da una maggiore broncodilatazione “.

Informazioni sullo studio di fase III

L’ACLIFORM/COPD (Combinazione di ACLIdinium/FORMoterol fumarato per uso a scopo di indagine nella cura di COPD da moderata a grave) è stato uno studio di 24 settimane randomizzato in doppio cieco per valutare le combinazioni a dosaggio fisso da 400/6mcg e 400/12mcg di aclidinium bromuro/formoterol fumarato rispetto all’aclidinium bromuro 400mcg, formoterol fumarato 12mcg e al placebo somministrato due volte al giorno usando gli inalatori Genuair^®/Pressair™ in 1729 pazienti affetti da COPD da moderata a grave, in 22 nazioni che comprendono Europa, Corea e Sudafrica.

Per l’endpoint co-primario di efficacia di cambiamento rispetto alla condizione iniziale nella pre-dose del mattino nel FEV1 alla settimana 24, l’aclidinium/formoterol 400/6mcg e 400/12 mcg hanno evidenziato miglioramenti statisticamente significativi rispetto al formoterol 12mcg (rispettivamente 53mL e 85mL) e al placebo (rispettivamente 111mL e 143mL). Per il secondo endpoint co-primario di cambiamento rispetto alla condizione iniziale in FEV1 a 1 ora post-dose sempre alla settimana 24, l’aclidinium/formoterol 400/6mcg e 400/12 mcg hanno evidenziato miglioramenti statisticamente significativi rispetto all’aclidinium 400mcg (rispettivamente 69mL e 125mL) e al placebo (rispettivamente 244mL e 299mL).

I risultati completi di questo studio saranno presentati in occasioni di prossimi convegni scientifici.

Informazioni su Aclidinium/Formoterol

L’aclidinium bromuro /formoterol fumarate (400/6mcg and 400/12mcg) sono combinazioni d’indagine con dosaggio fisso di due broncodilatatori approvati ad azione prolungata con diversi meccanismi di azione e profili farmacodinamici simili. L’aclidinium bromuro è un anticolinergico o antagonista muscarinico a lunga durata d’azione (LAMA) che produce una broncodilatazione inibendo il recettore muscarinco M3 nel muscolo liscio delle vie aeree. Il formoterol fumarato è un beta agonista a lunga durata d’azione (LABA) che stimola i B2-recettori nel muscolo liscio bronchiale determinando una broncodilatazione. Sia l’aclidinium bromuro (Tudorza^[TM]/Eklira^®) che il formoterol fumarato hanno ricevuto l’approvazione come terapia di mantenimento per la COPD negli Stati Uniti e in Europa.

L’aclidinium/formoterol è stato somministrato usando un inalatore a polvere secca multidose, Pressair^™(al di fuori degli Stati Uniti l’inalatore viene commercializzato come Genuair^®), che somministra 60 dosi di polvere di aclidinium bromuro /formoterol per inalazione. L’inalatore Pressair ha una finestrella di controllo colorata che conferma l’avvenuta inalazione della dose completa e un indicatore di dosi che indica ai pazienti approssimativamente il numero di dosi presenti nell’inalatore. L’inalatore  Pressair^[TM]/ Genuair^® è approvato negli Stati Uniti e in Europa per la somministrazione di Tudorza^[TM]/ Eklira^®.

L’aclidinium/formoterol combina due broncodilatatori efficaci con meccanismi complementari di azione e lo si sta valutando come trattamento potenziale per i pazienti affetti da COPD che potrebbero trarre beneficio da due broncodilatori somministrati con un solo inalatore multidose.

Informazioni sulla COPD

La COPD, ovvero malattia polmonare ostruttiva cronica, è una patologia polmonare comune, progressiva e debilitante caratterizzata da persistente limitazione del flusso dell’aria, che rende difficile la respirazione. L’Organizzazione Mondiale per la Sanità (OMS) ha descritto la COPD come epidemia mondiale; si stima che 64 milioni di persone siano affetti da COPD in tutto il mondo. Più di 3 milioni di persone sono morte per questa condizione nel 2005, il che equivale al 5% di tutti i decessi mondiali dell’anno. Si prevede che il totale dei decessi per COPD aumenterà di oltre il 30% nei prossimi 10 anni senza interventi per ridurre i rischi, in particolare l’esposizione al fumo di tabacco. L’OMS prevede che la COPD diventerà la terza causa di morte nel mondo entro il 2030. La COPD è già la terza causa di morte negli USA.

Nei pazienti affetti da COPD le vie aeree nei polmoni tipicamente perdono la loro elasticità, producono muco in eccesso e diventano spesse e infiammate, limitando il passaggio dell’aria. I sintomi più comuni di COPD sono dispnea (o “bisogno di aria”), escreato anomalo (misto di saliva e muco nelle vie aeree) e tosse cronica. Le attività quotidiane, quali ad esempio il salire una breve rampa di scale o il trasporto di una valigia, possono diventare molto difficili col peggioramento graduale della condizione. Le nuove terapie per il trattamento di questa patologia debilitante potrebbero essere preziose

Informazioni Almirall

Almirall è una società farmaceutica impegnata a fornire medicinali di valore dal proprio reparti di Ricerca e Sviluppo, da collaborazioni esterne, licenze e collaborazioni. Nel 2012, ha investito oltre il 23% del proprio fatturato in Ricerca e Sviluppo. Attraverso la ricerca di medicinali innovativi puntiamo a diventare un player importante nelle patologie respiratorie e dermatologiche con un grande interesse nella gastroenterologia e nel dolore. Con oltre 3.000 dipendenti in 22 nazioni, Almirall ha generato entrate totali per 900 milioni nel 2012.

La società è stata fondata nel 1943 e ha la propria sede a Barcellona, Spagna. Il titolo azionario è scambiato nella Borsa Valori spagnola (ticker: ALM).

Per maggiori informazioni visitare il sito http://www.almirall.com

Tudorza™, Eklira^®, Genuair^® e Pressair™ sono marchi registrati di Almirall S.A.

Informazioni su Forest Laboratories

Le lunghe collaborazioni globali di Forest Laboratories (NYSE: FRX), la sua storia di sviluppo e commercializzazione di prodotti farmaceutici negli Stati Uniti le hanno fruttato le sue ben affermate licenze e innovazioni sul sistema nervoso centrale e sull’apparato cardiovascolare nei farmaci contro le infezioni, per l’apparato respiratorio, gastrointestinale e per il trattamento del dolore. La pipeline di Forest , la più robusta nella sua storia, include prodotti candidati in tutte le fasi di sviluppo in un’ampia gamma di aree terapeutiche. La sede centrale della società è a New York, NY (USA). Per maggiori informazioni, visitare http://www.FRX.com.

Tranne che per le informazioni storiche contenute nel presente documento, questo comunicato contiene dichiarazioni previsionali nel significato del Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Le presenti dichiarazioni implicano diversi rischi e incertezze, tra cui la difficoltà di prevedere le approvazioni FDA, l’accettazione e la richiesta di nuovi prodotti farmaceutici, l’impatto dei prodotti della concorrenza e dei prezzi, lo sviluppo e il lancio tempestivi di nuovi prodotti e i fattori di rischio elencati di volta in volta nella Relazione annuale di Forest Laboratories sul modulo 10-K, nelle Relazioni trimestrali sul modulo 10-Q e in qualsiasi successiva registrazione SEC. Forest non si assume alcun obbligo di aggiornare le dichiarazioni previsionali contenute nel comunicato per rispecchiare nuove informazioni o eventi o sviluppi futuri.

i. WHO Burden of COPD (OMS Il peso della COPD)

Nuovi dati rivelano il crescente problema dell’osteoporosi in Europa

ROMA, April 17, 2013 /PRNewswire/ —

Ogni anno 43000 persone muoiono in seguito a fratture osteoporotiche; i sistemi sanitari europei non trattano le persone a rischio; i costi aumenteranno drasticamente nel 2025

Due nuovi studi presentati oggi – Osteoporosi nell’Unione Europea e la Scorecard dell’osteoporosi in Europa – descrivono l’epidemiologia ed il peso della malattia, confrontando la gestione di osteoporosi e relative fratture in tutti i 27 Stati membri dell’Unione europea (UE).

Le stime dicono che 22 milioni di donne e 5,5 milioni di uomini nella UE soffrono di osteoporosi, con 3,5 milioni nuove fratture ogni anno. Fratture che hanno conseguenze devastanti, tra cui dolore, disabilità e morte prematura: nel 2010, 43000 uomini e donne sono morti in seguito a fratture osteoporotiche.

I costi per il trattamento delle fratture da osteoporosi sono stimati in 37 miliardi di euro ogni anno. Disuguaglianze nella cura dell’osteoporosi rimangono in tutta Europa: i servizi non sono allineati o non operano in maniera efficiente per ridurre il rischio di fratture dovute all’osteoporosi. Considerando l’aumento del 22% (donne) e il 17% (uomini) nella popolazione di oltre 50 anni entro il 2025, ci sara’ un drammatico aumento del numero di fratture osteoporotiche.

Il presidente della Fondazione Internazionale sull’Osteoporosi professor John Kanis, avverte, “il 57% dei soggetti ad alto rischio non viene diagnosticato o trattato. I sistemi sanitari europei sono scarsamente preparati ad affrontare il peso attuale di osteoporosi e l’aumento previsto del numero di pazienti con fratture nei prossimi anni.”

Professor Kanis conclude dicendo “L’implementazione di sistemi efficaci per identificare e trattare gli individui ad alto rischio portera’ a salvare vite umane, migliorare la qualità della vita nella popolazione anziana, e risparmiare ai contribuenti miliardi di euro in costi sanitari.”

Gli studi saranno disponibili su http://www.iofbonehealth.org e http://link.springer.com/journal/11657

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