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29 Luglio 2013

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XTB Trading Contest, quattro trader in finale per stabilire chi è il migliore

XTB Trading Contest, quattro trader in finale per stabilire chi è il migliore

XTB Trading Contest, quattro trader in finale per stabilire chi è il migliore

 
[2013-07-29]
 

MILANO, July 29, 2013 /PRNewswire/ —

L’evento sarà trasmesso in streaming sul sito di X-Trade Brokers

Al termine delle due settimane di selezione ne sono rimasti soltanto quattro: sono i finalisti dell’One to One Trading Contest, gara organizzata X-Trade Brokers (XTB), in collaborazione con Uptrend Advisory, per selezionare il miglior trader nel panorama italiano con cui stabilire un rapporto di lavoro.

Domani (martedì 30 luglio) i finalisti si sfideranno per stabilire definitivamente chi usa le migliori strategie, chi sa gestire al meglio le operazioni, chi resiste meglio allo stress, in poche parole: chi è il migliore. La sfida vedrà i partecipanti impegnati dalle 10:00 fino alle 13:00 e dalle 14:00 alle 17:00. Sarà possibile guardare in streaming una panoramica dell’evento sul sito di XTB, alla pagina web http://www.xtb.it/lp-live-finale-contest.

L’One to One Trading Contest è partito il 15 luglio e ha visto la partecipazione di tanti amanti del trading da tutta Italia. Tutti hanno utilizzato denaro reale, un presupposto stabilito chiaramente fin dall’inizio perché XTB intende testare i candidati in situazioni di stress e valutare le loro performance su un terreno di sfida reale.

In palio per il vincitore assoluto del Contest un contratto annuale di collaborazione con XTB per l’organizzazione di webinar o seminari di formazione finanziaria su base mensile. A tutti i finalisti verrà inoltre offerta lopportunità di vivere una settimana da analisti all’interno del team di analisi Uptrend e ogni settimana al miglior trader verrà dedicata un’intervista o un webinar per parlare della propria operatività e delle proprie strategie.

Vinca il migliore!

Ufficio stampa

Michele Cartisano
[email protected]
Tel. +39-02-63-116-240

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anyoption™ la piattaforma di trading leader per le opzioni binarie offre derivati per il trading sicuri e regolamentati in tutta l’Unione Europea

anyoption™ la piattaforma di trading leader per le opzioni binarie offre derivati per il trading sicuri e regolamentati in tutta l’Unione Europea

anyoption™ la piattaforma di trading leader per le opzioni binarie offre derivati per il trading sicuri e regolamentati in tutta l’Unione Europea

 
[2013-07-29]
 

LONDRA, July 29, 2013 /PRNewswire/ —

Fin dal 2008, anyoption™ (http://anyoption.it) è stato il leader del settore nel mondo del trading delle opzioni binarie, ed ha offerto la più completa esperienza di trading per centinaia di migliaia di investitori in tutto il mondo. La società ritiene che un prodotto di trading completo deve essere protetto, sicuro e regolamentato.

Il Trading con anyoptionè totalmente soggetto alle regole della UE

anyoption™ opera in piena trasparenza ed è soggetta agli stretti emendamenti della UE, come MiFID (Markets in Financial Instruments Directive) e alla revisione di KPMG. Come piattaforma di trading completamente regolamentata, tutte le funzioni della società sono soggette all’approvazione del regolatore locale. Questa approvazione garantisce che l’azienda soddisfi i più elevati standard di stabilità finanziaria ed operi in piena conformità a tutte le leggi e regolamenti, in particolare in relazione alla protezione degli investitori.

In qualità di società di investimento, anyoption™ è impegnata ad assicurare il miglior risultato per i propri clienti, tenuto conto del prezzo, dei costi, della rapidità e della probabilità di esecuzione e di regolamento, delle dimensioni, della natura e di qualsiasi altra considerazione pertinente all’esecuzione dell’ordine. anyoption™ è membro dell’Investor Compensation Fund (ICF), che offre ai propri utenti una fonte supplementare di sicurezza finanziaria.

La piattaforma di trading di anyoption è gestita da Ouroboros Derivatives Trading Ltd., una società di investimenti europea registrata, autorizzata e regolamentata dalla CySEC con Numero di Licenza: 187/12. Diversamente altri broker online di opzioni binarie, anyoption ha un licenza interamente regolamentata e consente alla società di offrire il più alto livello di servizi finanziari alla pari con licenze emesse dai regolatori più severi della UE, inclusi gli inglesi della FSA, i francesi della AMF e gli italiani della CONSOB.

 anyoption è orgogliosa di offrire agli utenti una piattaforma regolamentata per la negoziazione delle opzioni binarie. Il portavoce della società ha dichiarato: “il regolamento è solo un aspetto del pacchetto completo anyoption™. Noi lavoriamo molto per fornire un prodotto fidato e sicuro utilizzando tecnologie all’avanguardia per creare una esperienza di trading indimenticabile”. Anyoption è stato il primo ad offrire le opzioni binarie online alla clientela al dettaglio.

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Twitter: https://twitter.com/anyoption

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Informazioni su anyoption

La piattaforma anyoption™ è gestita da un team di investitori affidabili con anni di esperienza nella gestione del rischio, derivati, trading sul forex e prezzi di opzioni esotiche, ed è stata la prima piattaforma di trading per le opzioni binarie, ed è considerato oggi come il sito web più affidabile, professionale ed eccitante al mondo per il trading finanziario online.

Contact: Elise Blanford, +44-2080997262, [email protected]

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ExAblate riceve l’approvazione dall’ Agenzia per gli Alimenti e i Medicinali, cinese

ExAblate riceve l’approvazione dall’ Agenzia per gli Alimenti e i Medicinali, cinese

ExAblate riceve l’approvazione dall’ Agenzia per gli Alimenti e i Medicinali, cinese

 
[2013-07-29]
 

TIRAT CARMEL, Israele, July 29, 2013 /PRNewswire/ —

La terapia non-invasiva con ultrasuoni focalizzati guidata in RM è ora disponibile per milioni di donne cinesi che soffrono di fibromi uterini

InSightec Ltd, leader nel settore della terapia con ultrasuoni focalizzati in guida RM, ha annunciato che il proprio sistema ExAblate ha ricevuto l’approvazione dall’Agenzia per gli Alimenti e i Medicinali cinese (CFDA) per il trattamento non-invasivo dei fibromi uterini.

I fibromi uterini sono tumori benigni che si sviluppano nell’utero. Il 20-50% delle donne in età fertile soffre di fibromi uterini.  L’isterectomia, vale a dire l’asportazione chirurgica dell’utero, è la forma più comune di trattamento.

ExAblate combina gli ultrasuoni focalizzati ad alta intensità con la guida e il monitoraggio dell’imaging di RM. L’energia degli ultrasuoni focalizzati viene utilizzata per ablare o distruggere il fibroma, mentre l’imaging RM serve a pianificare e a guidare la terapia, e a monitorare il risultato del trattamento.

L’assenza di incisioni, il mancato ricovero ospedaliero, l’alto profilo di sicurezza, la bassa incidenza di infezioni e complicanze, oltre al rapido recupero del paziente, sono tutti benefici ascrivibili al trattamento con ExAblate.  

Nel 2004, ExAblate ha ricevuto l’approvazione dall’Agenzia per gli Alimenti e i Medicinali statunitense (Food and Drug Administration, FDA) statunitense ed è l’unico sistema a ultrasuoni focalizzati in guida RM che vanta l’autorizzazione da entrambi gli enti, FDA e CFDA. Migliaia di donne di tutto il mondo sono già state trattate con il sistema ExAblate. Il Dott. Kobi Vortman, CEO e fondatore di InSightec, ha detto: “Siamo veramente orgogliosi di aver ricevuto l’approvazione della CFDA, un altro attestato di fiducia all’elevato profilo di sicurezza e all’eccellenza dei risultati di ExAblate.”

L’approvazione CFDA si è basata su dati pubblicati in studi clinici condotti al Peking Union Medical College Hospital e al China Medical University First Hospital.

“Nel nostro studio clinico è emerso che le pazienti sottoposte a trattamento con ExAblate hanno potuto tornare a casa in poche ore e riprendere a condurre una vita normale in uno o due giorni. Si tratta di una modalità di trattamento sicura ed efficace per donne con fibromi sintomatici e dovrebbe essere offerta come opzione terapeutica non-invasiva”, ha detto il Prof. Jin Zhengyu, ricercatore principale.

Informazioni su InSightec

InSightec è una società privata di Elbit Imaging, General Electric e Meditech Advisors. Fondata nel 1999, InSightec ha sviluppato ExAblate per trasformare il trattamento a ultrasuoni focalizzati in guida RM (MRgFUS) in una tecnologia clinicamente praticabile. Grazie alle sue caratteristiche d’innovazione e al suo potenziale d’aiuto per l’umanità, il sistema ExAblate ha ricevuto numerosi riconoscimenti. Tra i tanti, i Technology Innovation Awards del Wall Street Journal e l’IST grand prize dell’Unione Europea. La rivista TIME ha recentemente inserito gli ultrasuoni focalizzati tra le “50 migliori invenzioni.” Per saperne di più, visitare il sito web: http://www.insightec.com.

Rapporti con i media:
Lynn Golumbic
[email protected]
Tel.: +972-4-8131309

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Eisai ottiene il parere positivo del CHMP ema per Zonegran® (zonisamide) ad uso pediatrico

Eisai ottiene il parere positivo del CHMP ema per Zonegran® (zonisamide) ad uso pediatrico

Eisai ottiene il parere positivo del CHMP ema per Zonegran® (zonisamide) ad uso pediatrico

 
[2013-07-28]
 

HATFIELD, Regno Unito, July 29, 2013 /PRNewswire/ —



In data odierna Eisai rende noto che il Comitato dei Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i medicinali ha emesso  parere favorevole all’uso di Zonegran® (zonisamide) come terapia aggiuntiva nel trattamento delle persone con epilessia, di età pari o superiore a 6 anni, con crisi parziali (la forma più comune di epilessia) con o senza generalizzazione secondaria, in mono somministrazione giornaliera.[1] Zonisamide è un farmaco antiepilettico (FAE) di seconda generazione dotato di un meccanismo d’azione multiplo e di una struttura chimica non correlata a quella di altri FAE.[2] Attualmente zonisamide è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi epilettiche a esordio parziale nelle persone adulte con epilessia  e, a partire dal mese di luglio 2012, il farmaco può essere prescritto come monoterapia nelle persone adulte con epilessia  con crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria, di nuova diagnosi.[2]

L’epilessia è un disturbo frequente nei bambini e la forma con crisi a esordio parziale è quella più comunemente osservata.[3],[4] Il numero stimato di bambini e adolescenti in Europa con epilessia attiva è pari a 0,9 milioni.[5] Solo due terzi dei bambini e adolescenti affetti da epilessia raggiungono il controllo delle crisi una volta ricevuta l’idonea terapia FAE (farmaci antiepilettici) e molti di loro necessitano di farmaci antiepilettici aggiuntivi per migliorare tale controllo.[6] Nei minori l’epilessia genera spesso gravi difficoltà per quanto riguarda apprendimento e problemi comportamentali, probabili cause di scarso rendimento scolastico. I problemi comportamentali associati all’epilessia includono iperattività, aggressività, tratti autistici, depressione e bassa autostima.[7]

Nel commentare il parere positivo del CHMP, il Prof. Helen Cross, consulente onorario in Neurologia pediatrica al Great Ormond Street Hospital, ha dichiarato: “Esiste ancora un gran numero di minori affetti da epilessia che non raggiunge il controllo delle crisi e per i quali potrebbe quindi essere necessario più di un farmaco antiepilettico, per cercare di ridurre tali crisi. Nei minori con epilessia ad insorgenza precoce, migliorare il controllo delle crisi è di vitale importanza per la salute e lo sviluppo psicofisico. Ogni nuova opzione terapica è auspicabile e auspicata da parte dei medici specializzati in questo campo.”

La proposta di estendere l’uso di zonisamide ai minori di età pari o superiore ai sei anni è basata sui dati dello studio di fase III CATZ, in doppio cieco, randomizzato, multicentrico, controllato con placebo, il quale ha dimostrato che la zonisamide è più efficace del placebo, ed è ben tollerata in pazienti affetti da epilessia pediatrica (6-17 anni) con crisi a esordio parziale trattati con uno o due farmaci antiepilettici aggiuntivi.[8]

In particolare, i risultati hanno mostrato che un numero significativamente maggiore di pazienti ha risposto positivamente al trattamento con zonisamide (50,0%, con > 50% di riduzione della frequenza delle crisi) rispetto al trattamento con placebo (31,0%).[8]

“Come società farmaceutica basata sulla ricerca, con un’attenzione particolare verso l’epilessia, ci siamo impegnati non solo a portare sul mercato nuove terapie innovative, ma anche a garantire i massimi benefici clinici dei nostri prodotti attualmente in commercio”, ha dichiarato Patrick Standen, EMEA Brand Director, Eisai Europe Ltd. “Se approvata in Europa come terapia per i minori dai sei anni di età, la zonisamide offrirà ai giovani affetti da epilessia una nuova opzione che contribuirà a migliorare il loro controllo delle crisi”.

Il continuo sviluppo di zonisamide rinforza la missione di Eisai di fornire assistenza sanitaria umana (hhc, human health care), l’impegno dell’azienda nella scoperta di soluzioni innovative per la prevenzione, la terapia e la cura delle malattie e per la salute e il benessere delle persone in tutto il mondo. Eisai è impegnata nell’area terapeutica dell’epilessia e a rispondere ai bisogni terapeutici non soddisfatti delle persone con epilessia e dei loro familiari. Eisai è orgogliosa del ruolo che detiene attualmente nel commercio dei prodotti per l’epilessia nella zona EMEA (Europa, Medio Oriente e Africa), superiore a qualsiasi altra azienda, e il suo impegno è quello di diventare l’azienda principale  in Europa nel settore dell’epilessia entro il 2015, come previsto  nel suo programma di sviluppo denominato Hayabusa.

Note per gli Editori

Informazioni su Zonegran (zonisamide) Zonisamide è autorizzata in Europa come monoterapia* nel trattamento delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, nelle persone adulte con  epilessia di nuova diagnosi. Inoltre,  zonisamide è indicata come terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi a esordio parziale (con o senza generalizzazione secondaria) nelle persone  adulte con  epilessia. Possiede un meccanismo d’azione multiplo e non ha effetti apprezzabili sulle concentrazioni plasmatiche, allo steady state,  degli altri farmaci antiepilettici, come  fenitoina,  carbamazepina e  valproato.[2] Zonegran è uno dei soli quattro FAE con un comprovato livello A di efficacia  in  monoterapia di prima diagnosi  per le persone adulte con epilessia con  crisi  ad esordio parziale.[9]

Zonisamide è disponibile in capsule da 25mg, 50mg e 100mg. La dose giornaliera raccomandata per l’utilizzo in monoterapia è 100 mg una volta al giorno. Nella terza e quarta settimana la dose può essere aumentata a 200 mg al giorno fino a 300 mg al giorno nelle successive due settimane. La dose giornaliera iniziale raccomandata per l’uso combinato è di 50 mg in due dosi separate. Dopo una settimana la dose può essere aumentata a 100 mg al giorno e successivamente la dose può essere aumentata a intervalli settimanali, con incrementi fino a 100 mg.[2]

Per ulteriori informazioni visitare il sito web: http://www.eisai.co.uk

Studio 312 di Fase III (CATZ)[8]

Lo studio 312 è uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, multicentrico (n = 207) per valutare l’efficacia e la sicurezza di zonisamide come terapia aggiuntiva nelle crisi parziali di pazienti pediatrici (6-17 anni). Nello studio, i minori affetti da epilessia parziale che ricevono uno o due farmaci antiepilettici sono stati randomizzati a ricevere zonisamide come farmaco aggiuntivo o placebo. Zonisamide è stato inizialmente somministrato a 1 mg/kg/die, fino alla dose bersaglio di 8 mg/kg/die fino a otto settimane (dosaggio a scalare consentito) e mantenuto per 12 settimane. L’endpoint primario di efficacia dello studio era la percentuale di responder (definito come una riduzione ≥ 50% di frequenza delle crisi rispetto al punto di riferimento iniziale) nel periodo di mantenimento di 12 settimane.

Le percentuali di risposta sono risultate essere il 50% per zonisamide rispetto al 31% per il placebo (p = 0.0044). L’incidenza complessiva degli eventi avversi derivanti dal trattamento (TEAE) era simile per zonisamide (55,1%) rispetto al placebo (50,0%), con bassi tassi di gravi TEAE in entrambi i bracci dello studio (3,7% zonisamide vs 2,0% placebo) e conseguente ritiro (0,9% vs 3,0%).

I risultati dello studio di fase III sono stati pubblicati nel luglio 2013 in Epilepsia®.

Informazioni sull’epilessia

L’epilessia è una delle condizioni neurologiche più comuni al mondo, che colpisce circa 8 su 1000 persone in Europa.[10]

Esistono 6 milioni di persone che convivono con l’epilessia in Europa e 50 milioni di persone al mondo.

L’epilessia è caratterizzata da un scarica anomala di impulsi delle cellule nervose nel cervello che causa la comparsa di crisi epilettiche. A seconda del tipo, le crisi possono essere limitate a una parte del corpo o possono essere generalizzate e coinvolgere l’intero corpo.

Le persone con epilessia  possono  provare sensazioni anomale, alterazioni del comportamento o della coscienza. L’epilessia è un disordine neurologico con molte possibili cause. Spesso la causa dell’epilessia è sconosciuta. Qualsiasi elemento di disturbo del normale schema dell’ attività neuronale, dalla malattia al danno celebrale e ai tumori, può causare la comparsa di crisi epilettiche.

Informazioni su Eisai Europa nel campo dell’epilessia:

Eisai è impegnata nello sviluppo e nell’offerta di nuovi trattamenti per migliorare la qualità di vita delle persone  con epilessia. Lo sviluppo dei FAE rappresenta un’area strategica per Eisai in Europa, il Medio Oriente, l’Africa, la Russia e l’Oceania (EMEA).

Nella regione EMEA Eisai dispone attualmente di quattro farmaci autorizzati alla commercializzazione nelle seguenti indicazioni terapeutiche:

  • Zonegran® (zonisamide) come monoterapia* e terapia aggiuntiva nei pazienti adulti con crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria. (Zonegran è in licenza dal produttore Dainippon Sumitomo Pharma).
  • Zebinix® (eslicarbazepina acetato) ** come terapia aggiuntiva nel trattamento di pazienti adulti con crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria (Zebinix è sotto licenza di BIAL). Zebinix non è approvato da Swissmedic.
  • Inovelon® (rufinamide, orphan drug)** come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche associate alla sindrome di Lennox-Gastaut in pazienti di età pari o superiore a 4 anni.
  • Fycompa® (perampanel) come terapia aggiuntiva** nel trattamento di crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, in pazienti con epilessia di età pari o superiore a 12 anni.

* la monoterapia con Zonegran® non è attualmente rimborsata in Italia

** Zebinix® non è attualmente commercializzato in Italia

*** La sospensione di rufinamide non è attualmente in commercio in Italia

**** Fycompa® non è attualmente autorizzato in Italia

 

Informazioni su Eisai

Eisai è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo (R&S) e delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa “human health care” (hhc).

Eisai si concentra nelle sue attività di R&S in tre importanti aree terapeutiche:

  • Neuroscienze: morbo di Alzheimer, epilessia, dolore e perdita di peso
  • Oncologia: terapie antitumorali, regressione del tumore, estirpazione del tumore, anticorpi.
  • Reazioni immunologiche/vascolari:  trombocitopenia, artrite reumatoide, psoriasi, malattie infiammatorie intestinali

Con attività negli Stati Uniti, in Asia, in Europa e nel mercato nazionale Giapponese, Eisai impiega oltre 10.000 dipendenti in tutto il mondo. Dal suo Knowledge Centre situato a Hatfield, Regno Unito, Eisai ha recentemente ampliato le proprie attività di business per includere l’Europa, il Medio Oriente, l’Africa, la Russia e l’Oceania (EMEA). Eisai EMEA è impegnata in operazioni di produzione vendita e marketing in oltre 20 mercati, tra cui Regno Unito, Francia, Germania, Italia, Spagna, Svizzera, Svezia, Irlanda, Austria, Danimarca, Finlandia, Norvegia, Portogallo, Repubblica Ceca, Slovacchia, Paesi Bassi, Belgio e Medio Oriente.

Per ulteriori informazioni visitare il sito Web http://www.eisai.co.uk

 

Bibliografia

1. Opinion of the Committee for Medicinal Products for Human use on a type II variation to the terms of the marketing authorsation for Zonegran, European Medicines Agency 2013

2. Eisai Ltd 2013. Zonegran Summary of Product Characteristics [ http://emc.medicines.org.uk ]

3. Berg AT, Shinnar S, Levy SR, Testa FM. Newly diagnosed epilepsy in children: presentation at diagnosis. Epilepsia 1999;40:445‒452.

4. Bergin AM. Pharmacotherapy of paediatric epilepsy. Expert Opin Pharmacother 2003;4:421‒431.

5. Forsgren L. et al. The epidemiology of epilepsy in Europe – a systematic review. European Journal of Neurology.2005 12(4) 245-253)

6. http://www.epilepsysociety.org.uk/AboutEpilepsy/Treatment/Medicationforchildren

7. Sabbagh S, et al. Impact of epilepsy characteristics and behavioral problems on school placement in children. Epilepsy & Behavior 9 (2006) 573-578

8. Guerrini R. et al. A randomized,phase III trial of adjunctive zonisamide in pediatric patients with partial epilepsy. Epilepsia, 2013 doi: 10.1111/epi.1223310. Pugliatti M et al. Estimating the cost of epilepsy in Europe: A review with economic modeling. Epilepsia 2007: 48(12)  2224 – 2233.

9. Glauser T. et al. Updated ILAE evidence review of antiepileptic drug efficacy and effectiveness as initial monotherapy for epileptic seizures and syndromes. http://www.ilae.org/Visitors/Documents/Guidelines-epilepsia-12074-2013.pdf [Accessed April 2013]

10. Pugliatti M et al. Estimating the cost of epilepsy in Europe: A review with economic modeling. Epilepsia 2007: 48(12)  2224 – 2233.

 

Data di preparazione: luglio 2013

Codice incarico: Zonegran-UK2473c

 

Company Codes: Frankfurt:EII, OTC-PINK:ESALY, Bloomberg:4523@JP, Bloomberg:EII@GR, RICS:4523.F, RICS:4523.T, ISIN:JP3160400002

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