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Ginevra è la città meno economica per consumare un Club Sandwich e un pasto completo in hotel secondo una ricerca di Hotels.com

MILANO, June 25, 2015 /PRNewswire/ —

A Roma, invece, si è verificato un calo consistente del 31,59% del prezzo del Club Sandwichrispetto allo scorso anno

Secondo una ricerca pubblicata oggi da  Hotels.com, sito leader nella prenotazione di hotel online, Ginevra si conferma per il terzo anno consecutivo la città più costosa dove ordinare un Club Sandwich, con una media di €27.91. Per la prima volta, la città svizzera è risultata anche la meta meno conveniente per consumare un pasto completo in hotel nel corso della giornata, riportando un prezzo medio di €79.11. Quest’anno, infatti, il Club Sandwich Index 2.0 (CSI) ha indagato il costodegli alimenti più richiesti dagli ospiti in hotel, con l’intento di offrire ai viaggiatori un’indicazione completa del costo della vita nelle diverse destinazioni.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20120628/540164 )

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150625/225619-INFO )

Il famoso panino con pollo, pancetta, uova, lattuga e maionese da consumare come spuntino è stato affiancato dal costo di alcuni prodotti consumati negli hotel di tutto il mondo e utilizzati come barometro della convenienza. In particolare:

• un hamburger accompagnato da patitine e bibita per pranzo o cena
• una tazza di caffè solitamente richiesta nel pomeriggio
• un bicchiere di vino da degustare dopo cena

I prezzi medi contenuti all’interno del CSI 2.0 sono calcolati in base ai prezzi effettivamente pagati (tasse e IVA inclusi) in 30 alberghi (cinque, quattro e tre stelle) nella capitale o in un’importante città turistica dei 28 Paesi presi in esame; in totale, sono 840 gli hotel che rientrano nella ricerca di Hotels.com. Giunto alla sua quarta edizione, l’Indice riflette non solo le variazioni del prezzo di un Club Sandwich nel mondo, e, a partire da quest’anno, di un pasto medio nel corso della giornata, ma anche l’effetto delle fluttuazioni monetarie.

A livello globale, i viaggiatori più affamati possono contare sui prezzi economici dell‘America Latina. In Colombia, la capitale Bogotà, riporta il più basso prezzo medio per una cena completa (€27.44). Seguono a ruota Città del Messico e Rio de Janeiro che, rispettivamente con un prezzo medio di €29.31 e €31.19 occupano la Top 3 dei Paesi più convenienti.

Guardando ai prezzi medi in Italia, si scopre che il costo medio per un pasto completo negli hotel della penisola si aggira intorno a €44.65, occupando il quindicesimo posto tra i 28 Paesi presi in esame.In particolare, Roma ha registrato il calo di prezzi più alto per il costo del Club Sandwich (-31,59%), offrendo il panino ad un prezzo medio di €13.26.

Marieke Flament, Senior Director Marketing di Hotels.com ha affermato: “Hotels.com continua a migliorare l’esperienza di viaggio dei propri utenti con una versione più approfondita del Club Sandwich Index. Questa ricerca permette di offrire ai viaggiatori un’accurata guida comparativa dei prezzi e una panoramica dei costi relativa ad un pasto competo in hotel. I risultati dell’edizione 2015 del CSI uniti ad una vasta gamma di opzioni relative agli hotel presenti sul nostro sito, consentono ai viaggiatori di trovare la sistemazione che meglio corrisponde al proprio budget. Qualche utente può concedersi il lusso di un costoso menù di hamburger, patatine e bibita a Ginevra, mentre altri preferiscono optare per un bicchiere di vino che costa sei volte meno a Madrid“.

I PREZZI DEL CLUB SANDWICH: A GINEVRA E PARIGI IL PIU’ CARO. A ROMA IL CALO DEI PREZZI PIU’ ALTO (32%) PER IL NOTO PANINO 

• Oltre a Ginevra, anche Parigi risulta tra le città che riportano il costo del Club Sandwich più alto. Nonostante un calo dei prezzi rispetto al 2014, Ginevra detiene il podio con un prezzo medio di €27.91, seguita a ruota dalla capitale francese che offre il Club Sandwich a €22.25.
• Il calo più significativo si è registrato negli hotel di Roma che offrono il noto panino ad un prezzo medio di €13.26, il 31.59% in meno rispetto allo scorso anno, facendo scendere la capitale al nono posto della classifica.
• Nuova Delhi perde il primato di città in cui gustare un Club Sandwich più a buon mercato, lasciando il posto a Città del Messico (€ 8.91). La città indiana, infatti, ha subito l’aumento dei prezzi più alto tra i 28 Paesi pressi in esame (+28,09%), portando il prezzo medio dello spuntino a €10.26.
• Oltre a Roma, tra le altre città europee in cui i viaggiatori possono approfittare di un Club Sandwich a buon mercato, sono Helsinki e Madrid. La capitale della Finlandia, in seguito ad un calo dei prezzi del 17,70% offre il panino più famoso del mondo ad un prezzo medio di €18.28. A Madrid, invece, grazie ad un decremento del 19.80%, è possibile gustare un Club Sandwich ad un costo medio di €11.66.

L’ASIA E’ IL PAESE MENO A BUON MERCATO IN CUI GUSTARE UNA TAZZA DI CAFFE’; ROMA NELLA TOP 10 DELLE DESTINAZIONI PIU’ ECONOMICHE  

• L‘Asia il Paese meno a buon mercato in cui sorseggiare una tazza di caffè. Seoul (€8.87), Tokyo (€7.75), Pechino (€7.01). Hong Kong (€6.74) e Taipei (€6.24) occupano, infatti, le prime cinque posizioni della classifica delle città che hanno registrato il costo più alto di un caffè.
• Bogotà è invece la destinazione dove i viaggiatori di tutto il mondo possono approfittare del costo del caffè più basso, grazie ad un prezzo medio di €1.43.
• Anche Roma è nella Top 10 delle città in cui è possibile gustare un caffè ad un prezzo medio modico (€ 3.07)

IL BICCHIERE DI VINO PIU’ ECONOMICO? E’ POSSIBILE BERLO A MADRID! 

• Degustare un bicchiere di vino in Francia costa più che acquistare un Club Sandwich in 19 destinazioni in tutto il mondo! Il prezzo medio per degustare un buon rosso in un hotel a 5 stelle a Parigi, infatti, è di €21.00: un costo che supera quello del celebre panino in città come Sydney, New York, Dublino e Berlino.
• Madrid, invece, grazie al prezzo medio di €4.13, risulta la città più a buon mercato per i viaggiatori che vogliono rilassarsi davanti ad un buon bicchiere di vino rosso.

GINEVRA LA CITTA‘ PIU’ CARA ANCHE PER UN MENU’ A BASE DI HAMBURGER, PATATINE E BIBITA 

• Oltre al Cub Sandwich, Ginevra è la città meno a buon mercato in cui mangiare un menù a base di hamburger, patatine e bibita. Il costo medio è infatti di €34.48, il triplo rispetto ai Paesi che riportano i prezzi più economici come Bogotà (€10.73). Segue a ruota Oslo con un costo medio di €28.45 per questa tipologia di menù.

                                                                                    CENA:                                                                                Club                                                          CAFFÈ:           Sandwich                                                                   BIBITE:    dal                                             PRANZO/CENA:   un       un      menù                                              hamburger,  caffè  bicchiere   del                                              patatine e   nella   di vino  servizio                                             bibita nella  zona   rosso al     in    Costo      CLASSIFICA           CITTÀ            zona pranzo  pranzo     bar     camera  totale          1      Svizzera - Ginevra             34,48      5,65     11,07    27,91   79,11          2      Francia - Parigi               27,03      5,28     11,69    22,25   66,25          3      Hong Kong                      27,89      6,74     11,21    19,24   65,08          4      Norvegia - Oslo                28,45      4,38     11,24    18.36   44,07          5      UK - Londra                    23,48      5,57     10,52    20,14   59,71          6      Corea del Sud - Seoul          19,97      8,87     12,42    18,34   59,60          7      Svezia - Stoccolma             21,44      3,65     10,37    20,84   56,30          8      Giappone - Tokyo               20,56      7,75     10,06    17,08   55,45          9      Singapore                      21,43      5,53     12,74    15,53   55,23          10     USA - New York                 22,13      4,91     11,23    16,14   54,41          11     Cina - Pechino                 21,60      7,01     11,36    14,13   54,10          12     Finlandia - Helsinki           18,53      3,72     7,49     18,28   48,02          13     Danimarca - Copenhagen         18,52      4,49     9,37     15,63   48,01          14     Australia - Sydney             21,15      3,58     6,87     14,93   46,53          15     Italia - Roma                  20,15      3,07     8,17     13,26   44,65          16     Paesi Bassi - Amsterdam        20,04      3,54     5,42     13,87   42,87          17     Taiwan - Taipei                16,97      6,24     8,22     10,65   42,08          18     Irlanda - Dublino              17,62      2,99     6,61     12,56   39,78          19     Russia - Mosca                 14,00      3,80     8,96     12,53   39,29          20     India - Nuova Delhi            13,52      3,53     11,50    10,26   38,81          21     Germania - Berlino             15,12      3,33     6,03     13,71   38,19          22     Canada - Toronto               13,36      3,22     7,97     13,37   37,92          23     Argentina - Buenos Aires       16,01      3,22     6,30     11,21   36,74          24     Thailandia - Bangkok           12,54      4,00     9,58      9,94   36,06          25     Spagna - Madrid                16,50      3,04     4,13     11,66   35,33          26     Brasile - Rio de Janeiro       12,10      1,87     7,90      9,32   31,19          27     Messico - Citta del Messico    12,17      2,25     5,98      8,91   29,31          28     Colombia - Bogota              10,73      1,43     5,71      9,57   27,44  

Hotels.com 

Hotels.com L.P. gestisce Hotels.com sito leader nella prenotazione di hotel online con strutture disponibili in tutto il mondo, da catene alberghiere a resort all inclusive, fino a hotel indipendenti e bed & breakfast e fornisce tutte le informazioni necessarie per organizzare un soggiorno perfetto. Le speciali applicazioni da scaricare per telefoni e tablet permettono agli utenti di cercare e prenotare una struttura scegliendo fra più di 20.000 offerte last minute in tutto il mondo.

Per ulteriori informazioni contattare il team di Hotels.com:

Noesis Comunicazione
Gianna Arlotta
Tel: +39-028310511
Email: [email protected]

Carolina Annand
Senior Public Relations Manager di Hotels.com
Tel: +44(0)207-019-2095
Email: [email protected]

L’Alleanza Renault-Nissan vende il suo 250.000° veicolo elettrico

PARIGI e YOKOHAMA, Giappone, June 24, 2015 /PRNewswire/ —

• Raggiunto a inizio giugno uno storico traguardo per i veicoli elettrici 
• L’Alleanza vende la metà dei veicoli elettrici a livello mondiale 
• A maggio le vendite di veicoli elettrici sono aumentate di quasi il 15% rispetto allo stesso periodo dello scorso anno  
• Nissan LEAF rimane il veicolo elettrico più venduto al mondo 
• L’acquirente del 250.000° veicolo elettrico dell’Alleanza è un francese di Bordeaux: ha acquistato una Renault ZOE 

L’Alleanza Renault-Nissan, leader mondiale della mobilità a emissioni zero, ha venduto il suo 250.000° veicolo elettrico: una Renault ZOE bianca venduta ad un ingegnere francese.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140130/666713-a )

L’Alleanza ha raggiunto lo storico traguardo ai primi di giugno, quattro anni e mezzo dopo il lancio di Nissan LEAF, il primo veicolo 100% elettrico prodotto in serie e venduto a livello mondiale.* Oggi l’Alleanza vende la metà dei veicoli elettrici nel mondo. Nissan LEAF rimane l’auto elettrica più venduta al mondo, con circa 180.000 unità.

Da gennaio a maggio l’Alleanza ha venduto circa 31.700 auto elettriche, un incremento di quasi il 15% rispetto allo stesso periodo dello scorso anno.

«La domanda di veicoli elettrici è in continua crescita, grazie agli incentivi governativi e allo sviluppo dell‘infrastruttura di ricarica», ha dichiarato Carlos Ghosn, Presidente e CEO dell’Alleanza Renault-Nissan. «Anche la risposta positiva dei nostri clienti, che manifestano un elevatissimo livello di soddisfazione in tutto il mondo, alimenta la domanda.»

L’acquirente della 250.000° auto elettrica è un francese di Bordeaux  

Il proprietario della 250.000^° auto elettrica si chiama Yves Nivelle, è ingegnere informatico e ha sostituito la sua vecchia auto diesel di ormai 21 anni con la compatta Renault ZOE. Nivelle ha acquistato la sua auto elettrica grazie agli ecoincentivi del governo francese, introdotti ad aprile, che consentono ai possessori di veicoli diesel inquinanti più vecchi di rottamarli ed usufruire di uno sconto fino a 10.000 euro se acquistano un veicolo elettrico nuovo.

«Gli ecoincentivi del governo sono stati un fattore decisivo nella decisione di acquistare un‘auto elettrica,» ha spiegato Nivelle. «Ma devo dire che mi sono convinto già dalla prima volta che l‘ho guidata.È un vero piacere guidare un‘auto elettrica e sono contento di fare la mia parte per l‘ambiente.»

L’Alleanza propone una gamma di sei veicoli 100% elettrici; Renault è leader europeo 

Con sei modelli circolanti, l’Alleanza Renault-Nissan è l’unico gruppo automobilistico mondiale a proporre una vasta gamma di modelli al 100% elettrici. Oltre alla LEAF, Nissan commercializza anche il furgone e-NV200, venduto in Europa e Giappone dall’anno scorso. Oltre a ZOE, Renault vende anche la furgonetta Renault Kangoo Z.E., la berlina SM3 Z.E. e Twizy, il quadriciclo biposto.

Nissan, la cui sede centrale è a Yokohama, in Giappone, ha venduto 185.000 veicoli elettrici in tutto il mondo da dicembre 2010, data di commercializzazione di Nissan LEAF. LEAF ha ottenuto numerosi riconoscimenti industriali, tra cui Auto mondiale dell’anno 2011, Auto europea dell’anno 2011 e Auto dell’anno 2011-2012 in Giappone. LEAF è commercializzata in 46 mercati. I mercati dove Nissan vende più auto elettriche sono gli Stati Uniti, con circa 80.000 unità vendute dal lancio di LEAF, il Giappone con circa 53.500 unità e l’Europa con circa 41.500.

Renault, la cui sede centrale è a Boulogne-Billancourt, in Francia, ha venduto in tutto il mondo 65.000 automobili elettriche dalla commercializzazione del primo modello, il veicolo commerciale Kangoo Z.E., ad ottobre 2011. Kangoo Z.E. è stato nominato IVOTY 2012.

Renault è stato negli ultimi due mesi il marchio leader in Europa per la vendita di veicoli elettrici, con una quota di mercato del 26%. I mercati principali di Renault sono la Francia, il Regno Unito, la Germania e la Norvegia. In Francia, dove ZOE è l’auto elettrica più popolare con quasi la metà del mercato, gli ecoincentivi del governo consentono ai francesi di acquistare ZOE, compresa la batteria, con una rata di soli 99 euro al mese.

L’Alleanza Renault-Nissan è stata recentemente selezionata come fornitore ufficiale di automobili per la conferenza COP21 sul clima delle Nazioni Unite che si terrà a Parigi dal 30 novembre all’11 dicembre. L’Alleanza fornirà una flotta di 200 veicoli elettrici per il trasporto dei delegati che parteciperanno alla conferenza ONU. Sarà la prima volta che le Nazioni Unite utilizzeranno un’intera flotta a emissioni zero in una conferenza COP.

*Nessuna emissione di CO₂ e nessun inquinante atmosferico in funzionamento secondo il ciclo di omologazione (NEDC).

Alleanza Renault-Nissan 

L’Alleanza Renault-Nissan è un partenariato strategico tra la francese Renault (la cui sede è a Parigi) e la giapponese Nissan (con sede a Yokohama), che insieme vendono 1/10 dei veicoli del mondo intero. Le due aziende, partner strategici dal 1999, hanno venduto 8,5 milioni di automobili in quasi 200 Paesi nel 2014. L’Alleanza ha avviato, inoltre, collaborazioni strategiche con diverse Case automobilistiche, come la tedesca Daimler, la cinese Dongfeng e l’indiana Ashok Leyland, e ha acquisito una partecipazione di maggioranza nella joint venture che detiene il principale costruttore automobilistico russo AVTOVAZ.

http://www.media.renault.com

http://www.nissan-newsroom.com

http://blog.alliance-renault-nissan.com

Contatti stampa
Renault Italia: Paola REPACI
Corporate Communication Manager
Tel. +39-06-4156965; Mob. +335-1254592
[email protected]

Nissan Italia: Fulvio FERRARI
Corporate & Internal Communications Manager
Tel. +39-06-90808430; Mob. +335-6166647
[email protected]

Il broker SuperTradingOnline lancia il Globe Game per i trader e rinnova il proprio sito web

MILANO, June 24, 2015 /PRNewswire/ —

SuperTradingOnline ha annunciato oggi l’uscita di Globe Game, un entusiasmante gioco rivolto ai trader, in concomitanza con il lancio del nuovosito web http://www.stofs.com/.

Il nuovo sito, accessibile da oggi, è stato progettato per offrire una migliore esperienza utente. Oltre alla grafica rinnovata ed a una più semplice navigazione, la pagina web offre ora un’immagine più completa dei prodotti e dei servizi finanziari disponibili, tra cui coppie valutarie e CFD, piattaforme di trading ed analisi tecniche e di mercato.

Quest’anno AFX Capital, casa madre di SuperTradingOnline, rinnova la propria offerta con promozioni esclusive per il mercato italiano. Insieme al nuovo sito, l’azienda ha lanciato ‘The Globe Game’, un innovativo gioco già disponibile sul sito web di SuperTradingOnline, che regala interessanti ricompense e bonus operativi.

Manuela Mazzacco, CEO di SuperTradingOnline, ha spiegato: “Il nuovo sito web è stato rivisto e migliorato per rispecchiare con maggiore fedeltà i nostri valori fondamentali e per aderire alla nostra mission: mantenere la nostra posizione prominente nel settore forex. Siamo coscienti del fatto che l’implementazione di servizi di immediato utilizzo e di piattaforme all’avanguardia sia un elemento chiave per garantire la soddisfazione dei trader e poiché le esigenze di quest’ultimi vengono per noi al primo posto, questo era un passo importante da fare. Globe Game è una funzionalità aggiuntiva pensata per ricompensare i nostri clienti in modo innovativo e creativo.”  

Globe Game è stato accolto con entusiasmo dai trader in quanto mette in palio premi e bonus, sia per i nuovi clienti sia per quelli già esistenti.

Per partecipare al gioco i trader di SuperTradingOnline non devono fare altro che cliccare sulla sfera rotante del sito, che rivelerà se hanno vinto un bonus operativo, uno sconto commissionale o altri premi.  

Per saperne di più sul nuovo sito web di SuperTradingOnline o per partecipare al Globe Game, visita SuperTradingOnline e apri un conto di trading.

Informazioni su SuperTradingOnline  

SuperTradingOnline è uno dei principali broker FX e CFD online. SuperTradingOnline e AFX Capital sono denominazioni commerciali di AFX Markets Ltd e AFX Capital Markets Ltd. AFX Markets Ltd è autorizzata e regolamentata dalla Financial Conduct Authority (FCA) registrazione n. 560872. AFX Capital Markets Ltd è autorizzata e regolamenta dalla Cyprus Securities and Exchange Commission (CySEC), licenza n. 119/10 e registrazione n. 253014, e dai regolatori italiani CONSOB (n. 2935 e n. 94).

Per maggiori informazioni, visita il sito web http://www.stofs.com oppure contatta SuperTradingOnline all’indirizzo e-mail [email protected] o al numero verde 800-969-104.

Lexus crea l’hoverboard del futuro

TOKYO, June 24, 2015 /PRNewswire/ —

La collaborazione tra design e tecnologia si traduce in una svolta creativa per la nuova campagna “Amazing in Motion” di Lexus.  

Lexus, la casa produttrice di automobili di lusso, ha collaborato con i maggiori esperti mondiali in tecnologia superconduttiva per creare uno degli hoverboard più avanzati mai sviluppati.

Per visualizzare il comunicato stampa multimediale, fare clic su:

http://www.multivu.com/players/English/7556151-lexus-creates-hoverboard-of-future/

Mark Templin, vicepresidente esecutivo di Lexus International, ha dichiarato: “In Lexus lanciamo costantemente sfide a noi stessi e ai nostri partner, per spingerci oltre i limiti del possibile. Tale determinazione, assieme alla nostra passione e alle nostre competenze nel campo del design e dell’innovazione, ci ha spinto a intraprendere il progetto hoverboard. È il perfetto esempio delle cose incredibili che si possono realizzare attraverso il connubio tra tecnologia, design e immaginazione.”

L’hoverboard di Lexus funziona attraverso il metodo della levitazione magnetica, che permette di effettuare sorprendenti movimenti senza attrito. Superconduttori raffreddati in azoto liquido vengono combinati con magneti permanenti per consentire a Lexus di creare l’impossibile.

Con un design tutto Lexus, l’hoverboard è caratterizzato dall’iconica forma a griglia affusolata di Lexus ed è composto dagli stessi materiali che si trovano nelle auto di lusso del marchio, dall’high-tech al bambù naturale.

L’hoverboard di Lexus rientra nel quarto progetto della campagna “Amazing in Motion” di Lexus, che esibisce la creatività e l’innovazione del marchio.

Il collaudo dell’hoverboard di Lexus si terrà a Barcellona, in Spagna, nelle prossime settimane, e durerà fino all’estate 2015.  

Note per gli editori:

L’hoverboard di Lexus è un prototipo e non sarà messo in vendita. Hashtag ufficiali: #LexusHover e #AmazingInMotion.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150623/225086LOGO )

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150623/225087 )

Video: 
     http://www.multivu.com/players/English/7556151-lexus-creates-hoverboard-of-future/

Mitsubishi Chemical in mostra al "Salone del Giappone" di Expo Milano 2015

TOKYO, 22 giugno 2015 /PRNewswire/ — Mitsubishi Chemical Holdings Corporation (MCHC) ha annunciato il 22 giugno la co-sponsorizzazione del padiglione giapponese presente a “Expo 2015 – Milano, Italia – Feeding the Planet, Energy for Life”. MCHC parteciperà inoltre al “Salone del Giappone,” uno dei programmi di Expo mirati a comunicare in modo strategico la saggezza e le tecnologie dell’eccellenza giapponese nei settori dell’alimentazione e dell’agricoltura, con la partecipazione di agenzie di governo e sponsor aziendali giapponesi. Il gruppo MCHC illustrerà le proprie iniziative nei settori alimentare, idrico e sanitario.

(Foto: http://prw.kyodonews.jp/opn/release/201506181239/)

I prodotti e i servizi offerti dall’industria chimica sono essenziali nella risoluzione delle questioni legate ad alimentazione, acqua e ambiente inserite nell’agenda globale. MCHC opera seguendo l’originale concetto del KAITEKI (una sostenibilità in grado di offrire conforto a persone, società e ambiente, per qualunque tempo e generazione). Le iniziative del gruppo si sono sviluppate attraverso molteplici attività e riguardano principalmente tre campi: “prodotti per migliorare le performance” “settore sanitario” e “materiali industriali.” Al Salone del Giappone, MCHC presenterà un’ampia gamma di prodotti e tecnologie quali sistemi per vivai e serre, tecnologie per la concentrazione del sakè giapponese e tecnologie di purificazione dell’acqua. Ai visitatori sarà offerta una degustazione di sakè e la possibilità di confrontare diversi tipi di acqua.

Expo Milano 2015 è la prima fiera nella storia ad avere come tema principale il cibo. Un totale di 148 paesi e istituti internazionali ha annunciato la propria partecipazione (dato di giugno 2015) per un pubblico previsto di 20 milioni di visitatori. In considerazione delle tematiche di Expo, il Padiglione giapponese ha scelto il titolo “Harmonious Diversity” e presenterà i settori dell’agricoltura, della selvicoltura e della pesca, oltre a vari programmi collegati alla cucina e alla cultura del cibo del paese del Sol Levante.

Grazie al Padiglione giapponese e al Salone del Giappone, MCHC si impegna quindi a promuovere la tecnologia, l’artigianato e la cultura del cibo nipponici.

Salone del Giappone

Informazioni su Mitsubishi Chemical Holdings Corporation
Presidente: Hitoshi Ochi
Sede principale: Chiyoda-ku, Tokyo

Creative House sceglie la digital company Pro-Commerce come partner italiano

PARIGI, June 23, 2015 /PRNewswire/ —

Dopo Londra, Madrid, Parigi, Seoul e Tel Aviv, il leader mondiale nella creazione di video personalizzati  arriva a Milano.

Creative House ha scelto la milanese Pro-Commerce per rappresentare la tecnologia dei video personalizzati nei settori assicurativo, bancario, servizi pubblici, telecomunicazioni e viaggi in Italia.

La tecnologia dei video personalizzati integra i dati dei clienti con i campi dinamici per creare un numero illimitato di contenuti, in modo che ogni cliente riceva il proprio video in base ai propri dati personali.

Sfruttando la potenza del video insieme all’impatto della personalizzazione, la tecnologia dei video personalizzati crea un’esperienza cliente unica e coinvolgente per tutto il ciclo di vita del cliente.

“Siamo entusiasti della nuova collaborazione con Pro-Commerce, nonché dell’opportunità di introdurre i video personalizzati nel mercato italiano”, ha spiegato Lotan Morad, CEO del Creative House Group.

Un video personalizzato non solo migliora il rapporto con il brand (il 78% degli utenti percepisce un rapporto più stretto con il marchio grazie al contenuto personalizzato), ma può anche raddoppiare il tasso di apertura delle e-mail e triplicare il tasso di conversione medio delle campagne.

“Tutti i marchi oggi cercano la personalizzazione tramite il digitale, come chiave per parlare direttamente con i clienti trattandoli come persone e non come un target”, ha dichiarato Giovanni Pola, fondatore e CEO di Pro-Commerce.

I video personalizzati creano un coinvolgimento emotivo al fine di migliorare l’esperienza cliente e la fedeltà al marchio. Ora il mercato italiano sta prendendo parte a questo approccio innovativo per coinvolgere i clienti.

Informazioni su Creative House Group Ltd.   

Creative House Group Ltd. offre ai brand leader di tutto il mondo la possibilità di comunicare con i propri clienti in modo nuovo e coinvolgente.

Con una vasta esperienza in progetti di video personalizzati nei settori assicurativo, bancario, telecomunicazioni, viaggi e servizi pubblici, il team di Creative House e la sua rete di partner sfruttano la potenza creativa e l’impatto delle tecnologie video-based.

Visita il sito web Creative-house-group.com

Informazioni su Pro-Commerce   

Pro-Commerce è una digital company fondata nel 2013 per volontà di manager con oltre 15 anni di esperienza nel marketing e nella comunicazione digitale.

Pro-Commerce aiuta le aziende a ottimizzare l’impatto e la qualità dei contenuti sui canali digitali, al fine di differenziarsi dai concorrenti. Tramite la progettazione e lo sviluppo di contenuti per le aziende on-line, Pro-Commerce offre ai propri clienti una perfetta esperienza digitale.

Per ulteriori informazioni sui personal video, visita il sito web http://creative-house-group.com/solutions_personal.html

Contatti: Simone Gampel
Marketing Manager
Tel: +972-3-649-1317
[email protected]

La Model S di Tesla supera il miliardo di miglia elettriche

MILANO, June 23, 2015 /PRNewswire/ —

I proprietari di veicoli Tesla hanno percorso l’equivalente di 40.000 viaggi intorno alla Terra a zero emissioni  

Tesla, casa produttrice californiana della pluripremiata berlina elettrica Model S, ha annunciato che la propria flotta di veicoli ha percorso più di un miliardo di miglia (1,6 miliardi chilometri) a livello mondiale. Dopo soli tre anni dal lancio della Model S, i proprietari della berlina hanno effettuato l’equivalente di oltre 4.000 viaggi sulla luna, ovvero quasi 40.000 viaggi intorno alla Terra. Percorrendo miglia elettriche, i proprietari di veicoli Tesla hanno evitato l’emissione di più di mezzo milione di tonnellate di CO2 e, non dovendo fare rifornimento alla stazione di servizio, hanno risparmiato oltre 205 milioni di Euro. In Italia, i proprietari della Model S hanno percorso 1,1 milioni di chilometri.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140616/691314 )

La cifra di un miliardo di miglia percorse da una flotta di poco meno di 75.000 veicoli elettrici Model S dimostra che la Model S è sicura e resistente, oltre che facile da ricaricare e guidare. I clienti di Tesla si affidano alla Model S sia per gli spostamenti quotidiani che per i viaggi a lunga percorrenza, ricaricando il veicolo a casa oppure presso i punti Supercharger della rete mondiale di Tesla. Dal lancio della Model S nel 2012, Tesla ha creato una rete di infrastrutture di ricarica che spazia dal Nord America all’Europa e all’Asia. Si tratta di 445 stazioni Supercharger e migliaia di centri Destination Charging che consentono di ricaricare il veicolo in modo veloce e gratuito per le lunghe distanze.  

Fatto ancora più importante, i proprietari della Model S possono star certi di essere alla guida dell’auto più sicura sulla strada, grazie alle capacità del pilota automatico di Tesla, sei airbag, un basso centro di gravità e il massimo punteggio (5 stelle) nella valutazione di sicurezza della NCAP.

Tesla festeggerà questa pietra miliare nella storia della propria flotta con il lancio del Summer Test Drive Tour, che avrà tappe in Nord America, Europa e Asia, per offrire così ai propri clienti l’opportunità di provare le entusiasmanti prestazioni e la maneggevolezza della Model S.

Su Twitter :  @Teslamotors

Informazioni su Model S  

Model S è la prima berlina premium al mondo progettata fin dall’inizio come auto elettrica. Pensata per offrire un’autonomia senza precedenti e una guida davvero esaltante, è il veicolo a quattro porte più veloce mai costruito. Il telaio rigido, la distribuzione del peso quasi 50/50, e il centro di gravità estremamente basso, garantiscono una reattività e un’agilità comparabili a quelle delle migliori auto sportive, ma con la qualità e le prestazioni di una berlina di lusso. Model S ha ricevuto diversi premi e riconoscimenti, tra cui: Auto dell’anno 2013 per Motor Trend©, Car and Driver l’ha scelta tra le 10 migliori auto del 2015, Automobile dell’anno 2013  per AUTOMOBILE Magazine, il premio Auto dell’anno 2013 di Yahoo! AUTOS, La migliore invenzione dell’anno 2012 per TIME, il più alto punteggio mai conferito a un’auto da  Consumer Reports e 5 stelle nella valutazione di sicurezza della NHTSA.

Informazioni su Tesla Motors  

L’obiettivo di Tesla Motors (NASDAQ: TSLA) è accelerare la transizione alla mobilità elettrica, con una gamma completa di veicoli elettrici sempre più accessibili per il mercato.  In California, Tesla progetta e produce veicoli elettrici e componenti per l’accumulo di energia da fonti rinnovabili. Tesla ha venduto finora quasi 75.000 veicoli elettrici a clienti di tutto il mondo.

ET Solar amplia nuovamente il suo portafoglio con un progetto di 3 MWp nel Regno Unito

MONACO, 23 giugno 2015 /PRNewswire/ — ET Solar, azienda leader nella fornitura di soluzioni energetiche intelligenti, ha annunciato che la sussidiaria di sua proprietà, ET Solutions AG, fornitrice di soluzioni a energia solare chiavi in mano, ha completato la connessione alla rete elettrica di un parco solare a terra di 3MW per Belltown Power nel Regno Unito.

Il sito di 6 ettari si trova nella periferia meridionale della città di Mark, a circa 4 km a est di Highbridge, Somerset. Al fine di fornire lo screening per il progetto, le siepi esistenti saranno mantenute e, se necessario, integrate.

Con una capacità totale installata di 3 MWp, il progetto genererà elettricità sufficiente ad alimentare circa 600 abitazioni medie, riducendo le emissioni di CO2 di circa 1.250 tonnellate l’anno.

Michael Kaplan, CEO di Belltown Power, ha detto, “Siamo lieti di aver lavorato con ET Solutions su un altro progetto solare di successo nel Regno Unito. L’alta qualità del lavoro e il valore competitivo dell’offerta di ET ci stimolano a continuare a lavorare con ET nei nostri futuri investimenti nel crescente mercato solare britannico.”

Dennis She, Presidente e CEO di ET Solar, ha commentato: “I grandi e complessi progetti di energia solare richiedono armonia nei partenariati. La nostra partnership con Belltown Power in questo progetto dimostra la nostra buona complementarietà, nella creazione di una squadra che è più della somma delle nostre due aziende.”

Informazioni su ET Solar

ET Solar è un’azienda leader nella fornitura di soluzioni di energia intelligente. Grazie a tecnologie solari innovative e soluzioni finanziarie su misura, ET Solar offre soluzioni professionali one-stop lungo l’intero ciclo di vita della centrale di energia fotovoltaica, che comprendono sviluppo, finanza, progettazione, approvvigionamento, costruzione, operatività e manutenzione. Per maggiori informazioni su ET Solar e ET Solutions AG, si prega di visitare il sito: http://www.etsolar.com e http://www.etsolutions.de.

Informazioni su Belltown Power

Belltown Power è stata fondata nel febbraio 2013 allo scopo di fornire e gestire siti di energia rinnovabile nel Regno Unito. Attualmente l’azienda offre una capacità di 83 MW di energia rinnovabile, operativa e in costruzione, diversificata in più linee tecnologiche quali energia eolica, pannelli fotovoltaici ed energia idrica. Entro il 2017, l’azienda mira a investire £ 250 milioni nella creazione di 150MW di beni di energia rinnovabile per il Regno Unito. Per maggiori informazioni, si prega di visitare il sito www.belltownpower.com

Per ulteriori informazioni, si prega di contattare:
Eric Zhang
Tel: + 86-25-8689-8098 ext. 9011 / +86-136-4518-8386
Fax: +86-25-8689-8097
Email: [email protected] / [email protected]

Belden Universal ottiene la certificazione di qualità aerospaziale AS9100C per la produzione di prodotti a trasmissione meccanica

BERLINO, 23 giugno 2015 /PRNewswire/ — Belden Universal, produttore leader di giunti cardanici personalizzati e di prodotti per la trasmissione di energia meccanica altamente specializzati ha annunciato oggi di avere ottenuto la certificazione di qualità aerospaziale AS9100C.

La certificazione AS9100C, assegnata da SAE International, è il più alto standard globale di garanzia di qualità nel settore aereospaziale e della difesa e riunisce gli standard di qualità della produzione aerospaziale di Europa e Stati Uniti.

La qualificazione AS9100 appena formalizzata da Belden è rara tra i produttori di giunti cardanici e rende Belden il principale candidato nella fornitura di prodotti per la trasmissione di energia meccanica per decine di applicazioni aerospaziali tra cui l’attuazione degli ipersostentatori dei velivoli, meccanismi di controllo e pilotaggio, apertura di flap e altro ancora.

“Belden è entusiasta di questa certificazione. Si tratta di una tappa importante nella crescita della nostra quota di mercato in ambito aerospaziale, un settore per cui si prevede una forte espansione nei prossimi dieci anni,” ha dichiarato Perry Sainati, Presidente di Belden Universal.

Belden ha richiesto la certificazione per rispondere ai requisiti di UTC Aerospace Systems, uno dei principali fornitori mondiali di prodotti per il settore aerospaziale e della difesa che cercava un fornitore di giunti cardanici di elevato profilo per la produzione dei propri sistemi di attuazione degli ipersostentatori.

I raccordi di Belden Universal sono stati i componenti chiave di importanti assemblaggi di velivoli privati, commerciali e militari. I clienti dell’azienda includono Boeing, Bombardier, Airbus, UTC Aerospace Systems, Moog, Cessna, il Dipartimento della difesa degli Stati Uniti e distributori quali Aircraft Spruce, Wencor, Swift e KLX Aerospace.

Informazioni su Belden Universal

Belden Universal è produttore leader di giunti cardanici di elevata qualità per finalità specifiche, nonché di giunti e componenti di alberi di trasmissione realizzati in base a rigorose specifiche dei clienti. Tecnologie e processi di produzione innovativi e all’avanguardia offrono a Belden la flessibilità di produrre piccoli batch e pezzi personalizzati con la stessa efficacia economica dei giunti universali standard prodotti in grandi volumi. Le funzionalità offerte includono la configurazione di hub e lunghezza personalizzati e la riprogettazione dell’interezza dei giunti per applicazioni speciali. Belden offre soluzioni a tutti i settori e a tutte le applicazioni che prevedono la trasmissione di energia. I raccordi Belden Universal sono disponibili nei formati pesante, ad alta resistenza, a resistenza del livellatore o cuscinetto a rulli, prodotti in una grande varietà di materiali e rivestimenti. Belden Universal è stata fondata nel 1997 e ha la sede centrale a Broadview, IL, USA. Per ulteriori informazioni, visitare http://www.beldenuniversal.com/

Contatti di Belden Universal

Europa, America Meridionale, APAC, Medioriente, Africa
Ralf Gabriel
Belden Universal
Sales Engineer
Tel: (+49)30 720 14 143 
[email protected]

America Settentrionale
Rita Nolan
Marketing Manager
Belden Universal
Tel: (+1)708.356.5128 
[email protected] 

Studycat annuncia il lancio di ABC Galaxy, nuova app per bambini finalizzata all’apprendimento della lingua inglese per uno o due giocatori

HONG KONG, 23 giugno 2015 /PRNewswire/ — Studycat, azienda leader nello sviluppo di applicazioni mobili specializzata in strumenti per l’apprendimento interattivo delle lingue destinati ai bambini, ha annunciato il lancio di ABC Galaxy, la nuova app per imparare l’inglese, disponibile per il download a partire da martedì 23 giugno

Foto – http://photos.prnewswire.com/prnh/20150617/223695

Sviluppata nell’arco di 18 mesi in congiunzione con le scuole e centinaia di bambini e pensata sia per i bambini che studiano l’inglese come seconda lingua sia per i madrelingua, ABC Galaxy si avvale di un nuovo approccio didattico per insegnare ai più giovani l’alfabeto, la fonetica e il vocabolario della lingua inglese. L’azione di gioco basata sulla fisica mette alla prova le competenze di concentrazione, coordinamento, ascolto e capacità risolutive dei piccoli, accompagnandoli in uno stimolante viaggio tra spazio, terra e mare. Il design ha già ricevuto un feedback eccellente da docenti, genitori e bambini.

“ABC Galaxy adotta un approccio molto originale nell’insegnamento dell’alfabeto inglese” ha dichiarato Mateo Solares, fondatore e CEO di Studycat Limited. “I bambini possono giocare e al contempo apprendere, da soli o con gli amici, attraverso esaltanti sfide a due giocatori basate sulla fisica. Imparare l’alfabeto inglese non è mai stato così divertente.”

ABC Galaxy sarà disponibile per dispositivi iOS (iPhone e iPad) il 23 giugno 2015 attraverso il download da Apple App Store. La versione di prova gratuita include lettere maiuscole e minuscole (A-F), 42 vocaboli illustrati, dieci livelli a un giocatore e quattro livelli a due giocatori; la versione completa in vendita invece contiene lettere maiuscole e minuscole (A- Z), 250 vocaboli illustrati e utili frasi in inglese e 58 livelli di gioco, 42 a un giocatore e 16 a due giocatori.

Per ulteriori informazioni su Studycat, ABC Galaxy e sull’intera gamma di app per l’apprendimento delle lingue disponibili, visitate http://studycat.net o seguiteci su Facebook, Twitter e Google+.

Informazioni su Studycat

Dal 2011 Studycat sviluppa app didattiche per l’apprendimento delle lingue per i bambini, con lo scopo di fornire ai principianti una varietà di giochi per attivare le loro competenze linguistiche naturali. I giocatori testano così la loro destrezza man mano che apprendono i blocchi fondanti di una lingua. Studycat è l’azienda che ha creato Fun English, un’app che vanta oltre 4 milioni di utenti nel mondo, si è piazzata tra le prime 5 app didattiche di 108 paesi ed è campione di incassi tra le app didattiche per iPad in 81 paesi.

I dati dello studio clinico EPOS real world presentati in occasione del congresso dell’Accademia europea di neurologia mostrano buoni risultati in termini di tassi di ritenzione e controllo delle crisi nel trattamento dell’epilessia Zebinix® (eslicarbazepina acetato)

HATFIELD, Inghilterra, June 22, 2015 /PRNewswire/ —

COMUNICATO STAMPA DESTINATO ESCLUSIVAMENTE AI MEDIA DELL’UE: NON DESTINATO AI GIORNALISTI DI AUSTRIA/SVIZZERA/STATI UNITI   

In base ai primi risultati del programma di studio del trial non interventistico EPOS (Eslicarbazepine acetate in Partial-Onset Seizure) presentati questa settimana in occasione del primo congresso dell’Accademia europea di neurologia (EAN) tenutosi a Berlino in Germania, nella pratica clinica di routine la somministrazione monogiornaliera di Zebinix^® (eslicarbazepina acetato), in aggiunta alla monoterapia antiepilettica negli adulti, ha dimostrato essere ben tollerata e con tassi di ritenzione significativi (tasso di pazienti che non abbandonano la terapia) e un buon controllo delle crisi^[1]. A sei mesi è stato registrato un tasso di ritenzione dell’82,2% (intervallo di confidenza al 95% [IC] 76,5-87%) e un alto tasso di assenza di crisi del 39,2% (intervallo di confidenza al 95% [IC] 32,2-46,5%). Eslicarbazepina acetato è stato ben tollerato, con eventi avversi riferiti in 57 (26,0%) pazienti.^[2]

L’efficacia terapeutica nelle crisi epilettiche parziali (il tipo più comune di epilessia) rimane ancora un problema da risolvere. Attualmente, fino a un terzo dei pazienti epilettici riferisce l’assenza di crisi, nonostante un’appropriata terapia con farmaci antiepilettici.^[2] Eslicarbazepina acetato, un nuovo trattamento antiepilettico per soggetti adulti con epilessia parziale, mira ai canali del sodio e ne stabilizza lo stato inattivo. Questo farmaco è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi epilettiche parziali, con o senza generalizzazione secondaria.^[3]

I dati aggiuntivi relativi al programma di studio EPOS presentati in occasione del congresso dimostrano che eslicarbazepina acetato è risultata efficace, indipendentemente dal tipo di monoterapia cui è stata associata.^[4] Il tasso di ritenzione a sei mesi, il tempo all’interruzione di eslicarbazepina acetato e il tasso di responder (risposta definita in termini di riduzione ≥50% della frequenza delle crisi rispetto al basale) sono stati valutati in base alle monoterapie basali utilizzate con maggiore frequenza (>10% dei pazienti).

Dei 219 pazienti inclusi nello studio, 83, 54 e 30 hanno ricevuto rispettivamente una monoterapia basale con levetiracetam (LEV), lamotrigine (LTG) e valproato (VAL). I tassi di ritenzione (intervalli di confidenza al 95%) a sei mesi erano dell’85,5% (76,1-92,3%) per LEV, del 75,9% (62,4 – 86,5%) per LTG e dell’80,0% (61,4 – 92,3%) per VAL. I tempi medi all’interruzione di eslicarbazepina acetato erano rispettivamente di 96,9 giorni (LEV), 90,8 giorni (LTG) e 88,8 giorni (VAL). Il tasso di responder a sei mesi variava dal 69,8% (LTG) all’88,5% (VAL). Questi dati dimostrano che eslicarbazepina acetato come terapia aggiuntiva alla monoterapia con antiepilettici è risultata efficace, indipendentemente dal tipo di monoterapia cui sia stata associata.

“Gli ultimi dati forniti dallo studio EPOS offrono informazioni preziose sull’utilizzo di eslicarbazepina acetato nella pratica clinica di routine. I dati dimostrano l’efficacia di eslicarbazepina acetato e mostrano che è ben tollerata come terapia aggiuntiva, con tassi di ritenzione elevati. Eslicarbazepina acetato presenta il vantaggio aggiuntivo della semplicità di titolazione e di non aver alcun effetto sulla cognizione” afferma Martin Holtkamp, sperimentatore principale presso la Clinica universitaria Charité, Germania

In base a ulteriori dati EPOS presentati in occasione dell’EAN relativi alla popolazione di pazienti tedesca, i tassi di ritenzione dei pazienti che hanno riferito assenza di crisi durante gli ultimi tre mesi del periodo dello studio erano dell’86,5% e del 44,7%. Gli sperimentatori ne hanno concluso che nella pratica clinica eslicarbazepina acetato come terapia aggiuntiva alla monoterapia antiepilettica è ben tollerata con tassi di ritenzione elevati nella maggior parte dei pazienti adulti real life in Germania.^[5]  

L’ulteriore sviluppo dell’eslicarbazepina acetato evidenzia la missione di Eisai nel settore della salute umana (hhc, human health care), l’impegno dell’azienda a sviluppare soluzioni innovative per la prevenzione e la cura delle malattie e per l’assistenza e il benessere delle persone in tutto il mondo. Eslicarbazepina acetato è attualmente disponibile in Albania*, Austria, Repubblica Ceca, Cipro*, Danimarca, Inghilterra, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Islanda, Malta*, Norvegia, Portogallo*, Repubblica d’Irlanda, Scozia, Svezia, Finlandia, Spagna (in co-promozione con BIAL, l’azienda che ha sviluppato eslicarbazepina acetato), Galles e Stati Uniti**.

*Esclusivamente da BIAL

**Eslicarbazepina acetato viene commercializzato negli Stati Uniti con il nome commerciale di APTIOM^®

Note per gli editori  

Informazioni su Zebinix^®(eslicarbazepina acetato)

Eslicarbazepina acetato è un bloccante dei canali del sodio voltaggio-dipendenti.^[6] La molecola interagisce in modo competitivo con lo stato inattivo del canale del sodio^[7] di cui inibisce il ritorno allo stato attivo, riducendo di conseguenza le scariche neuronali ripetute.^[4,7]  L’efficacia di eslicarbazepina acetato è stata dimostrata in un primo studio proof-of-concept di Fase II ^[8] e in quattro successivi studi di Fase III randomizzati e controllati con placebo cui hanno partecipato 1703 pazienti adulti con crisi parziali refrattarie al trattamento con uno, due o tre farmaci antiepilettici concomitanti.^{[4],[9],[10],[11],[12],[13]}

Zebinix® is the EU trade name for eslicarbazepine acetate

Zebinix® is under license from BIAL

For more information please visit: http://www.eisai.co.uk

Informazioni sull’epilessia 

L’epilessia è una delle condizioni neurologiche più comuni al mondo.^[14],[15] In Europa circa 6 millione convivono con l’epilessia e si stima che al mondo siano 50 milioni. L’epilessia è un disturbo neurologico che colpisce persone di tutte le età. È caratterizzata da una scarica anomala di impulsi delle cellule nervose nel cervello che causa la comparsa di crisi epilettiche. Le crisi epilettiche possono variare in gravità, da brevi intervalli dello stato di attenzione o spasmi dei muscoli, a convulsioni gravi e prolungate. A seconda del tipo, le crisi possono essere limitate a una parte del corpo o possono essere generalizzate e coinvolgere l’intero corpo. Le crisi epilettiche possono anche variare per frequenza, da una all’anno a diverse al giorno. L’epilessia ha molte possibili cause ma spesso la causa dell’epilessia è sconosciuta.

Informazioni su Eisai EMEA nel campo dell’epilessia 

Eisai è impegnata nello sviluppo e nella fornitura di nuovi trattamenti efficaci per migliorare la qualità di vita dei pazienti con epilessia. Lo sviluppo di farmaci antiepilettici (FAE) rappresenta un’area strategica per Eisai in Europa, Medio Oriente, Africa (EMEA), Russia e Oceania inclusi.

Nella regione EMEA, Eisai dispone attualmente di quattro farmaci autorizzati alla commercializzazione:

• Fycompa^® (perampanel) come terapia aggiuntiva per il trattamento delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, in pazienti con epilessia di età pari o superiore a 12 anni.
• Inovelon^® (rufinamide) come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche associate alla sindrome di Lennox-Gastaut in pazienti di età pari o superiore a 4 anni. (Rufinamide è stato originariamente sviluppato da Novartis).
• Zonegran^® (zonisamide) come monoterapia nel trattamento di crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria, nei pazienti adulti con epilessia di nuova diagnosi e come terapia aggiuntiva per il trattamento delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, negli adulti, nei giovani adulti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni. (Zonegran è in licenza dal produttore Dainippon Sumitomo Pharma).
• Zebinix^® (eslicarbazepina acetato) come terapia aggiuntiva nel trattamento di pazienti adulti con crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria. (Zebinix è su licenza di BIAL).

Informazioni su Eisai Co., Ltd. 

Eisai Co., Ltd è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo con sede centrale in Giappone e delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa la filosofia della “human health care” (hhc). Con oltre 10.000 dipendenti operativi nella rete mondiale di siti di R&S, siti di produzione e consociate addette alla commercializzazione, ci impegniamo a mettere in pratica la nostra filosofia hhc offrendo prodotti innovativi in diverse aree terapeutiche in cui esistono molteplici esigenze non soddisfatte, tra cui l’oncologia e la neurologia. 

In qualità di casa farmaceutica mondiale, la nostra missione si estende ai pazienti di tutto il mondo, attraverso i nostri investimenti e iniziative basate su partenariati al fine di migliorare l’accesso ai farmaci nel paesi in via di sviluppo e nei paesi emergenti.

Per ulteriori informazioni su Eisai Co., Ltd., visitare il sito web http://www.eisai.it

Informazioni su BIAL  

Fondato nel 1924, il gruppo BIAL si pone come mission la scoperta, lo sviluppo e l’offerta di soluzioni terapeutiche in campo sanitario. Negli ultimi decenni, BIAL ha concentrato i propri sforzi sulla qualità, sull’innovazione e sull’internazionalizzazione. È partner privilegiato di molte aziende, grazie alla sua forte presenza nella penisola iberica e in oltre 10 paesi dell’America latina nonché in diversi paesi africani di lingua francese o portoghese.

BIAL è fortemente impegnata nel campo dell’innovazione terapeutica e ogni anno investe più del 20% del proprio fatturato nella ricerca e sviluppo (R&D), investimento che la colloca tra le aziende europee maggiormente innovative. Le principali aree di ricerca di BIAL sono il sistema nervoso centrale, il sistema cardiovascolare e l’immunoterapia allergene-specifica.

I programmi di innovazione portati avanti da BIAL s’incentrano sul proseguimento dello sviluppo clinico del farmaco antiepilettico Zebinix/Aptiom (commercializzato in Europa e negli Stati Uniti), nonché di opicapone, nella cura della malattia di Parkinson.

Grazie a un team di 900 dipendenti, BIAL ha rafforzato la sua presenza internazionale, un aspetto che l’azienda è intenzionata a consolidare ulteriormente nel prossimo decennio.

Per maggiori informazioni su BIAL visitare il sito http://www.bial.com

Bibliografia  

1. Holtkamp M et al. Eslicarbazepine acetate as add-on treatment to antiepileptic monotherapy in adults with partial-onset seizures: real-world data from the EPOS study. EAN 2015 abstract 758  

2. Kwan P, Brodie MJ. Early identification of refractory epilepsy. New England Journal of Medicine 2000:342:314-9 

3. Zebinix , Summary of Product Characteristics (updated March 2014): http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/22376/

4. Lawthom C et al. Effectiveness of eslicarbazepine acetate as add-on treatment to antiepileptic monotherapy in adults with partial-onset seizures (EPOS study): analysis by baseline antiepileptic drug. EAN 2015 abstract #765 

5. Losch F et al. Eslicarbazepine acetate as add-on treatment to antiepileptic monotherapy in adults with partial-onset seizures: German data of the EPOS study. EAN 2015 abstract #976 

6. Almeida L, Soares-da-Silva P.Eslicarbazepine Acetate (BIA 2-093). Neurotherapeutics. 2007:4(1):88-96 

7. Elger C et al. Pharmacokinetics and tolerability of eslicarbazepine acetate and oxcarbazepine at steady state in healthy volunteers.Epilepsia 2013:54(8):1453-1461 

8. Elger et al. Eslicarbazepine Acetate: A Double-blind, Add-on, Placebo-controlled Exploratory Trial in Adult Patients with Partial-onset Seizures. Epilepsia 2007:48(3):497-504 

9. Elger C et al. Efficacy and safety of eslicarbazepine acetate as adjunctive treatment in adults with refractory partial-onset seizures: A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group phase III study. Epilepsia 2009:50(3):454-463 

10. Ben-Menachem E et al. Eslicarbazepine acetate as adjunctive therapy in adult patients with partial epilepsy; Epilepsy Research 2010:89:278-285 

11. Gil-Nagel A et al. Efficacy and safety of 800 and 1200 mg eslicarbazepine acetate as adjunctive treatment in adults with refractory partial-onset seizures. Acta Neurol Scand 2009:120: 281-287 

12. Sperling M et al. Adjunctive Eslicarbazepine acetate in patients with seizures: efficacy result s of a 12 week randomized placebo-controlled study.  Abstract presented at AES 2013. #3.210 

13. Abou-Khalil B et al. Eslicarbazepine acetate as adjunctive therapy in patients with refractory partial-onset seizures: safety results of a 12-week randomized placebo-controlled study. Abstract presented at AES 2013. #2.128 

14. Epilepsy in the WHO European Region: Fostering Epilepsy Care in Europe. http://www.ibe-epilepsy.org/downloads/EURO%20Report%20160510.pdf (accessed June 2014)

15. Pugliatti M et al. Estimating the cost of epilepsy in Europe: A review with economic modeling. Epilepsia 2007:48(12):2224-2233. 

Data di preparazione: giugno 2015

Codice lavoro: Zebinix-UK2333d

Il capostipite di una nuova classe di farmaci antiepilettici, Fycompa® (perampanel), dimostra di migliorare il controllo delle crisi nell’epilessia generalizzata idiopatica in due nuove sottoanalisi di dati tratti da studi cardine presentate in occasione del primo congresso della European Academy of Neurology (EAN)

HATFIELD, Inghilterra, June 22, 2015 /PRNewswire/ —

COMUNICATO STAMPA DESTINATO ESCLUSIVAMENTE AI MEDIA DELL’UE: NON DESTINATO AI GIORNALISTI DI AUSTRIA/SVIZZERA/STATI UNITI 

Nuovi e importanti dati su Fycompa^® (perampanel)^[1],[2] in somministrazione monogiornaliera sono stati presentati oggi a Berlino (Germania) in occasione del primo congresso della European Academy of Neurology (EAN). Un’analisi per sottogruppi ha valutato gli effetti della somministrazione aggiuntiva di perampanel sulle crisi di assenze e sulle crisi miocloniche in pazienti con epilessia generalizzata idiopatica.^[2] Da una seconda analisi è emerso che la riduzione delle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie (PGTC) osservata nello studio di fase III non dipendeva da età, sesso o etnia^[1].

Perampanel è una terapia orale caratterizzata da un semplice regime di titolazione e attualmente indicata per il trattamento aggiuntivo di crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, in pazienti epilettici di età pari o superiore a 12 anni.^[3] Il 27 maggio 2015 perampanel ha ottenuto il parere favorevole del Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) in merito all’indicazione nelle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie ed è l’unico farmaco antiepilettico (AED) approvato che agisce in modo selettivo sui recettori AMPA, una proteina presente nel cervello che svolge un ruolo essenziale nella diffusione delle crisi.^[4] Questo meccanismo di azione è diverso da quello degli altri AED attualmente disponibili in commercio.

“L’armamentario terapeutico a disposizione per i pazienti con crisi PGTC non controllate è limitato; perampanel è il capostipite di una nuova classe di farmaci dotato di un meccanismo di azione esclusivo e di una buona tollerabilità”, afferma Bernhard Steinhoff, direttore medico e primario responsabile del centro per l’epilessia di Kork, in Germania.

Le crisi tonico-cloniche generalizzate sono una forma potenzialmente pericolosa di epilessia.^[5] Queste crisi iniziano con una perdita di coscienza e un’improvvisa contrazione muscolare che possono causare la caduta del soggetto (fase tonica). A questa fase seguono violente convulsioni (fase clonica) fino a quando i muscoli infine non si rilassano.^[6] Il 20-40% circa delle persone con epilessia di nuova diagnosi è o diventerà refrattaria al trattamento,^[7] con un potenziale effetto negativo sulla qualità della vita.^[8]

Le sottoanalisi fanno parte del primo studio di fase III, randomizzato in doppio cieco e controllato verso placebo, destinato a valutare l’efficacia e la sicurezza di perampanel come trattamento aggiuntivo nelle crisi PGTC in pazienti di età ≥12 anni affetti da epilessia generalizzata idiopatica. I soggetti randomizzati sono stati 164 e lo studio ha incluso 81 pazienti destinati al trattamento con perampanel e 81 al trattamento con placebo.^[9] I risultati dello studio 332 mostrano che la riduzione della frequenza delle crisi PGTC è risultata maggiore nei pazienti che assumevano perampanel rispetto a quelli che assumevano placebo (rispettivamente 76,5% vs 38,4%; p<0,0001).^[9] Anche il tasso di responder al 50% nei pazienti con crisi PGTC è risultato maggiore con perampanel rispetto al placebo (rispettivamente 64,2% vs 39,5%; p=0,0019).^[9] Entrambi questi risultati erano endpoint primari dello studio. Inoltre, il 31% dei pazienti è risultato libero da crisi durante il periodo di mantenimento di 13 settimane, quando trattato con perampanel come terapia aggiuntiva, rispetto al 12% del gruppo placebo.^[2] Nei pazienti trattati con perampanel è stato osservato anche un miglioramento della qualità della vita in tutti i domini misurati, come le attività quotidiane, il dominio cognitivo e il distress.^[9] Il profilo degli eventi avversi osservato in questo studio è risultato simile a quello di altri studi su perampanel e la maggior parte degli eventi avversi in entrambi i gruppi di trattamento è stata considerata di natura da lieve a moderata. I più comuni sono stati vertigini, affaticamento, cefalea, sonnolenza e irritabilità.^[9]

La serie completa di analisi ha incluso 162 pazienti (81 placebo, 81 perampanel). Durante la fase di pre-randomizzazione il 37,0% dei pazienti (n=60) aveva avuto crisi di assenze e il 29,0% (n=47) crisi miocloniche. Benché lo studio non disponesse della potenza necessaria a individuare differenze in questi tipi di crisi, è stata rilevata una riduzione numerica delle crisi di assenze con perampanel rispetto al placebo. Per quanto le crisi miocloniche siano diminuite in entrambi i bracci di trattamento, la diminuzione è risultata maggiore nei pazienti con placebo rispetto al gruppo con perampanel (-52,54% vs -24,47%). La percentuale di pazienti in terapia con perampanel e di pazienti che assumevano placebo che hanno fatto registrare un aumento delle crisi miocloniche è risultata simile (rispettivamente 30,4% vs 29,2%). Nel complesso, perampanel non ha peggiorato le crisi miocloniche. La libertà da crisi per tutti i tipi di crisi con perampanel rispetto a placebo è risultata del 23,5% rispetto al 4,9%.

Lo sviluppo di perampanel è una dimostrazione dell’impegno di Eisai nell’area terapeutica dell’epilessia e un esempio del contributo dato dall’azienda per affrontare le necessità diversificate dei pazienti e delle loro famiglie e accrescere i benefici a loro favore, obiettivi che stanno alla base della filosofia Eisai della Human Health Care (HHC).

Note per gli editori 

A propos de Fycompa^® (pérampanel) 

Le pérampanel est indiqué en association dans le traitement des crises d’épilepsie partielles, avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 12 ans et plus.^[3]

Le pérampanel est un antagoniste non compétitif et hautement sélectif des récepteurs au glutamate de type AMPA (alpha-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-acide isoxazolépropionique) qui a démontré une réduction significative des crises dans les essais de phase II et III. Le glutamate est le principal neurotransmetteur excitateur du cerveau et les récepteurs AMPA en sont une des médiations neuro-transmettrices principales. Ces récepteurs AMPA semblent jouer un rôle dans les maladies du système nerveux central caractérisées par des signaux de neuro-excitation excessive, comme l’épilepsie, les troubles neurodégénératifs, les troubles moteurs, la douleur et les troubles psychiatriques.^[8]

Per ulteriori informazioni, visitare il sito web: http://www.fycompa.eu  

Informazioni sullo studio di fase III con perampanel come terapia aggiuntiva nel trattamento dell’epilessia generalizzata idiopatica in pazienti con crisi tonico-cliniche generalizzate primarie farmaco-resistenti suddivisi per età, sesso ed etnia^[1]

Sono stati reclutati pazienti (età ≥12 anni, affetti da epilessia generalizzata idiopatica [IGE] confermata dopo analisi dell’Epilepsy Study Consortium) in terapia con 1-3 farmaci antiepilettici concomitanti da ≥30 giorni prima del basale e con ≥3 crisi PGTC nelle 8 settimane prima della randomizzazione. Lo studio ha previsto una fase di pre-randomizzazione (screening di 4 settimane, basale di 4-8 settimane) e una fase di randomizzazione (titolazione di 4 settimane, mantenimento di 13 settimane, follow-up di 4 settimane). La titolazione della dose di perampanel è avvenuta settimanalmente con incrementi di 2-8 mg/die o in base alla dose ottimale individuale. Sono stati analizzati la variazione percentuale mediana rispetto al basale e il tasso di responder al 50% in base all’età, al sesso e all’etnia.

Nella serie completa di analisi sono stati inclusi 162 pazienti (81 placebo [PBO]; 81 perampanel). La maggior parte dei pazienti aveva ≥18 anni (n=139) ed era di etnia bianca (n=87) o asiatica/delle isole del Pacifico (n=68), con un rapporto equilibrato tra soggetti di sesso maschile e femminile. La variazione percentuale mediana della frequenza di crisi PGTC rispetto al basale è risultata maggiore con perampanel rispetto a placebo

(-76,47% vs -38,38%, p<0,0001). Rispetto al placebo, si sono registrati miglioramenti della variazione percentuale mediana rispetto al basale e del tasso di responder al 50% in tutti i gruppi di pazienti che assumevano perampanel, indipendentemente da età, sesso o etnia. Il tasso di responder al 50% è stato del 39,5% per il placebo e del 64,2% per perampanel.

Informazioni sullo studio di fase III con perampanel come terapia aggiuntiva nell’epilessia generalizzata idiopatica – analisi per sottogruppi – crisi di assenze e crisi miocloniche^[2]

Erano eleggibili all’arruolamento pazienti di età ≥12 anni con un numero di crisi PGTC ≥3 nelle 8 settimane prima della randomizzazione e in terapia con 1-3 farmaci antiepilettici concomitanti da ≥30 giorni prima del basale. Lo studio ha previsto una fase di pre-randomizzazione (screening di 4 settimane, basale di 4-8 settimane) e una fase di randomizzazione (titolazione di 4 settimane, mantenimento di 13 settimane, follow-up di 4 settimane). L’aumento della dose di perampanel è avvenuto settimanalmente con incrementi di 2-8 mg/die o in base alla dose ottimale individuale. Gli endpoint secondari hanno compreso la variazione percentuale mediana rispetto al basale e il tasso di responder al 50% per crisi di assenze e crisi miocloniche.

La serie completa di analisi ha incluso 162 pazienti (81 placebo, 81 perampanel). Durante la fase di pre-randomizzazione il 37,0% dei pazienti (n=60) aveva avuto crisi di assenze e il 29,0% (n=47) crisi miocloniche. Benché lo studio non disponesse della potenza necessaria a individuare differenze in questi tipi di crisi, è stata rilevata una riduzione numerica delle crisi di assenze con perampanel rispetto al placebo. Per quanto le crisi miocloniche siano diminuite in entrambi i bracci di trattamento, la diminuzione è risultata maggiore nei pazienti con placebo rispetto al gruppo con perampanel (-52,54% vs -24,47%). La percentuale di pazienti in terapia con perampanel e di pazienti che assumevano placebo che hanno fatto registrare un aumento delle crisi miocloniche è risultata simile (rispettivamente 30,4% vs 29,2%). Nel complesso, perampanel non ha peggiorato le crisi miocloniche. La libertà da crisi per tutti i tipi di crisi con perampanel rispetto a placebo è risultata del 23,5% rispetto al 4,9%.

Informazioni sullo Studio 332^[9]

Questa sperimentazione clinica di Fase III multicentrica, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo, a gruppi paralleli valuta l’efficacia e la sicurezza della terapia aggiuntiva con perampanel per le crisi tonico-cloniche refrattarie, rispetto al placebo, in 164 pazienti a partire dai 12 anni di età affetti da crisi PGTC trattati con al massimo tre farmaci antiepilettici. Lo studio è stato condotto negli USA, in Europa, Giappone e Asia.

Perampanel è stato somministrato mediante compresse orali, una volta al giorno, fino a 8 mg/die (fase di titolazione) e successivamente mantenuto alla dose massima tollerata (fase di mantenimento). Lo studio è stato suddiviso in una fase di pre-randomizzazione (periodo di screening e basale): fino a 12 settimane; una fase di randomizzazione (trattamento): 17 settimane (fase di titolazione, 4 settimane; fase di mantenimento, 13 settimane) e una fase di estensione di 38 settimane.

 I risultati dimostrano che perampanel riduce significativamente il numero di crisi PGTC (riduzione ≥50% rispetto al basale della frequenza delle crisi per 28 giorni nel periodo di mantenimento), la misura di outcome primaria dello studio, rispetto al placebo. Perampanel è stato generalmente ben tollerato; gli eventi avversi più frequenti (10% nel braccio perampanel e superiori al placebo) erano capogiri, affaticamento e cefalea, irritabilità e sonnolenza. Il profilo degli eventi avversi in questo studio è simile a quello osservato in altri studi su perampanel.  

Informazioni sull’epilessia 

L’epilessia è una delle condizioni neurologiche più comuni al mondo. In Europa, circa 6 milioni di persone che vivono con l’epilessia e si stima che il mondo è di 50 milioni.^[10],[11] L’epilessia è un disturbo neurologico che colpisce persone di tutte le età. È caratterizzata da una scarica anomala di impulsi delle cellule nervose nel cervello che causa la comparsa di crisi epilettiche. Le crisi epilettiche possono variare in gravità, da brevi intervalli dello stato di attenzione o spasmi dei muscoli, a convulsioni gravi e prolungate. A seconda del tipo, le crisi possono essere limitate a una parte del corpo o possono essere generalizzate e coinvolgere l’intero corpo. Le crisi epilettiche possono anche variare per frequenza, da una all’anno a diverse al giorno. L’epilessia ha molte possibili cause ma spesso la causa dell’epilessia è sconosciuta.

Informazioni su Eisai EMEA nel campo dell’epilessia 

Eisai è impegnata nello sviluppo e nella fornitura di nuovi trattamenti efficaci per migliorare la qualità di vita dei pazienti con epilessia. Lo sviluppo di farmaci antiepilettici (FAE) rappresenta un’area strategica per Eisai in Europa, Medio Oriente, Africa (EMEA), Russia e Oceania inclusi.

Nella regione EMEA, Eisai dispone attualmente di quattro farmaci autorizzati alla commercializzazione:

• Fycompa^® (perampanel) come terapia aggiuntiva per il trattamento delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, in pazienti con epilessia di età pari o superiore a 12 anni.
• Inovelon^® (rufinamide) come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche associate alla sindrome di Lennox-Gastaut in pazienti di età pari o superiore a 4 anni. (Rufinamide è stato originariamente sviluppato da Novartis).
• Zonegran^® (zonisamide) come monoterapia nel trattamento di crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria, nei pazienti adulti con epilessia di nuova diagnosi e come terapia aggiuntiva per il trattamento delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, negli adulti, nei giovani adulti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni. (Zonegran è in licenza dal produttore Dainippon Sumitomo Pharma).
• Zebinix^® (eslicarbazepina acetato) come terapia aggiuntiva nel trattamento di pazienti adulti con crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria. (Zebinix è su licenza di BIAL).

Informazioni su Eisai Co., Ltd. 

Eisai Co., Ltd è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo con sede centrale in Giappone e delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa la filosofia della “human health care” (hhc). Con oltre 10.000 dipendenti operativi nella rete mondiale di siti di R&S, siti di produzione e consociate addette alla commercializzazione, ci impegniamo a mettere in pratica la nostra filosofia hhc offrendo prodotti innovativi in diverse aree terapeutiche in cui esistono molteplici esigenze non soddisfatte, tra cui l’oncologia e la neurologia. 

In qualità di casa farmaceutica mondiale, la nostra missione si estende ai pazienti di tutto il mondo, attraverso i nostri investimenti e iniziative basate su partenariati al fine di migliorare l’accesso ai farmaci nel paesi in via di sviluppo e nei paesi emergenti.

Per ulteriori informazioni su Eisai Co., Ltd., visitare il sito web http://www.eisai.it 

Bibliografia 

1. Steinhoff B et al.  Efficacy of adjunctive perampanel in idiopathic generalised epilepsy patients with drug-resistant primary tonic-clonic seizures by age, sex, race: double-blind PBO-controlled Phase 3 trial. European Academy of Neurology annual meeting 2015; Abstract # 393
2. O’Brien T et al.  Efficacy of adjunctive perampanel in idiopathic generalised epilepsy: Subgroup analysis of patients with absence and myoclonic seizures in a double-blind placebo-controlled Phase 3 trial. European Academy of Neurology annual meeting 2015; Abstract # 1362
3. Fycompa, Summary of Product Characteristics (updated September 2014) http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/26951/
4. Rogawski M et al. Revisiting AMPA receptors as an antiepileptic drug target. Epilepsy Currents 2011;11:56-63
5. Web MD. Epilepsy Health Centre. http://www.webmd.com/epilepsy/epilepsy-seizure-what-to-do-in-an-emergency  Accessed May 2015
6. Epilepsy Action. Generalised seizures. https://www.epilepsy.org.uk/info/seizures/generalised-seizures.  Accessed May 2015
7. Steinhoff B et al. Efficacy and safety of adjunctive perampanel for the treatment of refractory partial seizures: A pooled analysis of three phase III studies.  Epilepsia 2013;54:1481-89
8. French J et al. Refractory Epilepsy;Clinical Overview. Epilepsia 2007: 48 (Suppl1) 3-7
9. French J et al. Adjunctive Perampanel RCT for PGTC seizures. Association of British Neurologists annual meeting 2015; Abstract #53141
10. Epilepsy in the WHO European Region: Fostering Epilepsy Care in Europe. http://www.ibe-epilepsy.org/downloads/EURO%20Report%20160510.pdf (accessed June 2014)
11. Pugliatti M et al. Estimating the cost of epilepsy in Europe: A review with economic modeling. Epilepsia 2007:48(12):2224-33.

Data di preparazione: giugno 2015
Codice lavoro: Perampanel-UK2193

Vedere nuove possibilità nelle patate: Lamb Weston® rafforza il marchio con una nuova identità globale

KRUININGEN, Paesi Bassi, June 22, 2015 /PRNewswire/ —

Lamb Weston^® annuncia oggi il lancio di una nuova identità globale del marchio espressa dal motto “Vedere nuove possibilità nelle patate”. Il lancio allinea le operazioni di Lamb Weston^® a livello mondiale sotto una visione comune del marchio, descrivendo il modo in cui Lamb Weston^® porta valore alle attività dei suoi clienti.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150619/224580LOGO )

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150619/224314 )

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150619/224577 )

Ampie ricerche svolte in oltre sette Paesi nel mondo hanno rivelato cosa consente a Lamb Weston^® di distinguersi: l’inventiva.

Il nuovo motto cattura l’essenza dell’approccio di Lamb Weston^®: andare sempre avanti con soluzioni innovative per migliorare le attività dei propri clienti. “Vedere nuove possibilità nelle patate è una frase che spiega quello che facciamo ogni giorno presso Lamb Weston^®“, ha affermato Bas Alblas, CEO della joint venture Lamb Weston/Meijer.

La società dimostra di “vedere nuove possibilità nelle patate” con il lancio di nuove iniziative:

• Connoisseur Fries (patatine fritte per intenditori): i consumatori sono alla ricerca di patatine fritte in stile casalingo e i proprietari di ristoranti specializzati in pasti informali cercano continuamente nuovi piatti da inserire in menu per distinguersi dalla concorrenza. Lamb Weston/Meijer risponde introducendo l’iniziativa Connoisseur Fries;
• Potato Dippers (patate scavate per contenere salse): ricerche dimostrano che la condivisione del pasto è sempre più apprezzata dai consumatori. Un’esperienza culinaria in un contesto sociale. Pertanto, Lamb Weston/Meijer ha lanciato le Potato Dippers;
• Customer service (assistenza clienti): in stretta collaborazione con i propri clienti e i relativi partner logistici, Lamb Weston/Meijer offre un servizio di consegna “last minute” che consente di ridurre i livelli delle scorte e in tal modo libera capitale circolante dei clienti.

“Sono orgoglioso che nella nostra organizzazione siano presenti persone con grandi idee e in grado di realizzarle”, ha detto Bas Alblas.

Pur crescendo a livello globale, il marchio ha mantenuto identità ben distinte in differenti parti del mondo. “Questo è un passo importante lungo il percorso di Lamb Weston^® per sfruttare la nostra presenza globale, determinare una crescita redditizia e rafforzare il riconoscimento del marchio nel mondo”, ha affermato Mascha Leijten, Marketing and New Business Development Director (Direttore marketing e sviluppo di nuove imprese) di Lamb Weston/Meijer.

Informazioni su Lamb Weston/ Meijer  

Lamb Weston^® è un marchio leader a livello mondiale nel settore dei prodotti di alta qualità a base di patate e viene venduto globalmente in oltre 100 Paesi. La società Lamb Weston/Meijer serve i Paesi EMEA ed ha sede a Kruiningen, Paesi Bassi. Fornisce prodotti congelati a base di patate come Twisters^® e fiocchi di patate disidratati a clienti nei segmenti della ristorazione foodservice e quick service, industria e retail. La società gestisce cinque stabilimenti: nei Paesi Bassi (3), nel Regno Unito (1) e in Austria (1). Inoltre, impiega 1.200 persone nella regione EMEA.

http://www.lambweston.eu

I Paesi possono e devono attivarsi immediatamente per la sicurezza del paziente

CAMBRIDGE, Inghilterra, June 20, 2015 /PRNewswire/ —

Continua la lotta contro i medicinali falsificati; Aegate è sempre in prima linea per evitare che farmaci contraffatti e medicinali falsificati possano raggiungere il paziente.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150610/748687 )

Il tema dei farmaci contraffatti è sempre più al centro dell’interesse mediatico in tutta Europa. E’ di oggi un articolo apparso su un quotidiano del Regno Unito* che mette in evidenza l’interesse e l’avvicinamento di alcune bande criminali ad un mercato molto più redditizio come quello delle pillole dimagranti, dei farmaci antitumorali e di altri medicinali tutti contraffatti.

Aegate è in prima linea nella lotta ai medicinali falsificati fornendo servizi che soddisfano i requisiti della direttiva sui medicinali contraffatti che a breve tutti i Paesi europei dovranno adottare, alcuni sono già attivi e dovranno solo implementarli.

“I Paesi che devono ancora adeguarsi possono e devono agire ora per mettere in atto il cambiamento e salvare vite umane “, afferma Mark De Simone CEO di Aegate . “La soluzione è qui e ora, abbiamo già digitalizzato più di 3 miliardi di  farmaci in tre Paesi europei fornendo al mercato globale la migliore  soluzione per la massima sicurezza del paziente “

“Alcuni Paesi si stanno attivando, come dimostra il servizio andato in onda ieri sera in un telegiornale rumeno*, ma altri devono ancora agire” afferma Graham Smith, Direttore Commerciale. E aggiunge: “Aegate sta andando avanti con il suo programma di informazione e formazione, il prossimo appuntamento è il 24 e 25 giugno con Aegate Safe Medicine Symposium  a Francoforte.“

*Fonti:

http://stiri.tvr.ro/cod-unic-de-identificare-pentru-medicamente-lupta-europeana-cu-falsificatorii_61888_video.html#view – Stirile TV, Romania

http://www.dailymail.co.uk/health/article-3129627/Fake-slimming-pills-erectile-dysfunction-tablets-condoms-cancer-drugs-seized-51-6-million-crackdown-counterfeit-medicines.html – Daily Mail

A proposito di Aegate  

Con una storia documentata di circa 3 miliardi di farmaci scansiti ad oggi, con un tasso medio di 200.000 transazioni l’ora nelle 18.000 farmacie attraverso l’Europa, Aegate è il principale leader di mercato attivo nella verifica dei farmaci. Reach, Assure e Protect sono i servizi di Aegate, per soddisfare le esigenze di tutti gli stakeholder. Supportato a livello internazionale egualmente dai produttori e dai farmacisti, Aegate è una società europea con sedi in tutta Europa. La nostra missione è quella di proteggere i pazienti dai farmaci contraffatti, richiamati o scaduti.

Operiamo in tempo reale, in un sistema altamente sicuro, al fine di verificare l’autenticità dei farmaci dispensati. Quest’opera di monitoraggio, senza soluzione di continuità, dall’azienda produttrice alla farmacia, è pienamente conforme ai requisiti richiesti della normativa Europea per i medicinali falsificati (FMD). La rete Aegate, supporta inoltre servizi di messaggistica che forniscono informazioni aggiuntive al farmacista nel momento della dispensazione, sulla consulenza regolatoria o di sicurezza sui farmaci, sull’educazione al paziente e informazioni di aderenza terapeutica.

Per maggiori informazioni su Aegate, si prega di visitare il sito http://www.aegate.com

Informazioni di Contatto per i media:
Miriam Foster
Responsabile Marketing & Comunicazione
[email protected]
T: +44-1763-268160
W: http://www.aegate.com

Company Contact: Graham Smith
Commercial Director Aegate Ltd
Cambridge Technology Centre
Melbourn SG8 6DP UK
T: +44-1763-268160
M: +44-7785-748970
W: http://www.aegate.com