Comunicati

Ingredienti sotto la lente di ingrandimento: cosa attira l’attenzione dei consumatori durante gli acquisti di generi alimentari

MIERLO, Paesi Bassi, July 2, 2015 /PRNewswire/ —

Per i consumatori in tutto il mondo è sempre più importante una dieta salutare e naturale. Questo è già ben chiaro al supermercato: più della metà degli europei (53%) e il 64% degli americani legge con spirito critico le etichette dei prodotti alimentari e delle bevande prima di metterli nel carrello della spesa. In Asia e in Sud America i consumatori evidenziano una maggiore sensibilità. Qui rispettivamente l’84% e il 75% vuole sapere cosa c’è in un prodotto prima di acquistarlo. Questi sono i risultati di un recente studio effettuato su un campione di consumatori commissionato da GNT, fornitore leader mondiale di ingredienti alimentari con proprietà coloranti. L’istituto di ricerche di mercato TNS ha intervistato più di 5.000 consumatori di dieci paesi in Asia, America ed Europa in merito alle loro abitudini di acquisti alimentari.

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150616/223567-INFO )

I risultati dimostrano che se i consumatori trovano ingredienti indesiderati sull’etichetta, il prodotto viene riposto sugli scaffali. Tuttavia non valutano ogni singolo componente. Specialmente quando le informazioni fornite sono eccessive e difficili da capire, danno una scorsa all’etichetta alla ricerca di quegli ingredienti che vogliono evitare. Nel fare ciò prestano particolare attenzione ai coloranti: per circa due terzi (60%) dei consumatori in tutto il mondo, l’assenza di coloranti artificiali costituisce un fattore cruciale per le loro decisioni di acquisto.

“I risultati dello studio mostrano chiaramente che gli ingredienti naturali determinano la scelta dei prodotti alimentari. Molti produttori soddisfano già i desideri dei consumatori usando, ad esempio, gli ingredienti alimentari con proprietà coloranti realizzati esclusivamente con materie prime naturali che indicano sull’etichetta. Questo sviluppo continuerà a mostrare un trend positivo nei prossimi anni”, afferma il Dr. Hendrik Hoeck, Managing Director del GNT Group. GNT fornisce a più di 1.200 aziende nel mondo ingredienti alimentari con proprietà coloranti realizzati esclusivamente con frutta, verdura e piante commestibili.

Informazioni ulteriori: http://www.gnt-group.com/eu-it/chi-siamo/media-ed-eventi/comunicati-stampa

GNT 
Ivano Fiori
+39(0)522-271026
[email protected]

TES Pharma ed l’École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) annunciano la firma di un accordo di collaborazione per la scoperta e lo sviluppo di piccole molecole per il trattamento di disordini metabolici e di malattie legate all’invecchiamento

PERUGIA, Italia e LAUSANNE, Svizzera, July 2, 2015 /PRNewswire/ —

TES Pharma e l’École Polytechnique Fèdèrale de Lausanne (EPFL) annunciano di aver firmato un accordo per la scoperta e lo sviluppo di nuovi modulatori della via delle chinurenine da impiegare per disordini metabolici e per malattie legate all’invecchiamento.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150625/225612LOGO )

La collaborazione unisce TES Pharma, una società biotech di ricerca farmaceutica che ha il suo centro di ricerca a Perugia ed è guidata dal Professor Roberto Pellicciari (Co-fondatore scientifico di Intercept Pharmaceuticals, Inc, New York) e il ‘Laboratory of Integrative and Systems Physiology’ (LISP) presso l’EPFL, guidato dal Professor Johan Auwerx (Professor and Nestlé Chair in Energy Metabolism) pioniere nel ruolo della biosintesi di NAD+ nei disturbi del metabolismo e invecchiamento.

Il Professor Roberto Pellicciari Presidente e CSO di TES Pharma così commenta: “Combinando le nostre competenze di chimica medicinale e di biologia molecolare con quelle complementari del Professsor Auwerx intendiamo creare una piattaforma d’eccellenza per la scoperta di nuovi farmaci innovativi per disturbi metabolici e dell’invecchiamento,” “Per poter affrontare in modo innovativo una classe di malattie così complessa si richiede una forte corredo di biologia di base e una conoscenza dettagliata della loro patofisiologia, e siamo molto entusiasti dell’opportunità di collaborare con il Professor Auwerx un leader mondiale in questi campi”.

“La collaborazione con TES Pharma, che s’integra perfettamente con il nostro interesse nelle vie di trasmissione del segnale e degli eventi trascrizionali che sono alla base della patogenesi dell’invecchiamento e di molte malattie metaboliche, aprirà la strada a nuovi agenti terapeutici per queste malattie”, ha detto il professor Johan Auwerx. “La nostra lunga e proficua collaborazione con il Professor Pellicciari è una garanzia di successo!”

TES Pharma 

TES Pharma è un’azienda farmaceutica che intende sviluppare farmaci innovativi in aree terapeutiche di frontiera mediante un uso integrato del disegno razionale dei farmaci e della chimica medicinale con la biologia dei sistemi cellulari e la biologia molecolare. Si avvale, in questo percorso di una rete di collegamenti con centri accademici ed industriali d’eccellenza. TES Pharma ha comprovata esperienza nella scoperta di nuovi farmaci innovativi, in particolare nel campo degli acidi biliari, dei recettori nucleari, e dei disturbi metabolici ad essi collegati.

Laboratory of Integrative and Systems Physiology (LISP) at EPFL 

La ricerca del Laboratory of Integrative and Systems Physiology (LISP) comprendere ricerca di base sul ruolo e funzionamento dei fattori di trascrizione e cofattori trascrizionali, e come loro agiscono come sensori per le molecole di nutrizionale, metabolica o di origine farmacologica. La ricerca del LISP contribuisce alla comprensione attuale di come tali regolatori trascrizionali cambiano modelli genica e proteica per controllare l’omeostasi metabolica. Un recente attenzione del laboratorio è stato in NAD+ biologia, come si scopre che NAD+ non solo agisce come cofattore metabolico, ma anche come un potente molecola di segnalazione con effetti metabolici pleiotropici.

TES Pharma
Prof. Roberto Pellicciari
[email protected]
Tel: +39-075-6978111
Web: http://www.tespharma.com

Il capostipite di una nuova classe di farmaci antiepilettici, Fycompa® (perampanel), ottiene l’indicazione per il trattamento delle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie

HATFIELD, Inghilterra, July 2, 2015 /PRNewswire/ —

Nuova indicazione per il trattamento anticonvulsivante nella riduzione di crisi gravi nell’epilessia generalizzata idiopatica  

COMUNICATO STAMPA DESTINATO ESCLUSIVAMENTE AI MEDIA DELL’UE: NON DESTINATO AI GIORNALISTI DI AUSTRIA/SVIZZERA/STATI UNITI 

La Commissione europea (CE) in data odierna ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Fycompa^® (perampanel), in monosomministrazione giornaliera, come terapia aggiuntiva per le crisi tonico-cloniche generalizzate primarie (PGTC) in adulti e adolescenti (età >12 anni) con epilessia generalizzata idiopatica.^[1] Il numero di farmaci antiepilettici autorizzati per il trattamento delle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie è limitato^[2] e perampanel, capostipite di una nuova classe di farmaci, offre ai medici una nuova opportunità terapeutica .

Perampanel ha dimostrato una riduzione della frequenza delle crisi di PGTC (per 28 giorni) rispetto al placebo (76,5% vs 38,4%, rispettivamente; P<0,0001).^[2] Il tasso di responder al 50% nei pazienti con crisi PGTC è risultato maggiore con perampanel rispetto al placebo (64,2% vs 39,5%, rispettivamente; P=0,0019).^[3] Inoltre, il 31% dei pazienti è risultato libero da crisi durante il periodo di mantenimento di 13 settimane, quando trattato con perampanel come terapia aggiuntiva, rispetto al 12% del gruppo placebo.^[2]I pazienti trattati con perampanel hanno inoltre registrato un miglioramento della qualità della vita in tutti i domini misurati, compresi attività quotidiane, cognizione e stress.^[2]

“Perampanel ha dimostrato una significativa riduzione delle crisi, tassi migliori di assenza di crisi e miglioramenti misurabili della qualità della vita, fornendo ai medici una nuova e preziosa opzione terapeutica da offrire ai pazienti che convivono con questa grave forma di epilessia. Questa terapia consentirà ai medici di trattare le crisi tonico-cloniche generalizzate primarie nelle prime fasi del percorso terapeutico del paziente, in modo da garantire fin da subito la migliore qualità della vita possibile,” afferma Bernhard Steinhoff, direttore medico e primario responsabile del centro per l’epilessia di Kork, in Germania.

Le crisi tonico-cloniche generalizzate sono una forma grave di epilessia.^[4] Queste crisi iniziano con una perdita di coscienza e un’improvvisa contrazione muscolare che possono causare la caduta del soggetto (fase tonica). A questa fase seguono violente convulsioni (fase clonica) fino a quando i muscoli infine non si rilassano.^[5] Sebbene una crisi duri generalmente solo qualche minuto, il paziente avvertirà spesso una sensazione di confusione o sonnolenza per alcuni minuti o anche per alcuni giorni, prima di tornare a sentirsi bene.^[3][4] Nonostante il trattamento, il 20% circa delle persone con epilessia generalizzata idiopatica non ottiene un controllo della malattia.^[6]

Perampanel è l’unico farmaco antiepilettico (AED) approvato che agisce in modo selettivo nel punto di inizio delle crisi, attraverso l’inibizione dei recettori AMPA, una proteina presente nel cervello che svolge un ruolo essenziale nella diffusione delle crisi.^[7] Inoltre, perampanel presenta l’ulteriore vantaggio della monosomministrazione giornaliera al momento di coricarsi ed è l’unico trattamento di nuova generazione per l’epilessia parziale a essere stato approvato sin dal suo lancio per l’impiego in adolescenti (dai 12 anni in su) con epilessia. Perampanel è anche indicato per il trattamento aggiuntivo delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, in pazienti epilettici di età pari o superiore a 12 anni.^[8]

“L’epilessia generalizzata idiopatica colpisce indifferentemente soggetti di tutte le età. Ora che perampanel ha ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio in Europa, i pazienti potranno trarre vantaggio da una soluzione terapeutica innovativa” ha commentato Neil West, Vicepresidente della Global Neurology Business Unit, Eisai EMEA.

Il continuo sviluppo di perampanel conferma la mission di Eisai nel settore della salute umana (human health care), l’impegno dell’azienda a sviluppare soluzioni innovative per la prevenzione e la cura delle malattie e la sua attenzione alla salute e al benessere dei pazienti in tutto il mondo. Eisai opera nel settore terapeutico dell’epilessia dedicandosi a soddisfare le esigenze mediche dei pazienti affetti da epilessia e delle loro famiglie. Eisai è orgogliosa di essere l’azienda che commercializza il più alto numero di prodotti per l’epilessia nell’area EMEA.

Note per gli editori 

Informazioni su Fycompa^® (perampanel) 

Perampanel è un antagonista non competitivo dei recettori del glutammato (acido α-amino-3-idrossi-5-metil-4-isossazolpropionico) di tipo AMPA con effetti anticonvulsivi dimostrati in studi di Fase II e III. Si ritiene che questi recettori partecipino allo sviluppo di alcune malattie del sistema nervoso centrale caratterizzate da un’eccessiva segnalazione neuroeccitatoria, tra le quali l’epilessia, i disordini neurodegenerativi, i disordini motori, il dolore e i disordini psichiatrici.

Dopo il suo lancio perampanel ha contribuito a trattare 33.496 pazienti epilettici in tutta Europa.^[8]

Maggiori informazioni destinate al personale medico-sanitario sono disponibili sul sito http://www.fycompa.eu  

Informazioni sullo Studio 332^[3]

Perampanel è stato somministrato in compresse orali, una  volta al giorno, fino a 8 mg/die (fase di titolazione) e quindi mantenuto alla dose massima tollerata (fase di mantenimento di 13 settimane). Lo studio è stato suddiviso in una fase di pre-randomizzazione (periodo di screening e basale): fino a 12 settimane; una fase di randomizzazione (trattamento): 17 settimane (fase di titolazione, 4 settimane; fase di mantenimento, 13 settimane) seguite da una fase di estensione.

Questo studio clinico di Fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllata con placebo, a gruppi paralleli valuta l’efficacia e la sicurezza della terapia aggiuntiva con perampanel per le crisi tonico-cloniche refrattarie, rispetto al placebo, in 164 pazienti a partire dai 12 anni di età affetti da crisi PGTC trattati con al massimo tre farmaci antiepilettici. Lo studio è stato condotto negli USA, in Europa, Giappone e Asia.

Fycompa non ha ancora ottenuto il rimborso in Italia per l’utilizzo nell’indicazione PGTC

Informazioni sull‘epilessia  

L’epilessia è una delle patologie neurologiche più comuni al mondo e colpisce circa 6 milioni di persone in Europa. Si stima che al mondo le persone affette da questa patologia siano 50 milioni.^[5],[9] L’epilessia è un insieme di sindromi con numerose cause possibili, sebbene spesso l’eziologia sia sconosciuta. L’epilessia è un disturbo neurologico che colpisce persone di tutte le età. È caratterizzata da scariche anomale di impulsi delle cellule nervose nel cervello che causano la comparsa di crisi epilettiche. Le crisi epilettiche possono variare in gravità: da brevi intervalli di attenzione o spasmi dei muscoli, a convulsioni gravi e prolungate. A seconda del tipo, le crisi possono essere limitate a una parte del corpo o possono essere generalizzate e coinvolgere l’intero corpo. Le crisi epilettiche possono anche variare per la frequenza: da meno di una all’anno a diverse al giorno.

Nella maggior parte dei pazienti le crisi tonico-cloniche generalizzate idiopatiche primarie iniziano con la possibile presenza di aura, seguita da rigidità muscolare. Questo porta a una violenta contrazione muscolare (fase clonica) e alla perdita di coscienza. Trattandosi di eventi molto gravi, le crisi sono ritenute un grosso impedimento nella vita quotidiana delle persone che ne sono colpite. Sebbene una crisi duri generalmente solo qualche minuto, il paziente avvertirà spesso una sensazione di confusione o sonnolenza per alcuni minuti o anche per alcuni giorni prima di tornare a sentirsi bene.^[3][4] Le crisi di PGTC possono anche causare traumi e morte improvvisa inattesa nel paziente epilettico (SUDEP).^[10]

Informazioni su Eisai EMEA nel campo dell‘epilessia  

Eisai è impegnata nello sviluppo e nella fornitura di nuovi trattamenti efficaci per migliorare la qualità di vita dei pazienti con epilessia. Lo sviluppo di farmaci antiepilettici (FAE) rappresenta un’area strategica per Eisai in Europa, Medio Oriente, Africa (EMEA), Russia e Oceania inclusi.

Nella regione EMEA, Eisai dispone attualmente di quattro farmaci autorizzati alla commercializzazione:

• Fycompa® (perampanel) indicato come terapia aggiuntiva in monosomministrazione giornaliera per le crisi tonico-cloniche generalizzate primarie e per il trattamento aggiuntivo delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, in pazienti epilettici di età pari o superiore a 12 anni.
• Inovelon^® (rufinamide), come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche associate alla sindrome di Lennox-Gastaut in pazienti di età pari o superiore a 4 anni. (Rufinamide è stato originariamente sviluppato da Novartis)
• Zonegran^® (zonisamide), come monoterapia nel trattamento di crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria, nei pazienti adulti con epilessia di nuova diagnosi e come terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore a 6 anni. (Zonegran è in licenza dal produttore Dainippon Sumitomo Pharma)
• Zebinix^® (eslicarbazepina acetato) come terapia aggiuntiva in pazienti adulti con crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria. (Zebinix è in licenza da BIAL)

Informazioni su Eisai Co., Ltd. 

Eisai Co., Ltd. è un’azienda farmaceutica leader a livello mondiale nel settore ricerca e sviluppo, con sede centrale in Giappone. Eisai delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa la filosofia della human health care (hhc). Con oltre 10.000 dipendenti operativi nella rete mondiale di siti di R&S, siti di produzione e consociate addette alla commercializzazione, ci impegniamo a mettere in pratica la nostra filosofia hhc offrendo prodotti innovativi in diverse aree terapeutiche in cui esistono molteplici esigenze non soddisfatte, tra cui l’oncologia e la neurologia. 

In qualità di azienda farmaceutica mondiale, la nostra missione si estende ai pazienti di tutto il mondo, attraverso investimenti e iniziative basati su partenariati, al fine di migliorare l’accesso ai farmaci nei paesi in via di sviluppo e nei paesi emergenti.

Per ulteriori informazioni su Eisai Co., Ltd., visitare il sito web http://www.eisai.com.

Bibliografia 

1. Fycompa, Summary of Product Characteristics Available at: http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/26951/  Last access July 2015

2. Rheims S and Ryvlin P. Exp Opin Pharmacother. 2014;15:1417-1426. 

3. French J et al. Adjunctive Perampanel RCT for PGTC seizures. Association of British Neurologists annual meeting 2015; Abstract #53141 

4. Epilepsy Foundation. Types of seizures. Available at: http://www.epilepsy.com/learn/types-seizures  Last Accessed May 2015 

5. Epilepsy Action. Generalised seizures. https://www.epilepsy.org.uk/info/seizures/generalised-seizures  Accessed May 2015 

6. Sirven J et al. Evaluation and management of drug-resistant epilepsy. UpToDate. Available at: (Last accessed June 2015) 

7. Rogawski MA. Revisiting AMPA receptors as an antiepileptic drug target. Epilepsy Currents 2011;11:56-63. 

8. Data on file. 2015 

9. Pugliatti M et al. Estimating the cost of epilepsy in Europe: A review with economic modeling. Epilepsia 2007: 48(12) 2224 – 2233. 

10. Smithson WH et al, Curr Neurol Neurosci Rep 2014 Dec; 14(12):502 

Data di preparazione: giugno 2015
Codice lavoro: Fycompa-UK0203d
 

Pubblicate su Epilepsy and Behaviour le nuove raccomandazioni relative al passaggio dei pazienti da oxcarbazepina/carbamazepina a eslicarbazepina acetato in alcuni quadri clinici

HATFIELD, Inghilterra, July 2, 2015 /PRNewswire/ —

Nuove raccomandazioni definite da un gruppo di esperti per il passaggio a eslicarbazepina acetato  

COMUNICATO STAMPA DESTINATO ESCLUSIVAMENTE AI MEDIA DELL’UE: NON DESTINATO AI GIORNALISTI DI SVIZZERA/AUSTRIA/STATI UNITI

Sono state pubblicate in data odierna sulla rivista Epilepsy and Behavior le raccomandazioni sul passaggio dei pazienti in cura con oxcarbazepina o carbamazepina a Zebinix^® (eslicarbazepina acetato) in monosomministrazione giornaliera in alcuni quadri clinici, in base alla valutazione di una commissione di esperti provenienti dai principali ospedali specializzati nel trattamento dell’epilessia in tutta Europa.^[1]

“Sebbene non siano disponibili dati sul confronto diretto tra oxcarbazepina ed eslicarbazepina acetato né tra carbamazepina ed eslicarbazepina acetato, la commissione di esperti ha espresso un consenso unanime sulla necessità di ricorrere, per alcuni pazienti, a un farmaco alternativo che sia in grado di ridurre l’impatto degli eventi avversi, in particolar modo quelli di natura neurologica e cognitiva; il semplice passaggio all’eslicarbazepina acetato sembra rappresentare una scelta potenzialmente positiva. La gestione degli eventi avversi correlati ai farmaci antiepilettici in concomitanza con il controllo delle crisi può risultare difficile; per questo siamo favorevoli all’uso di farmaci antiepilettici che riducano al minimo questo problema, offrendo ai pazienti una buona qualità della vita”, ha commentato il prof. Martin Holtkamp dell’Epilepsy-Center Berlin-Brandenburg, Reparto di Neurologia della Charité-Universitätsmedizin di Berlino e coautore di questi orientamenti.

L’eslicarbazepina acetato, un agente anticonvulsivante da somministrare una volta al giorno, è indicato in Europa come terapia aggiuntiva per adulti con crisi epilettiche parziali, con o senza generalizzazione secondaria.^[2]

La commissione consultiva di esperti ha proposto il passaggio dall’oxcarbazepina all’eslicarbazepina acetato per quei pazienti che manifestano eventi avversi correlati all’uso di oxcarbazepina e per chi non riesce a rispettare il dosaggio previsto per l’oxcarbazepina, che deve essere assunta due volte al giorno.^[1] Questa proposta è suffragata dai risultati di una meta-analisi di studi clinici randomizzati in doppio cieco, i quali hanno dimostrato come l’oxcarbazepina possa essere associata a eventi avversi neurologici più frequentemente rispetto all’eslicarbazepina acetato.^[1] Inoltre, la commissione suggerisce il passaggio all’eslicarbazepina acetato anche per i pazienti con eventi avversi correlati alla carbamazepina e per coloro che manifestano, o potrebbero manifestare in futuro, eventi avversi metabolici, nonché per coloro che assumono in concomitanza farmaci potenzialmente in grado di interagire con la carbamazepina.^[1]

L’eslicarbazepina acetato appartiene alla famiglia delle dibenzazepine, una classe di farmaci epilettici di cui fanno parte anche l’oxcarbazepina e la carbamazepina. Tuttavia, nonostante l’eslicarbazepina acetato abbia in comune con l’oxcarbazepina e la carbamazepina un sostituente 5-carbossammidico nel nucleo dibenzazepinico, presenta delle differenze strutturali rispetto agli altri due agenti in posizione 10-11.^[1] Sono proprio queste differenze strutturali all’origine delle differenze riscontrate a livello farmacocinetico, farmacodinamico e metabolico nei tre farmaci e dell’opinione espressa dalla commissione consultiva.

L’ulteriore sviluppo dell’eslicarbazepina acetato evidenzia la missione di Eisai nel settore della salute umana (hhc, human health care), l’impegno dell’azienda a sviluppare soluzioni innovative per la prevenzione e la cura delle malattie e per l’assistenza e il benessere delle persone in tutto il mondo. L’eslicarbazepina acetato è già disponibile in Albania*, Austria, Cipro*, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania in copromozione con BIAL, l’azienda che ha sviluppato l’eslicarbazepina acetato), Grecia, Irlanda, Islanda, Italia, Malta*, Norvegia, Portogallo*, Repubblica Ceca, Russia**, Scozia, Svezia, Spagna (in copromozione con BIAL), Stati Uniti*** y UK (in copromozione con BIAL).

*Esclusivamente da BIAL

**L’eslicarbazepina acetato è commercializzato negli Stati Uniti con il nome commerciale di APTIOM^®

***L’eslicarbazepina acetato è commercializzato in Russia con il nome commerciale di APTIOM

Notes to Editors  

About Zebinix® (eslicarbazepine acetate)  

L’eslicarbazepina acetato è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento di pazienti adulti con crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria. È attualmente in corso un programma di sperimentazioni cliniche sull’impiego di eslicarbazepina acetato in monoterapia e nei pazienti pediatrici.

L’eslicarbazepina acetato è un bloccante dei canali di sodio voltaggio-dipendenti.^[3] Questo farmaco mira selettivamente lo stato inattivo dei canali ionici del sodio^[4],[5] (implicati nella patogenesi dell’epilessia),^[6] e ne impedisce il ritorno allo stato attivo, riducendo in tal modo il firing neuronale ripetuto.^[6] Inoltre, l’eslicarbazepina acetato non inibisce l’efflusso di potassio,^[7] che potrebbe ridurre il potenziale per il firing neuronale ripetuto.^[3] L’efficacia dell’eslicarbazepina acetato è stata dimostrata in un primo studio proof-of-concept di Fase II^[8] e in tre successivi studi di Fase III randomizzati e controllati con placebo, a cui hanno partecipato 1049 pazienti con crisi parziali refrattarie.^[4],[5],[6]

Zebinix® is the EU trade name for eslicarbazepine acetate

Zebinix® is under license from BIAL

For more information please visit: http://www.eisai.co.uk

Informazioni sull‘epilessia 

L’epilessia è una delle condizioni neurologiche più comuni al mondo.^[8] In Europa circa 6 milione convivono con l’epilessia e si stima che al mondo siano 50 milioni. L’epilessia è un disturbo neurologico che colpisce persone di tutte le età. È caratterizzata da una scarica anomala di impulsi delle cellule nervose nel cervello che causa la comparsa di crisi epilettiche. Le crisi epilettiche possono variare in gravità, da brevi intervalli dello stato di attenzione o spasmi dei muscoli, a convulsioni gravi e prolungate. A seconda del tipo, le crisi possono essere limitate a una parte del corpo o possono essere generalizzate e coinvolgere l’intero corpo. Le crisi epilettiche possono anche variare per frequenza, da una all’anno a diverse al giorno. L’epilessia ha molte possibili cause ma spesso la causa dell’epilessia è sconosciuta.

Informazioni su Eisai EMEA nel campo dell‘epilessia 

Eisai è impegnata nello sviluppo e nella fornitura di nuovi trattamenti efficaci per migliorare la qualità di vita dei pazienti con epilessia. Lo sviluppo di farmaci antiepilettici (FAE) rappresenta un’area strategica per Eisai in Europa, Medio Oriente, Africa (EMEA), Russia e Oceania inclusi.

Nella regione EMEA, Eisai dispone attualmente di quattro farmaci autorizzati alla commercializzazione:

• Fycompa^® (perampanel) come terapia aggiuntiva per il trattamento delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, in pazienti con epilessia di età pari o superiore a 12 anni.
• Inovelon^® (rufinamide) come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche associate alla sindrome di Lennox-Gastaut in pazienti di età pari o superiore a 4 anni. (Rufinamide è stato originariamente sviluppato da Novartis).
• Zonegran^® (zonisamide) come monoterapia nel trattamento di crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria, nei pazienti adulti con epilessia di nuova diagnosi e come terapia aggiuntiva per il trattamento delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, negli adulti, nei giovani adulti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni. (Zonegran è in licenza dal produttore Dainippon Sumitomo Pharma).
• Zebinix^® (eslicarbazepina acetato) come terapia aggiuntiva nel trattamento di pazienti adulti con crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria. (Zebinix è su licenza di BIAL).

Informazioni su Eisai Co., Ltd. 

Eisai Co., Ltd è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo con sede centrale in Giappone e delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa la filosofia della “human health care” (hhc). Con oltre 10.000 dipendenti operativi nella rete mondiale di siti di R&S, siti di produzione e consociate addette alla commercializzazione, ci impegniamo a mettere in pratica la nostra filosofia hhc offrendo prodotti innovativi in diverse aree terapeutiche in cui esistono molteplici esigenze non soddisfatte, tra cui l’oncologia e la neurologia. 

In qualità di casa farmaceutica mondiale, la nostra missione si estende ai pazienti di tutto il mondo, attraverso i nostri investimenti e iniziative basate su partenariati al fine di migliorare l’accesso ai farmaci nel paesi in via di sviluppo e nei paesi emergenti.

Per ulteriori informazioni su Eisai Co., Ltd., visitare il sito web http://www.eisai.it

Informazioni su BIAL  

Fondato nel 1924, il gruppo BIAL si pone come mission la scoperta, lo sviluppo e l’offerta di soluzioni terapeutiche in campo sanitario. Negli ultimi decenni, BIAL ha concentrato i propri sforzi sulla qualità, sull’innovazione e sull’internazionalizzazione. È partner privilegiato di molte aziende, grazie alla sua forte presenza nella penisola iberica e in oltre 10 paesi dell’America latina nonché in diversi paesi africani di lingua francese o portoghese.

BIAL è fortemente impegnata nel campo dell’innovazione terapeutica e ogni anno investe più del 20% del proprio fatturato nella ricerca e sviluppo (R&D), investimento che la colloca tra le aziende europee maggiormente innovative. Le principali aree di ricerca di BIAL sono il sistema nervoso centrale, il sistema cardiovascolare e l’immunoterapia allergene-specifica.

I programmi di innovazione portati avanti da BIAL s’incentrano sul proseguimento dello sviluppo clinico del farmaco antiepilettico Zebinix/Aptiom (commercializzato in Europa e negli Stati Uniti), nonché di opicapone, nella cura della malattia di Parkinson.

Grazie a un team di 900 dipendenti, BIAL ha rafforzato la sua presenza internazionale, un aspetto che l’azienda è intenzionata a consolidare ulteriormente nel prossimo decennio.

Per maggiori informazioni su BIAL visitare il sito http://www.bial.com

References  

1. Peltola J et al. Practical guidance and considerations for transitioning patients from oxcarbazepine or carbamazepine to eslicarbazepine acetate. Epilepsy & Behaviour 2015; 50;46-49 

2. Eisai Ltd 2014. Zebinix® (eslicarbazepine acetate) summary of product characteristics (last updated November 2014): http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/22376/SPC/Zebinix+800mg+tablets/   

3. Almeida L, Soares-da-Silva P. Eslicarbazepine Acetate (BIA 2-093). Neurotherapeutics 2007 Jan; 4(1):88-96 

4. Elger C et al. Pharmacokinetics and tolerability of eslicarbazepine acetate and oxcarbazepine at steady state in healthy volunteers. Epilepsia 2013; 54(8):1453-1461 

5. Hebeisen S et al. Eslicarbazepine and the enhancement of slow inactivation of voltage-gated sodium channels: a comparison with carbamazepine, oxcarbazepine and lacosamide. Neuropharmacology 2015 Feb; 89:122-135. Doi 10.1016/j.neuropharm.2014.09.008. 

6. Vilin YY and Ruben PC. Slow Inactivation in Voltage-Gated Sodium Channels. Cell Biochem Biophys 2001; 35(2):171-190 

7. Elger et al. Eslicarbazepine Acetate: A Double-blind, Add-on, Placebo-controlled Exploratory Trial in Adult Patients with Partial-onset Seizures. Epilepsia 2007; 48(3):497-504 

8. Pugliatti M et al. Estimating the cost of epilepsy in Europe: A review with economic modeling. Epilepsia 2007:48(12):2224-2233. 

Data di preparazione: giugno 2015 
Codice lavoro: Zebinix-UK2328d 

Perfect World annuncia il nuovo traguardo raggiunto dal Programma Zhi-Xing China

PECHINO, 1 Luglio 2015 /PRNewswire/ — Perfect World Co. Ltd. (“Perfect World” o la “Società”) è lieta di annunciare gli ultimissimi sviluppi nel Zhi-Xing China-Perfect World US-China Young Leaders Fellowship Program (Programma di borsa di studio con formazione per giovani leader Zhi-Xing China-Perfect World US-China) (“Programma Zhi-Xing China”). Tale programma mira a riunire giovani membri delle società statunitense e cinese ed è stato lanciato con successo alla fine di dicembre 2014 La sera del 22 giugno, ora locale, il vice premier cinese Liu Yandong ha incontrato i primi rappresentanti americani del programma per la prima volta stabilendo un nuovo traguardo.

Foto – http://photos.prnewswire.com/prnh/20150625/225622

Il programma Zhi-Xing China è stato lanciato da China Education Association for International Exchange (Associazione formativa cinese per gli scambi internazionali) in collaborazione con l’ente Eisenhower Foundation. Il programma rappresenta un’iniziativa pioneristica, incarnando lo spirito cooperativistico del 5° US-China High-Level Consultation on People-to-People Exchange (CPE) (Consultazione ad alto livello USA-Cina sullo scambio fra persone). Mira a costruire una piattaforma per la ricerca e lo scambio tra Cina e Stati Uniti, avendo come obiettivo relazioni bilaterali USA-Cina e l’ampliamento di canali per ulteriori scambi culturali. Perfect World è onorata di sostenere e finanziare il Programma Zhi-Xing China.

Ruby Wang, vicepresidente e portavoce ufficiale per Perfect World oltre che direttore generale di Perfect World Education Investment Co. Ltd., ha detto: “Siamo molto felici e onorati di far parte del Programma Zhi-Xing China. Condividiamo le stesse idee quanto a premere per uno sviluppo costante e a lungo termine di scambi fra persone ed inoltre siamo orgogliosi di dedicare i nostri sforzi a questo programma, che si spera proseguire per almeno dieci anni incidendo in maniera reale e duratura. In quanto impresa Internet con una presenza internazionale, siamo pienamente a favore di una collaborazione e cooperazione maggiore fra popoli di diverse nazioni, e speriamo che il Programma Zhi-Xing China continui a condurre il costante scambio fra generazioni più giovani in USA e Cina.”.

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Perfect World franchit une nouvelle étape avec le Programme Zhi-Xing China

BEIJING, 1 juillet 2015 /PRNewswire/ — Perfect World Co., Ltd. (« Perfect World » ou la « société ») est heureuse de livrer l’actualité du programme de bourses d’études Zhi-Xing China-Perfect World US-China Young Leaders (le « Programme Zhi-Xing China »). Lancé à la fin de décembre 2014, ce programme vise à réunir de jeunes acteurs de la société américaine et de la société chinoise. Le soir du 22 juin, heure locale, le vice-premier chinois Liu Yandong a rencontré pour la première fois les premiers représentants américains du programme, franchissant ainsi une nouvelle étape.

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Le Programme Zhi-Xing China a été lancé par l’Association pour les échanges éducatifs internationaux de Chine en partenariat avec la Eisenhower Foundation. Il s’agit d’une initiative novatrice qui incarne l’esprit de coopération de la 5ème consultation de haut niveau E.-U.-Chine sur les échanges entre les personnes (CPE). Elle vise à créer une plate-forme pour la recherche et les échanges entre la Chine et les Etats-Unis, et cible les relations bilatérales entre les Etats-Unis et la Chine et multiplie les opportunités d’échanges culturels. Perfect World est heureuse de soutenir et de financer le Programme Zhi-Xing China.

Ruby Wang, vice-président et porte-parole officiel de Perfect World et directeur général de Perfect World Education Investment Co., Ltd. indique : « Nous sommes très heureux et honorés de participer au Programme Zhi-Xing China. Nous partageons la même vision, qui est de promouvoir le développement permanent et à long terme d’échanges entre les personnes, et nous sommes fiers de consacrer nos efforts à ce programme, lequel devrait continuer pour les 10 prochaines années et avoir ainsi un impact significatif et durable. En tant qu’entreprise Internet avec une présence internationale, nous soutenons pleinement le renforcement de la collaboration et du partenariat entre les peuples de différentes nations, et nous espérons que le Programme Zhi-Xing China restera aux avant-postes des échanges entre les générations plus jeunes aux Etats-Unis et en Chine ».

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Ultima possibilità per le migliori aziende in Europa di partecipare a questa prestigiosa premiazione

LONDRA, July 1, 2015 /PRNewswire/ —

La scadenza per il 2015-16 European Business Awards sponsorizzato da RSM si avvicina

Le migliori aziende europee sono chiamate a oartecipare al 2015-16 European Business Awards sponsorizzato da RSM, mentre la scadenza si avvicina, per poter vedere i loro successi riconosciuti in tutto il mondo.

Le domande di partecipazione al maggior concorso europeo per aziende scadranno il 15 luglio 2015. (fare riferimento a http://www.businessawardseurope.com per i dettagli).

L’European Business Awards dello scorso anno ha impegnato oltre 24.000 organizzazioni in 33 nazioni e i partecipanti finali avevano totalizzato entrate per 1,2 miliardi di miliardi di Euro e utili per oltre 50 miliardi di Euro. Gli Awards hanno anche suscitato molta attenzione dall’esterno. Per scegliere lo ‘European Public Champion’, sono stati raccolti 174.000 voti e e gli organi di stampa hanno dato grande rilievo a ogni fase degli Awards.

Adrian Tripp, amministratore delegato di European Business Awards, ha affermato: “Desideriamo mostrare al mondo la forza delle aziende in Europa. Quindi, se siete orgogliosi di quello che fate, partecipate. Tutti i partecipanti traggono beneficio dalle possibilità di confronto offerte dal concorso, e il successo porta molta visibilità ed esposizione insieme a preziose e importanti approvazioni.”

Jean Stephens, amministraore delegato di RSM, una rete globale di revisori contabili, fiscalisti e consulenti, ha dichiarato: “Dal 2007, lo European Business Awards ha riconosciuto centinaia di aziende, da grandi multinazionali con sede in Europa a startup imprenditoriali che stanno aprendo terreni nuovi e innovativi nei loro settori. Io e le società associate in Europa abbiamo avuto il piacere di interagire con molti leader di queste aziende di successo e prospere e guardiamo con impazienza a un altro programma di scucesso.”

Le fasi del concorso hanno incluso presentazioni per iscritto, valutazioni di adesioni video e interviste in presenza con uno stimato comitato di leader aziendali, accademici e imprenditori europei.

Supportato sin dagli albori dal promoter e sponsor principale RSM International, lo European Business Awards è ormai al suo 9^oanno e la sua finalità principale consiste nel sostenere lo sviluppo di una comunità aziendale più solida e di successo in Europa. Tra gli altri partner ci sono UKTI, ELITE e PR Newswire.

Unisciti alle migliori aziende europee eed esprimi il tuo interesse registrandoti online su http://www.businessawardseurope.com/profile/register

Per i dettagli relativi ai recapiti per regione, visitare: http://www.businessawardseurope.com/contact

Oppure contattare il nostro team per i partecipanti chiamando lo +44(0)20-7234-3535.

Informazioni su European Business Awards:   

La finalità principale di European Business Awards consiste nel sostenere lo sviluppo di una comunità aziendale più solida e di successo in Europa.

Per tutti i cittadini europei, la nostra prosperità, i sistemi sanitari e sociali fanno affidamento su aziende che generano una comunità aziendale ancora più solida, innovativa, di successo, internazionale ed etica, in grado di formare il cuore pulsante di un’economia sempre più globalizzata.

Il programma European Business Awards assiste la comunità aziendale europea in tre modi:

• Celebra e supporta il successo dei singoli e delle organizzazioni
• Fornisce e promuove esempi di eccellenza a cui la comunità aziendale può aspirare
• Si impegna con la comunità aziendale europea per generare dibattiti sulle questioni chiave

L’European Business Awards ha raggiunto la sua 9^a edizione. Lo scorso anno il concorso ha attirato più di 24.000 aziende e la votazione popolare ha visto oltre 170.000 voti provenienti da tutta Europa.

http://www.businessawardseurope.com

Informazioni su RSM   

RSM è la settima maggiore rete di aziende indipendenti che si occupano di revisione contabile, imposte e consulenza, estesa su oltre 112 paesi e con 700 uffici e 37.400 persone in tutto il mondo. Il totale dei corrispettivi percepiti dalla rete è pari a 4,4 miliardi di dollari USA. RSM è il sesto fornitore di servizi fiscali e di servizi di contabilità e revisione contabile nel mondo.

RSM è sponsor principale e corporate champion dell’European Business Awards, che promuove l’eccellenza commerciale e il riconoscimento della genialità imprenditoriale.

RSM è membro del Forum of Firms. L’obiettivo del Forum of Firms è promuovere standard coerenti e di alta qualità per le pratiche finanziarie e di revisione contabile in tutto il mondo.

RSM è il marchio utilizzato da una rete di aziende indipendenti che si occupano di contabilità e consulenza, ognuna con pratiche a sé stanti. RSM International Limited in sé non fornisce servizi di contabilità e consulenza. Le aziende partecipanti sono guidate da un’idea comune che impone di fornire servizi professionali di alta qualità, sia nei mercati nazionali sia al fine di soddisfare le esigenze di servizi professionali internazionali della loro clientela. http://www.rsmi.com  

Informazioni su UK Trade & Investment:  

UKTI collabora con le aziende del Regno Unito per garantirne il successo nei mercati internazionali attraverso le esportazioni, e incoraggia e sostiene le aziende d’oltremare che guardano al Regno Unito come al luogo migliore in cui stabilire o espandere il loro business.

http://www.gov.uk/ukti

Informazioni su ELITE:  

ELITE è un servizio integrato studiato per aiutare le PMI nella preparazione e nella strutturazione per la successiva fase di crescita attraverso l’accesso ad opportunità di finanziamento a lungo termine.

ELITE è destinato alle PMI con un modello di business solido, una chiara strategia di crescita e il desiderio di ottenere finanziamenti nel prossimo futuro.

ELITE propone una strategia innovativa che comprende un programma di formazione, una zona di lavoro supportata da un modello di tutorship e l’accesso diretto alla comunità finanziaria attraverso strutture comunitarie digitali dedicate. È a “capitale neutro” nei confronti di qualsiasi opportunità di finanziamento e garantisce l’accesso a fondi di venture capital e private equity, prodotti di debito e così via. ELITE è stato lanciato con successo in Italia nel 2012 e nel Regno Unito nel 2014. Oggi rappresenta oltre 200 aziende di diverse dimensioni e di svariati settori, più di 150 soci e oltre 70 investitori a lungo termine. È una piattaforma europea profondamente radicata in ogni mercato nazionale attraverso la collaborazione con le istituzioni locali unita all’opportunità di accedere a consulenza e sostegno di livello internazionale.

Sarà una comunità di eccellenza costituita da aziende, consulenti, investitori e azionisti interessati a sostenere le PMI. Le dimensioni della comunità sono direttamente proporzionali alla varietà di opportunità di business e di crescita offerte ai membri di ELITE.

Informazioni su PR Newswire  

PR Newswire è il fornitore leader nel mondo di strumenti per le PR e le comunicazioni aziendali, che consentono ai clienti di distribuire notizie e contenuti avanzati. Il contenuto dei clienti viene distribuito in tempo reale su canali tradizionali, digitali e social media, con funzionalità di segnalazione e monitoraggio sfruttabili appieno.

Attraverso l’unione della più grande rete mondiale di ottimizzazione e distribuzione di contenuti multicanale e multiculturali con piattaforme e strumenti completi per il flusso di lavoro, PR Newswire permette alle aziende di tutto il mondo di sfruttare le opportunità ovunque esse esistano. PR Newswire serve decine di migliaia di clienti con sedi in Europa, Medio Oriente, Africa, Americhe e Asia-Pacifico, ed è una società di UBM plc.

Per ulteriori informazioni su PR Newswire visitare http://www.prnewswire.co.uk

Sabre completa l’acquisizione di Abacus International

– Il GDS leader nella regione Asia-Pacifico contribuirà all’espansione internazionale di Sabre

SOUTHLAKE, Texas, 1 luglio, 2015 /PRNewswire/ — Sabre Corporation (NASDAQ: SABR) ha annunciato oggi di aver portato a termine l’acquisizione di Abacus International, il GDS leader nella regione Asia-Pacifico.

“L’acquisizione di Abacus rafforza ulteriormente la posizione di leader ricoperta da Sabre all’interno di un’area in rapida espansione come la regione Asia-Pacifico”– ha dichiarato Tom Klein, Presidente e CEO di Sabre. “La capacità di coniugare le potenti funzionalità offerte dalla nostra piattaforma tecnologica di portata globale con la profonda expertise nel mercato locale di Abacus, metteranno a disposizione di compagnie aeree, hotel e agenzie di viaggio dell’area Asia-Pacifico soluzioni all’avanguardia e un servizio senza precedenti. Questo ci rende anche il partner tecnologico ideale per i clienti di tutto il mondo che desiderano espandersi in questa regione”.

Abacus serve più di 100.000 agenti di viaggio nei 59 mercati della regione Asia-Pacifico e vanta partnership a livello globale così come locale con hotel e compagnie aeree, compresi  i contenuti low cost e l’inventario aereo cinese.

Sabre, che aveva già una partecipazione del 35% di Abacus, ha acquisito anche il restante 65% dell’azienda attraverso un corrispettivo in contanti netto di 411 milioni di dollari.

Separatamente, l’acquisizione include nuovi accordi di distribuzione a lungo termine tra Sabre e le undici compagnie aeree asiatiche in precedenza di co-proprietà di Abacus e di Sabre.

L’acquisizione, comprese rettifiche associate al capitale circolante e disponibilità liquide acquisite, è stata finanziata attraverso l’impiego della liquidità di cassa di Sabre, aumentata grazie a 70 milioni di dollari di crediti rotativi.

Sabre ha inoltre siglato un accordo per acquisire una società di marketing su scala nazionale di Abacus, Abacus Distribution Systems (basata a Hong Kong).

La direzione di Sabre aggiornerà le linee guide finanziarie correlate all’acquisizione di Abacus durante la prossima conference call per gli investitori, in programma martedì 4 agosto 2015.

Informazioni su Sabre
Sabre è un’azienda di tecnologia leader per il settore dei viaggi e del turismo, a livello globale. Il software di Sabre, i dati di business intelligence, i servizi mobile, i prodotti sviluppati per la distribuzione sono utilizzati da centinaia di compagnie aeree e migliaia di strutture alberghiere per gestire operazioni fondamentali, come la prenotazione di passeggeri e ospiti, la gestione dei ricavi e la gestione dei voli, della rete delle destinazioni offerte e degli equipaggi. Sabre inoltre gestisce un marketplace di viaggi leader a livello mondiale, generando oltre 110 miliardi di dollari di spesa relativa a viaggi nel 2013 e collegando i fornitori di viaggio ai loro clienti più importanti: i viaggiatori d’affari. Con sede principale situata a Southlake, Texas, U.S.A., Sabre opera in circa 60 Paesi in tutto il mondo.

Website Information
Riportiamo regolarmente le informazioni importanti per gli investitori sul nostro sito internet www.sabre.com, nella sezione Investor Relations. Usiamo questa pagina come uno strumento per veicolare le informazioni che siamo tenuti a pubblicare secondo la Regulation FD. Di conseguenza, invitiamo gli investitori a monitorare la sezione Investor Relations del nostro sito web, oltre a seguire i comunicati stampa, i moduli SEC compilati, conferenze telefoniche pubbliche, presentazioni e webcast. Le informazioni contenute nel sito internet, o a cui è possibile accedere tramite esso, non sono incorporate e non sono parte di questo documento.

Valutazioni ed ipotesi su eventi futuri 
Certe dichiarazioni contenute nel presente comunicato sono valutazioni ed ipotesi su tendenze, eventi futuri, incertezze e sui nostri piani e previsioni riguardo a ciò che potrebbe avvenire in futuro. Qualsiasi dichiarazione che non sia di dati storici o di fatti correnti è una valutazione ed ipotesi su eventi futuri (forward-looking statements). In molti casi è possibile identificare le valutazioni ed ipotesi su eventi futuri grazie all’uso del tempo futuro e di termini quali “prevede”, “sarebbe”, “stime”, “può”, “potenziale”, o gli stessi termini al negativo oppure altra terminologia simile. Le valutazioni ed ipotesi su eventi futuri comportano rischi noti e ignoti, incertezze e altri fattori che possono far sì che i risultati, le prestazioni o i successi effettivi di Sabre siano sostanzialmente diversi rispetto ad eventuali risultati, prestazioni o successi futuri espressi o impliciti contenuti nelle valutazioni ed ipotesi su eventi futuri. I rischi potenziali e le incertezze comprendono, tra le altre cose, la chiusura e gli effetti dell’acquisizione descritta nel presente comunicato, la dipendenza dal volume di operazioni nel settore globale dei viaggi, e in particolar modo i volumi di operazioni nel settore dei viaggi aerei, condizioni economiche e politiche avverse a livello globale o regionale, la dipendenza dalla conservazione e dal rinnovo di contratti con clienti ed altre controparti, l’esposizione a pressione sui prezzi nel settore delle reti dei viaggi, la dipendenza dai rapporti con gli acquirenti nel settore dei viaggi, cambiamenti che interessano i clienti dei fornitori di viaggi, l’utilizzo da parte dei fornitori del settore di modelli di distribuzione alternativi, nonché la concorrenza nel mercato della distribuzione dei viaggi e in quello delle soluzioni. Maggiori informazioni riguardo ai rischi e incertezze potenziali che potrebbero interessare la nostra attività e i risultati delle nostre operazioni sono inclusi nel! la Parte I, Voce 1A, “Fattori di rischio” nel bilancio annuale Sabre sul Form 10-K per l’anno conclusosi il 31 dicembre 2014 e presentato alla Securities and Exchange Commission. Sebbene noi riteniamo che le previsioni che facciamo nelle valutazioni ed ipotesi su eventi futuri siano ragionevoli, non siamo in grado di garantire eventi, risultati, azioni, livello di attività, prestazioni o successi futuri. Si avvisano i lettori di non fare affidamento indebito su queste valutazioni e ipotesi su eventi futuri. Salvo che ciò non sia richiesto per legge, Sabre non si assume alcun obbligo di aggiornare pubblicamente o rivedere qualsiasi valutazione e ipotesi su eventi futuri dopo la data in cui essa sia rilasciata.

Contatti
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Sabre Corporation
+44 7968 902626
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Investor Relations:
Barry Sievert
+1682-605-0214
[email protected] 

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