Comunicati

In sincronia con l’udito naturale

INNSBRUCK, Austria, June 18, 2014 /PRNewswire/ —

– MED-EL raggiunge un ulteriore traguardo con un nuovo impianto cocleare

Cross reference: Picture is available via epa european pressphoto agency and can be downloaded free of charge at: http://www.presseportal.de/pm/62623/med-el 

Oggi MED-EL ha annunciato il lancio ufficiale di SYNCHRONY, un nuovo impianto cocleare all’avanguardia che include: l’impianto SYNCHRONY (PIN)*, in grado di offrire i più elevati standard di sicurezza attualmente disponibili sul mercato degli impianti cocleari per quanto concerne la compatibilità alle indagini RM; l’audio processore SONNET, specificatamente progettato per imitare l’elaborazione del suono in modo più naturale. Queste caratteristiche fanno del sistema SYNCHRONY la nuova soluzione pionieristica per tutti i candidati agli impianti cocleari. Il nuovo impianto cocleare SYNCHRONY sarà disponibile in tutti i Paesi che riconoscono il marchio CE.

Il nuovo impianto è basato inoltre sullo straordinario sistema Triformance di MED-EL, che combina la copertura completa della coclea, la preservazione della struttura degli organi uditivi e la tecnologia di codifica sonora FineHearing allo scopo di garantire la migliore funzione uditiva possibile agli utenti degli impianti cocleari.

MED-EL ha presentato il nuovo sistema in occasione della “13ª International Conference on Cochlear Implants and Other Implantable Auditory Technologies “tenutasi a Monaco di Baviera dal 18 al 21 giugno 2014.

Progettato per una maggiore sicurezza nella compatibilità alla RM 

Il nuovo impianto SYNCHRONY (PIN) consente di sottoporsi a RM ad alta risoluzione con intensità fino a 3.0 tesla senza la necessità di rimuovere il magnete, essendo quest’ultimo dotato di un’eccezionale struttura interna rotabile e auto-allineante. Il sistema offre così i più elevati standard di sicurezza disponibili sul mercato in termini di compatibilità alla RM e rende i controlli medici molto più pratici e sicuri per gli utenti di impianti cocleari. Grazie alla sua struttura compatta, SYNCHRONY è il più piccolo e leggero impianto cocleare attualmente disponibile in commercio; caratteristiche che lo rendono la scelta ideale per i candidati più giovani.

Esperienza uditiva più naturale grazie a tecnologie all’avanguardia 

Il nuovo audio processore SONNET è dotato dell’ultima generazione di sistemi di gestione automatica del suono (ASM 2.0) e risponde così all’obiettivo di MED-EL di offrire un’esperienza uditiva più naturale agli individui affetti da perdita dell’udito neurosensoriale da grave a profonda. E’ inoltre supportato dall’ultima versione del software del sistema MAESTRO, la 6.0**.

Gli utenti della tecnologia a doppio microfono possono così beneficiare dei più recenti progressi conseguiti nel campo della riduzione del rumore. Grazie a ciò, l’audio processore si adatta attivamente a qualsiasi condizione di ascolto, garantendo una prestazione uditiva ottimale. Funzioni come il controllo automatico del volume, la riduzione del rumore del vento e la direzionalità del microfono lo rendono una soluzione comoda e pratica in qualsiasi situazione di ascolto.

L’audio processore SONNET EAS è disponibile ora anche con amplificazione acustica per offrire la stimolazione combinata elettrica e acustica (EAS) agli individui affetti da sordità parziale. Sia SONNET che SONNET EAS  sono totalmente compatibili con le soluzioni tecnologiche per impianti cocleari offerte da MED-EL negli ultimi 20 anni.

Il collaudato processore a unità singola RONDO firmato MED-EL può essere usato anche come componente esterno del sistema di impianto cocleare SYNCHRONY.

Adeguamenti semplici e rapidi 

Il nuovo software 6.0** del sistema MAESTRO semplifica la programmazione degli impianti cocleari di MED-EL grazie alla Max Programming Interface, consentendo per la prima volta di effettuare adeguamenti bilaterali tramite una singola unità di programmazione. I professionisti possono inoltre trarre vantaggio da una serie di nuove caratteristiche, come ad esempio un’uscita USB integrata per l’alimentazione e lo scambio dati o una porta per la telemetria che garantisce misurazioni più veloci e persino più affidabili.

La dott.ssa Ingeborg Hochmair, CEO di MED-EL, è lieta di annunciare ufficialmente il lancio del nuovo impianto cocleare: «Negli ultimi anni abbiamo avuto la possibilità di lanciare molte innovazioni e sono lieta di annunciare il raggiungimento di un nuovo traguardo con SYNCHRONY. La ricerca e lo sviluppo dei nostri prodotti sono gli obiettivi primari che MED-EL ha perseguito sin dall’inizio. Fissare nuovi standard è da sempre una delle nostre priorità. Con SYNCHRONY, torniamo ad offrire una speranza a molte più persone affette da disabilità uditive.»

Per ulteriori informazioni visitare il sito http://www.medel.com.

* L’impianto SYNCHRONY (PIN) è in attesa di approvazione secondo la normativa.

** Il software 6.0 del sistema MAESTRO è in attesa di approvazione secondo la normativa.

A proposito di MED-EL 

MED-EL Medical Electronics, che ha sede in Austria, è leader mondiale nel campo degli impianti uditivi, con 29 filiali in tutto il mondo. L’azienda a conduzione familiare è una delle pioniere del settore. I due scienziati austriaci Ingeborg e Erwin Hochmair hanno sviluppato i primi impianti cocleari micro-elettronici multicanale del mondo nel 1977. L’impianto cocleare era e rimane la prima sostituzione di un senso umano, il senso dell’udito. Nel 1990 hanno posto le basi per la crescita della società quando hanno assunto i primi dipendenti. Ad oggi, l’azienda è cresciuta fino ad avere più di 1500 dipendenti in tutto il mondo .

Oggi MED-EL offre la più ampia gamma di soluzioni impiantabili al mondo, in grado di trattare diversi gradi di disabilità uditive, inclusi impianti cocleari, impianti per l’orecchio medio e impianti a conduzione ossea, così come un sistema combinato per la stimolazione elettrica e acustica, protesi acustiche e impianti al tronco encefalico. Persone in oltre 100 paesi hanno riacquistato la possibilità di udire grazie all’aiuto di un prodotto di MED – EL .

Contatti stampa
FleishmanHillard Italia
Laura Meroni: [email protected] /+02-31804707 / 335-7683270
Alessandra Fremondi: [email protected]  / +02-31804706 / 347-4740800

L’innovativa applicazione Fashion Management sviluppata da attune Consulting e SAP conduce a un progetto pilota per Tommy Hilfiger

LONDRA, June 18, 2014 /PRNewswire/ —

attune Consulting, fornitore globale di soluzioni per il settore della moda, ha annunciato oggi il successo della sua collaborazione con SAP nello sviluppo della nuova applicazione SAP Fashion Management, la cui prima implementazione inizierà nel mese di luglio per Tommy Hilfiger Europe.

SAP Fashion Management è una soluzione verticale per il commercio all’ingrosso, la produzione e la vendita al dettaglio progettata per unificare tutte le operazioni aziendali su una singola piattaforma basata sulla tecnologia SAP HANA®.  La bellezza di SAP Fashion Management è che consente alle aziende del settore della moda di integrare tutte le operazioni multicanale, aumentando efficienza e ricavi.

attune aveva inizialmente annunciato la sua collaborazione con SAP a febbraio, descrivendo in linea generale il progetto di sviluppo di una soluzione verticale per il settore della moda che consentisse ai marchi della moda di produrre i propri prodotti e venderli ai dettaglianti e ai consumatori utilizzando un’unica soluzione. Con il lancio di SAP Fashion Management, il ruolo continuo di attune nel co-sviluppo della soluzione include le seguenti attività:

• Collaborazione con SAP nella progettazione della soluzione, nello sviluppo del prodotto e nella presentazione di un progetto pilota.
• Fornitura di feedback e assistenza durante i cicli di test sul prodotto e preparazione di materiali di formazione per i clienti.
• Sviluppo di uno strumento di migrazione dei dati per i clienti SAP® Apparel e Footwear, che semplifichi il passaggio alla nuova soluzione.
• Condivisione della sua lunga esperienza nel settore per assistere le aziende della moda a mettere in atto con immediatezza tutti i vantaggi di SAP Fashion Management su aspetti quali strategia e piano di sviluppo, sviluppo del progetto pilota, implementazione, formazione e assistenza continua.

“attune è onorata di essere stata selezionata come partner di SAP in questo processo di innovazione collaborativo, in quanto entrambe condividiamo l’obiettivo di riportare le best practice nel settore della moda”, ha dichiarato Vajira De Silva, CEO di attune. “Grazie a SAP Fashion Management, i marchi della moda saranno in grado di ottimizzare le proprie operazioni di commercio all’ingrosso, produzione e vendita al dettaglio per l’omnicanale e di creare business globali più flessibili, aumentando allo stesso tempo i ricavi, i margini e l’efficienza.”

Per ulteriori informazioni sui servizi di attune per SAP Fashion Management, visitare la pagina web http://attuneconsulting.com/en/fashion-management-solution.

Informazioni su attune
attune è composta da un team di consulenti fidati specializzati in tecnologie per le aziende, che lavorano con i marchi della moda per trasformarne le performance aziendali. attune offre servizi a tutti i livelli della catena del valore del settore della moda, sviluppando soluzioni che massimizzano il vantaggio competitivo e integrano e trasformano i rapporti tra persone, processi e tecnologia. Per ulteriori informazioni su attune, visitare la pagina web http://www.attuneconsulting.com.

L’innovazione farmaceutica è il volano della crescita di ESTEVE nel settore dei farmaci generici, sia per i suoi partner sia per Pensa Pharma, sua consociata

BARCELLONA, Spagna, June 18, 2014 /PRNewswire/ —

– ESTEVE è la prima casa farmaceutica ad aver sviluppato e brevettato una formulazione ottimizzata di omeprazolo, il gastroprotettore di maggior consumo  

– La nuova formulazione viene prodotta esclusivamente nello stabilimento farmaceutico di Martorelles (Barcellona), uno degli impianti europei più all’avanguardia  

– Leader su scala mondiale nel campo dell’innovazione farmaceutica, l’azienda è determinata a investire 20 milioni di euro l’anno per i prossimi tre anni per la ricerca e lo sviluppo di farmaci generici   

Pensa Pharma (PENSA), la consociata di ESTEVE operante nel settore dei farmaci generici, e i partner di Esteve hanno appena immesso sul mercato una nuova formulazione del gastroprotettore di maggior consumo in Spagna e in tutto il mondo: l’omeprazolo. A seguito del forte impegno a favore dell’innovazione farmaceutica, Esteve è diventata la prima casa farmaceutica al mondo ad aver brevettato e immesso sul mercato l’omeprazolo nella sua nuova formulazione.

     (Foto: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140618/691172 )

Sostanzialmente l’innovazione consiste in una formulazione ottimizzata di questo farmaco generico che consente di ridurre le dimensioni delle capsule dando allo stesso tempo alla capsula una maggiore stabilità e una minore sensibilità al deterioramento provocato dall’umidità . Anche le dimensioni del contenitore finale sono state ridotte del 43%: risulta quindi più maneggevole, meno ingombrante e e lascia meno residui nell’ambiente.

La Spagna è il primo mercato in cui la nuova formulazione dell’omeprazolo verrà commercializzata da PENSA e altre tre case farmaceutiche leader nel settore dei farmaci generici.  Nel resto del mondo, i prodotti saranno commercializzati dalle consociate di PENSA e anche attraverso accordi di licenza e accordi di altro tipo stipulati con alcune delle principali case farmaceutiche mondiali operanti nel settore dei farmaci generici.   

Ambizione e impegno su scala globale a favore dell’innovazione nel settore dei farmaci generici  

La nuova formulazione dell’omeprazolo è stata sviluppata nel centro per la produzione farmaceutica e l’innovazione ubicato nello stabilimento di Martorelles, che oggi esporta il 60% della propria produzione in tutto il mondo ed è uno degli impianti europei più moderni, meglio attrezzati e più all’avanguardia soprattutto dal punto di vista della tecnologia farmaceutica e dell’innovazione.

La casa farmaceutica ha approvato il piano 2015-2017 che stanzia 20 milioni di euro l’anno per l’innovazione farmaceutica.  Da aggiungere a questo ingente sforzo, l’investimento annuale di 6 milioni di euro in immobilizzazioni previsto per lo stesso periodo di tempo.

Oltre agli impianti produttivi – con un organico di oltre 400 collaboratori – questo stabilimento dispone di un team composto da 50 persone esclusivamente dedicato alla ricerca e allo sviluppo ed è leader mondiale nella tecnologia di pellettizzazione, vale a dire la produzione di minuscoli granuli (pellet) rivestiti da numerosi strati contenenti il principio attivo.  Questa tecnologia può offrire immensi vantaggi per la formulazione di farmaci innovativi.   

La pietra miliare rappresentata da questo nuovo brevetto mondiale dell’omeprazolo fa parte della scommessa fatta da Pensa/Esteve sulla crescita internazionale, annunciata nel febbraio di quest’anno sulla scorta dell’acquisizione di un portafoglio di 25 prodotti generici della casa statunitense Cypress Pharmaceutical Inc., da commercializzare sul mercato USA. Proprio nel 2014 la casa farmaceutica consoliderà la sua presenza negli Stati Uniti, uno dei mercati più esigenti al mondo, con i nuovi prodotti in-house.

La tecnologia sviluppata per la nuova formulazione dell’omeprazolo apre la strada al suo impiego in altri farmaci. Attualmente lla casa farmaceutica è anche impegnata in trattative avanzate con diverse aziende in tutto il mondo per produrre questo e altri prodotti nello stabilimento di Martorelles avvalendosi della sua tecnologia all’avanguardia.  

Per maggiori informazioni su Pensa Pharma e/o ESTEVE, visitare  i siti http://www.pensapharma.com/ http://www.esteve.com

Per accordi di licenza e/o opportunità commerciali, contattare:  

Sig. ra Cinta Lacasa, PharmaDose and China Initiatives Director, tel. +34-93-446-68-98, [email protected]

Per dare il via a una rapida crescita BioCatch effettua una raccolta fondi pari a 10 milioni di dollari condotta da OurCrowd e Blumberg Capital

BOSTON, June 17, 2014 /PRNewswire/ —

Gli investimenti sosterranno l’espansione dell’azienda nel settore dell’autenticazione biometrica comportamentale e delle soluzioni per il rilevamento delle minacce in Nord America, Europa e America Latina  

BioCatch, leader globale nell’autenticazione biometrica comportamentale e per il rilevamento delle minacce, ha annunciato oggi di aver concluso un ciclo di finanziamento per 10 milioni di dollari, che verrà utilizzato per espandere l’attività di Ricerca e Sviluppo e proseguire la crescita su mercati chiave, inclusi USA ed Europa. Tale finanziamento è stato guidato da Blumberg Capital, società di venture capital, e da OurCrowd, società di equity crowdfunding. Hanno partecipato anche gli investitori esistenti.

BioCatch raccoglie e analizza in maniera proattiva oltre 400 parametri bio-comportamentali, cognitivi e fisiologici, al fine di creare profili utente univoci destinati ai visitatori dei siti di online banking ed e-commerce.  BioCatch riduce in maniera significativa anche i problemi legati a transazioni rischiose e autentica i visitatori quando ritornano su di un sito. Identifica inoltre quegli utenti che mostrano comportamenti coerenti con quelli di frodatori. Le aziende utilizzano BioCatch per migliorare l’esperienza di autenticazione dei dipendenti, proteggendo allo stesso tempo l’accesso a importanti asset informatici.

“L’obiettivo di BioCatch è fornire una protezione efficace contro le frodi, migliorando l’esperienza utente per i clienti che visitano siti di online banking ed e-commerce,” ha affermato Benny Rosenbaum, CEO di BioCatch. “Questa raccolta di fondi ci permetterà di continuare a rafforzare l’offerta, e di espandere la presenza globale su mercati strategici, pur continuando a proteggere le istituzioni più grandi e influenti del mondo.”

Nel corso dello scorso anno l’azienda ha vissuto un’importante crescita ed è stata scelta da numerose banche, siti di eCommerce ed imprese nel mondo. Personaggi chiave nel settore autenticazione e sicurezza, tra cui ex impiegati senior di Trusteer, Vasco e RSA sono entrati in BioCatch e ne condividono la vision. L’azienda impiega attualmente 20 membri del team.

BioCatch si integra facilmente nelle strutture di sicurezza già esistenti e opera senza problemi insieme ad altri sistemi per il rilevamento di frodi. La soluzione ha dimostrato una riduzione dell’80% di falsi positivi nella scoperta della stessa quantità di frodi, e ha anche individuato crimini informatici che altre soluzioni avevano fallito di rilevare, quali ad esempio Remote Access Attacks (RATs) e Malware.

“Siamo entusiasti del partenariato con BioCatch e di far parte di un’azienda così all’avanguardia, che aiuta a proteggere sia i consumatori che le imprese da minacce informatiche occulte,” ha dichiarato Elan Zivotofsky, General Partner di OurCrowd. “Grazie alla sua rete globale di investitori, OurCrowd può fornire a BioCatch una linea diretta con potenziali clienti importanti, contatti in settori chiave e partner strategici nel mondo.”

In linea con questo nuovo partenariato, Ron Moritz di OurCrowd e Alon Lifshitz di Blumberg Capital entreranno a far parte del Consiglio di amministrazione di BioCatch.

Informazioni su BioCatch  

BioCatch è il provider leader nell’autenticazione comportamentale e nelle soluzioni per il rilevamento delle minacce per le applicazioni per mobile e per il web.  Disponibile come soluzione cloud, BioCatch raccoglie e analizza in maniera proattiva oltre 400 parametri biocomportamentali, cognitivi e fisiologici per generare un profilo utente univoco. I siti web delle banche, dell’e-commerce e le applicazioni mobili utilizzano BioCatch per ridurre in maniera significativa i problemi legati alle transazioni rischiose e proteggere gli utenti da minacce informatiche, quali violazioni di account, attacchi Malware Man-in-the-Browser (MitB) e di accesso remoto (RAT). Inoltre, BioCatch fornisce alle aziende uno strumento in grado di migliorare l’esperienza di autenticazione dei dipendenti, proteggendo allo stesso tempo l’accesso a importanti asset informatici. L’azienda è stata fondata nel 2011 da esperti nella ricerca delle scienze neuronali, nell’apprendimento automatico e nella sicurezza informatica ed è attualmente presente nelle principali banche, nei siti di e-commerce e nelle imprese in Nord America, America Latina ed Europa. Per saperne di più, visitate il sito web http://www.biocatch.com.

Contatto per i media
Rachel Glaser
GK PR per BioCatch
[email protected]
+972-54-250-9439

L’acciaio balistico Ramor 450 garantisce ai veicoli la migliore protezione contro le deflagrazioni oggi disponibile sul mercato

HELSINKI, June 17, 2014 /PRNewswire/ —

Ramor 450 è il nuovo acciaio balistico sviluppato da Ruukki destinato ai produttori di veicoli blindati. Questo acciaio può essere usato come struttura del telaio o per il pianale del veicolo come protezione separata contro mine, esplosioni, deflagrazioni e schegge. 

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140617/692899 )

Ramor 450, il nuovo acciaio balistico di Ruukki, consente di produrre nuovi tipi di strutture di pianale progettate per veicoli blindati. Una struttura di telaio ottimizzata e più leggera migliora inoltre la manovrabilità del veicolo e permette maggiori carichi utili.

“Grazie alla sua buona formabilità a freddo, Ramor 450 offre un maggior numero di opzioni per la progettazione della struttura del pianale. Sono richieste meno saldature”, spiega Jani Kastell, Director, Ramor di Ruukki Metals.

Ruukki garantisce la durezza di tutti i suoi acciai balistici. Ramor 450 è però il primo per cui vengono garantiti i valori meccanici quali snervamento e carico di rottura, allungamento e resilienza. Ramor 450 garantisce un raggio di piega pari a quattro volte il suo spessore.

I clienti che in precedenza hanno usato Ramor 400 non devono fare alcuna modifica alla produzione prima di usare Ramor 450. La qualità dell’acciaio costante da un lotto all’altro rafforza le caratteristiche di sicurezza del prodotto.

Ramor 450 trova applicazione nel settore militare e civile per veicoli trasporto truppe e veicoli corazzati di sminamento. E’ particolarmente idoneo anche per furgoni portavalori che devono essere protetti dalla minaccia di mine e altri esplosivi.

Acciaio dallo stesso produttore per tutto il telaio del veicolo blindato  

Gli acciai Ramor sono gli unici acciai balistici presenti sul mercato ottenuti tramite la tecnologia della tempra in linea e possono essere fino a sei volte più duri del normale acciaio strutturale. Inoltre, gli acciai temprati in linea hanno una qualità superficiale e una planarità eccellenti. La tempra in linea è più rapida e più efficiente, dal punto di vista energetico e dei costi, rispetto alla tempra tradizionale.

La tempra in linea è una tecnologia sviluppata e brevettata da Ruukki. Ruukki utilizza il metodo della tempra in linea per produrre gli acciai balistici Ramor dal 2006.

Oltre al nuovo Ramor 450, gli altri acciai balistici di Ruukki sono Ramor 400, Ramor 500 e Ramor 550. Ramor 400 offre protezione contro le alte pressioni determinate da esplosioni e deflagrazioni. Ramor 550 e Ramor 500 offrono protezione contro l’energia cinetica sviluppata da proiettili. Gli acciai balistici Ramor sono disponibili sia in lamiera spianata da nastro che in lamiera da treno.

Ruukki è specializzata nella produzione di acciaio e di costruzioni in acciaio. Offriamo ai nostri clienti soluzioni in acciaio ad alta efficienza energetica per garantire loro condizioni migliori nella vita, nel lavoro e negli spostamenti. Abbiamo circa 8.600 dipendenti e un’ampia rete di distributori e rivenditori in 30 paesi, tra cui i paesi nordici, la Russia, l’Europa e i mercati emergenti quali India, Cina e Sud America. Il fatturato netto del 2013 ha raggiunto i 2,4 miliardi di euro. Le azioni della società sono quotate all’indice NASDAQ OMX di Helsinki (Rautaruukki Oyj: RTRKS).

Per ulteriori informazioni, venite a visitare lo stand di Ruukki G751, Padiglione 5 di Eurosatory a Parigi, Francia, dal 16 al 20 giugno 2014 oppure contattate:

Jani Kastell, Director, Ramor
Ruukki Metals
Tel. +358-20-59-22125

Apl.de.ap dei Black Eyed Peas protagonisat del festival EF Summeranza 2014 a Londra

ZURIGO, June 17, 2014 /PRNewswire/ —

Il componente della band superstar internazionale lancia la sua carriera da solista con un DJ set durante il grande evento musicale dedicato ai teenager di tutto il mondo

Apl.de.ap dei Black Eyed Peas è il protagonista del grande evento musicale, promosso da EF Education First. Si prevede che il 10 luglio 2014 questo importante appuntamento annuale richiamerà a Kempton Park, fuori Londra un pubblico di 5.000 studenti EF provenienti da 50 Paesi. I partecipanti al Festival avranno l’esclusiva opportunità di vedere il DJ set di Apl.de.ap, che includerà hit dei Black Eyed Peas e le ultime novità prodotte come solista. Il concerto sarà aperto dall’esibizione della boy band inglese Room 94.

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140617/692954 )

Tra i fondatori dei Black Eyed Peas, apl.de.ap è sicuramente uno dei motori del fenomenale successo della band, che con oltre 76 milioni di dischi venduti e successi planetari come “Where Is the Love” e “I Gotta Feeling”, è uno dei gruppi pop più acclamanti di tutti i tempi. Sulle orme di altri compagni del gruppo come Fergie, will.i.am e Taboo, apl.de.ap ha deciso di intraprendere anche lui una carriera da solista ed è pronto ad entusiasmare i fan con tante nuovi successi. Tra l’altro Apl.de.ap è molto impegnato nel sociale attraverso la sua Apl Foundation,che si occupa di progetti educativi in Asia.

“Sono davvero entusiasta di partecipare a Summeranza e di esibirmi di fronte ad un pubblico così internazionale” ci ha detto apl.de.ap.

“Anche noi siamo elettrizzati di avere  apl.de.ap come DJ a Summeranza 2014,” ha risposto Johan Skaar, presidente di EF Vacanze Studio. “EF è l’unica organizzazione nel settore dei viaggi studio che può organizzare un evento come questo ed è fantastico poter lavorare con un artista che condivide la nostra missione di rendere più grande il mondo grazie all’educazione.”

Informazioni sul EF Summeranza  

Summeranza è l’annuale evento musicale organizzato da EF in esclusiva per i propri studenti, il cui protagonista è ogni anno uno degli artisti più noti al mondo, come Sky Blu of LMFAO nel 2013 Will.i.am dei Black Eyed Peas nel 2012, Ke$ha nel 2011 e il DJ Bob Sinclar nel 2010. Per informazioni sull’evento, è possibile visitare il sito web: http://www.ef.com/summeranza.

Informazioni su EF Education First 

Nata nel 1965 con la missione di  “rendere più grande il mondo grazie all’educazione”, EF Education First (EF) è l’organizzazione leader internazionale nel settore della formazione e nel corso della sua attività ha aiutato milioni di persone ad imparare una nuova lingua e viaggiare all’estero con corsi di lingue, programmi accademici, viaggi studio all’estero e scambi culturali. EF (http://www.ef.com) è presente in tutto il mondo con una rete di 500 scuole e uffici ed  ha pubblicato l’innovativo indice di conoscenza dell’inglese (http://www.ef-italia.it/epi), l’esclusiva indagine sulla conoscenza dell’inglese da parte degli adulti in vari paesi del mondo.

EF viaggi studio: http://www.ef-italia.it/

L’indagine più ampia mai condotta in relazione ai TMF rivela che il ritardo nell’adozione delle tecnologie e dei processi manuali influenza negativamente le attività relative alle sperimentazioni cliniche

BARCELLONA, Spagna, June 17, 2014 /PRNewswire/ —

 Una ricerca dimostra che tecnologie eTMF avanzate migliorano sia la prontezza delle ispezioni che la conformità, riducendo al contempo i costi 

Nel corso della 50a Riunione Annuale della Drug Information Association (DIA, Associazione Informativa sui Farmaci), Veeva Systems ha reso noti i risultati dell’Indagine Veeva 2014 sui TMF non cartacei: un benchmark per il settore, la più ampia indagine sui TMF mai realizzata sino a oggi. Questo approfondito studio su oltre 250 detentori di Trial Master File (TMF, File Master di Sperimentazione) ha portato alla luce il fatto che molti di essi (57%) utilizzano ancora la carta o semplici sistemi di archiviazione elettronica per gestire i loro TMF. I dati confermano inoltre che chi utilizza tecnologie avanzate per gli eTMF può vantare una maggiore prontezza in caso di ispezioni, maggiore visibilità, conformità più elevata alle SOP e ulteriori risparmi sui costi rispetto a coloro che utilizzano solo sistemi di archiviazione locali o su cloud per i loro eTMF.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20120425/527164 )

Gli intervistati che utilizzano tecnologie più mature, in particolare applicazioni per eTMF guidate da processi e sistemi di gestione dei contenuti, traggono maggiore beneficio dai loro eTMF. Ad esempio, il 47% di coloro che dispongono di un’applicazione eTMF consegue risparmi sui costi, rispetto a solo il 29% di coloro che usano un sistema locale di archiviazione. La qualità del TMF è anche superiore, dal momento che l’81% di coloro che dispongono di applicazioni eTMF rilevano dei miglioramenti, da buono a ottimo, nella gestione dei documenti archiviati in maniera errata, rispetto al 62% degli utenti di sistemi locali di archiviazione. Eppure, a oggi solo un intervistato su dieci (13%) utilizza un’applicazione eTMF per gestire i propri TMF.

L’uso di un sistema di archiviazione cartaceo o elettronico per la gestione dei TMF contribuisce a prolungare la dipendenza dai processi manuali di questo settore industriale. L’indagine rivela che la posta elettronica (69%) e la carta (57%) restano il principale mezzo di scambio di documenti sulle sperimentazioni tra gli sponsor e i CRO.

“Questa ricerca conferma che non tutti gli eTMF sono uguali tra loro. Molti eTMF sono semplici sistemi di condivisione di file che perpetuano dei processi manuali”, ha affermato Eldin Rammell, un noto esperto di gestione delle cartelle cliniche e amministratore delegato di Rammell Consulting. “A fronte della definizione aggiornata dei dati critici da parte della MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, Agenzia Normativa dei Prodotti Sanitari e dei Farmaci), è incoraggiante che le organizzazioni che utilizzano applicazioni eTMF stiano rilevando notevoli vantaggi per quanto riguarda la prontezza delle ispezioni ed anche i guadagni dell’efficienza operativa”.

Anche l’utilizzo di metriche è un elemento che porta a una maggiore qualità dei TMF e a ulteriori benefici. Quasi la metà (47%) di coloro che dispongono di un’applicazione eTMF beneficia di una maggiore visibilità nella misurazione delle prestazioni delle sperimentazioni cliniche, rispetto a un quarto (25%) degli utenti dei sistemi di archiviazione su cloud. Coloro che fanno un ampio utilizzo delle metriche per migliorare l’esecuzione e/o la progettazione dei processi relativi alle proprie sperimentazioni hanno una probabilità doppia di ottenere dei miglioramenti operativi per quanto riguarda i propri eTMF, rispetto a coloro che non utilizzano tali metriche. Questi vantaggi comprendono una migliore qualità dei documenti TMF (rispettivamente 63% e 29%), prontezza in caso di controlli di audit (rispettivamente 56% e 25%) e una maggiore conformità alle SOP (rispettivamente 49% e 16%).

“Storicamente, il settore si è concentrato sul tasso di adozione degli eTMF a livello generale”, ha detto Jennifer Goldsmith, Vice Presidente di Veeva Vault. “Con questa indagine più approfondita delle specifiche tecnologie eTMF, dei processi e delle metriche utilizzate si ottiene una comprensione globale di ciò che sta realmente alla base dei miglioramenti. La tecnologia è un aspetto fondamentale, ma ora sappiamo che anche l’uso di metriche per ottimizzare le operazioni relative alle sperimentazioni cliniche ha un’influenza positiva”.

Vi sono un certo numero di driver che spingono al passaggio agli eTMF, primo fra tutti il risparmio sui costi (56%), la velocità di avvio dello studio clinico (55%), il miglioramento del monitoraggio remoto e centrale (49%) e la prontezza in caso di ispezioni (45%). Per contro, gli intervistati sono molto meno propensi a segnalare barriere al passaggio a un sistema non cartaceo. Gli ostacoli più frequentemente citati (i principali o quelli ritenuti insormontabili) sono i costi tecnologici (38%), i costi di implementazione (33%) e i requisiti normativi (28%). Mentre il 38% degli intervistati vede il costo come un ostacolo significativo al passaggio ad una soluzione non cartacea, un’identica percentuale (38%) ritiene che la riduzione dei costi sia uno dei vantaggi dell’eTFM.

I principali prerequisiti richiesti per il passaggio alla soluzione non cartacea sono le firme digitali/elettroniche (66%), i moduli elettronici (65%) e l’accesso sicuro da parte di soggetti esterni (62%). “È interessante notare che la maggioranza delle barriere percepite per l’adozione dell’eTMF possono essere superate utilizzando tecnologie testate e collaudate, che le aziende possono implementare in modo molto conveniente”, ha aggiunto Rammell.

Lo studio più ampio realizzato sino a oggi, l’Indagine Veeva 2014 sui TMF non cartacei: un benchmark per il settore, esamina lo stato attuale dell’adozione di eTMF, oltre ai benefici, ai driver e alle barriere esistenti nei confronti dell’implementazione dei processi elettronici. Questa ricerca si basa su solide indagini condotte dal gruppo DIA TMF Reference Model, che forniscono un ulteriore sguardo sulle gestioni cartacee ancora presenti e sui tipi di eTMF utilizzati. Ogni domanda fornisce un punto di vista diverso per comprendere meglio il percorso che deve intraprendere questo settore verso un TMF non cartaceo.

I risultati dell’Indagine Veeva 2014 sui TMF non cartacei sono disponibili all’indirizzo veeva.com/tmf-survey-2014.

Per saperne di più su l’applicazione Veeva Vault eTMF o sulla famiglia di applicazioni per la gestione dei contenuti di Veeva Vault, visitare il sito web veeva.com / vault.

Informazioni su Veeva Systems  

Veeva Systems Inc. è un’azienda leader nel software basato su cloud per l’intero settore delle scienze della vita. Impegnata nell’innovazione, nell’eccellenza dei suoi prodotti e nel successo dei propri clienti, Veeva vanta oltre 200 clienti, che vanno dalle aziende farmaceutiche più grandi del mondo a quelle emergenti nel settore delle biotecnologie. La sede principale di Veeva è a nella Bay Area di San Francisco, con uffici in Europa, Asia e America Latina. Per ulteriori informazioni, visitare il sito web http://www.veeva.com.

Punti salienti tratti dall’Indagine Veeva 2014 sui TMF non cartacei

L’Indagine Veeva 2014 sui TMFnon cartacei analizza il progresso del settore delle scienze della vita riguardo alle sperimentazioni cliniche di tipo non cartaceo, raccogliendo le esperienze e le opinioni di 252 detentori di Trial Master File (TMF). L’obiettivo della ricerca è quello di comprendere l’impatto della crescente adozione di eTMF e anche quali siano i driver, i benefici e gli ostacoli di un passaggio alla soluzione non cartacea. L’indagine esamina i fattori di successo per le sperimentazioni completamente elettroniche e fornisce una visione complessiva a livello di settore di dove si posizionino le aziende all’interno di un intervallo che va dal TMF completamente cartaceo a quello completamente elettronico. I punti salienti dell’indagine sono:

Utilizzo della carta e tipologie di Trial Master File elettronici (eTMF)  

• La maggior parte dei detentori di TMF utilizza processi manuali-cartacei (57%) o e-mail (69%) per lo scambio di documenti TMF tra gli sponsor e i CRO
• Molti (57%) usano supporti cartacei o semplici condivisioni di file per gestire il loro TMF
  • 13% carta
  • 18% condivisione di file su cloud
  • 26% condivisione di file in locale
• Le applicazioni per eTMF sono utilizzate dal 13% degli intervistati

Vantaggi attribuiti alle soluzioni eTMF  

• Coloro che utilizzano un’applicazione eTMF o un sistema di gestione dei contenuti hanno raggiunto un numero significativamente maggiore di benefici rispetto a quelli che utilizzano un sistema di archiviazione locale o su cloud. Di seguito riportiamo i maggiori benefici:
  • Miglioramento del tempo di reazione in caso di controlli di audit o di ispezioni (51% contro 28%)
  • Risparmi sui costi (45% contro 31%)
  • Migliore visibilità delle metriche chiave delle prestazioni delle sperimentazioni (44% contro 28%)
  • Conformità alle SOP (40% contro 21%)

Principali driver e ostacoli per un passaggio alla soluzione non cartacea  

• I principali driver che spingono i detentori di eTMF a passare alla soluzione non cartacea sono:
  • per il 56% il risparmio sui costi
  • per il 55% la velocità di avvio dello studio
  • per il 49% il monitoraggio remoto e centrale
  • per il 45% la prontezza in caso di controlli di audit e ispezioni
• Pochi riscontrano ostacoli nel passaggio verso la soluzione non cartacea, con poco meno di un terzo che rileva considerevoli barriere od ostacoli che non possono essere superati. Tra questi:
  • per il 38% è il costo delle nuove tecnologie, ma una percentuale identica (38%) indica la riduzione dei costi come uno dei benefici del loro eTMF
  • per il 33% sono le tempistiche di implementazione ed i costi del servizio
  • per il 28% sono i requisiti normativi

Uso delle metriche  

• Coloro che fanno un uso significativo delle metriche per migliorare l’esecuzione e/o la progettazione delle sperimentazioni ottengono maggiori benefici dal loro eTMF rispetto a coloro che non rilevano dati né utilizzano delle metriche. Di seguito riportiamo i maggiori benefici:
  • Migliore qualità del documento/minori segnalazioni dal CQ (63% contro 29%)
  • Miglioramento della prontezza in caso di controlli di audit e ispezioni (56% contro 25%)
  • Maggiore facilità di collaborazione con i centri (54% contro 32%)
  • Aumento della conformità dei TMF alle SOP (49% contro 16%)
• Quasi la metà (47%) di coloro che dispongono di un’applicazione eTMF beneficiano di una maggiore visibilità nella misurazione delle prestazioni delle sperimentazioni, rispetto a un quarto (25%) di coloro che utilizzano sistemi di archiviazione su cloud.

Cynthia Nixon invita le persone colpite dalla rosacea ad aderire alla campagna sanitaria "Act on Red"

LOSANNA, Svizzera, June 16, 2014 /PRNewswire/ —

Per I non-US supporti:

• Gli ultimi studi in campo psicologico rivelano che l’arrossamento causato dalla rosacea determina una prima impressione negativa a svantaggio delle persone che ne sono colpite  
• Act on Red si pone come obiettivo il sostegno delle persone colpite dalla rosacea e la sensibilizzazione sui suoi sintomi.  
• Sebbene la diagnosi sia una prima fase fondamentale per un migliore controllo dei sintomi, la rosacea resta sottodiagnosticata  

L’attrice di Sex and the City Cynthia Nixon oggi ha parlato della sua esperienza con la rosacea a sostegno della campagna “Act on Red”, un nuovo programma globale per la sensibilizzazione sulla malattia che invita le persone che ne sono colpite a cercare aiuto per la propria condizione. Il programma di sensibilizzazione, sostenuto da alcuni importanti dermatologi, è stato presentato oggi insieme ai nuovi dati dello studio Face Values: Global Perceptions Survey.

Per visualizzare il comunicato stampa multimediale andare su:

http://www.multivu.com/mnr/71400551-cynthia-nixon-act-on-red-health-campaign 

L’indagine mostra in che modo sia colpita la vita delle persone affette da arrossamento del viso associato a rosacea e in che modo esse vengano percepite dagli altri. I risultati mostrano che:

• L’arrossamento del viso influisce sulle persone che ne sono colpite a livello emotivo (77%), sociale (67%), lavorativo (63%) e nel comportamento relazionale (53%).
• Quasi due terzi (62%) delle persone con arrossamento del viso concordano sul fatto che il disturbo sia imbarazzante e il 56% afferma che gli arrossamenti causano l’imbarazzo maggiore durante le riunioni di lavoro, una presentazione o un colloquio di lavoro.

Quasi la metà (46%) di tutte le persone con arrossamento del viso associato alla rosacea crede che l’arrossamento cambi la percezione degli altri nei loro confronti e i risultati dell’indagine hanno confermato tali timori: in generale, la prima impressione era più negativa per i volti con arrossamento. Come forse ci si potrebbe aspettare, gli attributi fisici dell’arrossamento del viso erano direttamente legati a una maggiore probabilità per le persone che ne sono colpite di essere percepite come malate, stanche, non in salute e stressate.

Tuttavia, i rispondenti hanno formulato giudizi anche in merito alla personalità delle persone che ne sono colpite. Le persone con arrossamento del viso erano percepite meno frequentemente come intelligenti, affidabili, realizzate e attendibili rispetto alle persone senza arrossamento. Inoltre, a tali persone è stata attribuita una probabilità inferiore di avere una relazione, un lavoro professionale e di essere assunte per un lavoro. Tali risultati sono in linea con studi psicologici che mostrano che basta un solo sguardo al volto di una persona per formulare giudizi automatici, compresa una serie di ipotesi sociali in merito alla sua personalità e altri tratti.^[1]

L’arrossamento del viso è un sintomo comune e persistente della rosacea, una condizione cutanea trattabile che colpisce all’incirca 40 milioni di persone in tutto il mondo.^[2] Chi ne soffre presenta un tipico modello di arrossamento persistente, caratterizzato da vampate di calore intermittenti su fronte, mento, guance e sulla parte inferiore del naso, spesso accompagnato da una sensazione di bruciore o prurito, e scatenato o acutizzato da particolari fattori scatenanti.

Cynthia Nixon aveva 30 anni quando ha riscontrato per la prima volta i sintomi dell’arrossamento del viso e della rosacea spesso scatenati da cibi piccanti, vino rosso e bagni caldi. Diversi anni dopo ha ricevuto una diagnosi di rosacea durante una visita dal dermatologo per un altro problema. Nel dare il suo sostegno personale alla campagna Act on Red, Cynthia ha affermato: “Tutti noi vogliamo fare una buona prima impressione e, ovviamente, l’aspetto della pelle può giocare un ruolo fondamentale sul proprio stato d’animo e sul modo in cui gli altri ci percepiscono”. Riflettendo sulla sua esperienza, ha aggiunto: “L’arrossamento del viso faceva vacillare la fiducia in me stessa sul set e durante importanti eventi sociali; ho fatto di tutto per gestire ciò che pensavo fosse una ricorrenza dell’acne, come quando ero un’adolescente. Quindi mi sono sentita sollevata quando il dermatologo mi ha detto che si trattava di rosacea perché ha cambiato il modo in cui posso gestire i sintomi e comprendere meglio i fattori scatenanti. La rosacea potrà essere sempre nei vostri pensieri, ma non deve essere sul vostro volto. Le iniziative come Act on Red sono importanti perché aiutano le persone a riconoscere i sintomi e a ricevere il sostegno professionale di cui hanno bisogno”.

L’indagine Face Values ha mostrato anche che coloro che hanno ricevuto una diagnosi di rosacea hanno una probabilità doppia (39% contro 20%) di tenere sotto controllo i sintomi; tuttavia, la sottodiagnosi rimane un ostacolo significativo: all’incirca solo una persona su dieci fra quelle colpite riceve una diagnosi formale da un medico o dermatologo.^[3]

Commentando i risultati, il Professor Dottor Thomas Dirschka, Direttore del CentroDerm-Clinic Wuppertal, in Germania, ha affermato: “Poiché l’arrossamento associato alla rosacea riguarda prevalentemente la regione facciale, colpisce l’aspetto fisico di una persona ed è immediatamente visibile a tutti. Non si tratta soltanto di una barriera fisica, l’arrossamento del viso può diventare anche fonte di preoccupazione e imbarazzo per chi ne è colpito. Speriamo che coloro che sono colpiti dall’arrossamento del viso non si sentano scoraggiati dai risultati di questa indagine ma rassicurati dal fatto di sapere che non sono soli e che possono ricevere aiuto”.Riflettendo sull’impatto nella vita quotidiana per le persone che ne sono colpite, il Dottor Dirschka ha aggiunto: “L’arrossamento del viso non deve essere un limite ed è un problema che va affrontato. I trattamenti vengono costantemente migliorati e i risultati dell’indagine evidenziano l’importanza di rivolgersi a qualcuno per riuscire a controllare i sintomi.”

Note agli editori  

Informazioni su Face Values: Global Perceptions Survey  

La ricerca a livello mondiale è stata condotta dalla società indipendente di consulenza e ricerche di mercato Bryter. Il lavoro sul campo è stato condotto online tra il 31 ottobre e il 18 novembre 2013 in Danimarca, Francia, Germania, Irlanda, Italia, Messico, Svezia e Regno Unito. Hanno partecipato 6.831 adulti di età compresa tra 25 e 64 anni; 800 rispondenti erano affetti da arrossamento del viso associato a rosacea. Sono state definite le percentuali di risposta al fine di garantire una rappresentazione adeguata e verosimile di ciascun gruppo. L’indagine è stata finanziata da Galderma S.A.

Il test Emotix^©, sviluppato dagli psicologi comportamentali di Innovation Bubble e basato sull’Implicit Association Test, è stato usato per esporre le emozioni inconsce dei rispondenti e ridurre possibili distorsioni. Ai rispondenti sono state mostrate fotografie di volti in ordine casuale, con e senza arrossamento del viso, ed è stato chiesto loro se associavano determinate parole a ciascuna immagine.

Informazioni su Act on Red  

Il programma Act on Red, sostenuto da Galderma S.A., è un programma globale che fornisce informazioni e contenuti formativi in materia di arrossamento del viso associato a rosacea.

La ricerca ha evidenziato che molte persone colpite da arrossamento del viso hanno provato diversi trattamenti e rimedi senza successo.^[4] Se a ciò si aggiunge la mancanza di informazioni in merito al loro disturbo e l’assenza di gruppi di sostegno per i pazienti, molte persone sono confuse e frustrate in merito alle proprie possibilità e fonti di aiuto. Il programma Act on Red è stato quindi sviluppato per rispondere a questa necessità, fornendo informazioni e risorse di alto livello alle persone affette dal disturbo, che potrebbero aver già trovato difficoltà nel reperire l’aiuto che cercano.

Finlandia:  http://www.actonred.fi
Francia:    http://www.agircontrelesrougeurs.fr
Germania:   http://www.schluss-mit-roete.de
Italia:     http://www.actonred.it
Portogallo: http://www.naovireacaraarosacea.pt
Svezia:     http://www.actonred.se
Danimarca:  http://www.actonred.dk
Norvegia:   http://www.actonred.no

Informazioni su Galderma  

Galderma è un’azienda internazionale fondata nel 1981 e impegnata a fornire soluzioni mediche innovative per soddisfare i bisogni dermatologici delle persone nel corso della vita, servendo al contempo gli operatori sanitari in tutto il mondo. L’azienda dispone di 34 affiliate interamente controllate e una rete internazionale di distributori, oltre a 5.000 dipendenti e un ampio portafoglio di prodotti disponibile in 70 Paesi.

Con all’incirca il 19% del fatturato investito ogni anno per la scoperta e lo sviluppo di nuovi prodotti e l’accesso a tecnologie innovative, l’azienda è uno dei principali investitori in R&D in ambito dermatologico. Cinque centri R&D all’avanguardia e cinque centri di produzione sono dedicati a fornire una vasta gamma di soluzioni mediche innovative che soddisfano i massimi standard di sicurezza ed efficacia.

Per maggiori informazioni, visitare http://www.galderma.com.  

Riferimenti  

1. Mende-Siedlecki P et al. The social evaluation of faces: a meta-analysis of functional neuroimaging studies. Soc Cogn Affect Neurosci (2012) doi:10.1093/scan/nsr090.
2. Shanler S, Ondo A. Successful treatment of the erythema and flushing of rosacea using a topically applied selective a1 adrenergic receptor agonist, oxymetazoline [abstract tratto da J Am Acad Dermatol. 2008;58(2):AB9]. Presentato al: 66° Congresso annuale della American Academy of Dermatology; 1-5 febbraio 2008; San Antonio, TX (USA).
3. Dati in archivio. Galderma S.A. Face Values: Global Perceptions Survey. 2013.
4. Dati in archivio. Galderma Market Research.

Per tutte le richieste dei media, contattare:
Karin Falck
Corporate Communications
[email protected]
Tel: +41-797-226-075

Video: 
     http://www.multivu.com/mnr/71400551-cynthia-nixon-act-on-red-health-campaign

Il più grande studio Europeo sulla chirurgia estetica al seno in cui vengono monitorate oltre 1000 protesi mammarie

LONDRA, June 16, 2014 /PRNewswire/ —

Eurosilicone, maggior produttore d’Europa di protesi in silicone, ha pubblicato su una prestigiosa rivista – Plastic and Reconstructive Surgery (PRS) – i dati di safety ottenuti da uno studio della durata quinquennale nel campo della chirurgia plastica e ricostruttiva; si tratta del primo studio sistematico condotto sulle donne europee.

Lo studio multicentrico ha monitorato 1.010 dispositivi ‘Cristalline Paragel’ prodotti da Eurosilicone (http://www.eurosilicone.com) impiantati in 535 donne che si erano sottoposte ad interventi chirurgici di aumento o ricostruttivi.  

Nel post-intervento, ciascuna paziente è stata sottoposta ad un protocollo di controlli prima trimestrali e successivamente annuali.

GC Aesthetics (http://www.gcaesthetics.com) è società capogruppo dei marchi Eurosilicone e Nagor (unico produttore di protesi del Regno Unito, http://www.nagor.com): le due società assieme producono 300.000 protesi all’anno, esportando in più di 80 Paesi e godendo cumulativamente di 60 anni di storia sul mercato.

Lo studio multicentrico ha messo in evidenza le eccellenti caratteristiche di sicurezza dei prodotti Eurosilicone soprattutto visti i dati rassicuranti sui rischi di rottura delle protesi.

I risultati dello studio non mostrano un confronto diretto con altri produttori di protesi, ma i dati sono estremamente positivi per le protesi Eurosilicone.

In pazienti diagnosticati con cancro, le protesi Eurosilicone riscontrano il 50% in meno di rimozioni rispetto all’immediata concorrenza nel post chirurgia ricostruttiva e raggiungono tassi di rimozione drasticamente inferiori in confronto con altri marchi.

La casistica di rimozione delle protesi è piuttosto varia e le cifre inerenti queste eventualità sono state integrate nello studio: la maggior parte dei reinterventi vengono eseguiti per esclusivi motivi estetici: la causa di reintervento clinico più frequente deriva dalla mastopessia, con una percentuale del 10,7%, seguita da complicanze della cicatrizzazione (3,6%). La contrattura capsulare, (una reazione anomala del corpo che provoca l’indurimento del tessuto della mammella) è stata osservata solo nell’1,9% dei casi.

Delle 365 donne che si sono sottoposte all’intervento di aumento primario, solo il 4,4% ha subito la rimozione delle protesi nel corso del periodo di osservazione di cinque anni.

La percentuale di rottura si è rivelata estremamente ridotta, una sola protesi delle 1010 impiantate è stata soggetta a questo fenomeno. Non è stato riscontrato alcun caso di rottura nel corso dei 35 reinterventi, e il rischio complessivo di rottura è infine stimato soltanto allo 0,4%.

Ayse Kocak, Chief Executive di GC Aesthetics, prima donna in questo settore a ricoprire la carica amministratore delegato, ha affermato:

“Questo studio, il più ampio mai pubblicato in Europa, ha fornito dati estremamente positivi e rassicuranti per le donne e per i chirurghi di tutto il mondo, che possono selezionare con fiducia le protesi da usare.  Alla GC Aesthetics, siamo orgogliosi di produrre alcuni dei prodotti di maggior qualità esistentie siamo in grado di fornire la garanzie di sicurezza più completa disponibile sul mercato estetico. Siamo entusiasti di introdurre Eurosilicone nel Regno Unito e di poter offrire centinaia di nuove possibilità estetiche alle pazienti britanniche.”   

Le linee di prodotto di Eurosilicone includono il bestseller “Round Collection”, con 219 varianti, oltre alla linea ‘Matrix’ che comprende 9 tipi di protesi con 102 varianti. I prodotti GC Aesthetics offrono anche il pacchetto di garanzia più completo sul mercato, gratuito e valido per l’interavita delle pazienti.