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Halaven® (eribulina) riceve l’autorizzazione all’immissione in commercio da parte della Commissione Europea per il trattamento del carcinoma mammario in stadio avanzato dopo un solo regime chemioterapico precedente

HATFIELD, England, July 3, 2014 /PRNewswire/ —

La nuova indicazione per l’uso più precoce del farmaco permetterà a migliaia di donne in tutta Europa di beneficiare del trattamento  

La Commissione europea ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) ad Halaven^® (eribulina) per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico (MBC) che abbiano mostrato progressione dopo almeno un regime chemioterapico per malattia in stadio avanzato. La terapia precedente deve aver compreso almeno un’antraciclina e un taxano in setting adiuvante o metastatico, salvo nel caso in cui le pazienti non fossero idonee a tali trattamenti.^[1]

“L’impiego di questo trattamento dopo un solo regime chemioterapico precedente per la malattia in fase metastatica rappresenta un passo avanti per le donne affette da questa grave patologia e offre maggiore flessibilità nel trattamento di donne che si trovano in uno stadio avanzato della malattia,” ha dichiarato il prof. dott. Chris Twelves, docente di oncologia e farmacologia oncologica clinica e oncologo onorario in oncologia medica presso l’Università di Leeds e il St James’s Institute of Oncology.

L’AIC di eribulina si basa sulle evidenze cliniche di due sperimentazioni di Fase III condotte a livello mondiale, EMBRACE (Eisai Metastatic Breast Cancer Study Assessing Treatment of Physician’s Choice Versus Eribulin)^[2] e lo studio 301,^[3] a cui hanno partecipato più di 1.800 donne.

Lo studio clinico EMBRACE ha dimostrato che eribulina è in grado di prolungare la sopravvivenza complessiva mediana nelle pazienti fortemente pretrattate affette da carcinoma mammario metastatico rispetto alle pazienti sottoposte a un trattamento alternativo stabilito dal medico curante (treatment of physician’s choice – TPC) di 2,7 mesi (eribulina 13,2 vs TPC 10,5 HR 0,81 [IC 95%:0,67-0,96] p nominale = 0,014). Le reazioni avverse segnalate più comunemente nel braccio di trattamento con eribulina sono state: affaticamento (astenia), riduzione del numero di globuli bianchi che combatte le infezioni (neutropenia), caduta dei capelli (alopecia), intorpidimento e formicolio nelle braccia e nelle gambe (neuropatia periferica), nausea e stipsi.^[2] EMBRACE è uno dei soli 25 studi clinici ad aver dimostrato un prolungamento significativo della sopravvivenza complessiva (come endpoint primario o secondario) nel carcinoma mammario metastatico negli ultimi 40 anni.^[4]

Lo studio 301, un confronto diretto tra eribulina e capecitabina, aveva un endpoint co-primario di sopravvivenza complessiva (OS) e sopravvivenza libera da progressione (PFS). Lo studio ha dimostrato una tendenza al miglioramento della OS con eribulina rispetto a capecitabina nella popolazione intention-to-treat, sebbene tale miglioramento non fosse statisticamente significativo.^[3] Le pazienti trattate con eribulina hanno evidenziato una OS mediana di 15,9 mesi rispetto a 14,5 mesi nel caso della capecitabina (HR 0,879; IC 95%: 0,770-1,003; p=0,056).^[3] Nelle pazienti con carcinoma mammario metastatico con recettori per fattore di crescita epiteliale umano 2 negativo la sopravvivenza globale è stata di 15,9 mesi per eribulina vs 13,5 mesi per capecitabina (HR 0,838; IC 95%: 0,715-0,983)^[3]. Gli eventi avversi più comuni riferiti per eribulina e capecitabina (≥20% per tutti i gradi) sono stati rispettivamente: neutropenia (54% vs 16%), eritrodisestesia palmo-plantare (<1%% vs 45%), alopecia (35% vs 4%), leucopenia (31% vs 10%), diarrea (14% vs 29%) e nausea (22% vs 24%).^[3]

“Eisai è molto lieta che l’eribulina abbia ora ricevuto autorizzazione all’indicazione per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico (MBC) che abbiano mostrato progressione dopo almeno un regime chemioterapico per malattia in stadio avanzato. L’uso più precoce di eribulina permetterà a un numero maggiore di donne in tutta Europa di ottenere i benefici in termini di sopravvivenza possibilmente offerti dal trattamento con questo farmaco. La nostra azienda rinnova il proprio impegno ad ampliare l’accesso ad eribulina per tentare di risolvere il problema delle disparità negli esiti del trattamento nel carcinoma mammario in fase iniziale e in fase avanzata”, ha dichiarato Gary Hendler, Presidente e CEO di Eisai EMEA.

Eisai si dedica a scoprire, sviluppare e produrre terapie oncologiche innovative che possano fare la differenza e avere un impatto positivo nelle vite delle pazienti e delle loro famiglie. Questa dedizione alle persone è parte integrante della missione di Eisai nel settore dell’assistenza sanitaria umana (human health care, hhc), che cerca di comprendere meglio le esigenze dei pazienti e delle loro famiglie per incrementare i benefici offerti dal settore sanitario.

Note per gli editori  

Halaven® (eribulina) 

Eribulina è un inibitore non taxano della dinamica dei microtubuli indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario precedentemente sottoposte ad almeno due regimi chemioterapici per tumore mammario metastatico e la cui precedente terapia deve avere incluso un’antraciclina e un taxano. Eribulina appartiene ad una classe di agenti antineoplastici, le alicondrine, che sono un prodotto naturale isolato dalla spugna marina Halichondria okadai. Si ritiene che agisca inibendo la fase di accrescimento dinamico dei microtubuli che impediscono la divisione cellulare.

Dal suo lancio negli USA nel 2010, 49.000 donne sono state trattate con eribulina in tutto il mondo.

Studio clinico globale di Fase III (EMBRACE)^[2]

EMBRACE (Eisai Metastatic Breast Cancer Study Assessing Treatment of Physician’s Choice (TPC) Versus Eribulin E7389) è stato uno studio internazionale multicentrico randomizzato in aperto, a due bracci paralleli, volto a confrontare la sopravvivenza complessiva nelle pazienti trattate con eribulina rispetto ad una terapia stabilita dal medico curante (TPC). La TPC viene definita come chemioterapia ad agente singolo, trattamento ormonale o terapia biologica approvati per il trattamento del cancro, o trattamento palliativo o radioterapia somministrata secondo la pratica locale. Lo studio comprendeva 762 pazienti affette da carcinoma mammario metastatico sottoposte in precedenza ad almeno due e fino a un massimo di cinque regimi di chemioterapia, comprendenti un’antaciclina e un taxano. La maggior parte (96%) delle pazienti nel braccio TPC è stata sottoposta a chemioterapia.

Nella popolazione totale dello studio di fase III EMBRACE, l’eribulina ha dimostrato di estendere la sopravvivenza complessiva mediana nelle pazienti fortemente pretrattate con carcinoma mammario metastatico rispetto alle pazienti sottoposte a un trattamento stabilito dal medico curante (TPC) di 2,7 mesi (eribulina 13,2 vs TPC 10,5 HR 0,81 (IC 95%: 0,67-0,96) p nominale = 0,014). Un’analisi pre-pianificata in pazienti della Regione 1 dello studio (Nord America/Europa occidentale/Australia) ha evidenziato un miglioramento significativo della sopravvivenza complessiva mediana con eribulina rispetto a TPC di 3,0 mesi (p nominale = 0,031).

Le reazioni avverse più comunemente riportate nelle pazienti trattate con eribulina nello studio EMBRACE sono state affaticamento (astenia), diminuzione del numero di globuli bianchi (neutropenia), perdita di capelli (alopecia), intorpidimento e formicolio nelle braccia e delle gambe (neuropatia periferica), nausea e stipsi. La neuropatia periferica è stato l’evento avverso che ha principalmente causato la sospensione della terapia, verificatosi in meno del 5% delle pazienti coinvolte nello studio EMBRACE. Il decesso dovuto a gravi effetti collaterali, lasospensione e gli eventi avversi gravi sono stati inferiori nel braccio eribulina dello studio rispetto al braccio TPC.

Studio globale di fase III 301^[3]

Lo studio 301 è stato condotto come studio multicentrico, in aperto, randomizzato, a due bracci paralleli di Halaven (eribulina) rispetto alla capecitabina su 1.102 donne con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico precedentemente trattate con antracicline e taxani, sia in (neo) adiuvante che per la patologia localmente avanzata o metastatica. Questo studio si collocava al di fuori delle indicazioni autorizzate per l’eribulina. Le pazienti trattate nello studio avevano ricevuto da zero a due precedenti chemioterapie per tumore in stadio avanzato.

Lo studio ha avuto inizio nel 2006 e l’ultima paziente è stata randomizzata nel 2010. Le pazienti sono state randomizzate al trattamento con eribulina 1,23 mg/m² (somministrata per via endovenosa nell’arco di 2-5 minuti nei giorni 1 e 8, in cicli di 21 giorni) o con capecitabina 2,5 g/m² (somministrata oralmente due volte al giorno in dosi uguali nei giorni da 1 a 14, ogni 21 giorni).

Lo Studio 301 ha avuto un endpoint co-primario di sopravvivenza globale (OS) e di sopravvivenza senza progressione (PFS). Lo studio ha dimostrato un miglioramento della sopravvivenza globale (OS) con eribulina rispetto alla capecitabina nella popolazione totale delle pazienti da trattare (ITT), sebbene tale miglioramento non rappresenti un dato statisticamente significativo. Le pazienti trattate con eribulina hanno riportato una OS mediana di 15,9 mesi (HR 0,879; 95% IC: 0,770-1,003; p=0,056) rispetto ai 14,5 mesi riportati con capecitabina. Lo studio non ha raggiunto l’endpoint prefissato per la sopravvivenza libera da progressione, con 4,1 e 4,2 mesi per eribulina e capecitabina, rispettivamente (HR 1,079, IC 95%: 0,932-1,250; p=0,305).

I tassi di sopravvivenza complessiva a 1, 2 e 3 anni per eribulina rispetto a capecitabina hanno evidenziato un miglioramento precoce, mantenuto nel corso dell’intero studio (a 1 anno: 64,4% eribulina vs 58,0% capecitabina (p = 0,035); a 2 anni: 32,8% eribulina vs 29,8% capecitabina (p = 0,324); a 3 anni: 17,8% eribulina vs 14,5% capecitabina (p = 0,175).

A differenza degli studi condotti attualmente, lo studio 301 ha incluso tutte le donne indipendentemente dallo stato dei recettori per fattore di crescita epiteliale umano 2 (HER2), estrogeni (ER) o progesterone (PR). Le pazienti vengono generalmente sottoposte al test per lo stato recettoriale HER2 in quanto attualmente ci sono dei trattamenti efficaci per le pazienti positive alla mutazione HER2. Le pazienti con HER2 positivo generalmente non vengono trattate con terapie mirate per carcinoma non-HER2 positivo. In un’analisi esplorativa per il sottogruppo pianificato di donne con HER2 negativo (n = 755), la OS è stata di 15,9 mesi per eribulina vs 13,5 mesi per capecitabina (HR 0,838; IC 95%: 0,715-0,983). Nella popolazione con HER2 positivo (n=169) la OS è stata di 14,3 mesi per eribulina vs 17,1 mesi per capecitabina (HR 0,965; IC: 0,688-1,355).

Gli eventi avversi nello Studio 301 si sono rivelati in linea con il profilo noto di entrambi i farmaci.

Carcinoma mammario metastatico  

Ogni anno in Europa a più di 300.000 donne viene diagnosticato un carcinoma mammario, un terzo di queste sviluppa in seguito una patologia metastatica.^[5],[6] La patologia metastatica è una fase avanzata della malattia che si verifica quando il cancro si diffonde oltre al seno anche ad altre parti del corpo.

Eisai in Oncologia 

Il nostro impegno volto al progresso nella ricerca oncologica, costruito sull’esperienza scientifica, è supportato dalla capacità globale di condurre ricerche di scoperta e pre-cliniche e di sviluppare micromolecole, vaccini terapeutici, agenti biologici e terapie di supporto per svariate tipologie di tumori.

Informazioni su Eisai  

Eisai è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo (R&S) e delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa “human health care” (hhc).

Eisai si concentra nelle sue attività di R&S in tre aree terapeutiche chiave:

• Oncologia: terapie antitumorali, regressione del tumore, estirpazione del tumore, anticorpi e terapie di supporto per il cancro, sollievo dal dolore e dalla nausea
• Neuroscienze: Alzheimer, sclerosi multipla, dolore severo cronico , epilessia, depressione
• Reazioni immunologiche/vascolari: sindrome coronarica acuta, malattia aterotrombotica, sepsi grave, artrite reumatoide, psoriasi, morbo di Crohn

Con attività negli Stati Uniti, in Asia, in Europa e nel mercato nazionale giapponese, Eisai impiega oltre 10.000 dipendenti in tutto il mondo. Dal suo Knowledge Centre EMEA situato a Hatfield, Regno Unito, Eisai ha recentemente ampliato le proprie attività di business per includere l’Europa, il Medio Oriente, l’Africa e la Russia (EMEA). Eisai EMEA è impegnata in operazioni di vendita e marketing in oltre 20 mercati, tra cui Regno Unito, Francia, Germania, Italia, Spagna, Svizzera, Svezia, Irlanda, Austria, Danimarca, Finlandia, Norvegia, Portogallo, Repubblica Ceca, Slovacchia, Paesi Bassi, Belgio,Medio Oriente e Russia.

Per ulteriori informazioni visitare il sito web http://www.eisai.it

Bibliografia  

1. European Commission Implementing Decision for Halaven received June 2014

2. Cortes J, O’Shaughnessy J, Loesch D, et al. Eribulin monotherapy versus treatment of physician’s choice in patients with metastatic breast cancer (EMBRACE): a phase 3 open-label randomised study. The Lancet. 2011;377:914-923

3. Kaufman P, Awada A, Twelves C et al. A Phase III, open-label, randomised, multicenter study of eribulin mesylate versus capecitabine in patients with locally advanced or metastatic breast cancer previously treated with anthracyclines and taxanes. Presented at 2012 CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium

4. Data on File ERI-099 Improvement in Overall Survival in Metastatic Breast Cancer

5. World Health Organization. Atlas of Health in Europe. 2003. World Health Organization, Regional Office of Europe, Copenhagen, Denmark

6. Cancer Research UK. Breast cancer incidence statistics. http://www.cancerresearchuk.org/cancer-info/cancerstats/types/breast/incidence/#world. Last accessed May 2014

Data di preparazione: luglio 2014        

Codice lavoro: Halaven-UK0302b

La mammografia 3D migliora sensibilmente la rilevazione del tumore al seno: queste le conclusioni dello studio che ha riesaminato circa mezzo milione di esami che é stato pubblicato nel Journal of the American Medical Association (JAMA)

– Lo studio, che si è avvalso dei sistemi per la mammografia 3D di Hologic, è ad oggi lo studio più ampio e ha coinvolto 139 medici radiologi appartenenti a 13 centri statunitensi tra accademici ed ospedalieri.

BEDFORD, Massachusetts, 2 Luglio 2014 /PRNewswire/ — Hologic, Inc. (NASDAQ: HOLX) ha annunciato oggi che un innovativo studio pubblicato nel numero del 25 giugno 2014 del Journal of the American Medical Association (JAMA) ha evidenziato come la tecnica di screening con mammografia 3D HOLOGIC (tomosintesi del seno) sia in grado di diagnosticare un numero maggiore di tumori invasivi rispetto alla mammografia tradizionale. I ricercatori hanno inoltre rilevato che la mammografia 3D riduce il numero di richiami per approfondimenti non necessari. In questo modo si riducono  sia l’ansia dei pazienti che i costi per il servizio sanitario

Per visualizzare i contributi multimediali associati a questa notizia fare clic su: http://www.multivu.com/players/English/7254154-hologic-3d-mammography-systems-increases-breast-cancer-detection-jama

Lo studio, “Breast Cancer Screening Using Tomosynthesis in Combination with Digital Mammography” (Screening del Tumore al Seno con la Tomosintesi in Combinazione con la Mammografia Digitale) è stato guidato da Sarah M. Friedewald, MD del Caldwell Breast Center, Advocate Lutheran General Hospital in Park Ridge, Illinois.[1] Lo studio ha incluso 454.850 esami (281.187 mammografie convenzionali rispetto a 173.663 esami mammografici in 3D).

I risultati significativi comprendono:

• Un aumento del 41% nella diagnosi dei tumori invasivi del seno. (p<.001)
• Un aumento del 29% nella diagnosi di tutti i tumori del seno. (p<.001)
• Una diminuzione del 15% del numero di donne richiamate per successivi approfondimenti. (p<.001)
• Un aumento del 49% del valore predittivo positivo (PPV) per i richiami. (p<.001)
  Il PPV per i richiami è una misura largamente usata per valutare la percentuale di donne richiamate dallo screening e per le quali viene diagnosticato un tumore al seno. Il PPV per i richiami è passato dal 4,3 al 6,4%.
• Un aumento del 21% per il PPV per le biopsie mammarie. (p<.001)
  Il PPV per la biopsia mammaria è una misura ampiamente usata  per valutare la percentuale di donne cui a seguito della  biopsia mammaria viene diagnosticato un tumore al seno. Il PPV per le biopsie al seno è passato dal 24,2 al 29,2%.
• Non sono stati rilevati cambiamenti significativi nella diagnosi del carcinoma duttale in situ (DCIS).
  Il DCIS è un tumore non invasivo che oltre il dotto non si è diffuso in nessuno dei tessuti circostanti.

Peter J. Valenti III, Presidente di Divisione di Hologic, Soluzioni sanitarie per Seno e Scheletro ha dichiarato che : “Lo studio JAMA sulla 3D convalida i risultati raggiunti da altri studi pubblicati in precedenza, ma su scala decisamente più ampia. Lo studio risponde in modo esaustivo alle due principali preoccupazioni nell’ambito dello screening mammografico, ovvero la sovradiagnosi dei tumori per i quali non sono richieste terapie e i troppi richiami per approfondimenti non necessari. Ognuno dei risultati è statisticamente rilevante ed ha ancora una volta rafforzato i benefici della mammografia 3D di Hologic nell’affrontare queste sfide.”

Allo studio hanno preso parte cinque ospedali accademici di rilievo: Massachusetts General Hospital; Yale University School of Medicine in Connecticut; University Hospitals Case Medical Center in Ohio; Albert Einstein Healthcare Network, e la Perelman School of Medicine of the University of Pennsylvania in Pennsylvania.

Allo studio hanno preso parte anche otto siti ospedalieri: Caldwell Breast Center of Advocate Lutheran General Hospital in Illinois; TOPS Comprehensive Breast Center in Texas; Washington Radiology Associates, PC in Washington, DC; Radiology Associates of Hollywood and Memorial Healthcare System in Florida; Evergreen Health Breast Center and Radia Inc, PS in the state of Washington; Edith Sanford Breast Health Institute in South Dakota; Invision Sally Jobe Breast Centers and Radiology Imaging Associates in Colorado; e il John C. Lincoln Breast Health and Research Center in Arizona.

Informazioni sulla mammografia Hologic 3D:

La mammografia digitale (2D) è considerata oggi una delle tecnologie più avanzate per lo screening del tumore al seno, tuttavia fornisce solo un’immagine bidimensionale del seno. Il seno è un organo tridimensionale composto da strutture differenti, quali vasi sanguigni, dotti, tessuto adiposo, e legamenti. Queste strutture, che si trovano a diverse altezze nella mammella, possono sovrapporsi e creare problemi di discriminazione quando vengono esaminate in un’immagine piatta, bidimensionale. I problemi derivanti dalla sovrapposizione dei tessuti sono una delle ragioni principali che possono determinare una mancata diagnosi di tumori al seno di piccole dimensioni, mentre tessuti normali possono sembrare anormali, con conseguenti richiami che non sono necessari.

La mammografia 3D di Hologic è il primo, e al momento unico, sistema per mammografia 3D ad avere ricevuto l’approvazione da parte della FDA negli Stati Uniti. Sono molti gli studi clinici che attestano un aumento significativo dell’individuazione di tumori al seno invasivi, mentre, di contro, si registra una riduzione dei tassi di richiamo in tutte le popolazioni di pazienti e per tutte le densità della mammella. Questa tecnologia è stata approvata per lo screening e per la diagnosi del tumore del seno negli Stati Uniti nel febbraio 2011, ed è stata resa disponibile nelle nazioni che riconoscono il marchio CE a partire dal 2008. La tecnologia per la mammografia 3D di Hologic viene utilizzata in tutti e 50 gli stati e in più di 50 nazioni.

Nel 2014 si stima in 6 milioni il numero di donne che negli Stati Uniti saranno sottoposte a screening utilizzando questa tecnologia. I sistemi di Hologic installati negli USA per la mammografia 3D sono oltre 1.100.

Informazioni su Hologic, Inc.:

Hologic, Inc. è leader nello sviluppo, nella produzione e nella fornitura di prodotti diagnostici, sistemi medicali di acquisizione delle immagini e di prodotti chirurgici di alta qualità. La Società gestisce quattro unità aziendali chiave dedicate alla salute del seno, alla diagnostica, alla chirurgia in ambito ginecologico e alla salute dello scheletro. Con una gamma completa di tecnologie e un efficace programma di ricerca e sviluppo, Hologic è impegnata nel miglioramento della vita. La Società ha sede nel Massachusetts (USA). Per ulteriori informazioni, visitare il sito web www.hologic.com.

Dichiarazione previsionale di non responsabilità:

Il presente comunicato stampa può contenere informazioni previsionali che implicano rischi e incertezze, comprese dichiarazioni inerenti l’uso della tecnologia per la mammografia 3D (tomosintesi del seno) di Hologic. Non vi è nessuna garanzia che questo prodotto otterrà i benefici descritti nel presente comunicato e che tali benefici saranno replicati in modo particolare in relazione a un paziente specifico, poiché l’effetto reale derivante dall’uso dei prodotti può essere determinato solo caso per caso, in relazione a circostanze specifiche e al paziente in questione. Hologic declina esplicitamente qualsiasi obbligo o impegno a rilasciare pubblicamente eventuali aggiornamenti o revisioni delle dichiarazioni qui presentate in modo da riflettere eventuali cambiamenti delle aspettative o eventuali cambiamenti di eventi, condizioni o circostanze sui quali si basano tali dati o dichiarazioni.

Contatti:

[1] Friedewald SM, Rafferty EA, Rose SL, Durand MA, Plecha DM, Greenberg JS, Hayes MK, Copit DS, Carlson KL, Cink TM, Barke LD, Greer LN, Miller DP, Conant EF. Breast Cancer Screening Using Tomosynthesis in Combination with Digital Mammography (Screening del tumore al seno con la tomosintesi in combinazione con la mammografia digitale). JAMA. 25 giugno 2014

Uno ogni (mezzo) milione

– Booking.com raggiunge quota 500.000 alberghi

AMSTERDAM, 2 luglio 2014 /PRNewswire/ — Oggi Booking.com, il numero uno al mondo per i siti destinati all’ospitalità e che fa parte di The Priceline Group (Nasdaq: PCLN), ha annunciato il suo albergo numero 500.000 – il Leonardo Hotel di Berlino. Con ciò, i clienti di Booking.com, siano essi famiglie che non dispongono di un grande budget o viaggiatori d’affari, avranno ancora più possibilità di scegliere l’albergo dove soggiornare.

Booking.com offre ai sui clienti un’eccellente scelta di alloggi in ogni angolo del mondo – infatti, occorrerebbero a una persona 1.370 anni per alloggiare in ogni albergo Booking.com. Con strutture di accoglienza che vanno dai bed and breakfast a gestione familiare agli appartamenti executive nelle città più importanti, alle case sugli alberi in Costa Rica alla Nave nel Ghiaccio in Norvegia, abbiamo la soluzione giusta per ogni tipo di viaggiatore.

Booking.com offre alloggi in 201 paesi e 61.702 destinazioni, da Aabybro (Danimarca) a Zlotow (Polonia), e oltre 625.000 camere vengono prenotate sul sito Booking.com ogni giorno.

“Il raggiungimento di questo importante traguardo dimostra il nostro impegno ad offrire ai nostri clienti svariate e molteplici soluzioni di alloggio in qualunque parte del mondo,” ha affermato Gillian Tans, COO di Booking.com. “I viaggiatori di tutto il mondo sono alla ricerca di esperienze locali autentiche. Offrendo loro vari tipi di alloggio, dal più tradizionale al più inusuale, garantiamo loro la libertà e la flessibilità necessarie per fare ciò.”

Tans continua, “Al mondo, ci sono poche città divertenti e accoglienti come Berlino. L’aggiunta del Leonardo Hotel alla famiglia Booking.com ci permette di ampliare la nostra offerta, con soluzioni di alloggio diversificate e autentiche, che includono alcune delle città del mondo che non è possibile non visitare.”

Informazioni su Booking.com: 
Booking.com è leader mondiale per le prenotazioni di hotel e altri alloggi online. Garantisce i prezzi migliori per qualsiasi tipo di proprietà, da quelle piccole e indipendenti ai cinque stelle di lusso. Gli ospiti possono effettuare l’accesso al sito web di Booking.com in qualsiasi momento, da qualsiasi luogo dai loro desktop, da cellulari e dispositivi tablet, e non pagano mai commissioni di prenotazione. Il sito web Booking.com è disponibile in 42 lingue, offre oltre 500,000 hotel è alloggi in 201 paesi, presenta più di  30+ milioni di recensioni scritti dagli ospiti dopo il loro soggiorno, ed è visitato di utenti dei mercati dei viaggi di vacanza e quelli di lavoro nel mondo. Con oltre 17 anni di esperienza e un team che conta più di 6.500 dipendenti dedicati in oltre 115 sedi nel mondo, Bookingcom gestisce direttamente il proprio team per l’assistenza clienti, disponibile 24 ore al giorno, 7 giorni su 7, per assistere gli ospiti nella loro lingua madre e per garantire che l’esperienza dei clienti sia eccezionale.

Fondata nel 1996, Booking.com B.V. possiede e gestisce Booking.com™, e fa parte di The Priceline Group (NASDAQ: PCLN). Seguiteci su Twitter, Google+ e Pinterest, aggiungete mi piace su Facebook, o scoprite altro da http://www.booking.com.

GfK ottimizza la gestione competitiva delle catene di distribuzione a livello globale

NORIMBERGA, Germania, July 1, 2014 /PRNewswire/ —

Per la prima volta, dati relativi a distribuzione, vendita al dettaglio e fornitori sono disponibili in un unico database   

GfK ha annunciato oggi il lancio di GfK Supply Chain Management Insights, una soluzione per soddisfare le crescenti esigenze connesse alla gestione di una catena end-to-end di fornitura a livello globale di produttori, distributori, fornitori e canali vendite di dispositivi informatici e tecnologici.

Le aziende che operano in tutto il mondo hanno bisogno di catene di distribuzione in grado di offrire un vantaggio competitivo. Attualmente però sono presenti due condizioni che rendono ancora più complessa la gestione di tali catene.

Innanzitutto, l’innovazione procede a ritmi più veloci rispetto a quelli dei cicli di sostituzione dei prodotti orientati al cliente. Per tale motivo i venditori sono costretti ad adeguare rapidamente le loro catene di distribuzione. In secondo luogo, la globalizzazione delle catene di distribuzione, concepita per ottenere maggiore efficienza ed economie di scala, comporta reti sempre più complesse con molteplici sourcing, fornitori e risorse. I dati di GfK rivelano che gli esperti di informatica europei effettuano in media il sourcing di prodotti da sei diversi distributori, e più di un quarto degli informatici (pari al 28%) ha cambiato i propri partner di distribuzione nel corso dell’ultimo anno.

Rudi Aunkofer, Global Director IT presso GfK, afferma: “I nostri clienti avevano bisogno di una visione d’insieme completa e coerente della catena di distribuzione end-to-end. La nostra azienda è riuscita a fornire loro tale panoramica riunendo le complesse serie di dati relativi a informazioni su distribuzione, vendita al dettaglio e rivenditori in un unico database. Siamo i primi ad aver conseguito questo risultato. I nostri clienti sono ora in grado di ottenere report coerenti in 34 Paesi europei, suddivisi per regioni, caratteristiche, canali, clienti e fasce di prezzo. Questa panoramica universale rende estremamente più semplice individuare miglioramenti ed efficienze nell’ambito delle catene di distribuzione per ottenere prestazioni e redditività ottimali.

GfK Supply Chain Management Insights è costituita dai quattro elementi seguenti, analizzabili singolarmente o come servizio completo:  

• Gestione degli ordini e ottimizzazione della logistica
• Gestione delle vendite e ottimizzazione del marketing
• Gestione dei volumi e pianificazione delle vendite
• Gestione delle informazioni relative ai prodotti

Per ulteriori informazioni e per i dati di contatto di GfK Supply Chain Management Insights visitare il sito web http://www.gfk.com/solutions/supply-chain-management-insights/

Referente:
Rudi Aunkofer,
Global Director, IT
GfK
Tel: +49-911-395-2282 / [email protected]

ET Solar è stato selezionato come fornitore qualificato di dispositivi fotovoltaici da Rated Solar Installer nel Regno Unito

MONACO, 30 giugno 2014 /PRNewswire/ — ET Solar Energy Corp. (“ET Solar”), azienda leader nella fornitura di soluzioni di energia intelligente, ha annunciato di essere stata selezionata come fornitore qualificato di dispositivi fotovoltaici da Rated Solar Installer, un programma creato dalla British Photovoltaic Association (BPVA) con il supporto del Dipartimento per l’Energia e il Cambiamento Climatico del Regno Unito (UK Department of Energy and Climate Change – DECC).

Il programma sfrutta un portale online altamente interattivo che offre ai clienti britannici un più facile accesso ai dispositivi fotovoltaici di altissima qualità e alle migliori soluzioni di installazione. I clienti possono inoltre valutare gli installatori in base alla loro performance professionale. Per ottenere la qualificazione, i fornitori e gli installatori devono sottoporsi ad un esame molto severo al fine di soddisfare gli elevati standard di qualità del programma. ET Solar ha dimostrato la propria eccellenza sotto molti aspetti, dalla qualità dei prodotti, al rapporto prezzo/prestazioni, all’affidabilità, alla produzione, alla professionalità, alla capacità di installazione, al servizio alla clientela.

Reza Shaybani, Reza Shaybani, fondatore di Rated Solar Installer e presidente di BPVA, ha affermato: “Siamo lieti di dare il nostro contributo all’industria solare con l’offerta di una lista di fornitori e installatori affidabili di soluzioni solari. In questo modo, i clienti saranno protetti e garantiti e riceveranno un servizio della massima qualità”. Shaybani ha poi aggiunto: “Siamo lieti che ET Solar rientri nell’elenco di fornitori qualificati, e confidiamo che i clienti riceveranno dei prodotti di alta qualità e valore a fronte del loro investimento.”

Dennis She, Presidente e CEO di ET Solar, ha osservato che “Rated Solar Installer è una piattaforma innovativa il cui scopo è aiutare i clienti a scegliere con maggior facilità prodotti e servizi solari di qualità superiore. Siamo lieti di aver ottenuto il riconoscimento di BPVA, e non vediamo l’ora di collaborare con i clienti e gli installatori britannici e di dotare le comunità di energia verde  ad alta efficienza energetica.”

Informazioni su ET Solar

ET Solar è un’azienda leader nella fornitura di soluzioni di energia intelligente. Grazie a tecnologie solari innovative e soluzioni finanziarie su misura, ET Solar offre soluzioni professionali one-stop lungo l’intero ciclo di vita della centrale di energia solare, che comprende sviluppo, finanza, engineering, procurement, costruzione, operatività e manutenzione. Per saperne di più su ET Solar ed ET Solutions si prega di visitare il sito http://www.etsolar.com.

Infomazioni su Rated Solar Installer

Con Rated Solar Installer, i clienti potranno scegliere i loro prodotti con fiducia e avranno l’opportunità di valutare i loro installatori. Per maggiori informazioni su Rated Solar Installer, visitare il sito http://ratedsolarinstaller.com.

Per maggiori informazioni, contattare:

Eric Zhang 
Tel: +86 25 8689 8098 ext.9011/+86 136 4518 8386 
Fax: +86 25 8689 8097 
E-mailL: [email protected] / [email protected]

L’outlook di FxPro sul Forex per il terzo trimestre del 2014 e oltre

LONDON, June 27, 2014 /PRNewswire/ —

FxPro divulga l’ultima ricerca riguardante l’outlook sui mercati Forex per il terzo e quarto trimestre del 2014 e le previsioni sui tassi nei prossimi dodici mesi.  Per accedere alla ricerca, cliccare sul link sottostante:

FxPro 2014H2 FX Outlook.pdf (603KB)

Executive Summary  

– Non abbiamo iniziato l’anno in veste di rialzisti secolari del dollaro: eravamo ancora pervasi dalla deludente performance del dollaro, che nel primo trimestre ha toccato prevalentemente (ma non completamente) i livelli più bassi dell’economia statunitense.

– Le banche centrali hanno contribuito a creare quella volatilità ai minimi storici che permea il Forex e altri mercati e devono fare la loro parte per portare un po’ più di incertezza allorquando l’inasprimento è alle porte.

– I nostri outlook sull’euro e sulla sterlina per l’H1 erano relativamente corretti, un po’ meno quelli sullo yen e sul dollaro australiano.

– La sterlina dovrebbe ricevere un supporto continuo da un probabile incremento dei tassi della Banca d’Inghilterra nel corso dell’anno.

– Il dollaro australiano dovrebbe continuare a essere ben supportato nel terzo trimestre, proprio come l’euro.

– Prevediamo un indebolimento dello yen nella seconda metà dell’anno.

Note per i media  

Informazioni su FxPro   

FxPro è un premiato broker Fx con modello agenzia al 100%, i cui interessi sono totalmente allineati a quelli dei suoi clienti.  FxPro serve clienti in tutto il mondo con strumenti di trading avanzati e mira ad essere il fornitore leader di soluzioni FX per trader algoritmici.  I clienti possono fare trading su MT4, cTrader e sull’esclusiva piattaforma per il trading FxPro SuperTrader*.

FxPro UK Limited è autorizzata e regolamentata dall’Autorità di autodisciplina finanziaria (FCA) (precedentemente, Autorità di servizi finanziari) (registrazione n. 509956).  FxPro Financial Services Limited è autorizzata e disciplinata da Cyprus Securities and Exchange Commission (licenza n. 078/07).

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Prima campagna mondiale di Altran per il recruiting di talenti

PARIGI, June 27, 2014 /PRNewswire/ —

“Le innovazioni sono idee che attendono solo di essere realizzate“: il consiglio di Altran ai propri futuri Innovation Makers^[1] è un invito ad affrontare le sfide del futuro ad alto contenuto tecnologico. L’approccio globale è finalizzato al recruiting di giovani talenti provenienti da ogni parte del mondo.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20130408/607421 )

Al giorno d’oggi non esiste più alcuna barriera geografica, culturale o tecnica che ponga limiti alla carriera di giovani ingegneri, siano essi neolaureati o esperti professionisti. Attualmente, aiutare le imprese a condurre importanti progetti di innovazione significa trovare professionisti dal profilo nuovo e inusuale e reclutare i migliori talenti che desiderano vivere una straordinaria avventura che li porti a concretizzare le proprie idee in innovazioni pratiche.

Altran sta promuovendo questo impegno nel trasformare le idee in innovazioni concrete attraverso una campagna mondiale che mira ad assumere 4000 nuovi collaboratori.

Frédéric Fougerat, Vice-President Communications di Altran, ha dichiarato: “La prima campagna di reclutamento a livello mondiale promossa da Altran persegue le tre principali aspirazioni espresse dai partecipanti all‘ultimo sondaggio di Universum: lavorare in un ambiente dinamico e creativo, apprendere nuove competenze e affrontare le sfide.“

Julien Esposito, Employer Branding Director di Altran, ha aggiunto: “Ponendo l’innovazione come tema centrale, la prima campagna di recruiting globale mira a ricevere candidature provenienti da tutto il mondo, andando ben oltre qualsiasi confine! Cerchiamo 4.000 Innovation Makers da assumere, pronti a trasformare le proprie idee in innovazioni concrete per i nostri Clienti. Per favorire questo processo, Altran guarda alle più recenti tecnologie di comunicazione, come la realtà aumentata.“

La prima campagna globale fa letteralmente immergere gli aspiranti candidati nell’universo Altran, offrendo loro una prospettiva a 360° sulle attività di un Innovation Maker e un rapido sguardo virtuale su alcuni dei più importanti progetti di Altran, come Solar Impulse, Lotus F1 Team, la connected car e il radar 3D per il controllo del traffico aereo. In questo contesto, l’ “Altran prism” è il simbolo scelto dal Gruppo per rendere il concetto di un’idea che si trasforma in realtà, trasformandosi in concrete innovazioni come un impianto eolico o un aereo.

Per fare sì che tutti i dipartimenti Risorse Umane dei 20 Paesi in cui il Gruppo opera possano diffondere questo messaggio agli aspiranti candidati nel modo più efficace, durante gli eventi di reclutamento la campagna si avvale di un insieme di strumenti multi-esperienziali: un’applicazione per iPad, la realtà  aumentata, una brochure del Gruppo e le brochure specifiche per i singoli Paesi

È possibile richiedere le fotografie all’ufficio stampa        

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1. Dipendenti Altran

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L’esperienza degli utenti nell’uso dell’interfaccia HMI è diversa in Germania, Italia, Giappone e Stati Uniti

NUREMBERG, Germania, June 27, 2014 /PRNewswire/ —

Uno studio condotto da GfK sull’esperienza degli automobilisti con l’interfaccia uomo-macchina (HMI), o i cosiddetti sistemi ‘infotainment’, evidenzia delle sottili differenze nella domanda del mercato tra Germania, Italia, Giappone e Stati Uniti  

Tutti gli automobilisti in Germania, Italia, Giappone e Stati Uniti affermano che “inserire un luogo di interesse (POI)” e “trovare un contatto nella rubrica” nel proprio sistema di bordo sono per loro funzioni difficili da utilizzare. Ma sebbene queste due funzioni siano ai primi posti nella scala della difficoltà stilata in Germania e Italia, gli automobilisti americani ritengono che “passare da una destinazione a un’altra” sia tanto difficile quanto “inserire un POI”. I giapponesi affermano che la cosa più difficile sia “capire i comandi del sistema”.

Anche quando si prendono in considerazione le funzioni che influiscono maggiormente sul punteggio dell’esperienza generale dell’utente (UX), i risultati presentano delle differenze tra i vari Paesi. L’area fondamentale del “capire i comandi del sistema” ha, ovviamente, una notevole influenza sulla valutazione dell’usabilità generale in tre dei quattro Paesi presi in esame. Si posiziona al primo posto in Giappone e Italia e al secondo negli Stati Uniti (dove prevale il “capire il significato delle icone”). È importante sottolineare che questo fattore rilevante provoca notevoli difficoltà in Giappone, mentre viene considerato solo leggermente complicato in Italia e negli Stati Uniti. Al confronto, gli automobilisti tedeschi ritengono che “‘inserire un POI” sia il fattore che incide maggiormente sul punteggio UX generale, seguito da “trovare un contatto nella rubrica”: entrambe le funzioni sono anche valutate come particolarmente complesse in quel Paese.

Wolfgang Waxenberger, Senior Director of User Experience di GfK, commenta: “È indispensabile testare e adattare i sistemi di infotainment delle automobili per ciascuna regione, se non per ciascun mercato locale, in particolare per le case automobilistiche europee di fascia alta che desiderano ottenere buoni risultati in mercati quali il Giappone. Quando ci concentriamo sulle funzioni che non solo si rivelano difficili per gli automobilisti ma che incidono pesantemente sulla valutazione dell’usabilità generale, ci troviamo di fronte a un panorama che varia di mercato in mercato. I produttori OEM che desiderano vendere in Giappone devono creare comandi e icone di sistema che siano immediatamente comprensibili agli automobilisti locali, mentre quelli che vendono in Germania devono concentrarsi su come rendere molto più intuitive per il modo di pensare tedesco la funzione che serve per inserire un POI oppure quella per cercare un contatto nella rubrica “.

Lo studio condotto da GfK stabilisce dei punti di riferimento per i principali OEM all’interno di ciascuno dei quattro mercati esaminati, dando indicazioni chiare sulle aree specifiche d’intervento per migliorare ulteriormente l’esperienza generale degli utenti all’interno di quel mercato.  

Informazioni sul sondaggio  

GfK ha usato i propri pannelli online leader del settore per intervistare 3.776 automobilisti di età pari o superiore a 18 anni in quattro Paesi: Germania, Italia, Giappone e Stati Uniti. La raccolta di dati sul campo è stata svolta nel dicembre 2013 e i dati sono stati ponderati per essere rappresentativi per sesso ed età degli automobilisti che possedevano una o più auto all’interno della popolazione online di ciascun mercato.

Per ulteriori informazioni, visitate il sito http://www.GfK.com
oppure seguite GfK su Twitter: https://twitter.com/GfK_en

Contatto:
GfK
Wolfgang Waxenberger
Senior Director, User Experience
+49-40-696-669-162
[email protected]

L’ Oracolo, il nuovo thriller di Michael Sedge, vince il Primo Premio di narrativa originale al Festival del libro di Parigi

PARIGI, June 26, 2014 /PRNewswire/ —

Tra 1.700 partecipanti, i giudici del Festival del libro di Parigi 2014 hanno scelto il nuovissimo thriller dell’autore Americano Michael Sedge, edito da Ciesse Edizioni, quale miglior romanzo dell’anno.

L‘Oracolo, il nuovo thriller dell’autore Americano Michael Sedge, ha vinto il primo premio quale miglior romanzo dell’anno durante una recente cerimonia al Festival del libro di Parigi.

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140515/684185 )

“Ho scritto molti libri e vinto parecchi premi, ma questo ha un significato speciale,” ha dichiarato Sedge, “L‘Oracolo è un romanzo che riporta la storia e la mitologia greco-romana nell’Italia contemporanea.  Gli intrecci dei personaggi talvolta hanno sorpreso anche me.”

Il commento dell’autore si riferisce al fatto che questo è il suo primo romanzo, nonostante una carriera di scrittore lunga più di trent’anni e che comprende undici libri, tre documentari televisivi e oltre 4.000 articoli pubblicati.

Come sottolineato da Barbara Bamberger Scott della U.S. Review of Books “Sebbene la maggior parte delle sue pubblicazioni si attenga ai fatti, lo stile di scrittura del romanzo di Sedge raggiunge standard elevati. La trama è sufficientemente misteriosa e i personaggi sono credibili. Quale cittadino Americano residente in Italia, Sedge ha scritto il premiato saggio Il porto sepolto di Pisa, che tratta del recupero archeologico di relitti marittimi Italiani. È chiaro come l’autore sia a suo agio sia con le ambientazioni di questo nuovo libro, sia con molti dei suoi più arcani dettagli.”

“C’è grande interesse in tutto il mondo per la storia antica e contemporanea d’Italia, come dimostrato da libri quali Pompei e Angeli e Demoni,” ha detto Sedge. “Ne L‘Oracolo ho cercato di catturare il mistero della mitologia antica, così come la cultura e la gente di Napoli in un thriller divertente e moderno.”

Secondo gli organizzatori del Festival del libro di Parigi, circa 1.700 autori hanno partecipato alla competizione che si tiene annualmente ed è aperta agli scrittori di tutto il mondo.

In Italia L‘Oracolo è pubblicato in edizione cartacea ed ebook da Ciesse Edizioni.

Per ulteriori informazioni e interviste con il Sig. Sedge, critica o recensione copie del L‘Oracolo, si prega di contattare Amanda Cerbone, [email protected] o la redazione CIESSE Edizioni, [email protected]

Il nuovo circuito integrato S-8239B di Seiko Instruments accresce la protezione delle batterie al litio

NEU-ISENBURG, Germania, June 25, 2014 /PRNewswire/ —

Gli smartphone sono diventati parte integrante del nostro quotidiano e di giorno in giorno cresce la domanda di accessori, tra i quali batterie a più lunga durata. A tal fine, praticamente tutti gli smartphone sul mercato, così come apparecchi elettrici e altri dispositivi di fascia alta, oltre a biciclette e auto, sono ormai dotati di batteria agli ioni di litio (Li-Ion). Questo tipo di batterie rende la nostra vita più indipendente e interessante. Tuttavia, una tecnologia così potente necessita di un’attenta supervisione, affinché il suo funzionamento sia sicuro e la sua durata estesa.

Le comuni soluzioni per la protezione delle batterie al litio consentono il monitoraggio dei livelli di tensione delle celle o dei pacchi batterie per evitarne l’eccessivo caricamento o scaricamento. Soluzioni di protezione più sofisticate rilevano anche sovratensioni di scarica critiche. Ciò aiuta ad estendere la vita utile delle batterie, riducendo significativamente i rischi di danneggiamento.

Chiaramente i circuiti di protezione dovrebbero consumare relativamente poca energia per evitare di esaurire la batteria per la cui protezione sono stati progettati. Tenendo questo a mente, Seiko Instruments ha sviluppato S-8239B, un circuito integrato di monitoraggio della sovratensione per batterie agli ioni di litio, che presenta numerosi vantaggi rispetto alle soluzioni esistenti.

Il circuito S-8239B è dotato di un sistema integrato per il rilevamento della sovratensione in tre fasi, ha un’elevata precisione di rilevamento (+/- 0,015 V) e consuma pochissima corrente, sia a regime normale (7,0 µA) sia in modalità di basso consumo (0,1 µA). Il piccolo involucro del circuito integrato è privo di piombo e sostanze alogene.

Il circuito integrato S-8239B è prodotto su larga scala. I campioni possono essere richiesti a Seiko Instruments GmbH o ai rappresentanti presenti sul territorio.

Informazioni dettagliate:

http://ots.de/5Atnc

Informazioni su Seiko Instruments GmbH

Seiko Instruments è uno dei principali produttori di componenti elettronici. Dal 1983 forniamo prodotti ad alto contenuto tecnologico ad aziende leader di settore nelle telecomunicazioni, nei sistemi POS e nelle applicazioni industriali in Europa, Africa e Medio Oriente. Siamo orgogliosi dell’alto livello delle nostre prestazioni.

Referente:
Thomas Gottschling
Seiko Instruments GmbH
+49-6102297-143
[email protected]
http://www.seiko-instruments.de

Atradius Collections: pubblica l’ottava edizione della "Guida al Recupero Crediti Internazionale" (International Debt Collection Handbook)

AMSTERDAM, June 25, 2014 /PRNewswire/ —

Cile, Ucraina e Sud Africa: i nuovi Paesi inclusi nella Guida

Atradius Collections presenta oggi la nuova edizione della “Guida al Recupero Crediti Internazionale” (International Debt Collection Handbook) che illustra le varie fasi del recupero stragiudiziale, del recupero legale e delle procedure concorsuali. La guida è uno strumento per i credit managers che affrontano le specificità e la complessità del recupero crediti in 38 Paesi a livello mondiale, tra i quali Cile, Ucraina e Sud Africa, presenti a partire da oggi  all’interno della Guida.  

Il recupero crediti internazionale e gli ordinamenti giuridici propri di ogni Paese generano sfide che impattano su ogni business. La Guida al Recupero Crediti Internazionale ha dimostrato di essere uno strumento insostituibile, molto apprezzato dai manager e dagli specialisti in credit management. Fornisce una panoramica sulle prassi di recupero crediti all’estero per ogni singolo Paese.

Rudi de Greve, Global Operations Director di Atradius Collections, spiega: “La via del recupero stragiudiziale dovrebbe sempre essere l‘opzione privilegiata. Peraltro, l‘azione legale è spesso necessaria. In ogni caso, è fondamentale rispettare l‘etica e le leggi locali. Solo con competenze locali, le imprese possono assicurarsi un supporto specialistico ed efficace.“

Con le procedure concorsuali ormai ai massimi storici in molti Paesi, adottare il corretto approccio nel recupero del credito è diventato sempre più un fattore determinante per preservare il proprio cash flow. Inoltre, i ritardi di pagamento sono sempre più comuni e amplificano i rischi d’insolvenza, con ovvi effetti negativi sul cash flow. In particolare nel commercio estero, una gestione del credito complessa può contribuire a generare ritardi di incasso. Quale player globale nel mercato, Atradius Collections riconosce l’importanza di comprendere le esigenze particolari e di operare a livello locale come fattori di successo nel recupero dei crediti. Pertanto, Atradius Collections sta implementando un piano di espansione geografica, per raggiungere nuovi mercati e rafforzare la propria posizione sul mercato globale.

La Guida al Recupero Crediti Internazionale in sintesi  

Sin dal suo lancio nel 2008, la Guida al Recupero Credit Internazionale è stata costantemente aggiornata ed estesa, così da fornire ai Credit Managers le informazioni più recenti. Rudi de Greve, Global Operations Director di Atradius Collections, afferma: “La nostra pubblicazione comprende informazioni raccolte da esperti specialisti locali e da rinomati Studi Legali, con ciò rendendola un insostituibile punto di riferimento per il recupero dei crediti internazionale.”

La Guida al Recupero Crediti Internazionale è scaricabile gratuitamente all’ indirizzo Internet http://www.atradiuscollections.com/global/updates-publications/international-debt-collections-handbook.html

About Atradius Collections 

Atradius Collections, business unit del Gruppo Atradius, fornisce soluzioni efficaci, rapide e flessibili per il recupero di crediti domestici ed internazionali. Con le sue 20 sedi ed un esteso network mondiale di specialisti nel recupero e di Studi Legali, Atradius Collections serve più di 14.500 clienti. Oltre 85 anni di esperienza globale nel settore del credit management attestano la posizione di Atradius Collections quale leader internazionale nel recupero dei crediti commerciali Business-to-Business.. Per saperne di più: http://www.atradiuscollections.com.

Per ulteriori informazioni:
Silvia Ungaro
[email protected]
Tel.: +39-06-6881-2533
http://www.atradiuscollections.com
http://www.linkedin.com/company/atradius-collections
http://www.twitter.com/AtradiusCollect

Far East Energy Conferma L’aumento Delle Vendite Di Gas E Aggiorna I Livelli Di Produzione E Il Processo Strategico

HOUSTON, Texas, 25 giugno 2014 /PRNewswire/ — Far East Energy Corporation (OTCBB:FEEC), la compagnia USA quotata in borsa che opera lo Shouyang Coalbed Methane (CBM) Production Sharing Contract (PSC) nella provincia dello Shanxi, in Cina, è lieta di aggiornare gli investitori circa la produzione e il suo processo strategico.

Operatività
La produzione di gas si è attestata a 1.93 MM di piedi cubi/giorno, solidamente affermata a quel livello negli ultimi due mesi. La produzione di gas del Shouyang CBM PSC ha registrato una media di 1.93 MM di piedi cubi/giorno nel maggio 2014, contro i 2.1 MM di piedfi cubi/giorno in aprile e 2.2 MM di piedi cubi/giorno a marzo. A questo momento nel giugno 2014, la produzione è in media di 1.93 MM di piedi cubi/giorno. 

Come l’azienda aveva precedentemente dichiarato, l’intenzione della campagna di trivellazione completata alla fine dello scorso anno era di produrre i pozzi ad un passo prudenziale per ottimizzare la zona di desorbimento intorno a ciascun pozzo perforato al fine di ottenere massima produzione dal terreno.  Con la produzione in crescita di quasi il 300% dal novembre scorso, e avendo mantenuto questo livello generale di produzione per circa cinque mesi ormai, l’azienda è soddisfatta dei risultati del programma di trivellazione.   

In congiunzione con la revisione dei risultati del programma di perforazione 2013, alcuni pozzi sono stati identificati per essere strategicamente chiusi e, nel corso del secondo trimestre, 41 pozzi in totale sono stati chiusi per una delle due seguenti ragioni possibili:

Primo, 12 pozzi sono stati chiusi nell’Area B, la zona di valutazione/esplorazione della compagnia. I pozzi chiusi in quest’area hanno già fornito sufficienti dati di prova e non contribuiscono più alla vendita del gas per via della loro posizione geografica, poichè non ancora allacciati al sistema di raccolta del gas. 

Secondo, 29 pozzi sono stati chiusi in Area A, la zona di produzione/commercializzazione dell’azienda. In questo gruppo di pozzi c’è un sottogruppo che si trova al di fuori del principale modello di attività di disidratazione. Questi pozzi hanno raggiunto un buon completamento e hanno dimostrato una significativa capacità di disidratazione.  Tuttavia, a causa della loro posizione, non contribuiscono segnatamente alla disidratazione nel modello principale, non produrranno gas per parecchio tempo e non sono collegati alla linea di vendita. Questi pozzi torneranno alla produzione quando il modello si espanderà nelle loro vicinanze. Contemporaneamente allo sviluppo di espansione, il sistema di raccolta e commercializzazione sarà esteso per ricevere gas commerciale da questi pozzi. 

L’altro sottogruppo di pozzi in Area A che vengono chiusi sono quelli a più bassa performance  dalla campagna di trivellazione e fratturazione del 2011. Questi pozzi erano parte di una campagna di fratturazione a base di gel che si è successivamente dimostrata inefficace nel nostro particolare filone di carbone (coal seam).  Questi pozzi saranno soggetti a lavori di ripristino che comprendono una rifratturazione con l’uso di diverse ed adeguate formule di proppant, fluido e portata. 

Chiudere questi gruppi di pozzi è in linea con i piani operativi e finanziari della compagnia, poichè le aree servite dai pozzi non contribuiscono alla produzione commerciale ma rappresentano ancora dei costi operativi. Di conseguenza, i pozzi chiusi sono la causa del leggero decremento della produzione media giornaliera riscontrato negli ultimi mesi; tuttavia, allo stesso tempo i volumi di vendita giornalieri del gas hanno continuato ad aumentare ogni mese fino a maggio e giugno.

“I livelli di produzione commerciale hanno continuato ad aumentare con la produzione venduta e consegnata secondo i termini dell’Accordo di Vendita del gas della compagnia. Chiudere in maniera mirata questi pozzi ridurrà significativamente i nostri costi operativi senza ridurre le nostre vendite. Mentre procediamo verso il pieno sviluppo di Shouyang, continuiamo a rendere le operazioni più efficienti,” ha affermato l’AD Michael McElwrath.

Periodo di Blackout
La compagnia continua le trattative con parti terze e lavora a stretto contatto con i suoi consulenti finanziari  per valutare e negoziare un risultato, che potrebbe assumere la forma di un subappalto o di vendita definitiva della compagnia.  A causa di queste trattative, l’azienda ha decretato un periodo di blackout, che preclude al management e agli interni la compravendita di azioni della compagnia durante tale periodo. Ciò consentirà ai membri del CdA di prendere in considerazione un evento o eventi che potrebbero avvenire in senso materiale e conosciuti solo dai direttori e/o da alcuni alti dirigenti. La compagnia terminerà il periodo di blackout quando gli eventi lo consentiranno.

La compagnia è attenta ai suoi azionisti e agli investimenti che essi hanno fatto nell’azienda, e si impegna ad informare gli azionisti al momento opportuno sugli sviluppi.

Far East Energy Corporation
Con sede a Houston, Texas, e uffici a Pechino, Cina, Far East Energy Corporation è dedicata all’esplorazione e allo sviluppo di metano coalbed in Cina.

Dichiarazioni contenute in questo comunicato stampa che attestino le intenzioni, speranze, stime, convinzioni, anticipazioni, aspettative o predizioni del futuro di Far East Energy Corporation e del suo  management sono dichiarazioni previsionali entro i termini della Sezione 27A del Securities Act del 1933, come emendata, e della Sezione 21E del Securities Exchange Act del 1934, come emendata.E’ importante notare che tali dichiarazioni previsionali non sono garanzie di futuro rendimento e coinvolgono un gran numero di rischi ed incertezze,incluso il fatto che la modifica al PSC possa non entrare in vigore o se entrasse in vigore potrebbe non essere negli stessi termini originariamente concordati dalle parti. I  risultati reali potrebbero differire sostanzialmente dalle proiezioni fatte in queste dichiarazioni previsionali. Fattori che potrebbero causare differenze sostanziali tra risultati reali e quelli proiettati in queste previsioni includono: la natura preliminare dei dati del pozzo, compresa la permeabilità e il contenuto di gas; non ci può essere assicurazione sul volume di gas infine prodotto o venduto dai nostri pozzi; i programmi di stimolazione della frattura e trivellazione potrebbero non aumentare con successo i volumi di gas; a causa delle limitazioni della legge cinese, potremmo avere solo diritti limitati nell’applicare l’accordo di vendita del gas stretto fra il Guoxin Energy Development Group Limited della provincia dello Shanxi e la China United Coalbed Methane Corporation,di cui noi siamo espresso beneficiario; pozzi aggiuntivi potrebbero non essere perforati o se perforati potrebbero non esserlo nei tempi; pipelines aggiuntive e sistemi di raccolta necessari per trasportare il nostro gas potrebbero non essere costruiti o se costruiti potrebbero non essere in tempo, o le loro rotte potrebbero divergere da quelle prefissate; il gasdotto e le aziende locali di distribuzione del gas naturale compresso potrebbe rifiutare di acquistare o prendere ! il nostr o gas, o potremmo non essere in grado di far valere i nostri diritti negli accordi definitivi con le pipelines; contrasti con le miniere di carbone o coordinamento delle nostre attività di esplorazione e produzione con attività minerarie potrebbero impattare in maniera avversa le nostre operazioni o aggiungervi costi significativi; la nostra carenza di storia operativa; gestione limitata e inadeguata delle nostre risorse finanziarie; rischi e incertezze associati alla esplorazione, sviluppo e produzione di metano coalbed; la nostra incapacità ad estrarre o vendere tutte o una parte sostanziale delle nostre riserve e di altre risorse; potremmo non soddisfare i requisiti per quotare i nostri titoli in una Borsa valori; esproprio ed altri rischi connessi ad operatività straniere; stravolgimenti nei mercati che impattino la raccolta fondi; faccende che tocchino il settore energetico in generale; mancanza di disponibilità di beni e servizi per il settore oil and gas; rischi ambientali; rischi di produzione; cambi di leggi e regole che colpiscano le nostre operazioni, come altri rischi descritti nel nostro Rapporto Annuale al Modulo 10-K, Rapporti Trimestrali al Modulo 10-Q e seguenti documenti alla Securities and Exchange Commission.

GECO, l’applicazione di Eco-Drive sviluppata da IFP Energies nouvelles, è ora scaricabile gratuitamente

RUEIL-MALMAISON, Francia, June 23, 2014 /PRNewswire/ —

Gli ingegneri di IFPEN hanno utilizzato degli innovativi algoritmi scientifici per progettare un’applicazione che consente di ridurre il consumo di carburante alla guida.  

https://play.google.com/store/apps/details?id=fr.geco

https://itunes.apple.com/app/id781517565

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140623/693645-a )

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140623/693645-b )

Con GECO l’Eco-Drive diventa realtà!  

L’applicazione GECO è stata progettata per accompagnare gli automobilisti nei loro viaggi in città, aiutandoli ad adottare dei comportamenti di guida che siano più rispettosi per l’ambiente e portino ad un risparmio di carburante. Gli obiettivi? Ridurre il consumo di carburante senza necessariamente diminuire la velocità media. Obiettivo: ridurre del 10-15% il consumo di carburante. Consumando meno, i guidatori non solo risparmiano, ma riducono anche le emissioni di CO2.

Come funziona?  

Grazie ai sensori dello smartphone, l’applicazione elabora in tempo reale il comportamento di guida ideale da adottare, sulla base dello specifico percorso seguito. Questo viene confrontato con l’effettivo comportamento di guida adottato dall’automobilista. Lo schermo dello smartphone visualizza il punteggio del guidatore e le sue prestazioni in termini di consumi, offrendo suggerimenti in tempo reale per migliorare lo stile di guida generale. Una comunità online di automobilisti-GECO 2.0 consentirà ai guidatori di confrontare tra loro i risultati e di diventare dei veri “Eco-driver”.

GECO, un primo passo verso l’automobile del futuro, intelligente e sempre connessa  

GECO è un’applicazione gratuita per tutti, che offre un approccio innovativo (basato su algoritmi che analizzano in tempo reale il comportamento di guida), flessibile (con suggerimenti per la guida, numerosi parametri di calcolo e una valutazione automatica dei comportamenti) e decisamente facile da usare. Inserendosi perfettamente nelle attuali tendenze in termini di eco-responsabilità, questa applicazione anticipa quelle funzionalità che saranno integrate direttamente nelle cosiddette automobili “connesse” del prossimo futuro.

Per saperne di più: http://www.geco-drive.fr   

Iscriviti alla comunità degli eco-driver e scarica l’applicazione da Facebook  

IFP Energies nouvelles (IFPEN) è un ente pubblico che si occupa di ricerca e formazione. Le sua attività spaziano, a livello internazionale, dal campo delle energie a quello dei trasporti e dell’ambiente. L’innovazione tecnologica è l’elemento centrale di tutte le sue attività, sia in ambito industriale che di ricerca. http://www.ifpen.fr

EDHEC si classifica al 3° posto a livello internazionale nel campo della finanza

PARIGI, June 24, 2014 /PRNewswire/ —

EDHEC Business School è orgogliosa di annunciare che il Master in Mercati Finanziari è attualmente al 3° posto della classifica mondiale pubblicata quest’oggi dal Financial Times. Il nuovo posto in classifica proietta EDHEC davanti a ESSEC e IE (Instituto de Empresa).

Per visualizzare il comunicato stampa multimediale, fare clic su:

http://www.multivu.com/mnr/71400561-EDHEC-ranks-3rd-in-the-world-for-finance

Si tratta della seconda classifica del FT in cui EDHEC occupa il secondo posto tra le migliori scuole di business francesi, appena un passo alle spalle della parigina HEC. (I programmi EDHEC per dirigenti hanno ricevuto un punteggio elevato anche nella graduatoria del FT del mese scorso.)

La classifica attuale conferma l’eccellenza delle scuole di Finanza e il successo della strategia “EDHEC for Business”. L’obiettivo di EDHEC è quello di integrare la ricerca in ogni programma accademico e di coltivare professionisti capaci di emergere grazie a idee innovative e flessibili, producendo un impatto positivo sulle imprese e sulla società.

Ricevuta notizia della nuova classifica, Dean Oliver Oger ha ringraziato gli ex allievi per l’incessante supporto fornito e per lo straordinario attaccamento dimostrato verso la scuola. “Siamo molto orgogliosi di questo risultato, testimone del successo della nostra scuola”, ha dichiarato. “Vorrei ringraziare i laureati del Master in Mercati Finanziari che hanno risposto al sondaggio del FT, contribuendo così a migliorare la reputazione del programma a livello internazionale e ad accrescere complessivamente la notorietà di EDHEC Business School.”  

Master EDHEC in Mercati finanziari – Dati chiave:  

• 600 studenti nel corso di Finanza
• 85% di ex allievi occupati all’estero
• 67% di ex allievi occupati in funzioni di respiro internazionale
• 42% di ex allievi assunti prima delle laurea

EDHEC Business School  

• 6.200 studenti  e 10.000 responsabili  in sviluppo professionale continuo  
• 17 programmi di laurea: ESPEME – programma di laurea di primo livello, Master in Management e lauree specialistiche  
• 2 MBA, 1 PhD in Finanza  
• 23.000 partecipanti  a conferenze e workshop organizzati in 28 capitali finanziarie nel mondo  
• Oltre 25.000 laureati in 120 Paesi  
• 142 docenti a tempo pieno  (49% dei quali internazionali) e 810 part-time  
• 13 cattedre per ricercatori  
• Budget di 85 milioni  di euro, un terzo dei quali provenienti dalle imprese e reinvestiti per il 20% in ricerca
• 5 campus universitari  (Lilla, Nizza, Parigi, Londra e Singapore)  
• Triplo  accreditamento da EQUIS – AACSB – AMBA   
• EDHEC Business School mira ad ottenere riconoscimento per l’impatto dei propri programmi accademici e di ricerca, oltre che per le idee e metodologie innovative rese disponibili alle imprese. Tale obiettivo, sintetizzato nel motto “EDHEC for Business”, è sostenuto da un’eccellente attività di ricerca accademica, i cui risultati sono condivisi con gli studenti attraverso i programmi accademici di EDHEC (Master, PhD, MBA, ecc.) e anche con il mondo delle imprese e la società in generale.
• Per saperne di più su EDHEC Business School, visitare il sito http://www.edhec.com.

Video: 
     http://www.multivu.com/mnr/71400561-EDHEC-ranks-3rd-in-the-world-for-finance

Alimera Sciences riceve l’autorizzazione all’immissione in commercio di ILUVIEN®, il suo farmaco per il trattamento dell’edema maculare diabetico cronico

ATLANTA, 24 giugno 2014 /PRNewswire/ — Alimera Sciences, Inc. (NASDAQ: ALIM) (Alimera), una società biofarmaceutica specializzata nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di prodotti farmaceutici oftalmici di prescrizione, ha oggi annunciato che l’Italian Medicines Agency (Agenzia Italiana del Farmaco) ha rilasciato un’autorizzazione all’immissione in commercio di ILUVIEN® per il trattamento dei disturbi della vista associati all’edema maculare diabetico cronico (DME) che non rispondono sufficientemente alle terapie esistenti.

L’avviso dell’autorizzazione all’immissione in commercio di ILUVIEN è stato pubblicato il 18 giugno sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, la rivista ufficiale del governo italiano. Designato in Italia come prodotto di Classe C, ILUVIEN sarà inizialmente disponibile a pagamento per i pazienti privati. Alimera sta cercando di ottenere dalle autorità di regolamentazione italiane una designazione di classe H per ILUVIEN che, se accordata, renderebbe il prodotto accessibile a un maggior numero di pazienti.

L’autorizzazione italiana è la settima ottenuta nella UE, dopo quella di Austria, Regno Unito, Portogallo, Francia, Germania e Spagna. ILUVIEN è disponibile per la vendita nel Regno Unito e in Germania.

“ILUVIEN ha adesso ottenuto l’autorizzazione per l’immissione in commercio in tutti e sette i paesi UE in cui l’avevamo richiesta,” ha affermato Dan Myers, presidente e CEO di Alimera. “Inoltre, siamo impegnati in una Repeat Use Procedure attraverso la procedura di mutuo riconoscimento (MRP) per ottenere un parere positivo all’approvazione da parte di altri 10 paesi UE.”

“Questa approvazione rappresenta una notizia importante per i pazienti italiani con DME che si è trasformato in DME cronico,” ha dichiarato il Dott. Stanislao Rizzo, presidente della U. O. Chirurgia Oftalmica, Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana, Pisa, Italia. “ILUVIEN è un’opzione valida per i pazienti che non rispondono sufficientemente alle altre terapie.”

Informazioni su ILUVIEN®

ILUVIEN (impianto intravitreale in applicatore contenente 190 microgrammi) è un impianto  intravitreale a rilascio prolungato utilizzato nel trattamento dei pazienti con diminuzione visiva associata al DME cronico che non rispondono sufficientemente alle terapie disponibili. Ogni impianto ILUVIEN ha un’efficacia terapeutica che dura fino a 36 mesi, grazie al rilascio prolungato di quantità di fluocinolone acetonide equivalente a un sub microgrammo (FAc). ILUVIEN è iniettato nella parte posteriore dell’occhio del paziente, in modo tale da sfruttare la naturale dinamica dei fluidi oculari. L’applicatore utilizza un ago da 25 gauge che permette l’autocicatrizzazione della ferita. Nello Studio FAME™, una sperimentazione clinica di fase 3 di ILUVIEN, tra le reazioni avverse riportate più di frequente vi erano lo sviluppo delle cataratte e l’aumento della pressione oculare. ILUVIEN non è stato approvato per la vendita negli Stati Uniti.

Informazioni su Alimera Sciences, Inc.

Alimera Sciences, Inc., con sede centrale ad Alpharetta, Georgia, è una società biofarmaceutica specializzata nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci oftalmici da prescrizione. Le operazioni europee di Alimera sono gestite da Londra da Alimera Sciences Limited, la sua società interamente controllata.

Dichiarazioni previsionali

Il presente comunicato stampa contiene “dichiarazioni previsionali” ai sensi del Private Securities Litigation Reform Act del 1995, per quanto riguarda, tra le altre cose, lo status giuridico e la potenziale  commercializzazione di ILUVIEN in Italia e in altri 10 paesi dell’UE per i quali Alimera chiesto l’approvazione. Tali dichiarazioni previsionali sono basate su aspettative attuali e comprendono rischi e incertezze inerenti, inclusi fattori che potrebbero ritardare, deviare o modificare alcune di esse e potrebbero far variare in maniera sostanziale i risultati effettivi rispetto alle attuali aspettative.  Fattori significativi che potrebbero influire sui risultati effettivi includono, ma non sono limitati a, incertezze circa la capacità di Alimera di commercializzare Iluvien nella UE e l’accettazione del farmaco in tale mercato, la capacità di Alimera di ottenere l’autorizzazione all’immissione in commercio di Iluvien in altri paesi dell’UE, nonché altri fattori discussi nelle sezioni “Fattori di rischio” e “Discussione e analisi da parte del management della condizione finanziaria e dei risultati delle operazioni” della relazione annuale di Alimera nel Form 10-K per l’anno al 31 dicembre 2013 e della relazione trimestrale nel Form 10-Q per il trimestre chiuso il 31 marzo 2014, che sono conservate presso la Securities and Exchange Commission (SEC), e sono disponibili sul sito web SEC, all’indirizzo www.sec.gov.  Oltre ai rischi descritti sopra e nella relazione annuale di Alimera sul Form 10-K, nelle relazioni trimestrali contenute nel form 10-Q, nei resoconti correnti nel modulo 8-K e in altri documenti depositati presso la SEC, altri fattori sconosciuti o imprevedibili potrebbero influire sui risultati di Alimera. Non ci può essere alcuna garanzia che i risultati o gli sviluppi previsti da Alimera saranno reali! zzati o, anche se lo saranno, che avranno su Alimera le conseguenze o gli effetti attesi. Pertanto, non è possibile garantire che i risultati indicati in tali dichiarazioni previsionali e stime saranno raggiunti.

Tutte le dichiarazioni previsionali contenute nel presente comunicato stampa sono espressamente qualificate dalle dichiarazioni cautelative contenute o richiamate nel presente documento. Alimera avverte gli investitori di non prestare eccessiva fiducia alle dichiarazioni previsionali di Alimera, o che vengono fatte a suo nome. Tali dichiarazioni previsionali sono valide solo alla data del presente comunicato stampa (a meno che sia indicata un’altra data). Alimera non si assume alcun obbligo, e declina espressamente qualsiasi obbligo di aggiornare o rivedere pubblicamente eventuali dichiarazioni previsionali, neppure a seguito di nuove informazioni, eventi futuri o altro.

Supermicro® presenta innovazioni per il supercomputing ad alta efficienza e con prestazioni elevate per le soluzioni TwinPro²™, FatTwin™, SuperBlade® e MicroBlade all’ISC’14

– Ampia gamma di piattaforme di calcolo ibride, MicroBlade 196 Xeon DP/Rack a densità elevata e architettura di sistema avanza con alimentatori di livello platino a elevata efficienza (96%+) con prestazioni massime per watt per soluzioni di calcolo tecnico

LEIPZIG, Germania, giugno 24, 2014 /PRNewswire/ — Super Micro Computer, Inc. (NASDAQ: SMCI), azienda leader globale per la realizzazione di server con elevate prestazioni ed elevata efficienza, tecnologia di storage e soluzioni di calcolo ecologiche presenta le ultime soluzioni di calcolo ad alte prestazioni in occasione dell’International Supercomputing Conference (ISC ’14) che si terrà a Leipzig, Germania, questa settimana. Le soluzioni HPC studiate da Supermicro presentano innovazioni a livello di architettura che ottimizzano le prestazioni, l’ampiezza di banda I/O e la densità di calcolo offrendo allo stesso tempo una maggiore efficienza della circolazione dell’aria per ridurre il consumo energetico, oltre a rendere più semplice l’installazione e la manutenzione. Grazie al raffreddamento migliorato e all’ampliamento del supporto per i nuovi alimentatori di livello titanio ad elevata efficienza (96%+) di Supermicro, queste soluzioni SuperServer® offrono le massime prestazioni insieme ai vantaggi offerti dalle soluzioni di calcolo più ecologiche disponibili sul mercato. Le nuove piattaforme innovative presentate all’ISC’14 comprendono la robusta 2U TwinPro²™che dispone di 4x nodi a processore doppio (DP) e alimentatori di livello titanio a elevata efficienza (96%+), densità estrema e bassissimo consumo 6U 112-node Intel® Atom²™ basati su microserver MicroBlade (196 Xeon E5 DP di prossima generazione per configurazione rack in arrivo), 1U NVMe/SAS3, 2U 6x GPU, 4U 8 GPU DP SuperServer, 4 nodi DP basati su 4U Intel® Xeon®, 12 GPU FatTwin™ e 7U SuperBlade® in configurazione GPU 4-vie, da 2 e 3 unità. Supermicro annuncerà inoltre il supporto per la struttura HPC di prossima generazione di Intel, Intel® Omni Scale Fabric, e per il processore di prossima generazione Intel® Xeon Phi, Knights Landing per rendere più semplici i percorsi di aggiornamento e accelerare l’accesso a tutt! e le ecc ezionali prestazioni basate sui processori Intel® Xeon® e sulle tecnologie di coprocessori Intel® Xeon Phi™.

“I più recenti progressi di Supermicro nel campo delle soluzioni di calcolo ecologiche, dall’ottimizzazione per le tecnologie avanzate come NVMe, alle innovazioni relative all’architettura di raffreddamento e alimentatori di livello titanio, aumentano l’efficienza energetica complessiva e le prestazioni dei nostri sistemi HPC più potenti,” ha dichiarato Charles Liang, Presidente e Amministratore Delegato di Supermicro. “Man mano che aumentano densità, efficienza, prestazioni e funzionalità di tutte le nostre piattaforme informatiche ibride come TwinPro, FatTwin, SuperBlade e MicroBlade, mettiamo a disposizione della comunità HPC la più ampia gamma di soluzioni building block veramente ecologiche, scalabili e sostenibili ottimizzate per soddisfare le più impegnative applicazioni di supercomputing oltre a proteggere il nostro ambiente.”

“Intel sta ricreando la nuova architettura del futuro per le soluzioni di calcolo a alte prestazioni con l’annuncio del nostro Intel® Omni Scale Fabric end-to-end e dei nostri piani per integrare la struttura nei futuri processori Intel Xeon e Intel Xeon Phi,” ha dichiarato Barry Davis, Direttore generale di High Performance Fabric Organization Technical Computing Group, alla Intel. “Con partner come Supermicro, l’integrazione delle nostre tecnologie più recenti con una vasta gamma di piattaforme di calcolo a alte prestazioni, i settori di progettazione e scientifici potranno beneficiare di trasferimenti di dati più veloci, tempi di latenza ridotti e maggiore efficienza offerta da questa nuova struttura.”

I sistemi HPC di Supermicro presentano la più alta capacità di calcolo ibrido nella loro classe e sono disponibili nella gamma più vasta disponibile nel settore delle piattaforme informatiche ecologiche che supportano due processori Intel® Xeon® E5-2600 v2 con GPU NVIDIA® Tesla® o coprocessori Intel® Xeon Phi™. Notevoli cluster di supercomputing dotati di soluzioni server ecologiche di Supermicro che comprendono il Supercomputer TSUBAME-KFC-GSIC classificato al primo posto al 2014 Green500 nel Tokyo Institute of Technology. Con i SuperServer 1U (SYS-1027GR-TQF) in grado di supportare 4 acceleratori GPU NVIDIA® Tesla® K20X sommersi in serbatoi con liquido refrigerato Green Revolution Cooling CarnotJet, questo cluster ha raggiunto prestazioni/efficienza energetica di livello mondiale di 4.5 GFLOPS per watt. Inoltre, il prossimo Vienna Scientific Cluster con 2.000 nodi (VSC-3) dotato di schede madri X9DRD-iF ottimizzate per i centri dati di Supermicro con doppio processore Intel® Xeon® E5-2650 v2 sommerso in rack GRC CarnotJet™ consentirà di massimizzare le prestazioni di calcolo per watt per le università austriache.

Foto – http://photos.prnewswire.com/prnh/20140621/119809

L’esposizione ISC’14 di Supermicro comprende:

• 1U NVMe/SAS3 SuperServer® (SYS-1027R-WC1NRT) – Doppio processore Intel® Xeon® E5-2600 v2, fino a 1TB ECC DDR3 1866MHz in 16 DIMM, 1 slot PCI-E 3.0 (16) FHHL, 10 alloggiamenti HDD/SSD da 2.5″ sostituibili a caldo (2 NVMe PCIe SSD/SATA3, 8 SAS3 12Gb/s), due porte 10GBase-T, alimentatori ridondati da 700W
• 1U A+ Server (AS-1042G-TF) – Quattro processori AMD Opteron™ 6300P (G34), fino a 1TB in 32 DIMM, 1 slot PCI-E 2.0 (x16) LP, due porte GbE, 3 alloggiamenti HDD SATA da 3.5″ scambiabili a caldo, alimentatore a efficienza elevata da 1400W
• 2U TwinPro²™ (SYS- 2028TP-HC1R) – 4 nodi, due Intel® Xeon® E5-2600 v3 “Haswell” (Static Demo), fino a 1TB in 16 DIMM, Infiniband 40GbE FDR integrata o due 10GBase-T, mSATA e SATA-DOM con supporto SuperCap, 1 slot PCI-E 3.0 (x16) LP, configurazioni alloggiamento HDD/SSD da 2.5″ LSI3308 SAS3 12Gb/s o 3.5″ SAS/SATA scambiabile a caldo e alimentatori digitali ridondati di livello titanio a alta efficienza (96%+).
• 4U 8 NVIDIA® Tesla® GPU/Intel® Xeon Phi™ DP SuperServer® (SYS-4027GR-TRT) – Due processori Intel® Xeon® E5-2600 v2, fino a 1.5TB ECC DDR3 1866MHz in 24 DIMM, fino a 48 alloggiamenti HDD/SATA da 2.5″ SAS2/SATA3, due porte 10GBase-T e alimentatori digitali ridondati di livello platino a elevata efficienza (95%+).
• 4U 12 NVIDIA® Tesla® GPU/Intel® Xeon Phi™ 4-Node FatTwin™ (SYS-F627G3-FTPT+) – Ciascun nodo supporta due processori Intel® Xeon® E5-2600 v2, fino a 1TB ECC DDR3 1866MHz in 16 DIMM, 3 slot PCI-E 3.0 (16) a larghezza doppia, 2 slot PCI-E 3.0 (x8), due porte I/O frontali 10GBase-T, 2 alloggiamenti HDD SATA da 3.5″ scambiabili a caldo e alimentatori digitali ridondati di livello platino a elevata efficienza (1620W).
• 6U MicroBlade – Microserver a elevata efficienza energetica, densità estrema dotato di 112 nodi Intel® Atom™ C2750 (8-core, 2.4GHz), 4 moduli switch Ethernet con SDN attivato con 2 QSFP da 40Gb/s o 8 SFP+ da 10Gb/s in uplink e 56 da 2.5Gb/s in downlink, riduzione del cavo fino a 99% e 8 alimentatori digitali di livello platino a elevata efficienza da 1600W (N+1 o N+N ridondati) (95%+).
• 7U SuperBlade® – TwinBlade^® (SBI-7227R-T2) 2 nodi ciascuno in grado di supportare due processori Intel® Xeon® E5-2600 v2, piastra processore 4-vie (SBI-7147R-S4F_FDR 56G / SBI-7147R-S4X_10GbE) in grado di supportare quattro processori Intel® Xeon® E5-4600 v2, piastre GPU (SBI-7127RG-E, SBI-7127RG3) in grado di supportare due processori Intel® Xeon® E5-2600 v2, 2 NVIDIA® Tesla® GPU/Intel® Xeon Phi™ e 3 NVIDIA® Tesla® (SXM) GPU/Intel® Xeon Phi™, fino a 180 GPU in rack 42U.

Visitate Supermicro all’ISC ’14 in Leipzig, Germania, dal 23 al 26 giugno al Congress Center Leipzig (CCL), Stand #430.

Per informazioni complete sulle soluzioni Supermicro® visitare il sito web www.supermicro.com.

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Informazioni su Super Micro Computer, Inc.
Supermicro® (NASDAQ: SMCI), innovatore leader di tecnologie di server ad alta efficienza e a prestazioni elevate è un primario fornitore di server avanzati Building Block Solutions® per centri dati, Cloud Computing, infrastrutture IT di grandi aziende, Hadoop/Big Data, HPC e sistemi integrati in tutto il mondo. Supermicro è impegnata nel rispetto dell’ambiente con l’iniziativa “We Keep IT Green®” fornendo ai clienti le soluzioni più efficienti ed ecologiche disponibili sul mercato.

Supermicro, Building Block Solutions e We Keep IT Green sono marchi commerciali e/o marchi commerciali registrati di Super Micro Computer, Inc.

Tutti gli altri marchi, nomi, marchi commerciali sono di proprietà dei rispettivi proprietari.

Contatto organi di stampa
David Okada
Super Micro Computer, Inc.
[email protected]

SMCI-F

Dräger festeggia il suo 125[°]anniversario

CORSICO, Italia, June 23, 2014 /PRNewswire/ —

Dräger, l’azienda tedesca che offre servizi nel campo della tecnologia medica e della sicurezza festeggia il suo 125° anniversario. Per il Presidente del Consiglio di Amministrazione, Stefan  Dräger, l’anniversario è una piacevole occasione “per soffermarsi e riflettere su ciò che rende speciale Dräger, ma è anche un buon motivo per festeggiare.” 

Picture is available via epa european pressphoto agency ( http://www.epa.eu/ ) and can be downloaded free of charge at: http://ots.de/9wvdZ

Il motto “125 years of heartfelt dedication” (125 anni di appassionata dedizione) incarna l’essenza dei valori che hanno motivato Dräger, azienda a conduzione familiare, a sviluppare da 125 anni una tecnologia per la vita eccellente e innovativa. Tutto ciò è anche illustrato nella mostra “Dräger Moments”: una selezione di 15 momenti cruciali, ciascuno raffigurato in un contesto artistico, che accompagna il visitatore in un viaggio attraverso i 125 anni della storia dell’azienda. La prima sosta di questo viaggio è il Pulmotor, il primo ventilatore portatile per emergenza del 1907, che ha permesso di rianimare le persone che avevano perso conoscenza per mancanza di ossigeno.

“Il 2014 è un anno molto importante per la nostra azienda, ha dichiarato Massimiliano Tarallo, Direttore Generale di Dräger in Italia. Siamo molto onorati e davvero orgogliosi di far parte di questo Gruppo che festeggia 125 anni di appassionata dedizione allo sviluppo della tecnologia per la vita”.

Draeger Italia, con sede a Corsico-Milano, è stata fondata nel 1987. Circa 140 dipendenti si occupano dell’area commerciale, del servizio clienti, del marketing, dell’amministrazione e della manutenzione per soddisfare le esigenze di tutto il mercato italiano. Dräger offre ai suoi clienti dispositivi medici per gli ospedali e prodotti specializzati nella tecnologia della sicurezza per il settore industriale in genere e, specificatamente, per ‘industria del petrolio e del gas, per i servizi antincendio e d’emergenza, per l’ industria chimica, per l’industria mineraria e per numerose altre applicazioni.

Dräger. Technology for Life^® 

Dräger è un’azienda leader a livello internazionale nel settore della tecnologia medica e della sicurezza. I nostri prodotti proteggono, sostengono e salvano vite. Fondata nel 1889, Dräger ha raggiunto nel 2013 un volume d’affari a livello mondiale di circa 2,37 miliardi di euro. L’azienda di Lubecca è rappresentata in più di 190 paesi e conta globalmente circa 13.500 dipendenti.  Per ulteriori informazioni visitare il sito web http://www.draeger.com

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Corporate Communications:
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Financial Press:
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IJENKO, piattaforma Cloud B2B per la gestione dell’energia ad uso residenziale e delle smart home, lancia «Xperience», il suo nuovo servizio di riscaldamento intelligente

PARIGI, June 19, 2014 /PRNewswire/ —

Le soluzioni di “smart heating” esistenti permettono un controllo a distanza senza dover gestire l’intelligenza elettronica dei dispositivi, o meglio sono basate su un’intelligenza che non richiede il controllo (umano). Con Xperience, IJENKO affida il controllo all‘utente, ovunque e in qualsiasi momento, e gli fornisce gli strumenti necessari per ottimizzare il comfort e i costi con la massima semplicità  . Questo servizio permette all’utente di programmare e di gestire in modo del tutto naturale i diversi sistemi di riscaldamento (caldaie, radiatori), sino a quel momento considerati apparecchi tecnici complessi ed eterogenei.

Per accedere a Multimedia News Release, fare clic sul seguente link:

http://www.multivu.com/mnr/71400555-IJENKO-toshiba-launch-xperience-intelligent-heating

In Europa, IJENKO utilizza l‘“Internet degli Oggetti“ per gestire la maggior parte delle caldaie a gas, a gasolio e a legno a partire da un nuovo termostato intelligente che può sostituire qualsiasi termostato per l’ambiente con regolazione del tipo “tutto o niente” (con relè deviato per un collegamento radio alla caldaia o integrato). È disponibile anche una versione OpenTherm+ per le caldaie a regolazione proporzionale. Inoltre, Xperience integra un sistema di gestione del riscaldamento di tipo multizonale con teste termostatiche per radiatori ad acqua”.

Con Xperience, sono lo stile di vita e il comfort della famiglia a gestire in modo naturale e costante il riscaldamento intelligente dell‘abitazione. Grazie a questo approccio, Xperience propone un sistema in grado di gestire in modo unificato e adattativo e di memorizzare gli usi che caratterizzano un’abitazione, lasciando agli utenti che vivono al suo interno il completo controllo delle scelte fondamentali di ottimizzazione del comfort, in funzione dell’inerzia termica dell’edificio.

Infine, Xperience collega il riscaldamento al consumo di energia, avvalendosi della competenza riconosciuta di IJENKO in materia di rilevazione e di efficienza energetica attiva.

Inoltre, IJENKO, piattaforma B2B, mette a disposizione dei fornitori di servizi gli strumenti tecnici (Interfacce di programmazione – API, interfaccia mobile e web, oggetti connessi) affinché possano creare, utilizzando il loro marchio, un sistema di riscaldamento Xperience “aumentato” per i loro clienti. Già adottato da grandi gruppi industriali come Toshiba attraverso l’applicazione europea PLUZZY, Xperience è proposto da IJENKO come servizio white label.

Nelle parole di Serge Subiron, Presidente e Amministratore Delegato di IJENKO, «IJENKO lancia Xperience, un servizio di gestione semplice edintuitivo per gli utenti, con l‘aggiunta di unsistema di intelligenza elettronica che propone scelte di ottimizzazione delle loro decisioni e che si attiva con un clic,  nel rispetto dei valori della società da 6 anni a questa parte».

“Ridurre il consumo energetico senza sacrificare il comfort è una sfida importante, ma è difficile ottenere un simile risultato da soli in modo efficiente“ spiega Alain Kergoat, Direttore generale di Toshiba Smart Community Division. “È per questo che è necessario offrire soluzioni che ci guidino nelle scelte, facilitando il controllo dei consumi:  è quello che propone PLUZZY avvalendosi del servizio di riscaldamento intelligente di IJENKO.“

Video: 
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EDHEC lancia il Family Business Global Executive MBA

PARIGI, June 19, 2014 /PRNewswire/ —

EDHEC supporta i futuri leader delle imprese familiari con un  programma MBA unico nel suo genere 

L’EDHEC Business School è orgogliosa di annunciare il lancio dell’EDHEC Family Business Global Executive MBA, un programma accademico innovatore creato su misura per la futura generazione di leader delle imprese familiari. Il programma, focalizzato sulle specifiche sfide cui sono chiamate le imprese familiari, è il primo nel suo genere in Europa e accoglierà i primi studenti a partire da febbraio 2015.

Per visualizzare il comunicato stampa multimediale, fare clic su:

http://www.multivu.com/mnr/71400556-EDHEC-launches-family-business-MBA

L’EDHEC FAmily Business Global Executive MBA risponde alle specifiche necessità delle imprese di tipo familiare, che in Europa rappresentano il 65% del settore privato. L’obiettivo di questo nuovo programma è quello di fornire ai futuri leader delle imprese familiari le competenze gestionali e la sicurezza necessarie per accedere a posizioni di alta dirigenza o al Consiglio di amministrazione.

Questo nuovo programma insegna ai partecipanti come esercitare un’ottima leadership e un’efficace governance, oltre a far comprendere meglio le caratteristiche di mercati internazionali altamente competitivi. Il programma è strutturato in tre fasi: Foundations of Business and Management Practices (Fondamenti del business e pratiche gestionali), che prevede un viaggio a Singapore per apprendere da imprese familiari asiatiche ed europee, Growth of the Family Business (Crescita dell’impresa familiare), che include un “gioco serio” incentrato sulla strategia dell’impresa familiare e Development of an Action Plan (Sviluppo di un piano d’azione), nel corso della quale ogni partecipante dovrà mettere a punto la propria personale strategia di business.

Durante i 15 mesi del programma, esperti accademici e innovatori aziendali affermati insegneranno teoria di gestione aziendale ai partecipanti, che potranno testare le conoscenze acquisite mediante lo studio di specifici casi in collaborazione con le migliori imprese familiari di tutto il mondo. I partecipanti metteranno inoltre alla prova le proprie capacità di leadership nel contesto di un “campo di addestramento”, un’esperienza sicuramente emozionante e impegnativa.

L’EDHEC Family Business Global Executive offre anche un “Assessment Centre” (centro di verifica) per aiutare i partecipanti a realizzare un personale piano di sviluppo, oltre a regolari sessioni di coaching e discussione con mentori di specifici settori d’impresa, e a corsi di addestramento sui media. Queste e altre caratteristiche del programma promettono ai partecipanti una vera esperienza trasformazionale.

“Da tempo EDHEC ha riconosciuto l’importante ruolo assunto dalle imprese familiari nell’economia globale”, ha dichiarato Olivier Oger, preside dell’EDHEC Business School. “Riteniamo che il lancio di questo programma MBA, unico nel suo genere, potrà offrire un ulteriore contribuito a queste imprese e alle famiglie che lavorano per garantirsi il successo. Il nostro motto è “EDHEC per l’impresa” e questo programma è in perfetta sintonia con la nostra strategia, che mira all’utilità per le imprese fornendo soluzioni basate sulla ricerca, dirette a innovatori aziendali capaci di alimentare l’economia e la nostra immaginazione.” 

Video: 
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Atradius Collections: pubblica l’ottava edizione del rapporto "Global Collections Review"

AMSTERDAM, June 19, 2014 /PRNewswire/ —

Cresce l’utilizzo dei servizi di recupero crediti in Sud Europa ed Est Europa

Offrire dilazioni di pagamento ai propri clienti espone i fornitori al rischio di mancato pagamento delle fatture. Questo è sempre più frequente,  soprattutto nei rapporti commerciali tra imprese sul mercato domestico. La causa: carenze di liquidità dei clienti. Al fine di prevenire le perdite su crediti, e massimizzare il flusso di cassa, sempre più imprese fornitrici di beni e servizi si rivolgono alle agenzie di recupero crediti. 

Nonostante le aspettative di miglioramento delle condizioni economiche in molti Paesi, la contrazione della domanda di beni e servizi, nonché il mantenimento di un sufficiente flusso di cassa, sono ritenute dagli intervistati le principali sfide alla redditività aziendale da dover affrontare quest’anno. In Europa, i ritardi di pagamento delle fatture nei rapporti commerciali tra imprese sono riconducibili il più delle volte a problemi di liquidità degli acquirenti, che in molti casi pagano in ritardo in quanto utilizzano i credit commerciali come fonte supplementare di temporaneo finanziamento del capitale circolante. Questo modo di fare può comportare ai fornitori mancati pagamenti e problemi di flusso di cassa. Sempre in Europa, il 35% delle fatture ancora inevase oltre i 90 giorni dalla data di scadenza si trasformano quasi sempre in mancati incassi. E’ questo, in sintesi, il quadro che emerge dal l Barometro Atradius sui dei comportamenti di pagamento tra aziende a livello internazionale.

Per gestire le fatture non pagate alla scadenza, le aziende che esportano, sia nel perimetro europeo che al di fuori, si avvalgono di diversi strumenti per recuperare i crediti. L’indagine  (Global Collections Review) pubblicata da Atradius Collections evidenzia che in Nord Europa, soprattutto nei Paesi Bassi (60%), in Gran Bretagna (49%) e in Svezia (45%), è pratica diffusa tra le aziende collaborare a stretto contatto con le agenzie di recupero crediti per ottenere in via amichevole il pagamento dei crediti in sospeso. Mentre in Sud ed Est Europa circa il 26% delle imprese è ricorsa all’assistenza delle agenzie di recupero crediti per risolvere amichevolmente il pagamento dei crediti commerciali scaduti. Nonostante, rispetto al passato, ci sia stato un incremento del 18% in relazione all’utilizzo del servizio di recupero crediti (affidato ad una agenzia specializzata), si osserva comunque un netto divario con quanto rilevato in Europa occidentale e settentrionale, dove il 40% delle aziende si affida ad una agenzia esterna.

Agire direttamente per vie legali al fine di recuperare i crediti scaduti è caratteristica comune a circa la metà delle aziende intervistate in Sud ed Est Europa, mentre solo un terzo delle imprese operanti in Europa settentrionale e occidentale ha optato per questa soluzione. Raymond van der Loos, Direttore Generale di Atradius Collections, afferma che “la natura del recupero crediti in questi mercati potrebbe richiedere di anticipare questa scelta ma il districarsi tra le regolamentazioni e le legislazioni internazionali può rivelarsi complicato. Il supporto di una agenzia di recupero crediti in grado di operare a livello internazionale può in questi casi essere di grande aiuto nel migliorare il successo nel recupero dei crediti”.

Le imprese sono maggiormente orientate ad offrire condizioni di pagamento a credito ai propri clienti sul mercato domestico piuttosto che a quelli all’export. Tuttavia, i risultati della ricerca suggeriscono che sono proprio i primi ad essere maggiormente a rischio di pagare le fatture in ritardo. Ragion per cui le aziende ricorrono più spesso alle agenzie di recupero crediti per ottenere il pagamento delle fatture emesse sul mercato domestico che internazionale.

Interessante notare che in Sud Europa si riscontra un massiccio ricorso all’esternalizzazione del recupero crediti nel caso di crediti insoluti vantati nei confronti di clienti all’export. Raymond van der Loos spiega che “questo risultato sembra suggerire che le imprese in Europa meridionale abbiano una minore familiarità nell’approccio ai clienti internazionali o che desiderano limitare ostacoli di natura culturale e linguistica al fine di massimizzare le possibilità di recupero del credito”.

Il Rapporto “Global Collections Review” 

L’indagine sulle modalità di recupero crediti è stata condotta su circa 3.800 aziende europee operanti in 18 Paesi. Il “Global Collections Review” è uno studio che viene pubblicato annualmente e quest’anno ha raggiunto l’ottava edizione. Questa indagine continuativa permette ad Atradius Collections di analizzare e monitorare le modalità con cui le imprese gestiscono il recupero crediti nei diversi Paesi. Il rapporto 2014 viene pubblicato in tre differenti edizioni che coprono tre macro aree geografiche: Europa, le Americhe e Asia Pacifico.

La “Global Collections Review” e i rapporti sui singoli Paesi sono disponibili alla pagina: http://www.atradiuscollections.com/global/updates-publications/global-collections-review.html

Atradius Collections 

Atradius Collections, appartenente al Gruppo Atradius, offre servizi di recupero dei crediti commerciali sia sul mercato domestico che a livello internazionale in modo efficiente, veloce e flessibile. Attraverso i suoi 20 uffici e una estesa rete professionale di specialisti sia nel recupero amichevole che legale, Atradius Collections assiste oltre 14.500 clienti in tutto il mondo. Gli oltre 85 anni di esperienza nel settore della gestione globale del credito consentono ad Atradius Collections di posizionarsi come leader mondiale dei service di recupero dei crediti commerciali nel settore business-to-business.

Per ulteriori informazioni:
Iris Graatsma
Email: [email protected]
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In sincronia con l’udito naturale

INNSBRUCK, Austria, June 18, 2014 /PRNewswire/ —

– MED-EL raggiunge un ulteriore traguardo con un nuovo impianto cocleare

Cross reference: Picture is available via epa european pressphoto agency and can be downloaded free of charge at: http://www.presseportal.de/pm/62623/med-el 

Oggi MED-EL ha annunciato il lancio ufficiale di SYNCHRONY, un nuovo impianto cocleare all’avanguardia che include: l’impianto SYNCHRONY (PIN)*, in grado di offrire i più elevati standard di sicurezza attualmente disponibili sul mercato degli impianti cocleari per quanto concerne la compatibilità alle indagini RM; l’audio processore SONNET, specificatamente progettato per imitare l’elaborazione del suono in modo più naturale. Queste caratteristiche fanno del sistema SYNCHRONY la nuova soluzione pionieristica per tutti i candidati agli impianti cocleari. Il nuovo impianto cocleare SYNCHRONY sarà disponibile in tutti i Paesi che riconoscono il marchio CE.

Il nuovo impianto è basato inoltre sullo straordinario sistema Triformance di MED-EL, che combina la copertura completa della coclea, la preservazione della struttura degli organi uditivi e la tecnologia di codifica sonora FineHearing allo scopo di garantire la migliore funzione uditiva possibile agli utenti degli impianti cocleari.

MED-EL ha presentato il nuovo sistema in occasione della “13ª International Conference on Cochlear Implants and Other Implantable Auditory Technologies “tenutasi a Monaco di Baviera dal 18 al 21 giugno 2014.

Progettato per una maggiore sicurezza nella compatibilità alla RM 

Il nuovo impianto SYNCHRONY (PIN) consente di sottoporsi a RM ad alta risoluzione con intensità fino a 3.0 tesla senza la necessità di rimuovere il magnete, essendo quest’ultimo dotato di un’eccezionale struttura interna rotabile e auto-allineante. Il sistema offre così i più elevati standard di sicurezza disponibili sul mercato in termini di compatibilità alla RM e rende i controlli medici molto più pratici e sicuri per gli utenti di impianti cocleari. Grazie alla sua struttura compatta, SYNCHRONY è il più piccolo e leggero impianto cocleare attualmente disponibile in commercio; caratteristiche che lo rendono la scelta ideale per i candidati più giovani.

Esperienza uditiva più naturale grazie a tecnologie all’avanguardia 

Il nuovo audio processore SONNET è dotato dell’ultima generazione di sistemi di gestione automatica del suono (ASM 2.0) e risponde così all’obiettivo di MED-EL di offrire un’esperienza uditiva più naturale agli individui affetti da perdita dell’udito neurosensoriale da grave a profonda. E’ inoltre supportato dall’ultima versione del software del sistema MAESTRO, la 6.0**.

Gli utenti della tecnologia a doppio microfono possono così beneficiare dei più recenti progressi conseguiti nel campo della riduzione del rumore. Grazie a ciò, l’audio processore si adatta attivamente a qualsiasi condizione di ascolto, garantendo una prestazione uditiva ottimale. Funzioni come il controllo automatico del volume, la riduzione del rumore del vento e la direzionalità del microfono lo rendono una soluzione comoda e pratica in qualsiasi situazione di ascolto.

L’audio processore SONNET EAS è disponibile ora anche con amplificazione acustica per offrire la stimolazione combinata elettrica e acustica (EAS) agli individui affetti da sordità parziale. Sia SONNET che SONNET EAS  sono totalmente compatibili con le soluzioni tecnologiche per impianti cocleari offerte da MED-EL negli ultimi 20 anni.

Il collaudato processore a unità singola RONDO firmato MED-EL può essere usato anche come componente esterno del sistema di impianto cocleare SYNCHRONY.

Adeguamenti semplici e rapidi 

Il nuovo software 6.0** del sistema MAESTRO semplifica la programmazione degli impianti cocleari di MED-EL grazie alla Max Programming Interface, consentendo per la prima volta di effettuare adeguamenti bilaterali tramite una singola unità di programmazione. I professionisti possono inoltre trarre vantaggio da una serie di nuove caratteristiche, come ad esempio un’uscita USB integrata per l’alimentazione e lo scambio dati o una porta per la telemetria che garantisce misurazioni più veloci e persino più affidabili.

La dott.ssa Ingeborg Hochmair, CEO di MED-EL, è lieta di annunciare ufficialmente il lancio del nuovo impianto cocleare: «Negli ultimi anni abbiamo avuto la possibilità di lanciare molte innovazioni e sono lieta di annunciare il raggiungimento di un nuovo traguardo con SYNCHRONY. La ricerca e lo sviluppo dei nostri prodotti sono gli obiettivi primari che MED-EL ha perseguito sin dall’inizio. Fissare nuovi standard è da sempre una delle nostre priorità. Con SYNCHRONY, torniamo ad offrire una speranza a molte più persone affette da disabilità uditive.»

Per ulteriori informazioni visitare il sito http://www.medel.com.

* L’impianto SYNCHRONY (PIN) è in attesa di approvazione secondo la normativa.

** Il software 6.0 del sistema MAESTRO è in attesa di approvazione secondo la normativa.

A proposito di MED-EL 

MED-EL Medical Electronics, che ha sede in Austria, è leader mondiale nel campo degli impianti uditivi, con 29 filiali in tutto il mondo. L’azienda a conduzione familiare è una delle pioniere del settore. I due scienziati austriaci Ingeborg e Erwin Hochmair hanno sviluppato i primi impianti cocleari micro-elettronici multicanale del mondo nel 1977. L’impianto cocleare era e rimane la prima sostituzione di un senso umano, il senso dell’udito. Nel 1990 hanno posto le basi per la crescita della società quando hanno assunto i primi dipendenti. Ad oggi, l’azienda è cresciuta fino ad avere più di 1500 dipendenti in tutto il mondo .

Oggi MED-EL offre la più ampia gamma di soluzioni impiantabili al mondo, in grado di trattare diversi gradi di disabilità uditive, inclusi impianti cocleari, impianti per l’orecchio medio e impianti a conduzione ossea, così come un sistema combinato per la stimolazione elettrica e acustica, protesi acustiche e impianti al tronco encefalico. Persone in oltre 100 paesi hanno riacquistato la possibilità di udire grazie all’aiuto di un prodotto di MED – EL .

Contatti stampa
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Laura Meroni: [email protected] /+02-31804707 / 335-7683270
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L’innovativa applicazione Fashion Management sviluppata da attune Consulting e SAP conduce a un progetto pilota per Tommy Hilfiger

LONDRA, June 18, 2014 /PRNewswire/ —

attune Consulting, fornitore globale di soluzioni per il settore della moda, ha annunciato oggi il successo della sua collaborazione con SAP nello sviluppo della nuova applicazione SAP Fashion Management, la cui prima implementazione inizierà nel mese di luglio per Tommy Hilfiger Europe.

SAP Fashion Management è una soluzione verticale per il commercio all’ingrosso, la produzione e la vendita al dettaglio progettata per unificare tutte le operazioni aziendali su una singola piattaforma basata sulla tecnologia SAP HANA®.  La bellezza di SAP Fashion Management è che consente alle aziende del settore della moda di integrare tutte le operazioni multicanale, aumentando efficienza e ricavi.

attune aveva inizialmente annunciato la sua collaborazione con SAP a febbraio, descrivendo in linea generale il progetto di sviluppo di una soluzione verticale per il settore della moda che consentisse ai marchi della moda di produrre i propri prodotti e venderli ai dettaglianti e ai consumatori utilizzando un’unica soluzione. Con il lancio di SAP Fashion Management, il ruolo continuo di attune nel co-sviluppo della soluzione include le seguenti attività:

• Collaborazione con SAP nella progettazione della soluzione, nello sviluppo del prodotto e nella presentazione di un progetto pilota.
• Fornitura di feedback e assistenza durante i cicli di test sul prodotto e preparazione di materiali di formazione per i clienti.
• Sviluppo di uno strumento di migrazione dei dati per i clienti SAP® Apparel e Footwear, che semplifichi il passaggio alla nuova soluzione.
• Condivisione della sua lunga esperienza nel settore per assistere le aziende della moda a mettere in atto con immediatezza tutti i vantaggi di SAP Fashion Management su aspetti quali strategia e piano di sviluppo, sviluppo del progetto pilota, implementazione, formazione e assistenza continua.

“attune è onorata di essere stata selezionata come partner di SAP in questo processo di innovazione collaborativo, in quanto entrambe condividiamo l’obiettivo di riportare le best practice nel settore della moda”, ha dichiarato Vajira De Silva, CEO di attune. “Grazie a SAP Fashion Management, i marchi della moda saranno in grado di ottimizzare le proprie operazioni di commercio all’ingrosso, produzione e vendita al dettaglio per l’omnicanale e di creare business globali più flessibili, aumentando allo stesso tempo i ricavi, i margini e l’efficienza.”

Per ulteriori informazioni sui servizi di attune per SAP Fashion Management, visitare la pagina web http://attuneconsulting.com/en/fashion-management-solution.

Informazioni su attune
attune è composta da un team di consulenti fidati specializzati in tecnologie per le aziende, che lavorano con i marchi della moda per trasformarne le performance aziendali. attune offre servizi a tutti i livelli della catena del valore del settore della moda, sviluppando soluzioni che massimizzano il vantaggio competitivo e integrano e trasformano i rapporti tra persone, processi e tecnologia. Per ulteriori informazioni su attune, visitare la pagina web http://www.attuneconsulting.com.

L’innovazione farmaceutica è il volano della crescita di ESTEVE nel settore dei farmaci generici, sia per i suoi partner sia per Pensa Pharma, sua consociata

BARCELLONA, Spagna, June 18, 2014 /PRNewswire/ —

– ESTEVE è la prima casa farmaceutica ad aver sviluppato e brevettato una formulazione ottimizzata di omeprazolo, il gastroprotettore di maggior consumo  

– La nuova formulazione viene prodotta esclusivamente nello stabilimento farmaceutico di Martorelles (Barcellona), uno degli impianti europei più all’avanguardia  

– Leader su scala mondiale nel campo dell’innovazione farmaceutica, l’azienda è determinata a investire 20 milioni di euro l’anno per i prossimi tre anni per la ricerca e lo sviluppo di farmaci generici   

Pensa Pharma (PENSA), la consociata di ESTEVE operante nel settore dei farmaci generici, e i partner di Esteve hanno appena immesso sul mercato una nuova formulazione del gastroprotettore di maggior consumo in Spagna e in tutto il mondo: l’omeprazolo. A seguito del forte impegno a favore dell’innovazione farmaceutica, Esteve è diventata la prima casa farmaceutica al mondo ad aver brevettato e immesso sul mercato l’omeprazolo nella sua nuova formulazione.

     (Foto: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140618/691172 )

Sostanzialmente l’innovazione consiste in una formulazione ottimizzata di questo farmaco generico che consente di ridurre le dimensioni delle capsule dando allo stesso tempo alla capsula una maggiore stabilità e una minore sensibilità al deterioramento provocato dall’umidità . Anche le dimensioni del contenitore finale sono state ridotte del 43%: risulta quindi più maneggevole, meno ingombrante e e lascia meno residui nell’ambiente.

La Spagna è il primo mercato in cui la nuova formulazione dell’omeprazolo verrà commercializzata da PENSA e altre tre case farmaceutiche leader nel settore dei farmaci generici.  Nel resto del mondo, i prodotti saranno commercializzati dalle consociate di PENSA e anche attraverso accordi di licenza e accordi di altro tipo stipulati con alcune delle principali case farmaceutiche mondiali operanti nel settore dei farmaci generici.   

Ambizione e impegno su scala globale a favore dell’innovazione nel settore dei farmaci generici  

La nuova formulazione dell’omeprazolo è stata sviluppata nel centro per la produzione farmaceutica e l’innovazione ubicato nello stabilimento di Martorelles, che oggi esporta il 60% della propria produzione in tutto il mondo ed è uno degli impianti europei più moderni, meglio attrezzati e più all’avanguardia soprattutto dal punto di vista della tecnologia farmaceutica e dell’innovazione.

La casa farmaceutica ha approvato il piano 2015-2017 che stanzia 20 milioni di euro l’anno per l’innovazione farmaceutica.  Da aggiungere a questo ingente sforzo, l’investimento annuale di 6 milioni di euro in immobilizzazioni previsto per lo stesso periodo di tempo.

Oltre agli impianti produttivi – con un organico di oltre 400 collaboratori – questo stabilimento dispone di un team composto da 50 persone esclusivamente dedicato alla ricerca e allo sviluppo ed è leader mondiale nella tecnologia di pellettizzazione, vale a dire la produzione di minuscoli granuli (pellet) rivestiti da numerosi strati contenenti il principio attivo.  Questa tecnologia può offrire immensi vantaggi per la formulazione di farmaci innovativi.   

La pietra miliare rappresentata da questo nuovo brevetto mondiale dell’omeprazolo fa parte della scommessa fatta da Pensa/Esteve sulla crescita internazionale, annunciata nel febbraio di quest’anno sulla scorta dell’acquisizione di un portafoglio di 25 prodotti generici della casa statunitense Cypress Pharmaceutical Inc., da commercializzare sul mercato USA. Proprio nel 2014 la casa farmaceutica consoliderà la sua presenza negli Stati Uniti, uno dei mercati più esigenti al mondo, con i nuovi prodotti in-house.

La tecnologia sviluppata per la nuova formulazione dell’omeprazolo apre la strada al suo impiego in altri farmaci. Attualmente lla casa farmaceutica è anche impegnata in trattative avanzate con diverse aziende in tutto il mondo per produrre questo e altri prodotti nello stabilimento di Martorelles avvalendosi della sua tecnologia all’avanguardia.  

Per maggiori informazioni su Pensa Pharma e/o ESTEVE, visitare  i siti http://www.pensapharma.com/ http://www.esteve.com

Per accordi di licenza e/o opportunità commerciali, contattare:  

Sig. ra Cinta Lacasa, PharmaDose and China Initiatives Director, tel. +34-93-446-68-98, [email protected]

Per dare il via a una rapida crescita BioCatch effettua una raccolta fondi pari a 10 milioni di dollari condotta da OurCrowd e Blumberg Capital

BOSTON, June 17, 2014 /PRNewswire/ —

Gli investimenti sosterranno l’espansione dell’azienda nel settore dell’autenticazione biometrica comportamentale e delle soluzioni per il rilevamento delle minacce in Nord America, Europa e America Latina  

BioCatch, leader globale nell’autenticazione biometrica comportamentale e per il rilevamento delle minacce, ha annunciato oggi di aver concluso un ciclo di finanziamento per 10 milioni di dollari, che verrà utilizzato per espandere l’attività di Ricerca e Sviluppo e proseguire la crescita su mercati chiave, inclusi USA ed Europa. Tale finanziamento è stato guidato da Blumberg Capital, società di venture capital, e da OurCrowd, società di equity crowdfunding. Hanno partecipato anche gli investitori esistenti.

BioCatch raccoglie e analizza in maniera proattiva oltre 400 parametri bio-comportamentali, cognitivi e fisiologici, al fine di creare profili utente univoci destinati ai visitatori dei siti di online banking ed e-commerce.  BioCatch riduce in maniera significativa anche i problemi legati a transazioni rischiose e autentica i visitatori quando ritornano su di un sito. Identifica inoltre quegli utenti che mostrano comportamenti coerenti con quelli di frodatori. Le aziende utilizzano BioCatch per migliorare l’esperienza di autenticazione dei dipendenti, proteggendo allo stesso tempo l’accesso a importanti asset informatici.

“L’obiettivo di BioCatch è fornire una protezione efficace contro le frodi, migliorando l’esperienza utente per i clienti che visitano siti di online banking ed e-commerce,” ha affermato Benny Rosenbaum, CEO di BioCatch. “Questa raccolta di fondi ci permetterà di continuare a rafforzare l’offerta, e di espandere la presenza globale su mercati strategici, pur continuando a proteggere le istituzioni più grandi e influenti del mondo.”

Nel corso dello scorso anno l’azienda ha vissuto un’importante crescita ed è stata scelta da numerose banche, siti di eCommerce ed imprese nel mondo. Personaggi chiave nel settore autenticazione e sicurezza, tra cui ex impiegati senior di Trusteer, Vasco e RSA sono entrati in BioCatch e ne condividono la vision. L’azienda impiega attualmente 20 membri del team.

BioCatch si integra facilmente nelle strutture di sicurezza già esistenti e opera senza problemi insieme ad altri sistemi per il rilevamento di frodi. La soluzione ha dimostrato una riduzione dell’80% di falsi positivi nella scoperta della stessa quantità di frodi, e ha anche individuato crimini informatici che altre soluzioni avevano fallito di rilevare, quali ad esempio Remote Access Attacks (RATs) e Malware.

“Siamo entusiasti del partenariato con BioCatch e di far parte di un’azienda così all’avanguardia, che aiuta a proteggere sia i consumatori che le imprese da minacce informatiche occulte,” ha dichiarato Elan Zivotofsky, General Partner di OurCrowd. “Grazie alla sua rete globale di investitori, OurCrowd può fornire a BioCatch una linea diretta con potenziali clienti importanti, contatti in settori chiave e partner strategici nel mondo.”

In linea con questo nuovo partenariato, Ron Moritz di OurCrowd e Alon Lifshitz di Blumberg Capital entreranno a far parte del Consiglio di amministrazione di BioCatch.

Informazioni su BioCatch  

BioCatch è il provider leader nell’autenticazione comportamentale e nelle soluzioni per il rilevamento delle minacce per le applicazioni per mobile e per il web.  Disponibile come soluzione cloud, BioCatch raccoglie e analizza in maniera proattiva oltre 400 parametri biocomportamentali, cognitivi e fisiologici per generare un profilo utente univoco. I siti web delle banche, dell’e-commerce e le applicazioni mobili utilizzano BioCatch per ridurre in maniera significativa i problemi legati alle transazioni rischiose e proteggere gli utenti da minacce informatiche, quali violazioni di account, attacchi Malware Man-in-the-Browser (MitB) e di accesso remoto (RAT). Inoltre, BioCatch fornisce alle aziende uno strumento in grado di migliorare l’esperienza di autenticazione dei dipendenti, proteggendo allo stesso tempo l’accesso a importanti asset informatici. L’azienda è stata fondata nel 2011 da esperti nella ricerca delle scienze neuronali, nell’apprendimento automatico e nella sicurezza informatica ed è attualmente presente nelle principali banche, nei siti di e-commerce e nelle imprese in Nord America, America Latina ed Europa. Per saperne di più, visitate il sito web http://www.biocatch.com.

Contatto per i media
Rachel Glaser
GK PR per BioCatch
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+972-54-250-9439

L’acciaio balistico Ramor 450 garantisce ai veicoli la migliore protezione contro le deflagrazioni oggi disponibile sul mercato

HELSINKI, June 17, 2014 /PRNewswire/ —

Ramor 450 è il nuovo acciaio balistico sviluppato da Ruukki destinato ai produttori di veicoli blindati. Questo acciaio può essere usato come struttura del telaio o per il pianale del veicolo come protezione separata contro mine, esplosioni, deflagrazioni e schegge. 

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140617/692899 )

Ramor 450, il nuovo acciaio balistico di Ruukki, consente di produrre nuovi tipi di strutture di pianale progettate per veicoli blindati. Una struttura di telaio ottimizzata e più leggera migliora inoltre la manovrabilità del veicolo e permette maggiori carichi utili.

“Grazie alla sua buona formabilità a freddo, Ramor 450 offre un maggior numero di opzioni per la progettazione della struttura del pianale. Sono richieste meno saldature”, spiega Jani Kastell, Director, Ramor di Ruukki Metals.

Ruukki garantisce la durezza di tutti i suoi acciai balistici. Ramor 450 è però il primo per cui vengono garantiti i valori meccanici quali snervamento e carico di rottura, allungamento e resilienza. Ramor 450 garantisce un raggio di piega pari a quattro volte il suo spessore.

I clienti che in precedenza hanno usato Ramor 400 non devono fare alcuna modifica alla produzione prima di usare Ramor 450. La qualità dell’acciaio costante da un lotto all’altro rafforza le caratteristiche di sicurezza del prodotto.

Ramor 450 trova applicazione nel settore militare e civile per veicoli trasporto truppe e veicoli corazzati di sminamento. E’ particolarmente idoneo anche per furgoni portavalori che devono essere protetti dalla minaccia di mine e altri esplosivi.

Acciaio dallo stesso produttore per tutto il telaio del veicolo blindato  

Gli acciai Ramor sono gli unici acciai balistici presenti sul mercato ottenuti tramite la tecnologia della tempra in linea e possono essere fino a sei volte più duri del normale acciaio strutturale. Inoltre, gli acciai temprati in linea hanno una qualità superficiale e una planarità eccellenti. La tempra in linea è più rapida e più efficiente, dal punto di vista energetico e dei costi, rispetto alla tempra tradizionale.

La tempra in linea è una tecnologia sviluppata e brevettata da Ruukki. Ruukki utilizza il metodo della tempra in linea per produrre gli acciai balistici Ramor dal 2006.

Oltre al nuovo Ramor 450, gli altri acciai balistici di Ruukki sono Ramor 400, Ramor 500 e Ramor 550. Ramor 400 offre protezione contro le alte pressioni determinate da esplosioni e deflagrazioni. Ramor 550 e Ramor 500 offrono protezione contro l’energia cinetica sviluppata da proiettili. Gli acciai balistici Ramor sono disponibili sia in lamiera spianata da nastro che in lamiera da treno.

Ruukki è specializzata nella produzione di acciaio e di costruzioni in acciaio. Offriamo ai nostri clienti soluzioni in acciaio ad alta efficienza energetica per garantire loro condizioni migliori nella vita, nel lavoro e negli spostamenti. Abbiamo circa 8.600 dipendenti e un’ampia rete di distributori e rivenditori in 30 paesi, tra cui i paesi nordici, la Russia, l’Europa e i mercati emergenti quali India, Cina e Sud America. Il fatturato netto del 2013 ha raggiunto i 2,4 miliardi di euro. Le azioni della società sono quotate all’indice NASDAQ OMX di Helsinki (Rautaruukki Oyj: RTRKS).

Per ulteriori informazioni, venite a visitare lo stand di Ruukki G751, Padiglione 5 di Eurosatory a Parigi, Francia, dal 16 al 20 giugno 2014 oppure contattate:

Jani Kastell, Director, Ramor
Ruukki Metals
Tel. +358-20-59-22125

Apl.de.ap dei Black Eyed Peas protagonisat del festival EF Summeranza 2014 a Londra

ZURIGO, June 17, 2014 /PRNewswire/ —

Il componente della band superstar internazionale lancia la sua carriera da solista con un DJ set durante il grande evento musicale dedicato ai teenager di tutto il mondo

Apl.de.ap dei Black Eyed Peas è il protagonista del grande evento musicale, promosso da EF Education First. Si prevede che il 10 luglio 2014 questo importante appuntamento annuale richiamerà a Kempton Park, fuori Londra un pubblico di 5.000 studenti EF provenienti da 50 Paesi. I partecipanti al Festival avranno l’esclusiva opportunità di vedere il DJ set di Apl.de.ap, che includerà hit dei Black Eyed Peas e le ultime novità prodotte come solista. Il concerto sarà aperto dall’esibizione della boy band inglese Room 94.

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140617/692954 )

Tra i fondatori dei Black Eyed Peas, apl.de.ap è sicuramente uno dei motori del fenomenale successo della band, che con oltre 76 milioni di dischi venduti e successi planetari come “Where Is the Love” e “I Gotta Feeling”, è uno dei gruppi pop più acclamanti di tutti i tempi. Sulle orme di altri compagni del gruppo come Fergie, will.i.am e Taboo, apl.de.ap ha deciso di intraprendere anche lui una carriera da solista ed è pronto ad entusiasmare i fan con tante nuovi successi. Tra l’altro Apl.de.ap è molto impegnato nel sociale attraverso la sua Apl Foundation,che si occupa di progetti educativi in Asia.

“Sono davvero entusiasta di partecipare a Summeranza e di esibirmi di fronte ad un pubblico così internazionale” ci ha detto apl.de.ap.

“Anche noi siamo elettrizzati di avere  apl.de.ap come DJ a Summeranza 2014,” ha risposto Johan Skaar, presidente di EF Vacanze Studio. “EF è l’unica organizzazione nel settore dei viaggi studio che può organizzare un evento come questo ed è fantastico poter lavorare con un artista che condivide la nostra missione di rendere più grande il mondo grazie all’educazione.”

Informazioni sul EF Summeranza  

Summeranza è l’annuale evento musicale organizzato da EF in esclusiva per i propri studenti, il cui protagonista è ogni anno uno degli artisti più noti al mondo, come Sky Blu of LMFAO nel 2013 Will.i.am dei Black Eyed Peas nel 2012, Ke$ha nel 2011 e il DJ Bob Sinclar nel 2010. Per informazioni sull’evento, è possibile visitare il sito web: http://www.ef.com/summeranza.

Informazioni su EF Education First 

Nata nel 1965 con la missione di  “rendere più grande il mondo grazie all’educazione”, EF Education First (EF) è l’organizzazione leader internazionale nel settore della formazione e nel corso della sua attività ha aiutato milioni di persone ad imparare una nuova lingua e viaggiare all’estero con corsi di lingue, programmi accademici, viaggi studio all’estero e scambi culturali. EF (http://www.ef.com) è presente in tutto il mondo con una rete di 500 scuole e uffici ed  ha pubblicato l’innovativo indice di conoscenza dell’inglese (http://www.ef-italia.it/epi), l’esclusiva indagine sulla conoscenza dell’inglese da parte degli adulti in vari paesi del mondo.

EF viaggi studio: http://www.ef-italia.it/

L’indagine più ampia mai condotta in relazione ai TMF rivela che il ritardo nell’adozione delle tecnologie e dei processi manuali influenza negativamente le attività relative alle sperimentazioni cliniche

BARCELLONA, Spagna, June 17, 2014 /PRNewswire/ —

 Una ricerca dimostra che tecnologie eTMF avanzate migliorano sia la prontezza delle ispezioni che la conformità, riducendo al contempo i costi 

Nel corso della 50a Riunione Annuale della Drug Information Association (DIA, Associazione Informativa sui Farmaci), Veeva Systems ha reso noti i risultati dell’Indagine Veeva 2014 sui TMF non cartacei: un benchmark per il settore, la più ampia indagine sui TMF mai realizzata sino a oggi. Questo approfondito studio su oltre 250 detentori di Trial Master File (TMF, File Master di Sperimentazione) ha portato alla luce il fatto che molti di essi (57%) utilizzano ancora la carta o semplici sistemi di archiviazione elettronica per gestire i loro TMF. I dati confermano inoltre che chi utilizza tecnologie avanzate per gli eTMF può vantare una maggiore prontezza in caso di ispezioni, maggiore visibilità, conformità più elevata alle SOP e ulteriori risparmi sui costi rispetto a coloro che utilizzano solo sistemi di archiviazione locali o su cloud per i loro eTMF.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20120425/527164 )

Gli intervistati che utilizzano tecnologie più mature, in particolare applicazioni per eTMF guidate da processi e sistemi di gestione dei contenuti, traggono maggiore beneficio dai loro eTMF. Ad esempio, il 47% di coloro che dispongono di un’applicazione eTMF consegue risparmi sui costi, rispetto a solo il 29% di coloro che usano un sistema locale di archiviazione. La qualità del TMF è anche superiore, dal momento che l’81% di coloro che dispongono di applicazioni eTMF rilevano dei miglioramenti, da buono a ottimo, nella gestione dei documenti archiviati in maniera errata, rispetto al 62% degli utenti di sistemi locali di archiviazione. Eppure, a oggi solo un intervistato su dieci (13%) utilizza un’applicazione eTMF per gestire i propri TMF.

L’uso di un sistema di archiviazione cartaceo o elettronico per la gestione dei TMF contribuisce a prolungare la dipendenza dai processi manuali di questo settore industriale. L’indagine rivela che la posta elettronica (69%) e la carta (57%) restano il principale mezzo di scambio di documenti sulle sperimentazioni tra gli sponsor e i CRO.

“Questa ricerca conferma che non tutti gli eTMF sono uguali tra loro. Molti eTMF sono semplici sistemi di condivisione di file che perpetuano dei processi manuali”, ha affermato Eldin Rammell, un noto esperto di gestione delle cartelle cliniche e amministratore delegato di Rammell Consulting. “A fronte della definizione aggiornata dei dati critici da parte della MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, Agenzia Normativa dei Prodotti Sanitari e dei Farmaci), è incoraggiante che le organizzazioni che utilizzano applicazioni eTMF stiano rilevando notevoli vantaggi per quanto riguarda la prontezza delle ispezioni ed anche i guadagni dell’efficienza operativa”.

Anche l’utilizzo di metriche è un elemento che porta a una maggiore qualità dei TMF e a ulteriori benefici. Quasi la metà (47%) di coloro che dispongono di un’applicazione eTMF beneficia di una maggiore visibilità nella misurazione delle prestazioni delle sperimentazioni cliniche, rispetto a un quarto (25%) degli utenti dei sistemi di archiviazione su cloud. Coloro che fanno un ampio utilizzo delle metriche per migliorare l’esecuzione e/o la progettazione dei processi relativi alle proprie sperimentazioni hanno una probabilità doppia di ottenere dei miglioramenti operativi per quanto riguarda i propri eTMF, rispetto a coloro che non utilizzano tali metriche. Questi vantaggi comprendono una migliore qualità dei documenti TMF (rispettivamente 63% e 29%), prontezza in caso di controlli di audit (rispettivamente 56% e 25%) e una maggiore conformità alle SOP (rispettivamente 49% e 16%).

“Storicamente, il settore si è concentrato sul tasso di adozione degli eTMF a livello generale”, ha detto Jennifer Goldsmith, Vice Presidente di Veeva Vault. “Con questa indagine più approfondita delle specifiche tecnologie eTMF, dei processi e delle metriche utilizzate si ottiene una comprensione globale di ciò che sta realmente alla base dei miglioramenti. La tecnologia è un aspetto fondamentale, ma ora sappiamo che anche l’uso di metriche per ottimizzare le operazioni relative alle sperimentazioni cliniche ha un’influenza positiva”.

Vi sono un certo numero di driver che spingono al passaggio agli eTMF, primo fra tutti il risparmio sui costi (56%), la velocità di avvio dello studio clinico (55%), il miglioramento del monitoraggio remoto e centrale (49%) e la prontezza in caso di ispezioni (45%). Per contro, gli intervistati sono molto meno propensi a segnalare barriere al passaggio a un sistema non cartaceo. Gli ostacoli più frequentemente citati (i principali o quelli ritenuti insormontabili) sono i costi tecnologici (38%), i costi di implementazione (33%) e i requisiti normativi (28%). Mentre il 38% degli intervistati vede il costo come un ostacolo significativo al passaggio ad una soluzione non cartacea, un’identica percentuale (38%) ritiene che la riduzione dei costi sia uno dei vantaggi dell’eTFM.

I principali prerequisiti richiesti per il passaggio alla soluzione non cartacea sono le firme digitali/elettroniche (66%), i moduli elettronici (65%) e l’accesso sicuro da parte di soggetti esterni (62%). “È interessante notare che la maggioranza delle barriere percepite per l’adozione dell’eTMF possono essere superate utilizzando tecnologie testate e collaudate, che le aziende possono implementare in modo molto conveniente”, ha aggiunto Rammell.

Lo studio più ampio realizzato sino a oggi, l’Indagine Veeva 2014 sui TMF non cartacei: un benchmark per il settore, esamina lo stato attuale dell’adozione di eTMF, oltre ai benefici, ai driver e alle barriere esistenti nei confronti dell’implementazione dei processi elettronici. Questa ricerca si basa su solide indagini condotte dal gruppo DIA TMF Reference Model, che forniscono un ulteriore sguardo sulle gestioni cartacee ancora presenti e sui tipi di eTMF utilizzati. Ogni domanda fornisce un punto di vista diverso per comprendere meglio il percorso che deve intraprendere questo settore verso un TMF non cartaceo.

I risultati dell’Indagine Veeva 2014 sui TMF non cartacei sono disponibili all’indirizzo veeva.com/tmf-survey-2014.

Per saperne di più su l’applicazione Veeva Vault eTMF o sulla famiglia di applicazioni per la gestione dei contenuti di Veeva Vault, visitare il sito web veeva.com / vault.

Informazioni su Veeva Systems  

Veeva Systems Inc. è un’azienda leader nel software basato su cloud per l’intero settore delle scienze della vita. Impegnata nell’innovazione, nell’eccellenza dei suoi prodotti e nel successo dei propri clienti, Veeva vanta oltre 200 clienti, che vanno dalle aziende farmaceutiche più grandi del mondo a quelle emergenti nel settore delle biotecnologie. La sede principale di Veeva è a nella Bay Area di San Francisco, con uffici in Europa, Asia e America Latina. Per ulteriori informazioni, visitare il sito web http://www.veeva.com.

Punti salienti tratti dall’Indagine Veeva 2014 sui TMF non cartacei

L’Indagine Veeva 2014 sui TMFnon cartacei analizza il progresso del settore delle scienze della vita riguardo alle sperimentazioni cliniche di tipo non cartaceo, raccogliendo le esperienze e le opinioni di 252 detentori di Trial Master File (TMF). L’obiettivo della ricerca è quello di comprendere l’impatto della crescente adozione di eTMF e anche quali siano i driver, i benefici e gli ostacoli di un passaggio alla soluzione non cartacea. L’indagine esamina i fattori di successo per le sperimentazioni completamente elettroniche e fornisce una visione complessiva a livello di settore di dove si posizionino le aziende all’interno di un intervallo che va dal TMF completamente cartaceo a quello completamente elettronico. I punti salienti dell’indagine sono:

Utilizzo della carta e tipologie di Trial Master File elettronici (eTMF)  

• La maggior parte dei detentori di TMF utilizza processi manuali-cartacei (57%) o e-mail (69%) per lo scambio di documenti TMF tra gli sponsor e i CRO
• Molti (57%) usano supporti cartacei o semplici condivisioni di file per gestire il loro TMF
  • 13% carta
  • 18% condivisione di file su cloud
  • 26% condivisione di file in locale
• Le applicazioni per eTMF sono utilizzate dal 13% degli intervistati

Vantaggi attribuiti alle soluzioni eTMF  

• Coloro che utilizzano un’applicazione eTMF o un sistema di gestione dei contenuti hanno raggiunto un numero significativamente maggiore di benefici rispetto a quelli che utilizzano un sistema di archiviazione locale o su cloud. Di seguito riportiamo i maggiori benefici:
  • Miglioramento del tempo di reazione in caso di controlli di audit o di ispezioni (51% contro 28%)
  • Risparmi sui costi (45% contro 31%)
  • Migliore visibilità delle metriche chiave delle prestazioni delle sperimentazioni (44% contro 28%)
  • Conformità alle SOP (40% contro 21%)

Principali driver e ostacoli per un passaggio alla soluzione non cartacea  

• I principali driver che spingono i detentori di eTMF a passare alla soluzione non cartacea sono:
  • per il 56% il risparmio sui costi
  • per il 55% la velocità di avvio dello studio
  • per il 49% il monitoraggio remoto e centrale
  • per il 45% la prontezza in caso di controlli di audit e ispezioni
• Pochi riscontrano ostacoli nel passaggio verso la soluzione non cartacea, con poco meno di un terzo che rileva considerevoli barriere od ostacoli che non possono essere superati. Tra questi:
  • per il 38% è il costo delle nuove tecnologie, ma una percentuale identica (38%) indica la riduzione dei costi come uno dei benefici del loro eTMF
  • per il 33% sono le tempistiche di implementazione ed i costi del servizio
  • per il 28% sono i requisiti normativi

Uso delle metriche  

• Coloro che fanno un uso significativo delle metriche per migliorare l’esecuzione e/o la progettazione delle sperimentazioni ottengono maggiori benefici dal loro eTMF rispetto a coloro che non rilevano dati né utilizzano delle metriche. Di seguito riportiamo i maggiori benefici:
  • Migliore qualità del documento/minori segnalazioni dal CQ (63% contro 29%)
  • Miglioramento della prontezza in caso di controlli di audit e ispezioni (56% contro 25%)
  • Maggiore facilità di collaborazione con i centri (54% contro 32%)
  • Aumento della conformità dei TMF alle SOP (49% contro 16%)
• Quasi la metà (47%) di coloro che dispongono di un’applicazione eTMF beneficiano di una maggiore visibilità nella misurazione delle prestazioni delle sperimentazioni, rispetto a un quarto (25%) di coloro che utilizzano sistemi di archiviazione su cloud.

Cynthia Nixon invita le persone colpite dalla rosacea ad aderire alla campagna sanitaria "Act on Red"

LOSANNA, Svizzera, June 16, 2014 /PRNewswire/ —

Per I non-US supporti:

• Gli ultimi studi in campo psicologico rivelano che l’arrossamento causato dalla rosacea determina una prima impressione negativa a svantaggio delle persone che ne sono colpite  
• Act on Red si pone come obiettivo il sostegno delle persone colpite dalla rosacea e la sensibilizzazione sui suoi sintomi.  
• Sebbene la diagnosi sia una prima fase fondamentale per un migliore controllo dei sintomi, la rosacea resta sottodiagnosticata  

L’attrice di Sex and the City Cynthia Nixon oggi ha parlato della sua esperienza con la rosacea a sostegno della campagna “Act on Red”, un nuovo programma globale per la sensibilizzazione sulla malattia che invita le persone che ne sono colpite a cercare aiuto per la propria condizione. Il programma di sensibilizzazione, sostenuto da alcuni importanti dermatologi, è stato presentato oggi insieme ai nuovi dati dello studio Face Values: Global Perceptions Survey.

Per visualizzare il comunicato stampa multimediale andare su:

http://www.multivu.com/mnr/71400551-cynthia-nixon-act-on-red-health-campaign 

L’indagine mostra in che modo sia colpita la vita delle persone affette da arrossamento del viso associato a rosacea e in che modo esse vengano percepite dagli altri. I risultati mostrano che:

• L’arrossamento del viso influisce sulle persone che ne sono colpite a livello emotivo (77%), sociale (67%), lavorativo (63%) e nel comportamento relazionale (53%).
• Quasi due terzi (62%) delle persone con arrossamento del viso concordano sul fatto che il disturbo sia imbarazzante e il 56% afferma che gli arrossamenti causano l’imbarazzo maggiore durante le riunioni di lavoro, una presentazione o un colloquio di lavoro.

Quasi la metà (46%) di tutte le persone con arrossamento del viso associato alla rosacea crede che l’arrossamento cambi la percezione degli altri nei loro confronti e i risultati dell’indagine hanno confermato tali timori: in generale, la prima impressione era più negativa per i volti con arrossamento. Come forse ci si potrebbe aspettare, gli attributi fisici dell’arrossamento del viso erano direttamente legati a una maggiore probabilità per le persone che ne sono colpite di essere percepite come malate, stanche, non in salute e stressate.

Tuttavia, i rispondenti hanno formulato giudizi anche in merito alla personalità delle persone che ne sono colpite. Le persone con arrossamento del viso erano percepite meno frequentemente come intelligenti, affidabili, realizzate e attendibili rispetto alle persone senza arrossamento. Inoltre, a tali persone è stata attribuita una probabilità inferiore di avere una relazione, un lavoro professionale e di essere assunte per un lavoro. Tali risultati sono in linea con studi psicologici che mostrano che basta un solo sguardo al volto di una persona per formulare giudizi automatici, compresa una serie di ipotesi sociali in merito alla sua personalità e altri tratti.^[1]

L’arrossamento del viso è un sintomo comune e persistente della rosacea, una condizione cutanea trattabile che colpisce all’incirca 40 milioni di persone in tutto il mondo.^[2] Chi ne soffre presenta un tipico modello di arrossamento persistente, caratterizzato da vampate di calore intermittenti su fronte, mento, guance e sulla parte inferiore del naso, spesso accompagnato da una sensazione di bruciore o prurito, e scatenato o acutizzato da particolari fattori scatenanti.

Cynthia Nixon aveva 30 anni quando ha riscontrato per la prima volta i sintomi dell’arrossamento del viso e della rosacea spesso scatenati da cibi piccanti, vino rosso e bagni caldi. Diversi anni dopo ha ricevuto una diagnosi di rosacea durante una visita dal dermatologo per un altro problema. Nel dare il suo sostegno personale alla campagna Act on Red, Cynthia ha affermato: “Tutti noi vogliamo fare una buona prima impressione e, ovviamente, l’aspetto della pelle può giocare un ruolo fondamentale sul proprio stato d’animo e sul modo in cui gli altri ci percepiscono”. Riflettendo sulla sua esperienza, ha aggiunto: “L’arrossamento del viso faceva vacillare la fiducia in me stessa sul set e durante importanti eventi sociali; ho fatto di tutto per gestire ciò che pensavo fosse una ricorrenza dell’acne, come quando ero un’adolescente. Quindi mi sono sentita sollevata quando il dermatologo mi ha detto che si trattava di rosacea perché ha cambiato il modo in cui posso gestire i sintomi e comprendere meglio i fattori scatenanti. La rosacea potrà essere sempre nei vostri pensieri, ma non deve essere sul vostro volto. Le iniziative come Act on Red sono importanti perché aiutano le persone a riconoscere i sintomi e a ricevere il sostegno professionale di cui hanno bisogno”.

L’indagine Face Values ha mostrato anche che coloro che hanno ricevuto una diagnosi di rosacea hanno una probabilità doppia (39% contro 20%) di tenere sotto controllo i sintomi; tuttavia, la sottodiagnosi rimane un ostacolo significativo: all’incirca solo una persona su dieci fra quelle colpite riceve una diagnosi formale da un medico o dermatologo.^[3]

Commentando i risultati, il Professor Dottor Thomas Dirschka, Direttore del CentroDerm-Clinic Wuppertal, in Germania, ha affermato: “Poiché l’arrossamento associato alla rosacea riguarda prevalentemente la regione facciale, colpisce l’aspetto fisico di una persona ed è immediatamente visibile a tutti. Non si tratta soltanto di una barriera fisica, l’arrossamento del viso può diventare anche fonte di preoccupazione e imbarazzo per chi ne è colpito. Speriamo che coloro che sono colpiti dall’arrossamento del viso non si sentano scoraggiati dai risultati di questa indagine ma rassicurati dal fatto di sapere che non sono soli e che possono ricevere aiuto”.Riflettendo sull’impatto nella vita quotidiana per le persone che ne sono colpite, il Dottor Dirschka ha aggiunto: “L’arrossamento del viso non deve essere un limite ed è un problema che va affrontato. I trattamenti vengono costantemente migliorati e i risultati dell’indagine evidenziano l’importanza di rivolgersi a qualcuno per riuscire a controllare i sintomi.”

Note agli editori  

Informazioni su Face Values: Global Perceptions Survey  

La ricerca a livello mondiale è stata condotta dalla società indipendente di consulenza e ricerche di mercato Bryter. Il lavoro sul campo è stato condotto online tra il 31 ottobre e il 18 novembre 2013 in Danimarca, Francia, Germania, Irlanda, Italia, Messico, Svezia e Regno Unito. Hanno partecipato 6.831 adulti di età compresa tra 25 e 64 anni; 800 rispondenti erano affetti da arrossamento del viso associato a rosacea. Sono state definite le percentuali di risposta al fine di garantire una rappresentazione adeguata e verosimile di ciascun gruppo. L’indagine è stata finanziata da Galderma S.A.

Il test Emotix^©, sviluppato dagli psicologi comportamentali di Innovation Bubble e basato sull’Implicit Association Test, è stato usato per esporre le emozioni inconsce dei rispondenti e ridurre possibili distorsioni. Ai rispondenti sono state mostrate fotografie di volti in ordine casuale, con e senza arrossamento del viso, ed è stato chiesto loro se associavano determinate parole a ciascuna immagine.

Informazioni su Act on Red  

Il programma Act on Red, sostenuto da Galderma S.A., è un programma globale che fornisce informazioni e contenuti formativi in materia di arrossamento del viso associato a rosacea.

La ricerca ha evidenziato che molte persone colpite da arrossamento del viso hanno provato diversi trattamenti e rimedi senza successo.^[4] Se a ciò si aggiunge la mancanza di informazioni in merito al loro disturbo e l’assenza di gruppi di sostegno per i pazienti, molte persone sono confuse e frustrate in merito alle proprie possibilità e fonti di aiuto. Il programma Act on Red è stato quindi sviluppato per rispondere a questa necessità, fornendo informazioni e risorse di alto livello alle persone affette dal disturbo, che potrebbero aver già trovato difficoltà nel reperire l’aiuto che cercano.

Finlandia:  http://www.actonred.fi
Francia:    http://www.agircontrelesrougeurs.fr
Germania:   http://www.schluss-mit-roete.de
Italia:     http://www.actonred.it
Portogallo: http://www.naovireacaraarosacea.pt
Svezia:     http://www.actonred.se
Danimarca:  http://www.actonred.dk
Norvegia:   http://www.actonred.no

Informazioni su Galderma  

Galderma è un’azienda internazionale fondata nel 1981 e impegnata a fornire soluzioni mediche innovative per soddisfare i bisogni dermatologici delle persone nel corso della vita, servendo al contempo gli operatori sanitari in tutto il mondo. L’azienda dispone di 34 affiliate interamente controllate e una rete internazionale di distributori, oltre a 5.000 dipendenti e un ampio portafoglio di prodotti disponibile in 70 Paesi.

Con all’incirca il 19% del fatturato investito ogni anno per la scoperta e lo sviluppo di nuovi prodotti e l’accesso a tecnologie innovative, l’azienda è uno dei principali investitori in R&D in ambito dermatologico. Cinque centri R&D all’avanguardia e cinque centri di produzione sono dedicati a fornire una vasta gamma di soluzioni mediche innovative che soddisfano i massimi standard di sicurezza ed efficacia.

Per maggiori informazioni, visitare http://www.galderma.com.  

Riferimenti  

1. Mende-Siedlecki P et al. The social evaluation of faces: a meta-analysis of functional neuroimaging studies. Soc Cogn Affect Neurosci (2012) doi:10.1093/scan/nsr090.
2. Shanler S, Ondo A. Successful treatment of the erythema and flushing of rosacea using a topically applied selective a1 adrenergic receptor agonist, oxymetazoline [abstract tratto da J Am Acad Dermatol. 2008;58(2):AB9]. Presentato al: 66° Congresso annuale della American Academy of Dermatology; 1-5 febbraio 2008; San Antonio, TX (USA).
3. Dati in archivio. Galderma S.A. Face Values: Global Perceptions Survey. 2013.
4. Dati in archivio. Galderma Market Research.

Per tutte le richieste dei media, contattare:
Karin Falck
Corporate Communications
[email protected]
Tel: +41-797-226-075

Video: 
     http://www.multivu.com/mnr/71400551-cynthia-nixon-act-on-red-health-campaign

Il più grande studio Europeo sulla chirurgia estetica al seno in cui vengono monitorate oltre 1000 protesi mammarie

LONDRA, June 16, 2014 /PRNewswire/ —

Eurosilicone, maggior produttore d’Europa di protesi in silicone, ha pubblicato su una prestigiosa rivista – Plastic and Reconstructive Surgery (PRS) – i dati di safety ottenuti da uno studio della durata quinquennale nel campo della chirurgia plastica e ricostruttiva; si tratta del primo studio sistematico condotto sulle donne europee.

Lo studio multicentrico ha monitorato 1.010 dispositivi ‘Cristalline Paragel’ prodotti da Eurosilicone (http://www.eurosilicone.com) impiantati in 535 donne che si erano sottoposte ad interventi chirurgici di aumento o ricostruttivi.  

Nel post-intervento, ciascuna paziente è stata sottoposta ad un protocollo di controlli prima trimestrali e successivamente annuali.

GC Aesthetics (http://www.gcaesthetics.com) è società capogruppo dei marchi Eurosilicone e Nagor (unico produttore di protesi del Regno Unito, http://www.nagor.com): le due società assieme producono 300.000 protesi all’anno, esportando in più di 80 Paesi e godendo cumulativamente di 60 anni di storia sul mercato.

Lo studio multicentrico ha messo in evidenza le eccellenti caratteristiche di sicurezza dei prodotti Eurosilicone soprattutto visti i dati rassicuranti sui rischi di rottura delle protesi.

I risultati dello studio non mostrano un confronto diretto con altri produttori di protesi, ma i dati sono estremamente positivi per le protesi Eurosilicone.

In pazienti diagnosticati con cancro, le protesi Eurosilicone riscontrano il 50% in meno di rimozioni rispetto all’immediata concorrenza nel post chirurgia ricostruttiva e raggiungono tassi di rimozione drasticamente inferiori in confronto con altri marchi.

La casistica di rimozione delle protesi è piuttosto varia e le cifre inerenti queste eventualità sono state integrate nello studio: la maggior parte dei reinterventi vengono eseguiti per esclusivi motivi estetici: la causa di reintervento clinico più frequente deriva dalla mastopessia, con una percentuale del 10,7%, seguita da complicanze della cicatrizzazione (3,6%). La contrattura capsulare, (una reazione anomala del corpo che provoca l’indurimento del tessuto della mammella) è stata osservata solo nell’1,9% dei casi.

Delle 365 donne che si sono sottoposte all’intervento di aumento primario, solo il 4,4% ha subito la rimozione delle protesi nel corso del periodo di osservazione di cinque anni.

La percentuale di rottura si è rivelata estremamente ridotta, una sola protesi delle 1010 impiantate è stata soggetta a questo fenomeno. Non è stato riscontrato alcun caso di rottura nel corso dei 35 reinterventi, e il rischio complessivo di rottura è infine stimato soltanto allo 0,4%.

Ayse Kocak, Chief Executive di GC Aesthetics, prima donna in questo settore a ricoprire la carica amministratore delegato, ha affermato:

“Questo studio, il più ampio mai pubblicato in Europa, ha fornito dati estremamente positivi e rassicuranti per le donne e per i chirurghi di tutto il mondo, che possono selezionare con fiducia le protesi da usare.  Alla GC Aesthetics, siamo orgogliosi di produrre alcuni dei prodotti di maggior qualità esistentie siamo in grado di fornire la garanzie di sicurezza più completa disponibile sul mercato estetico. Siamo entusiasti di introdurre Eurosilicone nel Regno Unito e di poter offrire centinaia di nuove possibilità estetiche alle pazienti britanniche.”   

Le linee di prodotto di Eurosilicone includono il bestseller “Round Collection”, con 219 varianti, oltre alla linea ‘Matrix’ che comprende 9 tipi di protesi con 102 varianti. I prodotti GC Aesthetics offrono anche il pacchetto di garanzia più completo sul mercato, gratuito e valido per l’interavita delle pazienti.

1.5 milioni di Vite protette – La missione di MKU di ‘Saving Lives’ continua …

KANPUR, India, June 13, 2014 /PRNewswire/ —

MKU Pvt. Limited, un produttore di soluzioni per la protezione balistica per il personale e le piattaforme di terra-aria-mare dall’India ribadisce la sua dedizione alla sua missione di «salvare vite umane», adottando la filosofia e la missione di ‘salvare vite umane GUADAGNARE SORRISI’.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140613/691315-a )

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140613/691315-b )

MKU è stato fondato nel 1985, con una visione a diventare un leader di soluzioni di difesa nella protezione e nello spazio di sorveglianza e da allora ha fornito protezione a più di 1,5 milioni di soldati. Essa ha, nel suo repertorio, 1000 + soluzioni che coprono più di 100 minacce. I suoi prodotti sono utilizzati e di fiducia da oltre 230 le forze di tutto il mondo. MKU è un fornitore registrato alla NATO ed è una società AS 9100 (Rev C) certificata.

Per l’occasione, il signor Manoj Gupta, fondatore e presidente, ha detto ‘Noi, come cittadini del mondo siamo liberi di fare tutto quello che vogliamo per il coraggio dei

nostri valorosi soldati e personale di sicurezza che affrontano minacce e continue avversità per noi. MKU è orgogliosa dei sorrisi e benedizioni che guadagna dalle famiglie di questi eroi coraggiosi per fornire protezione a loro attraverso i suoi prodotti e servizi ‘.

Il signor Manoj Gupta, ha sottolineato che ‘la visione MKU della crescita è sostenuta da un forte senso di responsabilità. La nostra condotta operativa, sociale ed etico ha conseguenze di vasta portata e, pertanto, è la nostra costante dedizione ad eseguire le nostre responsabilità, in modo responsabile ‘.

Eurosatory 2014

MKU si esibirà ancora una volta al Eurosatory 2014 che si terrà a Parigi, Francia da 16 -.  20 Giugno, 2014 Mr. Neeraj Gupta, Amministratore Delegato e CEO, ha informato che un breve film sarà distribuito a Eurosatory 2014 sul nuovo tema di MKU e missione. Un nuovo e interattivo sito web volto ad agevolare le Forze Armate e personale di sicurezza nella scelta delle soluzioni armature giuste, sarà lanciato alla fiera. MKU è costantemente alla ricerca dell’eccellenza nella protezione armatura. Cogliamo l’occasione per assicurare alle famiglie delle Forze armate e di sicurezza del personale che noi, a MKU, ci sforziamo di provvedere continuamente il più leggero , più sicuro e la protezione piu comoda  ai loro cari.

RSVP:
MKU: Rajesh Gupta – [email protected]
Tel: +91 512 3026700  Mob: +91-7897100383
Inter-Corp: Anupama Kalra – [email protected]
http://www.mku.com