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L’analisi aggregata di due studi di fase III indica che Halaven® (eribulina) migliora la sopravvivenza nel carcinoma mammario in stadio avanzato

HATFIELD, Inghilterra, June 2, 2014 /PRNewswire/ —

DESTINATO ESCLUSIVAMENTE AI MEDIA DELL’AREA EMEA: NON PER I GIORNALISTI SVIZZERI/STATUNITENSI  

Beneficio in termini di sopravvivenza significativa osservato nelle donne affette da carcinoma mammario HER2 negativo  

I dati di un’analisi aggregata presentata oggi al 50^mo congresso annuale dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO) confermano ulteriormente che Halaven^® (eribulina) migliora la sopravvivenza globale (OS) di pazienti affette da carcinoma mammario in stadio avanzato rispetto ad altre terapie standard (15,2 vs 12,8 mesi, HR=0,85 [IC 95%, 0,77-0,95]; p=0,003).^[1] In particolare, è stato osservato un beneficio significativo in termini di OS nelle donne affette da carcinoma mammario negativo per il recettore 2 del fattore di crescita dell’epidermide umano (HER2) (15,2 vs. 12,3 mesi, HR=0,82 [IC 95%, 0,72-0,93]; p=0,002), un sottotipo che influisce su una stima dell’85% di donne affette da carcinoma mammario.^[1]

Il beneficio dell’OS è stato inoltre osservato in soggetti affetti da carcinoma mammario negativo triplo (TNBC), (12,9 vs 8,2 mesi, HR=0,74 [IC 95%, 0,60-0,92]; p=0,006), ma non in donne affette da carcinoma mammario HER2 positivo (13,5 vs 12,2 mesi, HR=0,82 [IC 95%, 0,62-1,06]; p=0,135). Non sono state rilevate differenze notevoli nei dati di tollerabilità e sicurezza precedentemente dimostrati negli studi EMBRACE e 301.^[1]

“L’eribulina è tuttora l’unica chemioterapia monoagente che dimostra di migliorare significativamente la sopravvivenza globale dipazienti affette da carcinoma mammario in stadio avanzato dopo il trattamento con antracicline e tassani in setting adiuvante o metastatico. Questi nuovi dati confermano chiaramente che le pazienti con carcinoma mammario in stadio avanzato traggono giovamento dall’eribulina. Il beneficio in termini di sopravvivenza globale osservato nelle pazienti affette da carcinoma mammario HER2 negativo e triplo negativo è particolarmente interessante, perché spesso queste pazienti sono sottoservite, con poche opzioni terapeutiche efficaci a disposizione” ha commentato il Dott. Chris Twelves, Professore di Farmacologia clinica e Oncologia e Consulente onorario in Oncologia Medica presso l’Università di Leeds e l’Istituto oncologico St. James.

L’analisi aggregata ha esaminato i dati di due studi cardine di fase III relativi a oltre 1800 donne: lo studio EMBRACE (Eisai Metastatic Breast Cancer Study Assessing Treatment of Physician’s Choice Versus Eribulin)^[2] e lo studio 301.^[3] L’obiettivo dell’analisi richiesta dall’Agenzia europea per i medicinali (EMA, European Medicines Agency), era valutare l’OS nella popolazione intent-to-treat (ITT) complessiva e nei sottogruppi in base all’HER2 e allo stato del recettore ormonale.

Al congresso dell’ASCO di quest’anno sono stati accettati in totale 12 abstract che sottolineano il continuo sviluppo clinico dell’eribulina in pazienti affette da sottotipi di carcinoma mammario metastatico difficili da trattare, in associazione ad altri agenti e in varie aree terapeutiche.

Alla data del 27 maggio 2014, il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha emesso un parere positivo per l’eribulina per il trattamento di pazienti affette da carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico (MBC) che hanno evidenziato progressione dopo almeno un regime chemioterapico per malattia in stadio avanzato. La terapia precedente doveva aver incluso un’antraciclina e un tassano in ambito adiuvante o metastatico, salvo il caso in cui le pazienti non fossero idonee a questi trattamenti.

Eisai è impegnata a scoprire, sviluppare e produrre terapie oncologiche innovative che possono fare la differenza e avere un impatto positivo sulle vite delle pazienti e delle loro famiglie. Questa dedizione alle persone rientra nella missione aziendale di Eisai nel settore dell’assistenza sanitaria umana (human health care), che si sforza di comprendere meglio le esigenze dei pazienti e delle loro famiglie per aumentare i benefici offerti dall’assistenza sanitaria.

Note per gli editori  

Halaven^® (eribulina)  

Eribulina è un inibitore non taxano della dinamica dei microtubuli indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario precedentemente sottoposte ad almeno due regimi chemioterapici per tumore mammario metastatico e la cui precedente terapia deve avere incluso un’antraciclina e un taxano. Eribulina appartiene ad una classe di agenti antineoplastici, le alicondrine, che sono un prodotto naturale isolato dalla spugna marina Halichondria okadai. Si ritiene che agisca inibendo la fase di accrescimento dinamico dei microtubuli che impediscono la divisione cellulare.

Dal suo lancio negli USA nel 2010, 49.000 donne sono state trattate con eribulina in tutto il mondo.^[4]

Dati aggregati degli studi 305/301^[1]

L’analisi aggregata ha incluso dati dello studio EMBRACE (Eisai Metastatic Breast Cancer Study Assessing Treatment of Physician’s Choice (TPC) Versus Eribulin) e ha riguardato donne che hanno ricevuto 2-5 linee di chemioterapia per malattia in stadio avanzato. In questo setting di terza linea, le pazienti sono state randomizzate in rapporto 2:1 a ricevere eribulina mesilato (1,23 mg/m² per via ev i giorni 1 e 8 ogni 21 giorni) o la terapia stabilita dal medico curante (TPC). Il secondo studio nell’analisi aggregata (studio 301) ha incluso donne che hanno ricevuto 0-2 precedenti chemioterapie per malattia in stadio avanzato randomizzate in rapporto 1:1 a ricevere eribulina (schema posologico come nello studio EMBRACE) o capecitabina (1,25 g/m² per via orale due volte al giorno i giorni 1-14 ogni 21 giorni). L’obiettivo di questa analisi aggregata era valutare la sopravvivenza globale è stata analizzata nella popolazione ITT complessiva e nei sottogruppi in base a HER2 e allo stato del recettore ormonale.

Studio clinico globale di Fase III (EMBRACE)^[2]

EMBRACE (Eisai Metastatic Breast Cancer Study Assessing Treatment of Physician’s Choice (TPC) Versus Eribulin E7389) è stato uno studio internazionale multicentrico randomizzato in aperto, a due bracci paralleli, volto a confrontare la sopravvivenza complessiva nelle pazienti trattate con eribulina rispetto ad una terapia stabilita dal medico curante (TPC). La TPC viene definita come chemioterapia ad agente singolo, trattamento ormonale o terapia biologica approvati per il trattamento del cancro, o trattamento palliativo o radioterapia somministrata secondo la pratica locale. Lo studio comprendeva 762 pazienti affette da carcinoma mammario metastatico sottoposte in precedenza ad almeno due e fino a un massimo di cinque regimi di chemioterapia, comprendenti un’antaciclina e un taxano. La maggior parte (96%) delle pazienti nel braccio TPC è stata sottoposta a chemioterapia.

Nella popolazione totale dello studio di fase III EMBRACE, l’eribulina ha dimostrato di estendere la sopravvivenza complessiva mediana nelle pazienti fortemente pretrattate con carcinoma mammario metastatico rispetto alle pazienti sottoposte a un trattamento stabilito dal medico curante (TPC) di 2,7 mesi (eribulina 13,2 vs TPC 10,5 HR 0,81 (IC 95%: 0,67-0,96) p nominale = 0,014). Un’analisi pre-pianificata in pazienti della Regione 1 dello studio (Nord America/Europa occidentale/Australia) ha evidenziato un miglioramento significativo della sopravvivenza complessiva mediana con eribulina rispetto a TPC di 3,0 mesi (p nominale = 0,031).

Le reazioni avverse più comunemente riportate nelle pazienti trattate con eribulina nello studio EMBRACE sono state affaticamento (astenia), diminuzione del numero di globuli bianchi (neutropenia), perdita di capelli (alopecia), intorpidimento e formicolio nelle braccia e delle gambe (neuropatia periferica), nausea e stipsi. La neuropatia periferica è stato l’evento avverso che ha principalmente causato la sospensione della terapia, verificatosi in meno del 5% delle pazienti coinvolte nello studio EMBRACE. Il decesso dovuto a gravi effetti collaterali, lasospensione e gli eventi avversi gravi sono stati inferiori nel braccio eribulina dello studio rispetto al braccio TPC.

Studio globale di fase III 301^[3]

Lo studio 301 è stato condotto come studio multicentrico, in aperto, randomizzato, a due bracci paralleli di Halaven (eribulina) rispetto alla capecitabina su 1.102 donne con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico precedentemente trattate con antracicline e taxani, sia in (neo) adiuvante che per la patologia localmente avanzata o metastatica. Questo studio si collocava al di fuori delle indicazioni autorizzate per l’eribulina. Le pazienti trattate nello studio avevano ricevuto da zero a due precedenti chemioterapie per tumore in stadio avanzato.

Lo studio ha avuto inizio nel 2006 e l’ultima paziente è stata randomizzata nel 2010. Le pazienti sono state randomizzate al trattamento con eribulina 1,23 mg/m² (somministrata per via endovenosa nell’arco di 2-5 minuti nei giorni 1 e 8, in cicli di 21 giorni) o con capecitabina 2,5 g/m² (somministrata oralmente due volte al giorno in dosi uguali nei giorni da 1 a 14, ogni 21 giorni).

Lo Studio 301 ha avuto un endpoint co-primario di sopravvivenza globale (OS) e di sopravvivenza senza progressione (PFS). Lo studio ha dimostrato un miglioramento della sopravvivenza globale (OS) con eribulina rispetto alla capecitabina nella popolazione totale delle pazienti da trattare (ITT), sebbene tale miglioramento non rappresenti un dato statisticamente significativo. Le pazienti trattate con eribulina hanno riportato una OS mediana di 15,9 mesi (HR 0,879; 95% IC: 0,770-1,003; p=0,056) rispetto ai 14,5 mesi riportati con capecitabina. Lo studio non ha raggiunto l’endpoint prefissato per la sopravvivenza libera da progressione, con 4,1 e 4,2 mesi per eribulina e capecitabina, rispettivamente (HR 1,079, IC 95%: 0,932-1,250; p=0,305).^[1]

I tassi di sopravvivenza complessiva a 1, 2 e 3 anni per eribulina rispetto a capecitabina hanno evidenziato un miglioramento precoce, mantenuto nel corso dell’intero studio (a 1 anno: 64,4% eribulina vs 58,0% capecitabina (p = 0,035); a 2 anni: 32,8% eribulina vs 29,8% capecitabina (p = 0,324); a 3 anni: 17,8% eribulina vs 14,5% capecitabina (p = 0,175).

A differenza degli studi condotti attualmente, lo studio 301 ha incluso tutte le donne indipendentemente dallo stato dei recettori per fattore di crescita epiteliale umano 2 (HER2), estrogeni (ER) o progesterone (PR). Le pazienti vengono generalmente sottoposte al test per lo stato recettoriale HER2 in quanto attualmente ci sono dei trattamenti efficaci per le pazienti positive alla mutazione HER2. Le pazienti con HER2 positivo generalmente non vengono trattate con terapie mirate per carcinoma non-HER2 positivo. In un’analisi esplorativa per il sottogruppo pianificato di donne con HER2 negativo (n = 755), la OS è stata di 15,9 mesi per eribulina vs 13,5 mesi per capecitabina (HR 0,838; IC 95%: 0,715-0,983). Nella popolazione con HER2 positivo (n=169) la OS è stata di 14,3 mesi per eribulina vs 17,1 mesi per capecitabina (HR 0,965; IC: 0,688-1,355).

Gli eventi avversi nello Studio 301 si sono rivelati in linea con il profilo noto di entrambi i farmaci.

Carcinoma mammario metastatico   

Ogni anno in Europa a più di 300.000 donne viene diagnosticato un carcinoma mammario, un terzo di queste sviluppa in seguito una patologia metastatica.^[5],^[6] La patologia metastatica è una fase avanzata della malattia che si verifica quando il cancro si diffonde oltre al seno anche ad altre parti del corpo.

HER2 è una proteina riscontrata sulla superficie cellulare. Nel carcinoma mammario HER2 positivo si osserva una quantità maggiore (sovraespressione) della proteina sulla superficie delle cellule tumorali rispetto alle cellule della mammella normali. Esistono terapie mirate a questa proteina HER2 come Herceptin, per persone che sovraesprimono HER2, ma non per persone con carcinoma mammario con livelli normali di proteina HER2 (HER2 negativo). I carcinomi mammari sono esaminati di norma per determinare la presenza di HER2 e decidere il trattamento più appropriato. Il carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) è un qualsiasi carcinoma mammario che non esprime i geni per il recettore dell’estrogeno, il recettore del progesterone ed HER2.

Eisai in Oncologia  

Il nostro impegno volto al progresso nella ricerca oncologica, costruito sull’esperienza scientifica, è supportato dalla capacità globale di condurre ricerche di scoperta e pre-cliniche e di sviluppare micromolecole, vaccini terapeutici, agenti biologici e terapie di supporto per svariate tipologie di tumori.

Informazioni su Eisai   

Eisai è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo (R&S) e delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa “human health care” (hhc).

Eisai si concentra nelle sue attività di R&S in tre aree terapeutiche chiave:

• Oncologia: terapie antitumorali, regressione del tumore, estirpazione del tumore, anticorpi e terapie di supporto per il cancro, sollievo dal dolore e dalla nausea
• Neuroscienze: Alzheimer, sclerosi multipla, dolore severo cronico , epilessia, depressione
• Reazioni immunologiche/vascolari: sindrome coronarica acuta, malattia aterotrombotica, sepsi grave, artrite reumatoide, psoriasi, morbo di Crohn

Con attività negli Stati Uniti, in Asia, in Europa e nel mercato nazionale giapponese, Eisai impiega oltre 10.000 dipendenti in tutto il mondo. Dal suo Knowledge Centre EMEA situato a Hatfield, Regno Unito, Eisai ha recentemente ampliato le proprie attività di business per includere l’Europa, il Medio Oriente, l’Africa e la Russia (EMEA). Eisai EMEA è impegnata in operazioni di vendita e marketing in oltre 20 mercati, tra cui Regno Unito, Francia, Germania, Italia, Spagna, Svizzera, Svezia, Irlanda, Austria, Danimarca, Finlandia, Norvegia, Portogallo, Repubblica Ceca, Slovacchia, Paesi Bassi, Belgio, Medio Oriente e Russia.

Per ulteriori informazioni visitare il sito web http://www.eisai.it/

Bibliografia   

1. Twelves C, Cortes J et al. Efficacy of eribulin in patients with metastatic breast cancer: a pooled analysis by HER2 and ER status. Presentato nel corso di ASCO 2014. Poster #: 95

2. Cortes J, O’Shaughnessy J, Loesch D, et al. Eribulin monotherapy versus treatment of physician’s choice in patients with metastatic breast cancer (EMBRACE): a phase 3 open-label randomised study. The Lancet. 2011;377:914-923

3. Kaufman P, Awada A, Twelves C et al. A Phase III, open-label, randomised, multicenter study of eribulin mesylate versus capecitabine in patients with locally advanced or metastatic breast cancer previously treated with anthracyclines and taxanes. Presentato nel corso di 2012 CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium

4. Dati Eisai in archivio, maggio 2014.

5. World Health Organization. Atlas of Health in Europe. 2003. World Health Organization, Regional Office of Europe, Copenhagen, Denmark.

6. Cancer Research UK. Breast cancer incidence statistics. http://www.cancerresearchuk.org/cancer-info/cancerstats/types/breast/incidence/#world. Ultimo accesso Maggio 2014

Data di preparazione: giugno 2014  
Codice lavoro: Halaven-UK0287d

I risultati degli studi di fase III su lenvatinib indicano miglioramenti significativi nella sopravvivenza libera da progressione in soggetti affetti da tumore differenziato della tiroide refrattario al radio-iodio

HATFIELD, Inghilterra, May 31, 2014 /PRNewswire/ —

DESTINATO ESCLUSIVAMENTE AI MEDIA DELL’AREA EMEA: NON DESTINATO AI MEDIA DELLA SVIZZERA    

I dati degli studi cardine di fase III su lenvatinib saranno presentati in occasione di una sessione orale dedicata ai tumori di testa e collo dell’ASCO  

Eisai ha annunciato oggi risultati di fondamentale importanza ottenuti dallo studio di Fase III SELECT su lenvatinib (E7080), che esamina la sopravvivenza libera da progressione (PFS) di pazienti affetti da tumore differenziato della tiroide refrattario allo iodio radioattivo (RR-DTC). Grazie a lenvatinib la PFS è aumentata in modo significativo rispetto al placebo (Hazard Ratio (HR)=0,21, [IC 99%, 0,14-0,31]; p<0,0001). La PFS mediana con lenvatinib e placebo è stata di 18,3 mesi e 3,6 mesi, rispettivamente. Il beneficio statisticamente significativo in termini di PFS ottenuto con lenvatinib è stato confermato in tutti i sottogruppi predefiniti dello studio.^[1]

Questi dati saranno presentati al 50^[mo] congresso annuale dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO) in una sessione orale dedicata ai tumori di testa e collo lunedì 2 giugno (Abstract n. LBA6008) e come parte del programma ufficiale per la stampa sabato 31 maggio.^[1]

Il carcinoma tiroideo differenziato è la forma più comune di cancro della tiroide e rappresenta circa il 90% di tutti i casi di tumori tiroidei^[2]. Attualmente esistono in Europa poche terapie efficaci per il RR-DTC. Lenvatinib è un inibitore orale di vari recettori della tirosin-chinasi (RTK), con una nuova modalità di binding che inibisce in modo selettivo le attività chinasiche dei recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), oltre che di altri RTK correlati alle vie proangiogenica e oncogenica coinvolti nella proliferazione tumorale.^[2]

“Questi risultati dimostrano il beneficio di lenvatinib in questo raro tumore difficile da trattare. La scoperta di un trattamento con risultati di fase III positivi per questa forma aggressiva di carcinoma tiroideo, per il quale esistono attualmente solo opzioni limitate, è di grande interesse sia per i medici sia per i pazienti in tutto il mondo” ha commentato il Professor Martin Schlumberger, sperimentatore principale e medico presso l’Istituto Gustave Roussy, Università di Parigi Sud, Parigi, Francia.

La PFS era l’endpoint primario dello studio. Gli endpoint secondari dello studio includevano il tasso di risposta globale (ORR), la sopravvivenza globale (OS) e la sicurezza. I tassi di risposta completa erano pari al 1,5% (4 pazienti) nel gruppo lenvatinib e zero nel gruppo placebo. I risultati per la risposta parziale erano del 63,2% (165 pazienti) nel gruppo lenvatinib e del 1,5% (2 pazienti) nel braccio placebo. La durata mediana dell’esposizione era di 13,8 mesi per lenvatinib e di 3,9 mesi per il placebo; il tempo mediano alla risposta per lenvatinib era di 2,0 mesi.^[1] La OS mediana non è stata ancora ottenuta.

“Eisai è impegnata a scoprire il potenziale ruolo di lenvatinib nel RR-DTC, un ramo dell’oncologia dove i bisogni insoddisfatti sono ancora molti. Eisai pensa innanzitutto ai pazienti e alle loro famiglie in tutto il mondo. Questi risultati di fase III positivi sono un importante passo avanti sia per i pazienti che per i medici” ha affermato Kenichi Nomoto, PhD, Presidente dell’Oncology Product Creation Unit di Eisai Product Creation Systems.

I cinque eventi avversi correlati al trattamento (TRAE) più comuni di lenvatinib, di qualsiasi grado, sono ipertensione, diarrea, inappetenza, calo ponderale e nausea.^[1]

Altri abstract presentati all’ASCO hanno riportato i risultati per lenvatinib in vari tipi di tumore, compreso il RR-DTC, il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) e il carcinoma epatocellulare (HCC).

Lenvatinib, scoperto e sviluppato da Eisai, ha ottenuto la designazione di farmaco orfano (ODD) per il trattamento del carcinoma tiroideo follicolare e papillare da parte della Commissione Europea nell’aprile 2013. È stato riconosciuto come ODD negli Stati Uniti (USA) per il carcinoma tiroideo follicolare, midollare, anaplastico e metastatico o per il carcinoma tiroideo papillare localmente avanzato e in Giappone per il carcinoma tiroideo. Sulla base di questi risultati clinici presentati alla conferenza dell’ASCO, Eisai inoltrerà domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per lenvatinib alle autorità sanitarie in USA, Giappone ed Europa.

Note per gli editori  

Lenvatinib (E7080)  

Lenvatinib, scoperto e sviluppato da Eisai, è un inibitore orale di vari recettori della tirosin-chinasi (RTK) con un innovativo binding mode che inibisce in modo selettivo le attività chinasiche dei recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) (VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) e VEGFR3 (FLT4), oltre che di altri RTK correlati alla via proangiogenica e oncogenica (compresi i recettori del fattore di crescita fibroblastico (FGF) FGFR1, 2, 3 e 4; il recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGF) PDGFRα; KIT e RET) coinvolti nella proliferazione tumorale.^[4][5] È attualmente in fase di studio come trattamento per i tumori della tiroide, il carcinoma epatocellulare (Fase III), il carcinoma polmonare non a piccole cellule (Fase II) e altri tipi di tumori solidi.

Informazioni sullo studio SELECT  

Lo studio SELECT (Study of (E7080) LEnvatinib in Differentiated Cancer of the Thyroid) era una sperimentazione di Fase III multicentrica, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo, volta a confrontare la PFS di pazienti affetti da RR-DTC ed evidenze radiologiche di progressione della malattia nei 13 mesi precedenti, trattati con una dose orale un volta al giorno di lenvatinib (24 mg) rispetto al placebo. Nello studio, condotto da Eisai in collaborazione con il gruppo SFJ Pharmaceuticals, sono stati arruolati 392 pazienti in oltre 100 centri in Europa, Nord America e Asia.

I partecipanti sono stati stratificati in base all’età (≤65 o >65 anni), la regione e il numero (≤1) di terapie mirate al VEGFR e sono stati randomizzati con un rapporto 2:1 a lenvatinib o placebo (24 mg/die, ciclo di 28 giorni). L’endpoint primario era la PFS, valutata mediante revisione radiologica indipendente. Gli endpoint secondari dello studio includevano il tasso di risposta globale (ORR), la sopravvivenza globale (OS) e la sicurezza.

I cinque eventi avversi correlati al trattamento (TRAE) più comuni di lenvatinib, di qualsiasi grado, erano ipertensione (67,8%), diarrea (59,4%), inappetenza (50,2%), calo ponderale (46,4%) e nausea (41,0%). I TRAE di grado 3 o superiore (Criteri terminologici comuni per gli eventi avversi) includevano ipertensione (41,8%), proteinuria (10,0%), calo ponderale (9,6%), diarrea (8,0%) e inappetenza (5,4%).

Informazioni sul cancro tiroideo  

Per cancro tiroideo si intende un tumore che si forma nei tessuti della ghiandola tiroide, situata alla base della gola, accanto alla trachea.^[5] Presenta un’incidenza maggiore nelle donne rispetto agli uomini, di solito in una fascia d’età compresa tra 40 e 50 anni al momento della diagnosi.^[6]Il carcinoma tiroideo è la neoplasia endocrina più comune e le statistiche a livello mondiale rivelano che la sua incidenza è aumentata significativamente negli ultimi 50 anni.^[7] Nella sola Europa, nel 2012 sono stati diagnosticati circa 63.000 casi di carcinoma tiroideo.^[8]

Le tipologie più diffuse di cancro alla tiroide, papillare e follicolare (comprese quelli a cellule di Hurthle), sono classificate come carcinomi tiroidei differenziati (DTC) e coprono circa il 90% di tutti i casi.^[2]I casi rimanenti sono classificati come midollare (5-7% dei casi) o anaplastico (1-2% dei casi).^[9]Anche se molti di questi tumori sono curabili con interventi chirurgici e trattamenti di radioterapia allo iodio, la prognosi per i pazienti che non rispondono alla terapia è infausta.^[10] Inoltre, il trattamento per questa forma di cancro tiroideo difficile da curare, potenzialmente letale e refrattaria alle cure presenta alternative limitate.^[11]

Eisai in Oncologia  

Il nostro impegno volto al progresso nella ricerca oncologica, costruito sull’esperienza scientifica, è supportato dalla capacità globale di condurre ricerche di scoperta e pre-cliniche e di sviluppare micromolecole, vaccini terapeutici, agenti biologici e terapie di supporto per svariate tipologie di tumori.

Informazioni su Eisai  

Eisai è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo (R&S) e delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa “human health care” (hhc).

Eisai si concentra nelle sue attività di R&S in tre aree terapeutiche chiave:

• Oncologia: terapie antitumorali, regressione del tumore, estirpazione del tumore, anticorpi e terapie di supporto per il cancro, sollievo dal dolore e dalla nausea
• Neuroscienze: Alzheimer, sclerosi multipla, dolore severo cronico , epilessia, depressione
• Reazioni immunologiche/vascolari: sindrome coronarica acuta, malattia aterotrombotica, sepsi grave, artrite reumatoide, psoriasi, morbo di Crohn

Con attività negli Stati Uniti, in Asia, in Europa e nel mercato nazionale giapponese, Eisai impiega oltre 10.000 dipendenti in tutto il mondo. Dal suo Knowledge Centre EMEA situato a Hatfield, Regno Unito, Eisai ha recentemente ampliato le proprie attività di business per includere l’Europa, il Medio Oriente, l’Africa e la Russia (EMEA). Eisai EMEA è impegnata in operazioni di vendita e marketing in oltre 20 mercati, tra cui Regno Unito, Francia, Germania, Italia, Spagna, Svizzera, Svezia, Irlanda, Austria, Danimarca, Finlandia, Norvegia, Portogallo, Repubblica Ceca, Slovacchia, Paesi Bassi, Belgio, Medio Oriente e Russia.

Per ulteriori informazioni visitare il sito web http://www.eisai.it

Riferimenti  

1. Schlumberger M et al. A phase 3, multicenter, double-blind, placebo-controlled trial of lenvatinib (E7080) in patients with 131I-refractory differentiated thyroid cancer (SELECT). ASCO 2014 abstract n. E450

2. Cooper DS et al. Thyroid. 2009;19(11):1167-1214

3. Data on file, Eisai.Co.Ltd

4. Matsui J, et al. Clin Cancer Res 2008;14:5459-65

5. Matsui J, et al. Int J Cancer 2008;122:664-71

6. National Cancer Institute at the National Institute of Health http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/thyroid/Patient/page1/AllPages#1 [http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/thyroid/Patient/page1/AllPages ] (ultimo accesso: marzo 2014)

7. Brito J et al. BMJ 2013; 347Thyroid Cancer. International Agency for Research on Cancer. http://eco.iarc.fr/eucan/Cancer.aspx?Cancer=35 (ultimo accesso: marzo 2014)

8. Thyroid Cancer. International Agency for Research on Cancer. http://eco.iarc.fr/eucan/Cancer.aspx?Cancer=35 (last accessed: March 2014)

9. Thyroid Cancer Basics. 2011. http://www.thyca.org

10. Gild M et al. Nature Reviews Endocrinology. 2011;7:617-624

11. Bible K, et al. Lancet Oncology 2010;11(10):962-972

Codice lavoro: Lenvatinib-UK0023e

Data di preparazione: maggio 2014

Teva armonizza i team commerciali in tutto il mondo con la soluzione CRM in cloud di Veeva Systems

Teva Pharmaceuticals, una delle 15 principali aziende farmaceutiche, pone le basi tecnologiche di un’innovativa strategia commerciale multicanale per farmaci generici e farmaci coperti da marchio registrato in tutto il mondo

Al fine di armonizzare le operazioni commerciali a tutti i livelli aziendali, Teva Pharmaceuticals sta attuando una politica per standardizzare il sistema CRM multicanale di Veeva Systems. Teva sta sostituendo i suoi sistemi legacy in 45 mercati nel mondo con la soluzione in cloud di Veeva per ottimizzare le operazioni a livello globale dei team commerciali addetti ai farmaci generici e ai farmaci coperti da marchio registrato. Veeva CRM, già sfruttato dai team statunitensi sul campo, è ora in fase di implementazione in Europa e nel corso dei prossimi mesi se ne prevede l’introduzione graduale anche in altre regioni Teva.

“Sfruttando Veeva come sistema unico per la gestione delle relazioni con i clienti in tutto il mondo, aumenteremo l’efficienza aziendale e miglioreremo il coinvolgimento della clientela”, ha dichiarato Guy Hadari, global CIO di Teva. “Veeva CRM ci offre le basi per un successo a lungo termine consentendoci di conoscere utili opinioni dei clienti relative a preferenze in merito ai canali e a esigenze di contenuto. Migliora inoltre l’efficienza aziendale collegando team commerciali e regioni che erano state altamente frammentate”.

Come azienda leader in fatto di farmaci generici con un portafoglio di prodotti con marchio registrato, Teva aveva bisogno di un sistema CRM in grado di supportare entrambi i modelli commerciali. Veeva CRM è il sistema ideale, con una gamma completa di funzionalità per lo sviluppo delle relazioni con i clienti, di fondamentale importanza per le vendite di farmaci con ricetta, e ottime capacità di gestione ordini per sostenere la natura transazionale dei farmaci generici. “Realizzato appositamente per il settore delle scienze biologiche, Veeva CRM offre un’ampia scelta di funzionalità su misura immediatamente disponibili e soddisfa le nostre esigenze specifiche senza la necessità di ricorrere a marcate personalizzazioni”, ha spiegato Hadari, “Inoltre la sua tecnologia è in costante evoluzione”.

Grazie a Veeva CRM, gli utenti lavorano sempre con la tecnologia più avanzata. Realizzato con architettura multitenant su base cloud, il sistema viene costantemente aggiornato per sfruttare le innovazioni più recenti, trarre vantaggio da nuovi canali e rispettare le modifiche normative. Tutti gli aggiornamenti vengono messi a disposizione degli utenti senza alcuna interruzione del servizio.

“Veeva ha progettato la sua soluzione multicanale per offrire innovazione costante e poter usufruire di tutti gli ultimi progressi della tecnologia per avere “una visione del cliente” a 360 gradi, anche tramite nuovi canali. Ora siamo in grado di affrontare tutte le sfide che ci verranno poste in futuro e continueremo il nostro percorso nel mondo digitale”, ha dichiarato Hadari.

“È un grande onore collaborare con Teva, una delle maggiori aziende farmaceutiche nel settore dei prodotti da banco e di quelli a marchio registrato, a questa importante trasformazione”, ha dichiarato Peter Gassner, CEO di Veeva Systems. “Siamo impegnati ad aiutare le aziende che operano nell’ambito delle scienze biologiche a comprendere meglio i clienti e a offrire loro un servizio migliore”.

Veeva CRM fa parte del Commercial Cloud di Veeva per le scienze biologiche, una serie integrata di applicazioni in cloud comprendente anche le soluzioni Veeva Network per la consultazione dei dati dei clienti e Veeva Vault per la gestione regolata dei contenuti. Il Commercial Cloud di Veeva riunisce dati, contenuti e interazioni per aiutare le aziende del settore delle scienze biologiche a creare e mantenere una visione completa e accurata del cliente, a sviluppare e gestire contenuti conformi e a consentire un coinvolgimento clienti più efficace nei canali.

Informazioni su Veeva Systems

Veeva Systems Inc. è un’azienda leader in fatto di software in cloud per il settore delle scienze biologiche internazionale. Impegnata sul fronte dell’innovazione, dell’eccellenza dei prodotti e del successo della clientela, Veeva vanta più di 190 clienti, dalle maggiori aziende farmaceutiche del mondo fino alle aziende biotecnologiche emergenti. Veeva ha sede nell’area della Baia di San Francisco, con uffici in Europa, Asia e America Latina. Per maggiori informazioni, visitare il sito web http://www.veeva.com

Contatto:
Lisa Barbadora
Public Relations
Veeva Systems Inc.
[email protected]

Dallo sviluppo sostenibile alla responsabilità sociale d’impresa: Legrand fa un altro passo avanti

In occasione dell’Assemblea generale annuale, Legrand ha illustrato ieri il suo nuovo approccio improntato sulla responsabilità sociale d’impresa (CSR), svelando il piano d’azione per il periodo 2014-2018.

“Il Gruppo Legrand, già fortemente impegnato nello sviluppo sostenibile, sta facendo oggi un altro decisivo passo avanti mettendo gli utenti e le loro esigenze al centro del proprio impegno“, ha dichiarato Gilles Schnepp, Presidente e Amministratore Delegato del Gruppo Legrand. “Nell’ottica delle nuove sfide ambientali, sociali e tecnologiche del nostro tempo, crediamo che sia responsabilità del Gruppo, in qualità di specialista globale delle infrastrutture elettriche e digitali dell’edificio, consentire al maggior numero possibile di persone in tutto il mondo di avere accesso costante all’elettricità. È questa la base della nostra strategia di responsabilità sociale.”

Una strategia di CSR integrata

In Legrand, la CSR è una parte integrante tanto dell’attività commerciale quanto della strategia del Gruppo, e contribuisce alla sua crescita. Si basa su quattro punti fondamentali ed è volta a offrire agli UTENTI soluzioni sostenibili, agendo allo stesso tempo in maniera etica nei confronti della SOCIETÀ, impegnandosi nei confronti dei propri DIPENDENTI e limitando l’impatto delle attività del Gruppo sull’AMBIENTE.

Il piano d’azione per il periodo 2014-2018 : basi solide e ambizioni rafforzate

Il nuovo piano d’azione per la CSR del gruppo Legrand, il terzo dal 2007, si presenta come una naturale estensione dell’approccio improntato allo sviluppo sostenibile che il Gruppo porta avanti già da molti anni. Legrand riafferma in questo modo il suo impegno a favore dello sviluppo sostenibile delle proprie attività, prefiggendosi obiettivi ancor più ambiziosi rispetto al passato.

Il piano d’azione per il periodo 2014-2018 rispecchia un impegno da parte del Gruppo a più lungo termine. Sulla base di un’analisi dei campi d’azione prioritari, condotta interagendo con le parti interessate, il piano stabilisce obiettivi quantificati con precisione. Inoltre, è in perfetta sintonia con i nuovi segmenti di crescita del Gruppo, in particolar modo nelle soluzioni di assistenza finalizzata a una vita indipendente e in quelle legate all’efficienza energetica. Sostenendo le iniziative del Gruppo, che hanno come obiettivo quello di assicurare il progresso per l’intero settore elettrico, anche i collaboratori diventano responsabili dei propri risultati.

Nell’ambito del proprio approccio volto a un continuo miglioramento, Legrand si impegna ad assicurare la pubblicazione annuale dei risultati ottenuti per ciascuna delle 21 priorità elencate nel nuovo piano d’azione.

La presentazione completa dell’approccio alla CSR e del piano d’azione per il periodo 2014-2018 sono consultabili sul sito web del Gruppo Legrand, http://www.legrand.com, ‘OUR RESPONSIBILITY’

Informazioni su Legrand

Legrand è lo specialista globale delle infrastrutture elettriche e digitali dell’edificio. La sua completa offerta di soluzioni per i mercati internazionali dei settori commerciale, industriale e residenziale ne fa un punto di riferimento su scala mondiale. L’innovazione per un flusso costante di nuovi prodotti ad alto valore aggiunto e le acquisizioni sono vettori principali per la crescita. Nel 2013 Legrand ha registrato un fatturato di quasi 4,5 miliardi di euro. La società è quotata su NYSE Euronext ed è un component stock di indici, tra cui CAC40, FTSE4Good, MSCI World, Corporate Oekom Rating e DJSI (codice ISIN: FR0010307819).

Il settore russo dell’alimentazione ha un’urgente necessità di rinnovamento e di investimenti

Food ingredients trova una calda accoglienza a Mosca con il lancio di Fi & Hi Russia 2015

UBM Live, organizzatore di Fi Europe, ha stretto una partnership con RESTEC per annunciare il lancio della fiera Food ingredients Russia, che si terrà dal 27 al 29 aprile 2015 a Mosca. Secondo un rapporto del gruppo RBC, la Russia attualmente importa il 98,3% degli ingredienti destinati alla produzione alimentare. Il rapporto indica inoltre che il mercato degli ingredienti alimentari in Russia ha un valore stimato intorno ai 2,47 miliardi di Euro, e che i consumatori ora prediligono alimenti di miglior qualità, naturali ed ecologici. Fi Russia, che si svolgerà nella stessa sede di Health ingredients Russia e di CPhI Russia, offrirà agli operatori del settore alimentare un’opportunità unica per espandersi ulteriormente in questo mercato a crescita rapida, offrendo tre importantissimi eventi dedicati agli ingredienti alimentari che si svolgeranno tutti nella stessa sede.

Poiché il settore che si occupa di formulazione e di trasformazione alimentare in Russia non è al livello dei suoi concorrenti occidentali, questa industria da miliardi di euro offre grandi spazi e opportunità di mercato ai fornitori di ingredienti alimentari. Il lancio di Fi & Hi Russia è destinato ad avere un grande successo. RESTEC, organizzatore dell’evento, ha un’eccellente conoscenza del mercato locale, mentre UBM, organizzatore leader a livello globale e proprietario dei marchi del portafoglio Fi Global, garantisce che, ovunque avvengano dei lanci, l’industria li seguirà. Il portafoglio Fi Global contiene inoltre un database di 310.000 membri di acquirenti locali e internazionali, che rappresenta per gli espositori un preziosissimo strumento di marketing per trovare l’acquirente ideale. Come avviene in qualsiasi evento dedicato al portafoglio Food ingredients, Fi Russia offrirà contenuti di alto livello e servizi come: conferenze nello stesso luogo, eventi di rete e un servizio che mette in contatto le aziende, per offrire a ciascun espositore e partecipante un accesso facile e di successo al mercato russo.

Mathias Baur, Responsabile Gestione Portafoglio, Food ingredients Global, UBM Live così commenta: “Grazie a un numero di fattori positivi, si sono create le condizioni ideali per il lancio di Fi Russia. Il team Fi Global si impegna ad offrire una piattaforma di altissimo livello che consenta ai nostri clienti di sviluppare le proprie strategie aziendali, e Mosca rappresenta il luogo ideale per questo evento di lancio. Siamo molto lieti di collaborare con RESTEC e nutriamo grandi speranze sul futuro della fiera!”

Fi & Hi Russia si terrà dal 27 al 29 aprile 2015 presso l’All-Russian Exhibition Centre (VVC) di Mosca, insieme a CPhI Russia 2015.

Informazioni su Food ingredients Global – il percorso affidabile per raggiungere il mercato dal 1986 

Food ingredients è stata lanciata a Utrecht, Paesi Bassi, nel 1986. Il suo portafoglio di eventi dal vivo, pubblicazioni, dati esaustivi, soluzioni digitali e conferenze di alto livello sono adesso consolidati in tutto il mondo e offrono piattaforme regionali e globali a tutti gli attori coinvolti nel settore degli ingredienti alimentari. Più di 500.000 persone hanno partecipato alle nostre fiere negli anni e sono stati realizzati affari per miliardi di Euro a seguito di tutto ciò. Con più di 25 anni di eccellenza, i nostri eventi, soluzioni digitali e prodotti di supporto offrono un percorso comprovato per raggiungere il mercato, con un pubblico che è effettivamente globale. Per maggiori informazioni sul portafoglio di Food ingredients visitare il sito web: http://www.foodingredientsglobal.com/europe

Informazioni su UBM 

UBM Live mette in collegamento persone e crea opportunità in tutti e cinque i continenti per sviluppare nuovi affari, soddisfare le esigenze dei clienti, lanciare nuovi prodotti, promuoverne i marchi ed espanderne il mercato.  Grazie a marchi leader come Fi, NuW, MD&M, CPhI, IFSEC, TFM&A, Cruise Shipping Miami, the Concrete Show e molti altri, le esposizioni, conferenze, programmi premio, pubblicazioni, siti web e programmi di certificazione e formazione dell’UBM Live sono una parte integrale dei piani di marketing delle società in più di 20 settori industriali. UBM Live è una divisione di United Business Media (LSE: UBM.L, http://www.ubm.com), fornitore leader mondiale di media B2B con 6.500 dipendenti in più di 40 nazioni. Costituita nel 1918 con la denominazione United Newspapers Limited, diamo vita al motto: “We explore, we exceed, you excel” (Esploriamo, andiamo oltre, voi eccellete).

Per maggiori informazioni su UBM Live, visitare il sito: http://www.ubm.com.

Informazioni su Restec 

Forte di un’esperienza pluridecennale, RESTEC® contribuisce attivamente allo sviluppo e al consolidamento del mercato fieristico russo come settore economico indipendente. Attualmente, RESTEC® Exhibition Company è tra le tre società leader nel settore dell’attività espositiva. RESTEC® è stata fondata nel 1990 ed è membro della Russian Union of Exhibitions and Fairs (RUEF) dal 1992, dell’International Tourism Trade Fairs Association (ITTFA) dal 1994, della Global Association of the Exhibition Industry (UFI) dal 1997 e, dal 2007, dell’Association of Organisers of Exhibitions Abroad e del National Group Participations in International Trade Fairs and Exhibitions (InterEXPO).

Il rapporto CYREN sull’andamento delle minacce provenienti da Internet rivela un aumento del 73% di URL di phishing connessi a PayPal

La tendenza al rialzo illustra l’azione di criminali informatici dagli spam meno proficui agli attacchi più lucrosi. PayPal rimane sempre il favorito in seguito al’ampia adesione riscontrata su Internet e alla facilità con cui i fondi possono essere trasferiti da un account all’altro.

Durante un campionamento durato due settimane nel corso del primo trimestre di quest’anno, i ricercatori di CYREN hanno scoperto che il numero di URL di phishing connessi a PayPal era aumentato da circa 750 al giorno nell’ultimo trimestre 2013 a oltre 1.300 al giorno nel primo trimestre 2014. Tale crescita lo ha reso il maggior mezzo di adescamento con oltre 18.600 URL di phishing durante le due settimane di campionamento. Altri marchi importanti usati per adescare i destinatari di email erano Apple, Poste Italiane, Barclays Bank, Battle.net e Sparkasse.

Sono apparse anche le prime lotterie truffaldine implicanti la Coppa del mondo FIFA. Le precedenti Coppe del mondo degli anni 2010 e 2006 furono usate per delle truffe quasi identiche. PhishLabs, partner commerciale di CYREN, ha rilevato una nuova ondata di attacchi di phishing che utilizzano gli spazi degli indirizzi IP locali e i PC per installare e ospitare siti di phishing.

Ulteriori risultati riguardano:

• I virus informatici di Android diventati più complessi e con funzionalità peer to peer criptate usate per tracciare l’attività dell’utente e sottrarre dati.
• I livelli di spam in diminuzione costante con una media di 54 miliardi di email al giorno. L’andamento verso il basso è dovuto a diversi fattori incluso i minori guadagni per ogni messaggio, una riduzione dei proventi associati agli spam e la redditività inerente altri vettori di attacchi, come illustrato dall’aumento di phishing con PayPal.
• Gli spammer di prodotti dietetici che utilizzano la pubblicazione di comunicati stampa per riuscire a far apparire notizie “legittimamente” sul Wall Street Journal e su siti web di Reuters.

Il rapporto CYREN sull’andamento delle minacce provenienti da Internet è basato su una vasta analisi di miliardi di transazioni giornaliere gestita da CYREN GlobalView Cloud Platform. Per scaricare l’intero rapporto visitare il sito: www.CYREN.com/security-center.

Informazioni su CYREN
CYREN è fornitore leader di soluzioni di sicurezza del cloud in grado di offrire una protezione completa attraverso un’analisi intelligente di dati globali. La rete di facile implementazione, email e i prodotti antivirus di CYREN offrono una protezione assoluta sia in maniera integrata che con installazioni di Security as a Service (SecaaS) indipendentemente dal dispositivo o dalla sua posizione. Organizzazioni varie si affidano all’individuazione di minacce del cloud e alle analisi di sicurezza proattive di CYREN per classificazioni di spam aggiornate, categorizzazione di URL e servizi di individuazione di virus informatici. CYREN GlobalView™ Cloud Platform sfrutta tecnologie Recurrent Pattern Detection™ per proteggere oltre 550 milioni di utenti in 190 Paesi. CYREN è quotata presso NASDAQ Capital Market e presso Tel Aviv Stock Exchange (TASE) con il simbolo di borsa “CYRN”. Visitate il sito GlobalView Security Center di CYREN o andate sulla pagina www.CYREN.com.

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Questo comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali, comprese le proiezioni sulla nostra attività, ai sensi della Sezione 27A del Securities Act del 1933 e della Sezione 21E del Securities Exchange Act del 1934. Per esempio, dichiarazioni al futuro e le dichiarazioni con incluse parole quali “prevedere”, “pianificare”, “stimare”, “prevedere” o “credere” sono dichiarazioni previsionali. Queste dichiarazioni sono basate sulle informazioni a nostra disposizione al momento del comunicato stampa e non ci assumiamo alcun obbligo di aggiornare alcuna di esse. Le dichiarazioni contenute nel presente comunicato stampa non sono garanzia di prestazioni future e i risultati effettivi potrebbero differire materialmente dalle nostre aspettative attuali a causa di numerosi fattori, tra cui le condizioni di lavoro e la crescita o il deterioramento nel mercato della sicurezza Internet, gli sviluppi tecnologici, i prodotti offerti dai concorrenti, la disponibilità di personale qualificato oltre alle difficoltà tecnologiche e alle risorse limitate ritrovate nello sviluppo di nuovi prodotti, così come i rischi descritti nella relazione annuale della società sul Form 20-F e nelle relazioni sul Form 6-K disponibili attraverso www.sec.gov.

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Mike Myshrall, Interim CFO
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Zintel Public Relations
+1-281-444-1590
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Oggi il lancio ufficiale della nuova Volvo XC90

Anteprima dei nuovi interni

La presentazione completa degli esterni è prevista per il mese di agosto

La storia di una delle automobili più attese degli ultimi anni – la nuova XC90 di Volvo – inizia oggi. Volvo Cars ha elaborato un programma di lancio che svelerà la nuova auto ‘al rovescio’, vale a dire cominciando  a rivelare le numerose novità che caratterizzano l’interno della vettura per arrivare poi alla presentazione completa della linea esterna nel mese di agosto.

Per vedere la multimedia news release clicca qui:

http://www.multivu.com/mnr/71400525-inside-volvo-XC90

La XC90 originaria è stata lanciata nel 2002 e allora rivoluzionò il segmento dei SUV con il suo sapiente ‘mix’ di spaziosità, versatilità e sicurezza. Il suo successo crebbe fino a farla diventare un vero e proprio fenomeno commerciale a livello globale. Come risulterà evidente nelle prossime settimane, anche la nuova XC90 sarà un veicolo che determinerà profonde trasformazioni nella classe di appartenenza.

Come anticipazione di ciò che arriverà quest’estate, oggi Volvo Cars offre l’opportunità di gettare un primo sguardo all’interno dell’auto.

I nuovi interni sono in assoluto i più lussuosi mai realizzati per una Volvo e traggono ispirazione dal Paese d’origine del marchio Volvo, la Svezia, noto in tutto il mondo per la capacità di integrare le tecnologie più innovative con un design essenziale ed elegante che si declina nell’impiego dei materiali più pregiati.

“L’elemento che colpisce di più è la console con comandi che si azionano attraverso uno schermo a sfioramento simile a un tablet, che di fatto è il cuore del nuovissimo sistema di controllo di bordo,” commenta Thomas Ingenlath, Senior Vice President Design di Volvo Car Group. Si tratta di un sistema che è praticamente privo di tasti e interruttori e rappresenta per chi guida un modo completamente nuovo di gestire i diversi comandi dell’automobile e di accedere a una serie di prodotti e servizi in Internet.

Gli interni della nuova XC90 abbinano materiali come morbida pelle e legno a dettagli realizzati artigianalmente che includono, ad esempio, una leva del cambio in cristallo di  Orrefors, la famosa cristalleria svedese, e la lavorazione a taglio diamante per il pulsante del dispositivo start/stop e per il comando del volume.

“Questi dettagli sono stati realizzati con l’intento di impreziosire gli interni. Essi aggiungono un tocco di giocosità esclusiva invece che limitarsi alla pura funzionalità,” spiega Robin Page, Responsabile Design Interni di Volvo Cars.

La nuova XC90 è la prima Volvo a utilizzare l’Architettura di Prodotto Scalabile (SPA) sviluppata dalla Casa, che amplia notevolmente le alternative di progettazione, migliora la maneggevolezza e consente l’inclusione dei più recenti dispositivi di sicurezza e delle più innovative tecnologie di connessione al Web dall’auto, aumentando al tempo stesso lo spazio all’interno dell’abitacolo.

“La nostra nuova concezione degli interni è ispirata alla più pura linearità e alla razionalità, pur continuando a trasmettere quella sensazione di sofisticata sicurezza e formalità che chi acquista un SUV di lusso si aspetta,” precisa Peter Mertens, Senior Vice President Ricerca & Sviluppo di Volvo Car Group.

La storia dei più recenti progressi compiuti nell’ambito della sicurezza e della qualità dell’aria all’interno dell’abitacolo verrà resa nota verso fine luglio/inizi di agosto, mentre le novità tecnologiche salienti, inclusi i dettagli su telaio e propulsori, verranno divulgate a partire dalla metà di luglio e per tutta l’estate, fino alla presentazione degli esterni della vettura, prevista per la fine di agosto.

“Il cliente e l’esperienza del cliente sono al centro di tutto ciò che facciamo noi di Volvo Cars. Non ci concentriamo sulla tecnologia fine a se stessa – ogni singolo elemento di una Volvo è finalizzato a rendere le nostre vetture più sicure e più divertenti da guidare,” conclude Alain Visser, Senior Vice President, Marketing, Vendite & Assistenza Clienti di Volvo Car Group.

Video:
http://photos.prnewswire.com/prnh/20140522/683630

Informazioni importanti per il traffico e i trasportatori di automezzi pesanti: a partire dal 1° giugno in Austria entra in vigore una nuova legge sui camion!

ATTENZIONE: a partire dal 1° giugno 2014, in Austria entrerà in vigore un nuovo divieto di transito sulla corsia all’estrema sinistra delle autostrade a tre o quattro corsie per i camion di peso superiore alle 7,5 tonnellate. Il gestore autostradale austriaco ASFINAG prevede che la nuova legge incrementerà la sicurezza stradale, dato che recentemente vi è stato un netto aumento del numero di incidenti legati al transito di automezzi pesanti sulla terza e quarta corsia delle autostrade.  Non vi saranno modifiche alle leggi riguardanti le autostrade a due corsie.

Contatto stampa:
Sig. Christian Spitaler
ASFINAG Communication
AUTOBAHNEN- UND SCHNELLSTRASSEN-
FINANZIERUNGS-AKTIENGESELLSCHAFT
TEL +43-(0)-50108-10835
CELLULARE +43-(0)-664-60108-10835
c[email protected]
http://www.asfinag.at

Halaven® (eribulina) di Eisai riceve il parere favorevole del CHMP per il trattamento del carcinoma mammario in stadio avanzato dopo un solo regime chemioterapico precedente

SOLO PER I MEDIA EMEA – NON PER I MEDIA SVIZZERI

La nuova indicazione permetterà a migliaia di donne in tutta Europa di beneficiare del trattamento con questo farmaco

In data odierna, il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso parere favorevole in merito a Halaven (eribulina) per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico (MBC) che abbiano mostrato progressione dopo almeno un regime chemioterapico per malattia in stato avanzato. La terapia precedente deve aver compreso almeno un’antraciclina e un taxano in setting adiuvante o metastatico, salvo nel caso in cui le pazienti non siano idonee a tali trattamenti.

“La nuova autorizzazione per l’eribulina offrirà ai medici e alle loro pazienti più scelta e flessibilità nel trattamento del carcinoma mammario in stadio avanzato. La possibilità di impiegare questo trattamento attivo e ben tollerato dopo un solo regime chemioterapico per la malattia in fase metastatica permetterà a molte più donne di beneficiare di questa terapia comprovata che prolunga la sopravvivenza” ha dichiarato il prof. dott. Chris Twelves, docente di oncologia e farmacologia oncologica clinica e Honorary Consultant Medical Oncologist presso la University of Leeds e il St James’s Institute of Oncology.

Il parere del CHMP su eribulina si basa sulle evidenze di due sperimentazioni cliniche internazionali di fase III, EMBRACE (Eisai Metastatic Breast Cancer Study Assessing Treatment of Physician’s Choice Versus Eribulin)^[1] e lo studio 301^[2], a cui hanno partecipato più di 1.800 donne.

Lo studio clinico EMBRACE ha dimostrato che eribulina può estendere la sopravvivenza complessiva mediana nelle pazienti fortemente pretrattate affette da carcinoma mammario metastatico rispetto alle pazienti sottoposte a un diverso trattamento stabilito dal medico curante (treatment of physician’s choice – TPC) di 2,7 mesi (eribulina 13,2 vs TPC 10,5 HR 0,81 (IC 95%: 0,67-0,96) p nominale = 0,014).

Le reazioni avverse più comunemente riferite nel braccio di trattamento con eribulina sono state: affaticamento (astenia), riduzione del numero di neutrofili, un tipo di globuli bianchi che combatte le infezioni (neutropenia), caduta dei capelli (alopecia), intorpidimento e formicolio nelle braccia e nelle gambe (neuropatia periferica), nausea e stipsi. ^[1]EMBRACE è uno dei soli 25 studi clinici ad aver dimostrato una significativa estensione della sopravvivenza complessiva (come endpoint primario o secondario) nel carcinoma mammario metastatico negli ultimi 40 anni.^[3]

Lo studio 301 di confronto diretto tra eribulina e capecitabina aveva un endpoint co-primario di sopravvivenza complessiva (OS) e sopravvivenza libera da progressione (PFS). Lo studio ha dimostrato una tendenza al miglioramento della OS con eribulina rispetto a capecitabina nel totale della popolazione da trattare, sebbene tale miglioramento non rappresentasse un dato statisticamente significativo (OS mediana di 15,9 mesi (HR 0,879; 95% IC: 0,770-1,003; p=0,056) rispetto ai 14,5 mesi riportati con capecitabina)^[2]. Gli eventi avversi più comuni riferiti per eribulina e capecitabina (≥20% per tutti i gradi) sono stati: neutropenia (54% vs 16%), eritrodisestesia palmo-plantare (<1% vs 45%), alopecia (35% vs 4%), leucopenia (31% vs 10%), diarrea (14% vs 29%) e nausea (22% vs 24%), rispettivamente.^[2]

“Malgrado i progressi compiuti nel trattamento del carcinoma mammario allo stadio iniziale, per le donne che si trovano in uno stadio avanzato della malattia resta ancora molto da fare e la prognosi rimane molto poco soddisfacente. Per questo motivo Eisai è lieta che il CHMP abbia riconosciuto i benefici in termini di sopravvivenza che il trattamento precoce con eribulina può offrire alle donne affette da tale patologia. Questi due studi clinici cardine di fase III dimostrano il nostro impegno ad estendere l’accesso all’eribulina per permettere di affrontare il problema delle ineguaglianze tra gli outcome del carcinoma mammario in fase iniziale ed in fase avanzata”, ha dichiarato Gary Hendler, Presidente e CEO Eisai per l’EMEA.

Sin dal suo lancio negli Stati Uniti nel 2010, 49.000 donne in tutto il mondo sono state trattate con eribulina. A seguito della decisione odierna, si prevede che l’approvazione della nuova indicazione da parte della Commissione Europea arriverà entro tre mesi. La richiesta di ampliamento dell’indicazione per l’eribulina non è stata presentata negli Stati Uniti dopo i colloqui intervenuti con la Food and Drug Administration (FDA) statunitense.

Eisai opera per scoprire, sviluppare e produrre terapie oncologiche innovative che possano fare la differenza e avere un impatto positivo nelle vite dei pazienti e delle loro famiglie. Questa dedizione alle persone è parte integrante della mission di Eisai nel settore dell’assistenza sanitaria umana (human health care, hhc) che cerca di comprendere meglio le esigenze dei pazienti e delle loro famiglie per incrementare i benefici offerti dal settore sanitario.

Note per gli editori

Halaven® (eribulina)

Eribulina è un inibitore non taxano della dinamica dei microtubuli indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario precedentemente sottoposte ad almeno due regimi chemioterapici per tumore mammario metastatico e la cui precedente terapia deve avere incluso un’antraciclina e un taxano.  Eribulina  appartiene ad una classe di agenti antineoplastici, le alicondrine, che sono un prodotto naturale isolato dalla spugna marina Halichondria okadai. Si ritiene che agisca inibendo la fase di accrescimento dinamico dei microtubuli che impediscono la divisione cellulare.

Studio clinico globale di Fase III (EMBRACE)^[1]

EMBRACE (Eisai Metastatic Breast Cancer Study Assessing Treatment of Physician’s Choice (TPC) Versus Eribulin E7389) è stato uno studio internazionale multicentrico randomizzato in aperto, a due bracci paralleli, volto a confrontare la sopravvivenza complessiva nelle pazienti trattate con eribulina rispetto ad una terapia stabilita dal medico curante (TPC). La TPC viene definita come chemioterapia ad agente singolo, trattamento ormonale o terapia biologica approvati per il trattamento del cancro, o trattamento palliativo o radioterapia somministrata secondo la pratica locale. Lo studio comprendeva 762 pazienti affette da carcinoma mammario metastatico sottoposte in precedenza ad almeno due e fino a un massimo di cinque regimi di chemioterapia, comprendenti un’antaciclina e un taxano. La maggior parte (96%) delle pazienti nel braccio TPC è stata sottoposta a chemioterapia.

Nella popolazione totale dello studio di fase III EMBRACE, l’eribulina ha dimostrato di estendere la sopravvivenza complessiva mediana nelle pazienti fortemente pretrattate con carcinoma mammario metastatico rispetto alle pazienti sottoposte a un trattamento stabilito dal medico curante (TPC) di 2,7 mesi (eribulina 13,2 vs TPC 10,5 HR 0,81 (IC 95%: 0,67-0,96) p nominale = 0,014). Un’analisi pre-pianificata in pazienti della Regione 1 dello studio (Nord America/Europa occidentale/Australia) ha evidenziato un miglioramento significativo della sopravvivenza complessiva mediana con eribulina rispetto a TPC di 3,0 mesi (p nominale = 0,031).

Le reazioni avverse più comunemente riportate nelle pazienti trattate con eribulina nello studio EMBRACE sono state affaticamento (astenia), diminuzione del numero di globuli bianchi (neutropenia), perdita di capelli (alopecia), intorpidimento e formicolio nelle braccia e delle gambe (neuropatia periferica), nausea e stipsi. La neuropatia periferica è stato l’evento avverso che ha principalmente causato la sospensione della terapia, verificatosi in meno del 5% delle pazienti coinvolte nello studio EMBRACE. La neutropenia ha portato alla sospensione dell’eribulina solo nello 0,6% delle pazienti. Nello studio Il decesso dovuto a gravi effetti collaterali, le interruzioni e sospensioni della dose del trattamento sono state inferiori nel braccio eribulina rispetto al braccio TPC.

Studio globale di fase III 301^[2]

Lo studio 301 è stato condotto come studio multicentrico, in aperto, randomizzato, a due bracci paralleli di Halaven (eribulina) rispetto alla capecitabina su 1.102 donne con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico precedentemente trattate con antracicline e taxani, sia in (neo) adiuvante che per la patologia localmente avanzata o metastatica. Questo studio si collocava al di fuori delle indicazioni autorizzate per l’eribulina. Le pazienti trattate nello studio avevano ricevuto da zero a due precedenti chemioterapie per tumore in stadio avanzato.

Lo studio ha avuto inizio nel 2006 e l’ultima paziente è stata randomizzata nel 2010. Le pazienti sono state randomizzate al trattamento con eribulina 1,23 mg/m^[2] (somministrata per via endovenosa nell’arco di 2-5 minuti nei giorni 1 e 8, in cicli di 21 giorni) o con capecitabina 2,5 g/m^[2] (somministrata oralmente due volte al giorno in dosi uguali nei giorni da 1 a 14, ogni 21 giorni).

Lo Studio 301 ha avuto un endpoint co-primario di sopravvivenza globale (OS) e di sopravvivenza senza progressione (PFS). Lo studio ha dimostrato un miglioramento della sopravvivenza globale (OS) con eribulina rispetto alla capecitabina nella popolazione totale delle pazienti da trattare (ITT), sebbene tale miglioramento non rappresenti un dato statisticamente significativo. Le pazienti trattate con eribulina hanno riportato una OS mediana di 15,9 mesi (HR 0,879; 95% IC: 0,770-1,003; p=0,056) rispetto ai 14,5 mesi riportati con capecitabina. Lo studio non ha raggiunto l’endpoint prefissato per la sopravvivenza libera da progressione, con 4,1 e 4,2 mesi per eribulina e capecitabina, rispettivamente (HR 1,079, IC 95%: 0,932-1,250; p=0,305).

I tassi di sopravvivenza complessiva a 1, 2 e 3 anni per eribulina rispetto a capecitabina hanno evidenziato un miglioramento precoce, mantenuto nel corso dell’intero studio (a 1 anno: 64,4% eribulina vs 58,0% capecitabina (p = 0,0351); a 2 anni: 32,8% eribulina vs 29,8% capecitabina (p = 0,3235); a 3 anni: 17,8% eribulina vs 14,5% capecitabina (p = 0,1751).

A differenza degli studi condotti attualmente, lo studio 301 ha incluso tutte le donne indipendentemente dallo stato dei recettori per fattore di crescita epiteliale umano 2 (HER2), estrogeni (ER) o progesterone (PR). Le pazienti vengono generalmente sottoposte al test per lo stato recettoriale HER2 in quanto attualmente ci sono dei trattamenti efficaci per le pazienti positive alla mutazione HER2. Le pazienti con HER2 positivo generalmente vengono trattate con anti-HER2 positivo terapia mirata. Le donne con HER negativo (n=755), la OS è stata di 15,9 mesi per eribulina vs 13,5 mesi per capecitabina (HR 0,838; IC 95%: 0,715-0,983;). Nella popolazione con HER2 positivo la OS è stata di 14,3 mesi per eribulina vs 17,1 mesi per capecitabina (HR 0,965; IC 95%: 0,688-1,355).

Gli eventi avversi nello Studio 301 si sono rivelati in linea con il profilo noto di entrambi i farmaci – si rimanda al comunicato stampa completo per un elenco dettagliato.

Carcinoma mammario metastatico

Ogni anno in Europa a più di 300.000 donne viene diagnosticato un carcinoma mammario, un terzo di queste sviluppa in seguito una patologia metastatica.^[4],[5]La patologia metastatica è una fase avanzata della malattia che si verifica quando il cancro si diffonde oltre al seno anche ad altre parti del corpo.

Eisai in Oncologia

Il nostro impegno volto al progresso nella ricerca oncologica, costruito sull’esperienza scientifica, è supportato dalla capacità globale di condurre ricerche di scoperta e pre-cliniche e di sviluppare micromolecole, vaccini terapeutici, agenti biologici e terapie di supporto per svariate tipologie di tumori.

Informazioni su Eisai

Eisai è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo (R&S) e delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa “human health care” (hhc).

Eisai si concentra nelle sue attività di R&S in tre aree terapeutiche chiave:

• Oncologia: terapie antitumorali, regressione del tumore, estirpazione del tumore, anticorpi e terapie di supporto per il cancro, sollievo dal dolore e dalla nausea
• Neuroscienze: Alzheimer, sclerosi multipla, dolore severo cronico , epilessia, depressione
• Reazioni immunologiche/vascolari: sindrome coronarica acuta, malattia aterotrombotica, sepsi grave, artrite reumatoide, psoriasi, morbo di Crohn

Con attività negli Stati Uniti, in Asia, in Europa e nel mercato nazionale giapponese, Eisai impiega oltre 10.000 dipendenti in tutto il mondo. Dal suo Knowledge Centre EMEA situato a Hatfield, Regno Unito, Eisai ha recentemente ampliato le proprie attività di business per includere l’Europa, il Medio Oriente, l’Africa e la Russia (EMEA). Eisai EMEA è impegnata in operazioni di vendita e marketing in oltre 20 mercati, tra cui Regno Unito, Francia, Germania, Italia, Spagna, Svizzera, Svezia, Irlanda, Austria, Danimarca, Finlandia, Norvegia, Portogallo, Repubblica Ceca, Slovacchia, Paesi Bassi, Belgio,Medio Oriente e Russia.

Per ulteriori informazioni visitare il sito web http://www.eisai.it

Bibliografia

1. Cortes J, O’Shaughnessy J, Loesch D, et al. Eribulin monotherapy versus treatment of physician’s choice in patients with metastatic breast cancer (EMBRACE): a phase 3 open-label randomised study. The Lancet. 2011;377:914-923

2. Kaufman P, Awada A, Twelves C et al. A Phase III, open-label, randomised, multicenter study of eribulin mesylate versus capecitabine in patients with locally advanced or metastatic breast cancer previously treated with anthracyclines and taxanes. Presented at 2012 CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium

3. Data on File ERI-099 Improvement in Overall Survival in Metastatic Breast Cancer

4. World Health Organization. Atlas of Health in Europe. 2003. World Health Organization, Regional Office of Europe, Copenhagen, Denmark.

5. Cancer Research UK. Breast cancer incidence statistics. http://www.cancerresearchuk.org/cancer-info/cancerstats/types/breast/incidence/#world [http://www.cancerresearchuk.org/cancer-info/cancerstats/types/breast/incidence]. Last accessed May 2014.

Data di preparazione: maggio 2014
Codice lavoro: Eribulin-UK2179e

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POLAGRAM

Fondata nel 2012, Polagram è una società fotografica innovativa, creata da tre fotografi appassionati. Polagram fonde il mondo dello smartphone con il settore fotografico tradizionale, per un’esperienza fotografica semplice e divertente. Sempre rivolta a prodotti di alta qualità, Polagram è presente in 40 paesi in Europa e nel mondo.

http://www.polagr.am/

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Messi firma un contratto con Space Scooter

Il più grande giocatore di calcio del mondo promuove un’edizione speciale tutta sua

Lionel Messi, quattro volte premiato come miglior calciatore dell’anno, ha firmato un contratto di tre anni con l’olandese Space Scooter. Non per giocare a calcio, ma per progettare e promuovere un’edizione speciale del monopattino che porterà il suo nome.

L’azienda e il titolare di marchi olandese Easy2 Company BV sarà il licenziatario di Space Scooter a livello mondiale con il marchio del calciatore. Lo Space Scooter sta diventando sempre più popolare in tutto il mondo. Il monopattino si guida spostando la pedana su e giù, azionando una catena che alimenta la ruota posteriore. Tale movimento dà la sensazione di camminare nello spazio: da qui il nome di Space Scooter, monopattino spaziale.

Il monopattino è estremamente amato da bambini e ragazzi e viene spesso usato al posto della normale bicicletta. Il design brevettato crea un modo nuovo e unico di muoversi, che invoglia i ragazzi a uscire e a giocare in modo divertente con un mezzo di trasporto sportivo ed energico.

Durante la ricerca di una celebrità che potesse riunire i temi dei bambini, dei giochi all’aperto e dell’esercizio fisico, Spazio Scooter ha pensato a Messi. “È amato in tutto il mondo, è uno sportivo ed è un ottimo esempio per molti bambini di ciò che una persona può realizzare nella propria vita se crede in se stessa”, ha dichiarato Joost Blom, Amministratore delegato di Easy2 Company.

Convincere Messi ad associarsi al marchio sembrava un compito impossibile, ma durante il loro primo incontro Blom ha ricevuto segnali positivi dalla celebrità. “Lo Space Scooter gli è piaciuto subito. Finora non si era mai occupato di promozione di giocattoli e di ragazzi, quindi si è trattato di una collaborazione ideale per entrambe le parti. Lo stesso Messi e i suoi nipoti stanno già usando il monopattino”, ha affermato Blom.

Messi ed Easy2 Company hanno firmato un contratto per lo sviluppo e la promozione dello Space Scooter di Messi, che sarà lanciato a giugno, nel corso dei Mondiali di calcio. Il monopattino “Messi” sarà disponibile anche on-line sul negozio web di Messi di prossima realizzazione. In cambio, la società olandese sta distribuendo monopattini gratuiti nelle aree e all’interno dei progetti sostenuti dalla Fondazione Leo Messi.

Blom ha commentato: “Essere uno dei pochi al mondo autorizzati a lavorare insieme a Lionel Messi è un risultato importantissimo per la nostra azienda”.

Per maggiori informazioni: http://www.spacescooter.eu/messi/

Un nuovo studio delle Nazioni Unite rileva che l’incidenza dei veicoli da strada diesel nell’emissione di polveri sottili è minima e in diminuzione in Europa e USA

– Il Diesel Technology Forum afferma che il documento UNECE corregge concezioni erronee sul diesel

WASHINGTON, 23 maggio 2014 /PRNewswire/ — Un nuovo studio pubblicato dalla Commissione Economica delle Nazioni Unite per l’Europa (UNECE) ha accertato che i veicoli diesel da strada sono solo in minima percentuale causa di polveri sottili – PM 2.5 e PM 10 – in Europa e Stati Uniti in confronto ad altri settori dell’economia quali il commerciale, l’istituzionale e dei casalinghi.

Logo – http://photos.prnewswire.com/prnh/20120201/MM46474LOGO

L’UNECE è una delle cinque commissioni regionali delle Nazioni Unite.

“Dai dati e riscontri sopra menzionati, deduciamo con un alto grado di affidabilità che sia fuorviante affermare che l’esposizione delle persone ai motori diesel dei veicoli da strada sia causa di aumento del rischio di cancro ai polmoni,” ha concluso l’UNECE nel nuovo studio intitolato “Scarichi dei motori diesel: miti e realtà”.

Link al documento UNECE: http://www.unece.org/fileadmin/DAM/trans/main/wp5/publications/Diesel_Engines_Exhausts_Myths_and_Realities_2014.pdf

“L’83 per cento delle emissioni di particolato nei Paesi dell’Unione Europea (dato EEA, 2012a) e il 97 per cento negli Stati Uniti d’ America (dato EPA 2013) e Canada è generato da altri settori economici, principalmente quelli commerciale, istituzionale e dei casalinghi.

Di conseguenza, l’accusa che le emissioni degli scarichi dei motori diesel nel trasporto su strada siano la principale causa di cancro ai polmoni negli esseri umani deve essere seriamente contestata. Ciò non significa tuttavia che le misure volte a migliorare l’impatto ambientale nel settore dei trasporti possano fermarsi. Al contrario esse devono continuare e in maniera energicamente ben mirata,” afferma lo studio UNECE.

Il documento UNECE dichiara anche: “I motori diesel sono attualmente il cuore della crescita economica e di tutta l’attività economica, dunque in questa fase non è praticabile sostiturli ed eliminarli.”

“Lo sviluppo di nuove tecnologie di diesel pulito per i veicoli passeggeri, camion, autobus, motori per le costruzioni e l’agricoltura, ha ridotto le emissioni di particolato ed ossido di azoto di oltre il 90 per cento nei due decenni passati,” ha detto Allen Schaeffer, Direttore Esecutivo del Diesel Technology Forum (http://www.dieselforum.org/).

“Lo studio UNECE offre una prospettiva importante e spesso trascurata nel dibattito sull’ambiente, cioè che i motori dei veicoli diesel hanno enormemente migliorato le loro emissioni e non sono una causa significativa di emissioni di PM nei Paesi sviluppati,” ha sostenuto Schaeffer.

Per ulteriori informazioni si prega di visitare: http://www.dieselforum.org/news/new-united-nations-paper-finds-role-of-diesel-in-economic-development-large-and-contribution-of-road-vehicles-to-particulate-matter-to-be-small-and-declining-in-europe-and-u-s-

Esperto disponibile sul tema: per informazioni sugli esperti in elenco, fare click sull’apposito link.
Allen Schaeffer
https://profnet.prnewswire.com/Subscriber/ExpertProfile.aspx?ei=111282

Contatto: Steve Hansen +1-301-668-7230 [email protected]

Finale di Champions League 2014: chi sono i tifosi dello stadio?

È probabile che i due terzi dello stadio saranno riempiti da tifosi di calcio non spagnoli

È la prima volta che due squadre spagnole della stessa città si fronteggiano nella finale di Champions League e con calciatori di classe mondiale, come Ronaldo, che potrebbero scendere in campo a Lisbona, lo scontro tra il Real Madrid e l’Atletico Madrid ha messo in fermento i tifosi del calcio di tutto il mondo per accaparrarsi i biglietti.

I dati provenienti da viagogo, il più grande rivenditore di biglietti al mondo, hanno rivelato che, nonostante la finale sia tutta spagnola, è probabile che i due terzi dello stadio saranno riempiti da tifosi non spagnoli. Infatti, quest’anno la finale di Champions League ha visto il maggior numero di richieste internazionali rispetto a qualsiasi altro anno registrato da viagogo.

viagogo ha anche rivelato da quali Paesi arrivano le richieste. Gli Stati Uniti si piazzano al primo posto con il 21% delle richieste totali. Ciò evidenzia ulteriormente la tendenza emergente negli Stati Uniti, cioè quella per il turismo legato al calcio che vede gli americani viaggiare all’estero per assistere a partite di calcio di livello mondiale.

Richieste per la finale di Champions League – i primi 5 Paesi:

1. USA
2. Portogallo
3. Messico
4. Spagna
5. Brasile

Un portavoce di viagogo ha commentato: “Questa potrebbe essere la prima finale di Champions League nella storia del calcio in cui la maggior parte dei tifosi non sono della stessa nazionalità delle squadre che giocano, forse a causa della crisi economica che si sta verificando in Spagna e in altre parti d’Europa.

“Nel periodo che precede la partita di questo fine settimana, abbiamo anche visto un impatto sulla domanda di biglietti per la Coppa del Mondo, con un incremento del 176% delle ricerche nelle ultime 48 ore, quando è salita la febbre del calcio mondiale. È interessante notare che gli americani che, in quanto nazione, non sono notoriamente amanti del calcio, sul nostro sito sono attualmente al secondo posto della classifica di acquirenti di biglietti per la Coppa del Mondo, subito dopo i sudamericani.”

Gli appassionati di sport possono ancora acquistare i biglietti per una vasta gamma di eventi di intrattenimento e sportivi, tra cui la Coppa del Mondo 2014 in Brasile, andando sul sito http://www.viagogo.com.http://www.viagogo.com/Sports-Tickets/FIFA-World-Cup-2014

La Fondazione Altran per l’Innovazione lancia il Premio 2014 “Smart Cities & Citizenship”

In palio 6 mesi di accompagnamento tecnologico

“Smart Cities & Citizenship” è il tema del Premio 2014 lanciato in Italia dalla Fondazione Altran e rivolto ad aziende, start up, centri di ricerca, dipartimenti universitari, singoli studenti, ricercatori, enti, fondazioni, ONG, onlus, etc.

(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20130408/607421 )

La Fondazione Altran per l’Innovazione, il cui obiettivo è promuovere l’innovazione tecnologica a servizio del bene comune, premierà le soluzioni tecnologiche interattive che forniscano strumenti efficaci di gestione delle questioni urbane tramite il coinvolgimento dei cittadini in molteplici settori: dalla mobilità all’accesso al welfare, dalla formazione alla cultura, dal monitoraggio della spesa pubblica alla segnalazione di atti che mettono in pericolo il decoro urbano e la sicurezza dei cittadini.

Il premio in palio per il vincitore consiste in sei mesi di accompagnamento tecnologico e accelerazione di impresa offerto dagli esperti del Gruppo Altran, leader in innovation consulting.

Per partecipare al Premio 2014 occorre compilare l’application form disponibile sul sito

it.altran-foundation.org e inviarla entro la mezzanotte del 31 ottobre 2014 all’indirizzo di posta elettronica [email protected]

Il bando, il regolamento e l’application form sono disponibili su it.altran-foundation.org

Che cosa premia la Fondazione Altran per l’Innovazione

Il Premio 2014 si propone di individuare e premiare un progetto tecnologico innovativo che contribuisca a implementare:

• Sistemi per favorire il dialogo tra cittadini e decisori
• Piattaforme digitali per favorire la partecipazione dei cittadini ai processi decisionali e soluzioni tecnologiche interattive che forniscono strumenti efficaci di gestione delle problematiche urbane tramite il coinvolgimento dei cittadini.
• Sistemi per usare in modo efficiente gli open data
• Sistemi di condivisione di beni e servizi (ad esempio car pooling, bike sharing, piattaforme per il baratto dei beni o lo scambio di opinioni, etc.)
• Sensori e infrastrutture per mappare e monitorare i processi di funzionamento della città.
• Soluzioni che facilitano l’interazione sociale dei cittadini, rafforzano i legami attraverso le community on line, supportano la mobilitazione civica dal basso e coordinano le istanze di impegno sociale.
• Progetti legati alle tecnologie di internet, internet of things, internet of everythings rivolti alla smart citizenship
• Progetti incentrati sulle crowd technologies e ai mobile social networks
• Soluzioni basate sul concetto della sharing economy per accedere e scambiare a beni, servizi e idee.

Ufficio stampa

Tiziana Sforza
+39-06-45-224-200
+39-348-70-18-984
[email protected]

Arctic Race of Norway 2014: Nuove sfide, sempre più a nord

Il tratto di costa più bello del mondo farà ancora una volta da sfondo all’Arctic Race of Norway 2014. Una competizione che vedrà sfidarsi i principali nomi dell’élite del ciclismo oltre il Circolo Polare Artico e che proprio per questo motivo si è guadagnata il titolo di gara ciclistica più a nord del mondo.

(Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140522/687194 )

Capo Nord, la prima tappa di una sfida sempre più intensa

Lo scorso anno, l’Arctic Race of Norway è stata classificata come la prima gara di ciclismo professionistico su strada che si svolge oltre il Circolo Polare Artico. Quest’anno verrà fatto un ulteriore passo avanti: il gruppo dei partecipanti si spingerà ben 400 km più a nord rispetto alla precedente edizione. L’evento, che ha luogo più a nord nella storia dello sport, segnerà così un record pressoché imbattibile: l’arrivo della prima tappa sarà posto a Capo Nord, il punto più settentrionale d’Europa. Per l’occasione questo luogo di straordinaria bellezza sarà aperto al pubblico gratuitamente. Qui da 400 metri a picco sopra l’Oceano Artico, lo sguardo si perderà lontano, lontano fino al Polo Nord.

Quattro nuove tappe in un ambiente mozzafiato

La seconda edizione dell’Arctic Race of Norway si svolgerà quest’anno dal 14 al 17 agosto. Quattro tappe e una distanza totale di 708 km attraverso le bellezze della Norvegia del nord spingeranno i ciclisti più a nord di ogni altra competizione ciclistica. Le zone che verranno toccate sono considerate le più spettacolari della Norvegia, dove la natura farà da sfondo perfetto alle migliori squadre ciclistiche del mondo.

La gara inizierà oltre il Circolo Polare Artico nella cittadina di Hammerfest, la città più a nord del mondo. Il traguardo della prima tappa sarà dopo 204 km dalla partenza e sarà tagliato a Capo Nord. Nei successivi due giorni i ciclisti passeranno da Honningsvåg e da Alta – la città delle aurore boreali, per arrampicarsi poi fino alla cima del Kvænangsfjellet.  Il percorso si snoderà lungo la meravigliosa costa norvegese e all’interno della natura più selvaggia, per offrire agli spettatori incollati davanti alla tv, agli appassionati presenti e ai ciclisti stessi delle immagini mozzafiato.

A Tromsø si faranno scintille

Quest’anno l’Arctic Race of Norway terminerà con un circuito nella “città artica” di Tromsø: cinque giri in totale, con secondi di abbuono da guadagnare nei due sprint intermedi. Il tutto avverà sotto gli occhi attenti di una folla ansiosa di vedere sfilare il plotone di atleti.

Tromsø e la Norvegia sono pronti ad accogliere questa importante sfida!

Per maggiori informazioni sulla gara e sulle squadre:

• http://www.letour.com/arctic-race-of-norway/2014/us/
• http://www.visitnorway.com/it/dove-andare/la-norvegia-del-nord/parte-la-arctic-race-of-norway/
• http://www.letour.com/arctic-race-of-norway/2014/us/arn-challenge.html

Elisabeth Ones
Tel: +39-02-85-45-14-11
Mobile: +39-348-30-56-978
[email protected]

Le storie dei più grandi eroi si scontrano in “Arena of Fate” – un nuovo brand IP di Crytek

Picture is available via epa european pressphoto agency ( http://www.epa.eu/ ) and can be downloaded free of charge at: http://ots.de/9XGva

Entra nei panni di leggendari eroi storici e fantasy e combatti in “Arena of Fate”, un gioco online multiplayer ricco d’azione in arrivo su PC e console grazie a Crytek.

(Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140522/687383 )

Con velocissime battaglie 5 vs 5, Arena of Fate espande la gamma di Game-as-a-Service, e sarà anche possibile giocarci per la prima volta all’ E3 di Los Angeles. I giocatori saranno liberi di scegliere da una vasta lista di famosi personaggi prima di impegnarsi in battaglie stellari con inaspettati colpi di scena.

Tra i personaggi famosi in Arena of Fate troviamo gli amati Frankenstein, Jack lo squarciatore e il Barone di Münchhausen. Addentrati nei loro famosi stili di battaglia mentre riporti in vita Frankenstein, utilizzi la mannaia di Jack per raccapriccianti effetti e lanciati, attraverso la mappa, sulla palla di cannone del Barone di Münchhausen.

Il Managing Director di Crytek Black Sea e il Game Director di Arena of Fate, Vesselin Handjiev, hanno dichiarato: “Provate ad immaginare Giovanna D’Arco e Robin Hood collaborare per sconfiggere Cappuccetto Rosso – Non sarebbe terrificante? Ma oltre ai famosi eroi del gioco, che tutti noi nel team amiamo, abbiamo anche sfidato noi stessi a creare attentamente un’esperienza di gioco semplificata che consenta sia una migliore accessibilità, sia una sessione di gioco più intensa, profonda e ricca di azioni. Siamo emozionati di incontrare la prima ondata di giocatori nell’arena questa estate e presteremo molta attenzione ai feedback che riceveremo, facendo del contributo della community un elemento chiave del nostro lavoro per perfezionare il divertimento.”

Il gioco verrà distribuito dallo studio di Sofia di Crytek, che è stato fondato nel 2008 a seguito dell’acquisizione di Cryteck dei Black Sea Studios. Originariamente fondati nel 2001, gli Black Sea Studios sono diventati famosi con l’acclamato e criticato gioco di strategia in tempo reale “Knights of Honor” e l’ibrido online di fantascienza RTS/RPG, “WorldShift”.

Arena of Fate è programmato per entrare negli Early Access Beta testing su PC questa estate e i giocatori possono registrarsi per avere l’opportunità di entrare in azione su http://www.arenaoffate.com. I partecipanti all’ E3 sono invitati a provare la versione PC del gioco dal 10-12 Giugno visitando Crytek allo stand 4500 nella Convention Center di Los Angeles.

Potete dare tutti un primo sguardo di Arena of Fate ora, guardano un nuovo teaser trailer: http://bit.ly/R8VRJn

Crytek

Crytek GmbH (“Crytek”) è una compagnia indipendente e all’avanguardia, dell’industria interattiva dell’intrattenimento ed è impegnata ad eliminare i limiti del gioco, creando esperienze distintive per PC, Xbox One, PlayStation^®4, Wii U^TM, Xbox 360, PlayStation^®3, iOS e Android utilizzando la loro innovativa Tecnologia 3D, CRYENGINE^®.

La sede della compagnia si trova nel centro di Francoforte (Germania). Crytek ha anche degli studi a Kiev (Ucraina), Budapest (Ungheria), Sofia (Bulgaria), Seoul (Sud Corea), Nottingham (UK), Shanghai (Cina), Istanbul (Turchia) e Austin (USA).

A partire dalla sua fondazione nel 1990, Crytek è stata costantemente riconosciuta per la sua eccellenza nel suo settore, guadagnandosi riconoscimenti ai Develop Award del 2011 come Best Independent Studio e due Red Dot Design Awards (nel 2010 e 2013). I suoi molteplici premi vinti includono i giochi: Far Cry^®, Crysis^® (premio per miglior gioco PC dell’ E3 2007 e Miglior Tecnologia agli Game Developers Choice Awards del 2008), Crysis Warhead^® (premio per Miglior Tecnologia Grafica agli  IGN Best of 2008 Awards), Crysis^® 2 (premio come miglior Shooter dell’ E3 2010 e Gamescom 2010), Crysis® 3, Ryse: Son of Rome e Warface (premio come miglior gioco Social/Casual/Online della Gamescom 2012). Per ulteriori informazioni visitate il sito: http://www.crytek.com.

Conttati stampa
Laboratorio Comunicazione
Valentina Vanetti
TEL: +39(0)332/286630
E-mai: [email protected]

Una nuova soluzione in cloud per l’armonizzazione nel settore delle scienze biologiche incrementa la velocità e l’accuratezza a livello globale della pianificazione multicanale delle risorse

Con un’unica soluzione, Veeva Align consente un’allocazione delle risorse orientata al cliente attraverso tutti i canali.

In occasione del proprio Commercial Summit tenutosi a Philadelphia, Veeva Systems ha presentato a un pubblico di oltre 850 dirigenti di aziende operanti nel settore Veeva Align, una soluzione in cloud per l’armonizzazione globale.  Veeva Align, l’ultimo modulo della suite Veeva Commercial Cloud, armonizza le risorse rivolte ai clienti attraverso tutti i canali, aiutando le aziende di ogni dimensione a definire piani d’azione multicanale.  Veeva Align consente alle aziende di garantire che le risorse siano indirizzate laddove avranno maggiore effetto, in un’unica area geografica o in tutto il mondo. Come soluzione cloud multi-tenant di portata globale, Veeva Align sostituisce il complesso garbuglio di applicazioni finalizzate ed i punti di integrazione per incrementare l’efficienza, la velocità e l’accuratezza della pianificazione delle risorse.

(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20120425/527164 )

Un accesso ridotto e i rapporti in rapida evoluzione tra i professionisti della sanità e le organizzazioni operanti nel settore sanitario accelerano la necessità di armonizzazioni più rapide e più frequenti. Il maggior uso di canali di comunicazione alternativi complica ulteriormente l’allocazione delle risorse, che è stata perlopiù limitata agli utenti operanti sul campo. La globalizzazione, inoltre, amplia la portata della ripartizione transnazionale dei clienti. Tali sfide limitano la capacità del settore di allocare risorse in maniera efficiente e accurata per conseguire gli obiettivi in termini di profitto e massimizzare l’effetto delle iniziative multicanale su scala mondiale.

“Le aziende operanti nel settore delle scienze biologiche spesso si sforzano di rispondere in modo efficace a domande cruciali per i clienti e di individuare le risorse da allocare per un particolare territorio,” ha affermato Brian Longo, Direttore Generale dei prodotti commerciali presso Veeva. “Veeva Align contribuisce a dare una risposta a queste domande cruciali sull’armonizzazione delle risorse, mettendo velocemente in atto i cambiamenti che aiutano le aziende a sfruttare le proprie risorse in maniera più efficace.”

Veeva Align, ora parte integrante di Veeva Commercial Cloud, interagisce con Veeva CRM e Veeva Network, la soluzione Veeva per i dati dei clienti. Veeva Align riduce il numero di passaggi tra applicazioni che supportano la modellazione del territorio e le simulazioni, armonizzazione cronologica e alternata, come pure la revisione e il feedback da parte dell’utente finale. E poiché Veeva CRM acquisisce gli insight delle preferenze del cliente attraverso tutti i canali, Veeva Align supporta piani ciclici che garantiscono il giusto mix di risorse per ciascun cliente.

Veeva Align sarà disponibile al pubblico nel secondo trimestre del 2015. Tra le altre notizie di oggi, Veeva ha presentato il suo Commercial Cloud.

Informazioni su Veeva Systems

Veeva Systems Inc. è un’azienda leader in fatto di soluzioni aziendali su base cloud per l’industria globale delle scienze biologiche. Impegnata sul fronte dell’innovazione, dell’eccellenza dei prodotti e del successo della clientela, Veeva vanta più di 190 clienti, dalle maggiori aziende farmaceutiche del mondo fino alle aziende biotecnologiche emergenti. Veeva ha sede nell’area della Baia di San Francisco, con uffici in Europa, Asia e America Latina. Per maggiori informazioni, visitare il sito web http://www.veevasystems.com

Contatto:
Lisa Barbadora
Veeva Systems Inc.
[email protected]

Veeva Systems presenta un cloud commerciale dedicato alle scienze biologiche

Il nuovo cloud dedicato al settore delle scienze biologiche mette assieme dati di riferimento, contenuti in compliance, e interazioni con i clienti con il proposito di trasformare le operazioni commerciali

In occasione del Summit commerciale di Veeva a Filadelfia, di fronte a oltre 850 aziende leader di settore, Veeva Systems ha presentato il suo cloud commerciale, una soluzione di nuova generazione capace di ridefinire le modalità di accesso al mercato da parte delle aziende impegnate nel campo delle scienze biologiche. Il cloud commerciale di Veeva raccoglie dati, contenuti e interazioni offrendo ai clienti un’interazione pienamente consapevole e coordinata, e garantendo compliance.

(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20120425/527164 )

Coordinando risorse e canali con modalità sostanzialmente nuove, il cloud commerciale di Veeva garantisce l’interoperabilità, l’agilità e la possibilità di continua innovazione capaci di ridurre i tempi di commercializzazione e rendere più tempestiva la reattività al mercato e alle ridefinizioni normative.

“L’enorme pressione esercitata dal mercato sta costringendo il settore delle scienze biologiche a reinventare l’approccio di vendita e marketing. In uno scenario caratterizzato da sistemi rigidi e mancanza di dati affidabili, le aziende nel settore delle scienze biologiche si sforzano di soddisfare le aspettative dei clienti, operando in una realtà in cui l’accesso alle informazioni personalizzate è, sempre e ovunque, la norma”, ha affermato Eric Newmark, Responsabile programmi presso IDC Health Insights. “L’emergere del cloud come sistema che rende possibile il coinvolgimento a canali multipli, ha stimolato una nuova ondata di trasformazione commerciale che, in definitiva, distanzierà ulteriormente i soggetti leader di mercato dai ritardatari”.

Il cloud commerciale di Veeva sviluppa ulteriormente soluzioni eccellenti e combina Veeva CRM multicanale, Veeva Network customer master e Veeva Vault per la gestione regolamentata dei contenuti. “Il cloud commerciale di Veeva coniuga interazioni, dati e contenuti per sostenere strategie multicanale più efficaci”, ha dichiarato Matt Wallach, Presidente e socio fondatore di Veeva, durante il suo discorso di apertura al Summit commerciale di Veeva. “Stiamo facilitando l’innovazione per i nostri clienti realizzando le migliori applicazioni possibili per le loro funzioni commerciali chiave, tutte soluzioni perfettamente interoperative in ambiente cloud”.

Il cloud commerciale Veeva precorre l’urgente aspirazione di armonizzazione su scala globale, proveniente dal settore delle scienze biologiche, tramite una tecnologia su misura per le esigenze locali, stabilendo una piattaforma di livello aziendale che consenta maggiore efficienza e risparmio dei costi. Sia che venga utilizzato a livello regionale o su scala globale, il cloud commerciale supporta operazioni commerciali end-to-end per organizzazioni di qualsiasi dimensione.

L’azienda ha inoltre annunciato di essere attualmente impegnata nell’ampliamento del cloud commercialeVeeva con l’aggiunta di più canali di comunicazione per CRM multicanale e con nuove offerte, tra cui:

Veeva Align per allineare le risorse dei clienti attraverso tutti i canali e definire piani di azione multicanale in un singolo Paese o su scala globale. Aumenta velocità, flessibilità, e precisione di pianificazione e di allineamento delle risorse, consentendo di focalizzare queste ultime nei settori in cui potranno avere maggiore impatto.

Veeva CRM Meetings per la pianificazione, la gestione e lo svolgimento di meeting con gli operatori sanitari (HCP, healthcare professionals). Come soluzione unica e globale, Veeva Meetings semplifica la gestione dei meeting e fornisce la necessaria visibilità utile a soddisfare gli obblighi di trasparenza e notifica.

Veeva CRM Engage è una piattaforma digitale per entrare in contatto con i clienti online, sempre e ovunque, e con qualsiasi dispositivo. Ora gli operatori sanitari (HCP) possono avere un accesso self-service a informazioni personalizzate via web con contenuti e servizi interattivi quali “Click-to-chat” e “Programma una visita”. Veeva Engage porta il digitale in un mix multicanale completamente integrato e consente il riutilizzo di contenuti da altri canali, tra cui CLM Veeva.

Veeva CRM Co-browse è una soluzione di collaborazione online per la condivisione in tempo reale dello schermo con i clienti. Veeva Co-Browse consente a call center, direzione medica e personale sul campo di collaborare e condividere contenuti in modo compatibile con i clienti online, e di catture automaticamente tutti i dettagli di interazione. Veeva Co-browse sfrutta i contenuti di Veeva CLM per ottimizzare il ritorno sugli investimenti.

Veeva CRM Engage è attualmente disponibile. Veeva CRM Co-browse sarà disponibile nel corso del 4° trimestre 2014; Veeva Align, presentato oggi, e Veeva CRM Meetings saranno invece acquistabili a partire dal 2° trimestre 2015.

Per saperne di più:

• Seguite gli ultimi aggiornamenti di Veeva su LinkedIn: http://www.linkedin.com/company/veeva-systems
• Seguite @veevasystems su Twitter: https://twitter.com/veevasystems
• Assegnate un “Mi piace” a Veeva su Facebook: https://www.facebook.com/VeevaSystems

Informazioni su Veeva Systems

Veeva Systems Inc. è un’azienda leader a livello mondiale in fatto di software cloud-based per il settore delle scienze biologiche. Impegnata sul fronte dell’innovazione, dell’eccellenza dei prodotti e del successo dei clienti, Veeva vanta oltre 190 committenti, dalle maggiori aziende farmaceutiche del mondo a quelle emergenti nel settore delle biotecnologie. Veeva ha una sede centrale nella Bay Area di San Francisco, e uffici dislocati in Europa, Asia e America Latina. Per ulteriori informazioni, visitate il sito web http://www.veeva.com.

Contatti:
Lisa Barbadora
Pubbliche relazioni
Veeva Systems Inc.
[email protected]

La IMD Business School pubblica l’edizione 2014 dello World Competitiveness Yearbook

USA  al  primo  posto  ed  Europa  in  ripresa,  mentre  faticano  i  grandi  mercati  emergenti

L’IMD, una delle principali business school del mondo con sede in Svizzera, ha annunciato oggi la sua classifica annuale della competitività mondiale. Oltre a classificare la competitività di 60 economie mondiali nel 2014, l’IMD World Competitiveness Center ne valuta anche l’immagine quale luogo per fare affari.

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“Nel complesso, la storia della competitività nel 2014 vede proseguire il successo degli Stati Uniti, mentre l’Europa si riprende parzialmente e alcuni grandi mercati emergenti sono in affanno,” ha affermato il Professor Arturo Bris, Direttore dell’IMD World Competitiveness Center. “Non esiste una ricetta che consenta a un paese di scalare la classifica della competitività, mentre molto dipende dal contesto locale.”

I  risultati  più  importanti  della  classifica  2014

Gli USA conservano il primo posto anche nel 2014, a testimonianza della capacità di recupero dell’economia, nonché della migliore situazione occupazionale e del dominio nel settore della tecnologia e delle infrastrutture.

Non si assistono a grandi novità tra i primi dieci. Le piccole economie, come Svizzera (2), Singapore (3) e Hong  Kong (4), continuano a prosperare grazie alle esportazioni, all’efficienza delle transazioni e all’innovazione.

L’Europa fa meglio dello scorso anno, grazie alla sua graduale ripresa economica. La Danimarca (9) fa il proprio ingresso tra i primi dieci classificati, unendosi a Svizzera, Svezia (5), Germania (6) e Norvegia (10). Tra le economie periferiche europee crescono Irlanda (15), Spagna (39) e Portogallo (43), mentre scendono Italia (46) e Grecia (57).

Il Giappone (21) continua nella sua scalata della classifica, aiutato da una valuta più debole che ne ha migliorato la competitività all’estero. Altrove in Asia, Malesia (12) e Indonesia (37) salgono, mentre la Tailandia (29) scende, anche a causa dell’incerta situazione politica.

La maggior parte dei grandi mercati emergenti perde posti in classifica; la crescita economica e gli investimenti stranieri sono rallentati, mentre le infrastrutture rimangono inadeguate. La Cina (23) scende, in parte a causa dei timori legati al suo ambiente imprenditoriale, mentre l’India (44) e il Brasile (54) pagano il prezzo di un mercato del lavoro inefficiente e di una gestione imprenditoriale inefficace. Scendono anche Turchia (40), Messico (41), Filippine (42) e Perù (50).

Una  questione  di  percezione:  l’immagine  delle  nazioni  all’estero

Secondo un sondaggio condotto da IMD tra i dirigenti delle nazioni presenti in classifica, sette delle prime 10 nazioni nella classifica generale per il 2014 si trovano anche tra le prime 10 ad avere un’immagine  all’estero che attrae gli imprenditori. In generale, sembra esserci una forte correlazione tra la competitività complessiva di una nazione e la sua immagine internazionale quale luogo per fare affari (vedasi tabella).

I dirigenti di Singapore sono i più sicuri di sé in termini di immagine all’estero, in Irlanda, Cile, Qatar e Corea  del  Sud puntano maggiormente su questo criterio rispetto a quanto stimato dalla classifica generale.

Al contrario, i dirigenti di USA, Francia, Taiwan e Polonia sono molto più pessimisti riguardo all’immagine internazionale dei loro paesi. Il risultato degli USA è dovuto forse ai conflitti internazionali e allo stallo politico interno, mentre la percezione della Francia è danneggiata dalle riforme troppo lente e dal suo atteggiamento negativo nei confronti della globalizzazione.

“Mentre i risultati economici variano di anno in anno, le percezioni durano più a lungo e cambiano in modo più graduale. Possono creare un circolo virtuoso, dove a un’immagine migliore corrispondono risultati economici migliori”, ha dichiarato Bris. “Il modo in cui i dirigenti pensano che il proprio paese sia percepito rappresenta quindi un’indicazione potenzialmente utile sulla sua futura competitività.”

La classifica della competitività mondiale stilata da IMD tiene conto di oltre 300 criteri, basati su indicatori statistici, nonché su un sondaggio condotto da IMD tra 4.300 dirigenti internazionali. La classifica, pubblicata dal 1989, è ritenuta il più importante rapporto annuale sulla competitività delle nazioni.

CONTATTO

Matthew Mortellaro, +41-21-618-0352, [email protected]

Uno studio di follow-up di 8 anni di recente pubblicazione conferma la sicurezza, l’efficacia e la durabilità della terapia Stretta nel trattamento della MRGE

Foto – http://photos.prnewswire.com/prnh/20130211/NY56794

Il nuovo studio, i cui autori sono i dottori Luca Dughera, Maria De Cento, Paola Cassolino e Fabio Cissaro dell’ospedale Città della Salute e della Scienza di Torino, Italia, e Gianluca Rotondano dell’ospedale Maresca di Napoli, Italia, giunge alla conclusione che Stretta è un trattamento sicuro ed efficace che offre risultati durevoli ai pazienti per i quali la terapia con i PPI (inibitori della pompa protonica) non offre un controllo soddisfacente dei sintomi della MRGE, e  coloro che preferiscono un trattamento meno invasivo della chirurgia.

“Dei molti risultati di questo studio, uno dei più significativi è l’assenza completa del disturbo chiamato ‘esofago di Barrett‘ o di esofagite erosiva nella popolazione del follow-up a 8 anni,” ha affermato il dott. Dughera. “Dai risultati risulta chiaro che, oltre a un eccellente controllo dei sintomi, Stretta riduce la dipendenza dei pazienti dalle medicine riducendo anche gli effetti nocivi dell’esposizione prolungata all’acido esofageo, causa principale della malattia di Barrett e dell’esofagite. Infatti, secondo questo studio il 76,9% dei pazienti non assumeva più i PPI al follow-up di 8 anni,” ha affermato il dott. Dughera. “Stretta è una valida opzione di trattamento non chirurgico nella gestione della MRGE,” ha aggiunto.

Stretta fa uso dell’energia a radiofrequenza (RF) a bassa potenza e a bassa temperatura per rimodellare lo sfintere esofageo inferiore, riducendo così la MRGE e i suoi sintomi.

“Questo studio di follow-up  8 anni va ad arricchire una mole crescente di dati a lungo termine, che adesso include studi di 10 anni, 8 anni, e tre studi di 4 anni, oltre a 30 altri studi con follow up di durata diversa, rendendo così Stretta di gran lunga il trattamento non chirurgico per la MRGE più studiato,” ha affermato Will Rutan, CEO di Mederi Therapeutics, che produce Stretta. “I risultati di tutti questi studi a lungo termine indicano sistematicamente un’eccezionale sicurezza, efficacia e durata del trattamento,” ha aggiunto Rutan. Nel febbraio 2013, Stretta ha ricevuto da The Society of American Gastrointestinal and Endoscopic Surgeons (SAGES) il massimo grado di raccomandazione in base al metodo GRADE nelle loro Linee Guida Cliniche sulle terapie endoluminali della MRGE.

Stretta verrà presentato in dimostrazioni dal vivo al prossimo evento Endolive Roma che si terrà a Roma, Italia, il 22 e 23 maggio, www.endoliveroma.it, e al GEEW di Bruxelles, Belgio, dal 23 al 25 giugno, www.live-endoscopy.com.

Per lo studio completo, andare al sito http://www.hindawi.com/journals/grp/2014/531907/

Ulteriori informazioni su Stretta sono disponibili al sito stretta-therapy.com.

INFORMAZIONI SU STRETTA® E MEDERI®

Stretta è un trattamento minimamente invasivo e ambulatoriale della MRGE che utilizza il rilascio di energia a radiofrequenza (RF) per la cura dello sfintere esofageo inferiore e del cardias gastrico. La terapia rappresenta un’alternativa efficace alle cure farmacologiche a lungo termine o alla chirurgia, ed è coperta da molti piani assicurativi.

Mederi Therapeutics produce Stretta e Secca, dei dispositivi innovativi che rilasciano energia a radiofrequenza per curare le malattie del tratto digestivo. Le terapie Mederi sono disponibili in tutto il mondo.

Contatto Julia Brannan
+1-908-464-2470
[email protected]

SandSIV Lancia la soluzione Voice of the Customer Hub (VoC HUB™)

SandSIV AG, l’azienda svizzera che ha sviluppato le tecnologie Voice of the Customer basate su SaaS e vanta una notevole esperienza nella gestione dell’esperienza del cliente (Customer Experience Management), ha appena lanciato VoC Hub™, una nuova, innovativa piattaforma unificata di Customer Intelligence che trasforma i flussi dei dati analitici del cliente in conoscenze di business misurabili e immediatamente fruibili.

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Da molto tempo, SandSIV sviluppa innovative applicazioni Voice of the Customer (VoC), e fornisce un efficace know how per la gestione dell’esperienza del cliente (Customer Experience Management – CXM) che permette alle aziende di accrescere la fedeltà del cliente, aumentare i profitti  e ridurre i costi.

Con la sua attuale piattaforma modulare e scalabile di gestione dell’esperienza del cliente (Customer Experience Management) che include molte applicazioni ad hoc come la gestione dei sondaggi clienti, l’analisi e la classificazione dei testi, motori di regole aziendali e dashboard immediatamente fruibili, SandSIV già offre un ambiente user friendly per la cattura, l’analisi e la visualizzazione di Voice of the Customer in tempo reale, e per trasformare i dati dei clienti in conoscenze e informazioni immediatamente fruibili.

Con VoC Hub™, SandSIV è ora in grado di superare uno dei maggiori ostacoli che le aziende devono affrontare: trasformare la conoscenza dei clienti, attraverso l’intera organizzazione, in una fonte di Customer Intelligence (CI) autentica, dinamica, fruibile e sempre disponibile, contro uno scenario di fonti frammentate, dislocate e  multiple di conoscenza del cliente.

SandSIV ha fatto il passo decisivo, sviluppando una soluzione davvero unificata e user friendly, in grado di associare l’ambiente CXM già esistente a fonti di dati esterne ed interne supplementari (CRM, ERP, Enterprise Feedback Managers, Social Networks e strumenti di monitoraggio, ecc.), e di trasformare il tutto in un’unica fonte immediatamente fruibile di Customer Intelligence.

Adesso, una nuova interfaccia utente unifica ciascuno dei prodotti principali di SandSIV in un ambiente facile da utilizzare, che offre la piena integrazione di ciascun modulo, con una soluzione end-to-end per la cattura, l’analisi, la misurazione e la visualizzazione di Voice of the Customer.

Sotto questa interfaccia, c’è un nuovo, incredibilmente potente archivio Big Data che sfrutta molteplici tecnologie per offrire molto di più di un semplice archivio dati, VoC Hub™ può gestire in modo intelligente dati analitici in tempo reale, con la possibilità di mettere in atto regole aziendali predefinite per tutti i dati in ingresso, e promuovere eventi basati su queste regole.

Federico Cesconi, CEO di SandSIV, ha parlato del lancio di VoC Hub™ nei seguenti termini: “SandSIV VoC Hub™ rappresenta un vero balzo in avanti in campo tecnologico, poiché ci consente di evolverci passando dalla gestione dell’esperienza clienti all’area più vasta della Customer Intelligence.”

SandSIV ha reso disponibile un white paper che spiega esattamente cosa è il nuovo VoC Hub™, come funziona, e la tecnologia su cui si basa. Il white paper mostra anche chiaramente quali vantaggi avranno le aziende che utilizzano VoC Hub ™. Il white paper può essere scaricato all’URL seguente:

http://resources.sandsiv.com/voc_hub/

Informazioni su SandSIV

Le soluzioni SandSIV permettono di aumentare l’efficienza operativa e di dinamizzare la performance aziendale, ed offrono un impatto misurabile sui ricavi e sulla bottom-line. SandSIV è operativa a livello globale ed è specializzata nei seguenti settori industriali: Automotive, Intrattenimento, Finanza, Ospitalità, Media, Retail, Telecomunicazioni, Trasporto e Imprese di Pubblica Utilità. L’azienda ha la sede centrale in Svizzera, e uffici di rappresentanza e partner di distribuzione in tutta l’area EMEA.

“VoC Hub” è un marchio commerciale di SandSIV Group

Informazioni di contatto

Mac Wheeler

SandSIV AG
Binzstrasse 23
CH-8045 Zürich, Switzerland

Web: http://www.sandsiv.com
Email: [email protected]

Tel.: +41-44-687-8767

BeMyEye raccoglie 2 milioni di euro per estendere i suoi store-check in crowdsourcing

BeMyEye è l’innovativa società di ricerche di mercato per il controllo dei punti di vendita che si avvale di 28.000 Eye, privati cittadini dotati di un’apposita app.

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La società annuncia oggi di aver raccolto 2 milioni di euro da tre primari venture capital – 360 Capital Partners, RedSeed Investments, Capital B! – e da un gruppo di business angel capitanati da Pietro De Nardis. Il finanziamento verrà utilizzato da BeMyEye per sviluppare in nuovi mercati i propri analytics dal mondo reale.

BeMyEye, fondata da Gian Luca Petrelli nel 2011 e co-gestita da Luca Antonietti (in precedenza executive GFK), è operativa dalla fine del 2012 e da allora ha aiutato alcuni dei più grandi brand e retailer a misurare le variabili chiave all’interno dei punti di vendita. Grazie al suo capillare network di rilevatori on-demand, BeMyEye può svolgere audit, mystery shopping, interviste e raccogliere lead commerciali su migliaia di punti di vendita, in pochi giorni, annullando le spese di trasferta. La metodologia consente una piena attendibilità dei dati raccolti grazie alle prove fotografiche e alle verifiche GPS. I clienti si collegano al sito di BeMyEye per consultare in tempo reale gallerie fotografiche e analytics.

Tra i clienti di BeMyEye sono inclusi brand dei prodotti confezionati (e.g. Henkel, Barilla, Perfetti-Van Melle, Colgate-Palmolive, Illy), della grande distribuzione organizzata (e.g. Auchan, Conad, Finiper) della Telefonia (e.g. Vodafone, H3g, Fastweb), dell’Elettronica di consumo (e.g. Nespresso) che utilizzano la più grande forza lavoro sul territorio italiano per avere un “occhio” all’interno di supermarket, negozi tradizionali, bar, farmacie, stazioni di servizio.

I collaboratori di BeMyEye sono privati cittadini che utilizzano un’app gratuita tramite la quale, su base volontaria, svolgono micro-lavori per guadagnare denaro visitando i negozi nei loro dintorni.

360 Capital Partners è una società di gestione specializzata in Venture Capital che investe in innovazione in Europa e in particolare in Francia e in Italia. 360 Capital Partners è gestito da un team che, con oltre 50 anni di esperienza complessiva nel Venture Capital, ha investito, ha fatto follow-up o è poi uscito da oltre 60 aziende, avendo in gestione oltre 300 milioni di euro, forniti da primari investitori internazionali. 360 Capital Partners beneficia di un importante network internazionale, ha co-investito con importanti fondi di Venture Capital internazionali in 9 paesi e ha dimostrato un track record ai più alti livelli dell’industria, sia come team sia come singoli individui, in contesti economici molto diversificati.

RedSeed Ventures, è un venture capital gestito da Elisa Schembari e Roberto Zanco. La società è finanziata da un pool di investitori privati tra i quali Roberto Italia (CEO presso Space S.p.A., Senior Advisor presso  Cinven, Board Member presso Bravofly Rumbo Group).

Capital B! è la holding di investimento di Mauro Del Rio, fondatore di Buongiorno! I suoi investimenti includono Buongiorno (ceduta a NTT Docomo), Silicon Biosystem (ceduta a Menarini), Aerodron, ActiveAction e Restopolis.

Pietro De Nardis, uno dei co-fondatori Buongiorno, opera come business angel in diverse start-up tra cui DoveConviene, Restopolis e Aerodron.

BeMyEye Srl
Piazza Castello 11, 20121 Milano
Tel: +39-02-3676-4270
i[email protected]

http://www.bemyeye.com/it/press-kit 
http://www.facebook.com/bemyeye
http://www.twitter.com/bemyeye

ET Solar lancia Cell Optimizer Module sul mercato globale

Azienda innovatrice che utilizza chip di inseguimento del punto di massima potenza, ET Solar ha sviluppato COM, che offre l’inseguimento del punto di massima potenza delle singole celle solari in tempo reale, permettendo di ottenere un’ottimizzazione della potenza a livello di stringhe di celle fotovoltaiche. Il prodotto rappresenta un miglioramento significativo rispetto alla soluzione convenzionale basata su diodi di bypass e offre un’ottimizzazione della potenza solo a livello del modulo. Perciò, i sistemi PV che utilizzano COM non avranno problemi di mancata corrispondenza tra i moduli e possono aumentare la produzione di elettricità fino al 20%.

ET Solar, grazie a una severa e accurata selezione dei materiali e a un efficace controllo della produzione, garantisce una performance del prodotto estremamente affidabile, minimizza i malfunzionamenti del sistema dovuti a punti critici e allunga la vita del sistema. Grazie a un’eccellente adattabilità ambientale, il prodotto sostanzialmente diminuisce la dissipazione di energia dovuta all’ombreggiamento e alla sporcizia accumulatasi sulla superficie dei moduli. Inoltre, COM permetterà una maggiore densità in uno spazio di installazione limitato, riducendo i costi di installazione,  funzionamento e manutenzione del sistema PV.

Il sig. Dennis She, Presidente e CEO di ET Solar, così commenta: “Siamo lieti di rendere disponibile questo prodotto innovativo ai nostri clienti di tutto il mondo. COM riflette il nostro continuo impegno ad offrire prodotti di alta qualità e soluzioni energetiche innovative e intelligenti per raggiungere il più basso costo dell’elettricità (LCOE) e aumentare la reddività.”

ET Solar esporrà questo nuovo prodotto allo SNEC 2014 di Shanghai, e in seguito anche all’Intersolar Europe 2014 di Monaco e all’Intersolar North America 2014 di San Francisco.

Informazioni su ET Solar

ET Solar è un fornitore leader di soluzioni intelligenti nel settore energetico. Grazie alle innovative tecnologie solari e alle soluzioni finanziarie personalizzate, ET Solar fornisce soluzioni professionali complete di tipo “one-stop” per l’intera durata del ciclo di vita delle centrali elettriche solari, compresi sviluppo, finanza, progettazione, acquisti e costruzione, e assistenza O&M (Funzionamento e Assistenza). Per avere maggior informazioni su ET Solar, visitare il sito web http://www.etsolar.com.

Per maggiori informazioni, contattare:

Eric Zhang
Tel: +86-25-8689-8098 ext.9011 / +86-136-4518-8386
Fax: +86-25-8689-8097
E-mail: [email protected] / [email protected]

Getac potenzia il notebook full rugged X500-G2

L’ X500-G2 è disponibile sia come notebook rugged che come server portatile rugged ed è l’evoluzione del precedente dispositivo X500. Il server portatile X500-G2 rugged offre agli utenti la possibilità di utilizzare una soluzione mobile rugged sul campo, con una immediata disponibilità di utilizzo del server.

Questa nuova versione è disponibile con i processori di ultima generazione Intel® Core™ i5 e i7 vPro™, che offrono prestazioni superiori del 55% rispetto all’X500 originale e del 136% rispetto al server portatile rugged X500.

Con una RAM fino a 16GB (o 32GB per il server portatile X500-G2 rugged) e 500GB di archiviazione, è possibile utilizzare in contemporanea applicazioni multiple senza compromettere la performance. Il telaio di espansione del server portatile X500-G2 rugged rende possibile l’espansione RAID, e può contenere fino a cinque unità disco protette dagli urti,  in grado di fornire fino a 5 TB di archiviazione. Soluzioni sicure di crittografia sono fornite da Becrypt e Viasat.

Inoltre, il server portatile X500-G2 rugged opera con Windows Server 2012, con un cluster di server che protegge da guasti e malfunzionamenti e offre una disponibilità operativa continua e ai massimi livelli. Ciò include un bilanciamento del carico grazie alla distribuzione del lavoro attraverso le unità connesse, per massimizzare i livelli di performance e ottimizzare la disponibilità e la tolleranza di errore, e prevenire così i tempi di fermo e consentire il funzionamento continuo del dispositivo.

Antonio Carotenuto, Sales Manager di Getac Italia, ha dichiarato: “Il notebook X500-G2 full rugged offre il massimo livello di prestazioni per coloro che necessitano strumenti portatili. X500-G2 è stato progettato per gli utenti più esigenti come gli operatori in ambito militare e di emergenza, e per essere utilizzato nelle condizioni operative più difficili, senza sacrificare le prestazioni. La comunicazione è gestita in modo ottimale grazie alle migliori interfacce di rete, incluse le interfacce di serie Dual Ethernet, Intel® Dual Band Wireless-AC 7260 e Bluetooth (WiFi Combo BT4.0). Su richiesta, è disponibile anche la funzionalità opzionale di banda larga mobile SiRFstarIV™ GPS Gobi™.

Il server mobile X500 rugged con certificazione MIL-STD-810G e classificazione IP65 è dotato di serie di un ampio display da 15.6” QuadraClear® (800nits), che migliora la leggibilità alla luce solare e le capacità grafiche.

Caratteristiche principali

X500-G2

• Processore Intel® Dual Core™ i5-4300M/i7-4600M vPro™ di quarta generazione
• LCD TFT 15.6″ FHD con display QuadraClear® Getac visibile alla luce del sole con display opzionale multi-touch
• Discrete Graphic Controller NVIDIA® GeForce® 745M 2GB opzionale
• Fino a 16GB di RAM
• Connettività wireless di ultima generazione 802.11ac

Server portatile X500-G2 rugged

• Processore Intel® Quad Core™ i7-4800MQ vPro™ di quarta generazione
• LCD TFT 15.6” FHD con display QuadraClear® Getac visibile alla luce del sole
• 32GB di RAM
• Discrete Graphic Controller NVIDIA® GeForce® 745M 2GB
• Unità opzionale di espansione RAID con capacità di archiviazione fino a 5TB e configurabile per un livello RAID 0, 1, 5

Informazioni su Getac

Getac Technology Corporation, è una sussidiaria chiave di MiTAC-Synnex Business Group (con ricavi consolidati per il 2013 pari a 26,4 miliardi di dollari USA), è stata fondata nel 1989 come joint venture con GE Aerospace per fornire prodotti elettronici per la difesa. Le attività aziendali di Getac comprendono; notebook rugged, tablet PC rugged e dispositivi palmari rugged per uso militare, forze di polizia, enti governativi, settore delle comunicazioni, applicazioni per produzione e trasporto da fully rugged a livello commerciale. Le notevoli capacità di Ricerca e Sviluppo di Getac consentono di offrire un elevato livello di personalizzazione e soluzioni complete di integrazione hardware-software. Per ulteriori informazioni visitare: http://www.getac.it/

Contatto media:

Mara Pasotti
+39-039-617720
[email protected]

anyoption annuncia la nomina dei nuovi CEO e CFO

Nadav Zohar e Sagit Reich entrano a far parte di anyoption (Israele) Ltd

anyoption (Israele) Ltd. ha annunciato la nomina a CEO di Nadav Zohar. anyoption dà il benvenuto a Sagit Reich, che assumerà il ruolo di CFO dell’azienda.

In un’intervista rilasciata all’inizio del mese corrente, uno degli amministratori dell’azienda ha dichiarato: “Siamo entusiasti di accogliere Nadav nel nostro team. Grazie ai brillanti risultati conseguiti nel corso della sua carriera e a una vasta esperienza, riteniamo che l’azienda sia in ottime mani. Siamo certi che, in qualità di Amministratore Delegato, Nadav porterà anyoption a un livello superiore, consentendole di migliorare ulteriormente la sua posizione di azienda leader a livello globale”.

Nadav Zohar ha ricoperto diversi ruoli nel settore commerciale e in quello finanziario. Tra le sue esperienze professionali in qualità di Consulente senior ricordiamo quella presso Impact Equity Corporation, durante la quale ha svolto varie mansioni a livello di consulenza e di management per un esclusivo portafoglio di aziende in crescita del settore mediatico e tecnologico. Dal 2008 al 2013, Nadav è stato Presidente di Soluto, un’importante azienda produttrice di software. Prima di entrare a far parte di Soluto, Nadav ha ottenuti numerosi incarichi alla Morgan Stanley, compreso quello di Direttore Esecutivo presso il Financial Sponsor Group e i Gruppi European Banking e Global Technology.

Sagit vanta un’esperienza decennale nel settore della gestione operativa e finanziaria senior. Prima di giungere ad anyoption, Sagit ha occupato la posizione di CFO di Comigo Ltd, contribuendo a guidare l’azienda nel dinamico mondo delle piattaforme PTV e OTT, della telefonia cellulare e della televisione in streaming. In precedenza, aveva ricoperto il ruolo di CFO per Quark Pharmaceuticals Inc., casa farmaceutica per sperimentazioni cliniche impegnata nella scoperta e nello sviluppo di farmaci candidati RNAi (interferenza dell’RNA). Dal 2000 al 2010, Sagit ha occupato la posizione di Senior Manager presso Ernst&Young, azienda leader a livello globale in servizi assicurativi, fiscali, di consulenza e transazioni.

Quest’anno, quando ha assunto il ruolo di CEO presso anyoption, Nadav Zohar, ha dichiarato: “Quello delle opzioni binarie è un settore molto dinamico e all’avanguardia, nel quale anyoption è sempre stata un’azienda leader e innovativa. Intendo mantenere e migliorare l’orgogliosa tradizione di questa società”.

Informazioni su anyoption™

anyoption™ (http://www1.anyoption.it/) è guidata da un team di famosi investitori con numerosi anni di esperienza in gestione del rischio, derivati, trading Forex e pricing di opzioni straniere. È stata la prima piattaforma di trading per opzioni binarie, e il sito web aziendale è considerato il più professionale, affidabile ed entusiasmante attualmente disponibile per il trading finanziario.

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Contatti:
Elise Blanford
+44(0)20-8099-7262
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L’offerta Ruukki di acciai alto resistenziali si arricchisce: è ora disponibile la qualità 960 QL

HELSINKI, May 20, 2014 /PRNewswire/ —

Il range di acciai strutturali alto resistenziali Optim di Ruukki si è arricchito di una nuova qualità. Ruukki oggi è in grado di offrire lamiera in qualità 960 QL, particolarmente idonea per soddisfare i requisiti del settore del sollevamento.  L’offerta Ruukki per i costruttori di gru ora include anche le qualità Optim QC 900 e 960, da coil per gli spessori 3,0-10,0 mm e in lamiere da treno per il 960 QL da 8,0-12,0 mm. Tanto le lamiere da treno che le lamiere spianate rispondono ai requisiti delle rispettive norme (EN 10149-2 ed EN 10025-6+A1). La piegabilità della qualità 960 QL supera la normativa: viene infatti garantito un raggio di piega minimo di 3,5 x t in tutte le direzioni.  

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140520/687123 )

“La nostra gamma di prodotti per l’industria del sollevamento è oggi più completa. L’eccezionale qualità superficiale permette ai clienti di avere prodotti finali con un aspetto decisamente migliore”, afferma Panu Pitkänen, Vice President, Optim & Raex di Ruukki.

Ruukki è leader nello sviluppo di acciai speciali alto resistenziali e produce la qualità alto-resistenziale Optim dal 2002. Il programma di produzione di Ruukki include gli acciai strutturali ultra alto resistenziali più sottili esistenti sul mercato. I vantaggi delle innovative qualità Optim QC di Ruukki, fino a 1100 per i bassi spessori, risiedono nell’ottima qualità della superficie, nella planarità e nell’accuratezza di spessore, proprietà costanti da un lotto all’altro. Tali caratteristiche mettono a disposizione dei costruttori di gru un vantaggio importante. Ruukki fornisce inoltre supporto tecnico locale, anche sulle applicazioni, per aiutare i suoi clienti ad ottenere il massimo dall’uso di acciai speciali. Consegne tempestive e affidabili, garantite da una rete estesa di distributori e rivenditori in oltre 30 paesi.

Per ulteriori informazioni contattare:

Panu Pitkänen, Vice President, Optim & Raex, Ruukki Metals, tel. +358-20-592-9324

Onlineprinters investe due milioni in applicazioni digitali nuove

Una rivoluzione nella stampa rapida online con “HP Indigo 10000 Digital Press”

Una rivoluzione nelle applicazioni per la stampa digitale: la stamperia online Onlineprintershttp://www.onlineprinters.it/ è uno dei primi fornitori di stampe online in Europa a realizzare ordini per volantini, carta da lettera, manifesti e biglietti da visita con tempi di produzione ancora più brevi grazie all’innovativa stampante digitale “HP Indigo 10000 Digital Press”. Le nuove applicazioni nella stampa digitale vengono inserite in modo ottimale nel workflow della produzione grazie all’integrazione di una nuova stazione di stampa, taglio e spedizione. La somma investita per questa nuova linea di produzione si aggira intorno ai due milioni di euro. La parte centrale è costituita dalla macchina da stampa “HP Indigo 10000 Digital Press”, sulla quale, a partire da maggio 2014, verranno effettuate stampe su carta con una dimensione massima di 75 x 53 cm.

(Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140520/687106 )

Più efficienza nella stampa digitale per la stamperia online onlineprinters.it
“Siamo la prima stamperia online in Germania a offrire prodotti fino al formato DIN A2 nella stampa digitale mantenendo le caratteristiche qualitative della tradizionale stampa offset”, spiega Heiko Wiederer, Product Manager di Onlineprinters GmbH. L’innovativa macchina da foglio digitale “HP Indigo 10000 Digital Press” consente ora numerose applicazioni di stampa nuove. Flessibilità nel rispondere alle esigenze dei clienti, elevata rapidità di produzione e consegna nonché realizzazione delle crescenti richieste di piccole tirature a prezzi economici sono obiettivi raggiungibili soltanto con continui investimenti nelle stampanti più recenti e in tecniche di produzione efficienti. “La nuova ‘HP Indigo 10000 Digital Press’ ci permette di superare un volume di stampa mensile di due milioni di fogli. In questo modo la produzione nella stamperia online è ininterrotta, offrendoci la flessibilità e la velocità necessarie per la nostra rapida crescita in Europa”, si rallegra Wiederer a proposito del forte aumento nella stampa digitale di Onlineprinters GmbH.

In Europa vengono già impiegate oltre 25 di queste stampanti digitali di HP Indigo, alle quali nel 2013 è stato conferito il premio “InterTech Technology Award” per le innovazioni più sorprendenti.

Ordinato oggi, consegnato domani: numerosi ordini in “Stampa immediata”

“Ordinato oggi, consegnato domani: i tempi di consegna sempre più brevi non si fermano neanche nell’industria della stampa”, afferma Wiederer. “I nostri clienti si aspettano produzione e consegna sempre più veloci, in tutta Europa.” Rapidità di stampa e spedizione: un vantaggio per i clienti di http://www.onlineprinters.it: Le loro richieste si orientano sempre di più verso la “Stampa immediata”. Gran parte degli ordini per stampa digitale e Large Format Printing (LFP) viene gestita nella stamperia online grazie ai tempi di produzione accelerati. Anche prodotti stampati classici, come volantini standard, manifesti, carta da lettera, biglietti da visita o inlay, possono essere realizzati con l’opzione “Stampa immediata” già alla ricezione dell’ordine e vengono spediti il giorno stesso ai clienti di 30 paesi europei.

Highlights HP Indigo 10000: 

Informazioni su Onlineprinters GmbH
Onlineprinters GmbH è una delle principali stamperie online d’Europa. L’azienda tedesca conta 500 dipendenti e rifornisce 30 paesi europei attraverso i suoi Onlineshop multilingue. 30 anni di esperienza nella stampa e una produzione certificata propria secondo il Processo Standard Offset (PSO) garantiscono la massima qualità delle stampe offset e digitali. Per maggiori informazioni sui prodotti e sull’azienda, consultare l’Onlineshop e il Mobile-Shop all’indirizzo http://www.onlineprinters.it

Contatto  stampa:
Patrick Piecha
Tel.: +49(0)9161/6209807
[email protected]

Franklin Eugene Resort Collection – Milano Moda Uomo P/E 2015

La linea uomo 2015 di Franklin Eugene, chiamata Franklin Eugene Resort Collection, presenta una collezione di dieci look diversi che spaziano dal casual elegante agli abiti da ufficio, per finire con gli outfit più formali. La tavolozza dei colori va dall’azzurro cielo al blu navy e al bianco sporco, fino al nero corvino.  Le dieci mise si declinano dagli short a vita alta (The Timmy T) allo smoking (The Sylvest).  Tra i due estremi, sono disponibili capi di abbigliamento per soddisfare tutti i gusti del pubblico maschile.  La linea offre ad ogni uomo una selezione di capi che rispecchia le sue passioni, la sua forza, il suo stile.  Ogni modello è la manifestazione della parte migliore dell’essenza della virilità ed è realizzato con straordinari tessuti di alta qualità: 100% lana, seta e cotone.   La Franklin Eugene Resort Collection è in vendita nelle sartorie e nei negozi di abbigliamento. I clienti che acquistano nelle sartorie possono fruire di una più ampia selezione di tessuti.

(Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20140519/687042 )

La collezione vanta numerosi outfit: The Anthony L, The Connerr, The Domenic James, The George Frederick, The Ipston, The Timmy T, The Tyler Tibbs, The Sylvest, The Brently, e The Marco.  I grossisti operanti nel prêt-à-porter possono ordinare la collezione in anticipo.  Sarà possibile prendere visione della collezione per appuntamento presso lo showroom Franklin Eugene di Milano, durante la Milano Moda Uomo P/E 2015.  Per fissare un appuntamento, contattare [email protected]. Franklin Eugene produce anche accessori in pelle da uomo e donna con pellami italiani.

Per visualizzare l’intera collezione, visitare il sito web http://www.franklineugene.com.

Chi è lo stilista?

Lo stilista ha studiato moda al London College of Fashion.  Le sue creazioni esprimono passione, forza, lungimiranza, qualità della fattura e stile.  Quando un uomo entra in una stanza indossando un capo Franklin Eugene, non passa inosservato: e ne ha ben ragione! Il signor  Eugene è il creatore del polsino a otto bottoni che è il suo marchio e il segno distintivo della Franklin Eugene Resort Collection – The Jirt (indossata come giacca o camicia).  “Poiché Dubai è diventata una delle principali mete per i soggiorni in resort e il nostro flagstore è ubicato nel Jumeirah Beach Residence, una delle migliori comunità dubaiane dove vivere, lavorare e rilassarsi, era naturale che questa collezione avrebbe avuto successo.  È stata per me un’immensa gioia trasferire questa collezione dai miei schizzi al mio atelier e al mondo intero” ha dichiarato Eugene.

Facebook: “Franklin Eugene Designs”

Google: “Franklin Eugene Dubai”

http://www.franklineugene.com

http://www.image.net/FranklinEugene

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Contatti: [email protected]

Rohde & Schwarz entra a far parte di M2M Alliance

Rohde & Schwarz rafforza il suo impegno nel settore delle comunicazioni machine-to-machine (M2M) e dell’Internet delle cose  (IoT) entrando a far parte della M2M Alliance.

Il primo aprile del 2014, Rohde & Schwarz è entrata a far parte di M2M Alliance, la più grande associazione del settore machine-to-machine. Jörg Köpp, responsabile del segmento di mercato M2M/NFC  di Rohde & Schwarz, dichiara: “Le soluzioni avanzate di networking tra persone e macchine e tra le macchine stesse stanno completamente cambiando le nostre vite. Aprono le porte a campi di applicazioni del tutto nuovi per le nostre soluzioni di verifica del wireless. Con il nostro impegno nella M2M Alliance, intendiamo promuovere in tutto il mondo questa tecnologia orientata al futuro.”

Eric Schneider, primo presidente della M2M Alliance, dichiara: “Siamo lieti di dare il benvenuto nella M2M Alliance a Rohde & Schwarz, azienda specializzata in soluzioni tecnologiche per le comunicazioni wireless che si distingue da 80 anni in termini di qualità e innovazione. In virtù della sua esperienza nelle soluzioni per il test delle comunicazioni wireless e della ricca offerta di prodotti, Rohde & Schwarz è una risorsa per l’intero settore M2M.”

L’affidabilità e sicurezza delle soluzioni tecnologiche per mobile e wireless sono strategiche per il successo e l’implementazione delle applicazioni M2M. Sono molti i settori in cui le applicazioni wireless non ricoprivano alcun ruolo in passato, ma ora persino i produttori di elettrodomestici, per citare un esempio, si trovano ad affrontare la sfida di integrare i componenti wireless nei loro prodotti. Devono verificare che questi componenti funzionino correttamente e ottenere l’eventuale certificazione necessaria.

Rohde & Schwarz supporta questi utenti fornendo l’attrezzatura T&M  per quasi tutte le tecnologie mobile, wireless e di posizionamento, dall’accesso Internet wireless LTE/LTE-Advanced, UMTS/HSPA(+), CDMA2000^®, Bluetooth^® e WLAN fino a GPS/Galileo. Rohde & Schwarz offre anche soluzioni di test specifiche per le comunicazioni eCall e tra veicoli. Completano l’offerta le soluzioni per le comunicazioni M2M protette e il monitoraggio delle reti associate.

Per ulteriori informazioni, visitare http://www.rohde-schwarz.com/ad/press/m2m e http://www.m2m-alliance.com.

Contatto: Christian Mokry, telefono +49-89-4129-13052

Giornata Mondiale contro l’Ipertensione Arteriosa 2014

Daiichi Sankyo e “Little Hearts” insieme per gli orfani dell’Est Europa

Il 17 maggio ricorre la decima edizione della Giornata Mondiale contro l’Ipertensione Arteriosa, istituita allo scopo di sensibilizzare l’opinione pubblica su una patologia definita dall’Organizzazione Mondiale della Sanità un “killer silenzioso e invisibile”, prima causa di mortalità di 9,4 milioni di persone nel mondo.

Quest’anno il tema della Giornata Mondiale dell’Ipertensione è “Conosci la tua pressione arteriosa” e per tale occasione Daiichi Sankyo Europa in collaborazione con l’organizzazione benefica Little Hearts, ha promosso l’iniziativa “Make Your Heart Feel Good!” (“Fa’ sentire bene il tuo cuore” ) per raccogliere fondi a favore degli orfani russi e sensibilizzare la popolazione italiana sull’importanza del controllo regolare della pressione arteriosa , al fine di prevenire il rischio di gravi malattie cerebro e cardiovascolari quali ictus, infarto e fibrillazione atriale.

Con questa iniziativa Daiichi Sankyo, dopo aver inizialmente coinvolto più di 2.000 dipendenti delle 12 filiali europee, supporta il finanziamento del progetto “La mia famiglia, la mia speranza”, creato da Little Hearts in collaborazione con l’associazione internazionale SOS Villaggi dei Bambini per aiutare gli orfani dell’Europa dell’Est a vivere in condizioni socio-sanitarie idonee nel loro paese di origine. “Grazie al supporto di Daiichi Sankyo Europa, riusciremo a trasformare il collegio/orfanotrofio di Vorontsovo nella regione di Pskov, in un più piccolo complesso di case-famiglia, in cui si potrà ricostruire la diade madre-figlio e consentire ai piccoli  una crescita più naturale accanto a fratelli e sorelle all’interno di un villaggio-comunità.Così cinquanta orfani disabili potranno vivere ed essere educati in un ambiente più simile a una casa, piena d’amore, benessere, fiducia, rispetto, educazione e cura“, spiega Pascale Vayer, presidente di Little Hearts.

Il progetto, che sarà completato entro l’inizio del prossimo anno scolastico, si sviluppa in tre fasi: la selezione degli educatori in base ai profili e all’esperienza, la preparazione di questi al loro nuovo ruolo “materno” attraverso una serie di seminari organizzati da SOS Villaggi dei Bambini, e infine la trasformazione dei quattro dormitori esistenti in quattro accoglienti case-famiglia.

La pressione alta è la principale causa di ictus e in un caso di ictus su cinque, il paziente è anche affetto da fibrillazione atriale. Studi clinici condotti su vaste popolazioni di pazienti dimostrano che abbassando i valori pressori arteriosi si riduce significativamente il rischio di infarto, ictus e danno renale. Tuttavia in Europa meno del 50 % dei pazienti ipertesi ha i valori pressori controllati (<140/90 mmHg). Partendo da questi dati, Daiichi Sankyo Europa ha sviluppato una campagna di sensibilizzazione e  di solidarietà che gravita intorno al significato reale e simbolico del cuore,  includendo il concetto di cura  del proprio “big heart” così come dei “little hearts” dei bambini più svantaggiati.

“Ci piaceva molto l’idea di lanciare questa campagna prima tra i nostri dipendenti, abbiamo chiesto loro di misurarsi regolarmente la pressione arteriosa in ufficio  e  contemporaneamente di effettuare una donazione libera a favore di Little Hearts, così li abbiamo resi ambasciatori della nostra mission e del nostro messaggio. Hanno aderito tutti con grande entusiasmo e Daiichi Sankyo si è impegnata a raddoppiare la somma raccolta”, conclude Antonino Reale, amministratore delegato di Daiichi Sankyo Italia.

L’impegno di Daiichi Sankyo contro l’ipertensione

Sono sempre più numerose le evidenze che dimostrano che la semplificazione della terapia aumenta l’aderenza dei pazienti ipertesi; pertanto  è  preferibile  somministrare una  pillola singola contenente   un’associazione di due farmaci a dosi fisse.

Per tale ragione Daiichi Sankyo, gruppo farmaceutico leader nel settore cardiovascolare, ha sviluppato un’associazione a dosi fisse di olmesartan e amlodipina e continua il suo impegno nella ricerca sui benefici di tale tipo di associazioni per ridurre e controllare i valori pressori.

Numerosi studi clinici hanno evidenziato l’efficacia di questa associazione nella riduzione della pressione arteriosa, consentendo alla maggior parte dei pazienti di raggiungere i propri target pressori con un trattamento semplificato costituito da una singola pillola a monosomministrazione giornaliera.