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Seiko Instruments lancia un nuovo modulo batteria agli ioni di litio di alta qualità

NEU-ISENBURG, Germania, December 18, 2014 /PRNewswire/ —

Seiko Instruments (SII) vanta una lunga e nota storia nel mondo delle batterie ed è stata una delle prime compagnie a sviluppare circuiti integrati di protezione per le batterie agli ioni di litio nel 1995.

I nuovi moduli SII Compact Lithium Ion Battery si adattano perfettamente ai circuiti integrati di protezione SII e ad altre componenti giapponesi di alta qualità.

La loro linea compatta e la protezione integrata della batteria semplificano il design e riducono i costi di produzione dei dispositivi alimentati a ioni di litio, il tutto garantendo un’operatività sicura e duratura.

I moduli SII Compact Lithium Ion Battery sono disponibili in formati rettangolari sottilissimi (2,2 mm) e di ridotte dimensioni (9,5 x 28,0 mm), con diversi optional come termistori integrati, cavi di lunghezza personalizzata e diversi connettori.

I moduli SII Compact Lithium Ion Battery sono disponibili in grandi quantità nei formati di capacità tra 43mAh e 340mAh. I campioni possono essere richiesti a Seiko Instruments GmbH o ai rappresentanti presenti sul territorio.

Per maggiori informazioni:
http://www.sii.co.jp/small_lib/en/

Immagine:
http://www.seiko-instruments.de/files/sii_selgeneral_pic.jpg

Informazioni su Seiko Instruments GmbH

Seiko Instruments è uno dei principali produttori di componenti elettronici e batterie di alta qualità. Dal 1983 forniamo prodotti ad alto contenuto tecnologico ad aziende leader di settore nelle telecomunicazioni, nei sistemi POS e nelle applicazioni industriali in Europa, Africa e Medio Oriente. Siamo orgogliosi dell’alto livello delle nostre prestazioni.

Contatti:
       Thomas Gottschling
       Seiko Instruments GmbH
       +49-6102297-143
       [email protected]
       Sito web: http://www.seiko-instruments.de

Un investimento di 12 milioni di dollari a favore della società Nutrinia per i farmaci orfani per donare la speranza ai bambini prematuri e ai bambini affetti da Sindrome dell’intestino corto

RAMAT-GAN, Israele, December 18, 2014 /PRNewswire/ —

Round di finanziamento condotto congiuntamente da OrbiMed, Pontifax e Jacobs Investment Company. I fondi saranno utilizzati per due trial di registrazione multinazionale da avviare nel 2015  

Nutrinia, leader nello sviluppo delle terapie insuliniche per via orale per il trattamento di malattie gastrointestinali rare nei bambini, ha oggi annunciato il completamento di un round di finanziamenti di 12 milioni di dollari. Il round C di finanziamento è stato condotto congiuntamente da investitori noti a livello internazionale: OrbiMed, Jacobs Investment Company e Pontifax.  I fondi raccolti in questo round saranno utilizzati per portare avanti due studi clinici multinazionali a sostegno della registrazione di NTRA-2112 per il trattamento dei bambini prematuri e di NTRA-9620 per il trattamento della Sindrome dell’intestino corto in Europa e negli Stati Uniti.

I farmaci Nutrinia sono a base di insulina che, come è stato dimostrato, favorisce la maturazione e la riabilitazione del tratto gastrointestinale. Quattro diversi studi clinici hanno dimostrato che la formulazione insulinica di Nutrinia nella forma farmaceutica orale ha accelerato la maturazione e la crescita gastrointestinale e migliorato altri parametri clinici ed economici.

“Siamo lieti che questi finanziatori esperti si siano uniti a noi”, ha detto Miki Olshansky, AD di Nutrinia. “Il finanziamento darà all’azienda la possibilità di velocizzare il lavoro clinico e di autorizzazione per la registrazione di entrambe le indicazioni, in Europa e negli Stati Uniti”.

“Le spese per le cure mediche per i bambini prematuri superano i 26 miliardi di dollari l’anno. La Sindrome dell’intestino corto nei bambini prematuri e nei neonati rappresentano due esigenze mediche non soddisfatte sulle quali Nutrinia si sta concentrando”, ha affermato Ran Nussbaum, socio dirigente di Pontifax.  

Trattamento dei bambini prematuri  

Ogni anno in Europa e negli Stati Uniti oltre 100.000 bambini nascono prima o durante la 32a settimana di gestazione. Si tratta di bambini ad alto rischio di morbilità associate soprattutto alla crescita insufficiente, alla dipendenza dalla nutrizione parentale e alla intolleranza alimentare. Nelle prime settimane di vita, la crescita ha un impatto diretto sulle prospettive a lungo termine di questa popolazione vulnerabile con esempi legati al neuro-sviluppo e a morbilità come sordità e cecità.

“OrbiMed ha un lungo passato di investimenti in farmaci orfani”, ha dichiarato Anat Naschitz, Direttore generale di OrbiMed. “Siamo convinti che Nutrinia rappresenti un’opportunità di investimento allettante e che possieda il potenziale per aiutare i bambini a crescere sani”.

Trattamento della Sindrome dell’intestino corto nei neonati  

Nutrinia ha anche un altro programma che promuove la nutrizione enterale nei bambini affetti da Sindrome dell’intestino corto (SIC), un disturbo legato al malassorbimento. Sono circa 2.500 i bambini che si ammalano di SIC ogni anno negli Stati Uniti. Questi bambini dipendono dalla nutrizione parentale a lungo termine, il che li mette a rischio di malattie del fegato, infezioni e altre complicazioni. La nutrizione parentale, tra l’altro, è estremamente dispendiosa: il suo costo annuo è stimato tra 180.000 e 570.000 dollari.

“Con i prodotti innovativi di Nutrinia, abbiamo la possibilità di migliorare la qualità di vita futura di questi bambini che altrimenti trascorrerebbero molto più tempo nel reparto di terapia intensiva prenatale.  Desidero dare il benvenuto nella nostra famiglia di investitori a due dei principali finanziatori di venture capital, Pontifax e OrbiMed. Il loro impegno a favore di Nutrinia contribuirà a cambiare delle vite”, ha affermato Gary Jacobs, Direttore generale di Jacobs Investment Company.

INFORMAZIONI SU NUTRINIA  

Nutrinia (http://www.nutrinia.com) sta sviluppando una formulazione insulinica per via orale per la maturazione dell’intestino basandosi su una doppia indicazione di farmaci orfani – bambini prematuri e malattia dell’intestino corto. La società è stata fondata dal Professor Naim Shehade, primario del reparto di pediatria del Rambam Medical center nel NGT incubator, a Nazareth, Israele. La società è stata finanziata sin dall’inizio dai suoi principali investitori Jacobs Investment Company di San Diego e Maabarot group di Israele, nonché da altri investitori importanti come Morningside ventures.

INFORMAZIONI SU ORBIMED  

OrbiMed (http://www.orbimed.com ) è un’importante società di investimento che si dedica esclusivamente al settore sanitario con un patrimonio gestito di circa 13 miliardi di dollari. OrbiMed investe a livello globale in aziende del settore sanitario finanziando dalle start-up alle grandi società multinazionali. Con i suoi oltre 80 dipendenti, OrbiMed gestisce una serie di fondi di private e public equity, royalty/debiti e altri veicoli di investimento. OrbiMed ha mantenuto la sua sede a New York aprendo altri uffici a Herzliya, San Francisco, Shanghai e Mumbai. OrbiMed Israel Partners è stata lanciata nel 2011 impegnando 222 milioni di dollari di capitale e puntando alle opportunità offerte in Israele.

INFORMAZIONI SU JACOBS INVESTMENT COMPANY  

Jacobs Investment Company LLC, fondata nel 1997, ha investito oltre 100 milioni di dollari in un’ampia gamma di progetti in Stati Uniti, Israele, Messico e Svizzera.  Il suo portfolio è costituito da fondi di capitale di rischio, incubatori di imprese in ambito di scienze della vita e dispositivi medici, private equity, immobili e sponsorizzazione di squadre sportive di serie A e di serie minori. La Jacobs Investment Company aiuta i nostri imprenditori ad avere delle opportunità migliori per un successo commerciale.

INFORMAZIONI SU PONTIFAX  

Pontifax è un investitore in capitali di rischio che opera in Israele nel settore delle scienze della vita. Il fondo è impegnato in molte aziende nella fase successiva a quella dell’avviamento e anche in progetti appena avviati con un interesse particolare verso i progetti nel settore delle biotecnologie. Il Pontifax Venture capital è stato fondato nel 2005 da Eli Hurvitz, Tomer Kariv e Ran Nussbaum e ad oggi vanta oltre quaranta investimenti di successo.

Contatti:
Miki Olshansky
+972-3-7262262
[email protected]

Ramboll acquisisce la società statunitense ENVIRON per entrare nell’élite mondiale del mercato di consulenza ambientale e sanitaria

COPENAGHEN, Danimarca e ARLINGTON, Virginia, 18 dicembre 2014 /PRNewswire/ — Ramboll ha acquisito la società di consulenza mondiale con sede negli Stati Uniti, ENVIRON, aggiungendo più di 1.500 specialisti di scienze ambientali e sanitarie in 21 paesi. L’acquisizione pone Ramboll nell’élite mondiale dei servizi ambientali e rappresenta un passo importante per la società nordica leader di consulenza verso l’essere veramente globale.

L’acquisizione posiziona Ramboll tra le prime 10 più importanti società di consulenza ambientale a livello mondiale con 2.700 esperti che lavorano nel settore dell’ambiente, della salute e dell’acqua in tutto il mondo e con un organico totale vicino ai 12.500 dipendenti in 35 paesi.

“Rafforzare il nostro portafoglio nei servizi ambientali ed espandersi in nuove aree interessanti, in particolare nel Nord America, è per noi una priorità strategica dal 2012. L’acquisizione di ENVIRON è un’importante pietra miliare per raggiungere questa ambizione. Stiamo creando una piattaforma fantastica per la crescita futura e Ramboll compie un grande passo in avanti verso l’essere una società di consulenza davvero mondiale”, afferma l’Amministratore Delegato del gruppo Ramboll Jens-Peter Saul.

“Unendo le nostre forze con quelle di Ramboll siamo in una posizione ancora più forte per continuare a lavorare sui problemi più difficili di salute ambientale e umana, comprese le implicazioni di urbanizzazione globale, di cambiamenti climatici e della scarsità delle risorse. Le sfide per la salute umana e dell’ambiente che affronta la società non sono mai state così grandi. Lavorando insieme, Ramboll e ENVIRON sono perfettamente posizionate per aiutare la comunità mondiale e i nostri clienti nell’affrontare queste sfide”, afferma l’Amministratore Delegato di ENVIRON, Stephen Washburn.

Con ENVIRON a bordo, la presenza di Ramboll sarà particolarmente forte nei paesi nordici, nel Nord America, nel Regno Unito, nell’Europa continentale (tra cui Francia, Germania e Italia), in Medio Oriente e in India, completata da una significativa rappresentanza in Asia, Australia, Sud America e Africa Subsahariana.

Al momento dell’acquisizione, il fatturato combinato di Ramboll e ENVIRON supera i 10 miliardi di DKK (1,7 miliardi di dollari), di cui il 34% sarà generato al di fuori dei paesi nordici. Misurato sul fatturato gli Stati Uniti diventeranno la quarta zona geografica più grande dopo la Danimarca, la Norvegia e la Svezia.

Profilo ambientale e di salute più forte
ENVIRON è una tra le principali società di consulenza di scienze ambientali e sanitarie del mondo, che lavora principalmente con clienti del settore privato, tra cui multinazionali importanti, studi legali e organizzazioni finanziarie. La società unisce un approccio di base scientifico con competenze di consulenza di business per offrire servizi d’avanguardia come soluzioni per aree, gestione della qualità dell’aria, due diligence, scienze della salute, valutazioni di impatto ambientale e dei servizi idrici.

“ENVIRON è la scelta perfetta e darà al nostro profilo ambientale un notevole incremento. La società apporta un portafoglio di servizi complementare di esclusive competenze con sinergie chiave in particolare la qualità dell’aria, la salute, le soluzioni di aree e due diligence. Questo ci dà un offerta più forte e più ampia. Insieme avremo accesso ad alcune delle città più grandi e a clienti multinazionali che ci permetteranno di competere per progetti multidisciplinari più grandi e più impegnativi. Ciò contribuirà ad accelerare la crescita futura del portafoglio e a creare interessanti opportunità che altrimenti sarebbero fuori portata”, dice Jens-Peter Saul.

Solida piattaforma americana per la crescita
Il Nord America è il mercato più attraente del mondo per i servizi di consulenza di ingegneria. Solo nel Nord America, ENVIRON impiega quasi 1.000 specialisti in scienze ambientali e sanitarie in più di 50 uffici. Di conseguenza, l’acquisizione fornisce una solida piattaforma per la crescita dei servizi multidisciplinari di Ramboll negli Stati Uniti e oltre.

“Con la forte presenza e con il marchio di ENVIRON nel Nord America, sarà possibile, nel tempo, aggiungere servizi multidisciplinari di Ramboll. Iniziando con servizi contigui come energia, petrolio e gas e poi spostandosi in altre aree, costruiremo un portafoglio misto presso le sedi già configurate da ENVIRON, e la sinergia tra le due società sarà utilizzata da subito nei progetti”, dice Jens-Peter Saul.

Crescita significativa
Durante l’ultimo decennio Ramboll ha registrato una crescita notevole. Nei primi tre trimestri del 2014, Ramboll è cresciuta con circa 800 dipendenti in seguito alle acquisizioni e alla crescita organica. L’acquisizione di ENVIRON aggiunge altri 1.500 nuovi colleghi.

Allo stesso modo, unendo le sue forze con Ramboll, si creano per ENVIRON ulteriori opportunità di crescita.

“Nel corso dei suoi 30 anni di storia, ENVIRON è stata capace di crescere costantemente negli Stati Uniti e in tutto il mondo senza sacrificare i margini di profitto. Con questa fusione, saremo in grado di occuparci di clienti con capacità e servizi avanzati, creando ancora maggiori opportunità di crescita”, dice Stephen Washburn.

Informazioni su ENVIRON
ENVIRON è stata fondata a Washington DC nel 1982 come società di consulenza ambientale e sanitaria. Da oltre 30 anni, ENVIRON ha mantenuto il chiaro obiettivo di lavorare come consulente strategico per i suoi clienti di tutto il mondo nelle loro sfide più importanti su problemi di salute umana e su problemi ambientali.

Oggi, ENVIRON è una società di consulenza mondiale leader consolidata con una rete di oltre 1.500 dipendenti che lavorano da più di 90 uffici in 21 paesi di tutto il mondo. La base finanziaria di ENVIRON rimane solida e sana con una storia di grande fatturazione e profitti in crescita. Negli ultimi 10 anni, il fatturato è più che triplicato, con un tasso di crescita annuale (CAGR, la sigla inglese) del 12% dal 2001. Nel 2014, ENVIRON si aspetta un fatturato lordo di poco superiore ai 300 milioni di dollari.

Informazioni su Ramboll
Ramboll è un società leader di ingegneria, design e consulenza fondata in Danimarca nel 1945. Coinvolgendo ENVIRON l’azienda impiega circa 12.500 esperti nei Paesi Nordici, Nord America, Regno Unito, Europa continentale (tra cui Francia, Germania e Italia), Medio Oriente e India, completata da una significativa rappresentanza in Asia, Australia, Sud America e Subsahariana.

Con più di 300 uffici in 35 paesi, Ramboll combina un’esperienza locale con una base di conoscenze mondiale ed è costantemente impegnata a realizzare soluzioni stimolanti e impegnative che fanno la differenza per i nostri clienti, per gli utenti finali e per le società nel loro insieme. Ramboll lavora sul mercato: edile, di trasporto, ambientale, dell’acqua, energetico, del petrolio e gas e della consulenza amministrativa.

ET Solar costruisce una centrale solare da 40 MWp in Israele

MONACO, 17 dicembre 2014 /PRNewswire/ — ET Solar Energy Corp. (“ET Solar”), è un fornitore leader di soluzioni intelligenti nel settore energetico, annuncia che la propria società sussidiaria ET Solutions AG, di cui detiene l’intera proprietà, è stata scelta per fornire un servizio EPC chiavi in mano a una centrale fotovoltaica da 40 MWp in Israele insieme ai partner locali G-Systems ed Elmor.

Il progetto è di proprietà di Arava Power, azienda che sviluppa installazioni solari pionieristiche in Israele, insieme a EDF Energies Nouvelles Israel (“EDF-EN”), una delle maggiori aziende di servizi elettrici a livello mondiale.

Situato nel Kibbutz Ketura, a circa 45 km a nord di Eilat, il progetto viene costruito in una zona desertica di 600.000 metri quadrati. Si prevede che questo nuovo impianto solare sia in grado di generare più di 70.000 megawatt per ora di energia rinnovabile e pulita ogni anno.

ET Solar fornisce la gestione del progetto, la progettazione degli impianti elettrici e della disposizione della centrale, il controllo della costruzione e i servizi di commissionamento per questa centrale solare. Inoltre, ET Solar sarà anche il fornitore dei servizi di manutenzione, e Arava Power offrirà i servizi operativi.

“Questo progetto è la nostra centrale più grande in Medio Oriente fino a ora, esso rappresenta anche un’importante dimostrazione della completezza delle nostre soluzioni per energia solare che offrono sul mercato locale in modo efficace energia solare pulita, di costo contenuto e affidabile,” ha dichiarato Dennis She, Presidente e Amministratore Delegato di ET Solar. “Siamo felici di ampliare e approfondire la nostra collaborazione con EDF-EN e Arava Power, per trasformare in realtà questo progetto per un servizio pubblico dopo avere completato una centrale solare da 7,8 MWp in Israele all’inizio di questo anno.”

Informazioni su ET Solar

ET Solar è un fornitore leader di soluzioni intelligenti nel settore energetico. Grazie a tecnologie solari innovative e a soluzioni finanziarie personalizzate, ET Solar fornisce soluzioni professionali complete per l’intera durata del ciclo di vita delle centrali solari, ciclo che comprende sviluppo, finanziamento, progettazione, approvvigionamentom costruzione, gestione e manutenzione. Per avere maggiori informazioni su ET Solar ed ET Solutions AG, visitare http://www.etsolar.com e www.etsolutions.de

Informazioni su WEDF-EN

EDF Energies Nouvelles è un’azienda leader perr la produzione di energia rinnovabile. L’azienda sviluppa, installa e gestisce centrali per la produzione di energia elettrica verde, principalmente in Europa e in Amercia Settentrionale per conto del proprio gestore e per terzi. Per maggiori informazioni, visitarfe http://www.edf-energies-nouvelles.com.

Informazioni su Arava Power

Arava Power è una delle maggiori società per energia solare in Israele e una pioniera dei campi solari. È stata la prima azienda per l’energia solare a lanciare un campo solare a terra in Israele, Ketura Sun, nel 2011. Nell’aprile del 2014 Arava power ha avviato altri 6 campi solari nel Negev e Arava che insieme produrranno 36 MW di elettricità pulita. L’inizio della costruzione di Ketura Solar, nel Kibbutz Ketura, che produrrà 40 MW, è il primo di una di una serie di grandi campi che APC sta sviluppando nella regione del Negev. Per informazioni visitare: http://www.aravapower.com.

Per maggiori informazioni contattare:

Eric Zhang
Tel: +86 25 8689 8098ext.9011/+86 136 4518 8386
Fax: +86 25 8689 8097
E-mail: [email protected] / [email protected]

Air China riceve il premio Facebook

PECHINO, 16 dicembre 2014 /PRNewswire/ — Il 9 dicembre 2014 Jayne Leung, presidente di Facebook Greater China, ha incontrato He Zhigang, direttore generale del reparto marketing di Air China, presso la sede centrale di Air China. Leung ha elogiato la promozione del marchio di Air China e l’innovazione di marketing con la piattaforma di social media estera, e ci ha premiato per il “Miglior utilizzo di Facebook per il marketing internazionale della Grande Cina 2014”.

Foto – http://photos.prnewswire.com/prnh/20141216/164590
Logo – http://photos.prnewswire.com/prnh/20141017/152745LOGO

Durante la cerimonia di premiazione, Leung ha fatto le sue congratulazioni ad Air China e poi ha consegnato il premio al direttore generale He Zhigang. Per celebrare le prossime festività di Natale e Capodanno, hanno decorato un albero di Natale con cartoline del nostro Boeing 747-8, fatte dai fan, e lo hanno acceso insieme.

Sin da giugno 2013, Air China è stata pioniere nell’uso di Facebook nel settore dell’aviazione della Grande Cina, e ha aperto un account Facebook in America del Nord, Europa, Giappone e in altre aree. Finora abbiamo pubblicato più di 2.000 post, attirato 130.000 seguaci e raggiunto 20 milioni di persone in totale. E, cosa ancora più importante, 200.000 persone hanno interagito con noi. Su Facebook Air China non solo abbiamo presentato servizi, rotte e offerte speciali in tutto il mondo, ma abbiamo anche offerto un servizio informazioni h24 7/7, facendo di questo un nuovo canale di comunicazione per i passeggeri internazionali.

Air China aderirà a Facebook e ad altre piattaforme di social media estere in quanto strumenti fondamentali per lo sviluppo del mercato globale. Ufficialmente certificata da Facebook, ciò mette Air China alla pari di altre importanti compagnie aeree internazionali. Come leader nel settore dell’aviazione cinese, desideriamo continuare a guidare il trend nello sviluppo del mercato globale con atteggiamento aperto e spirito d’innovazione.

Piratinviaggio.it vince il titolo di "Sito web dell’anno 2014"

BERLINO, December 16, 2014 /PRNewswire/ —

Il portale delle offerte di viaggio riceve il più grande premio del pubblico online come miglior sito Web 

Il portale delle offerte di viaggio Piratinviaggio.it ottiene il titolo di “Sito web dell’anno 2014” nella categoria tempo libero e viaggi. L’elezione a sito web dell’anno è il più grande premio del pubblico online ed è effettuata dall’agenzia di ricerche di mercato su internet MetrixLab.

“Siamo lieti che il nostro sito Piratinviaggio.it sia stato votato come miglior sito web dell’anno. Questo premio è una conferma del nostro lavoro e al tempo stesso uno stimolo a sviluppare ulteriormente la nostra pagina web per i nostri utenti ed appassionati”, afferma Raffaela Bona, Product Manager di HolidayPirates GmbH. “In questa sede vorremmo naturalmente ringraziare il pubblico online per i numerosi voti”, aggiunge Marco Cappuccini, Product Manager.

Il pubblico italiano ha potuto valutare dal 6 ottobre al 21 novembre 2014 i propri siti web preferiti in quasi 20 categorie, valutandone il contenuto, la navigazione ed il design. Il premio come miglior sito web dell’anno l’ottiene la pagina con la valutazione della qualità più alta. Al sito web con il maggior numero di voti è assegnato il premio come pagina web più amata.

Piratinviaggio.it con la sua ricerca di offerte di viaggio continua a crescere 

Piratinviaggio.it è parte di HolidayPirates GmbH, una delle compagnie operanti nell’ambito viaggi con il tasso di crescita più elevato in Europa e con sede a Berlino. La versione italiana, più giovane rispetto a quella tedesca, è nata nel dicembre 2012 ma ha avuto sin da subito una crescita davvero sorprendente e, insieme alle altre pagine gestite da HolidayPirates, conta un totale di oltre 2,7 milioni di Fans su Facebook. I blog di HolidayPirates sono presenti in Germania, Regno Unito, Italia, Olanda, Austria, Polonia, Francia e Stati Uniti.

La passione per i viaggi e la curiosità di scoprire sempre nuove mete è ciò che accomuna i membri di questa community, affettuosamente chiamati “Pirati”. Ogni giorno vengono pubblicate nuove offerte, fine settimana incluso: non si può mai sapere quando scatta il momento di una nuova promozione, per questo la velocità nel prenotare è un requisito importante.

Maggiori informazioni così come una panoramica sugli altri comunicati stampa possono essere trovate su http://www.piratinviaggio.it/press.

Contatto:

HolidayPirates GmbH
Contatto Pubbliche Relazioni
Nicole Lerrahn
Wallstraße 59
10179 Berlino
E-mail: [email protected] 
http://piratinviaggio.it 

HolidayPirates GmbH
Product Manager
Marco Cappuccini/Raffaella Bona
Wallstraße 59
10179 Berlino
E-mail: [email protected]
E-mail: [email protected]
http://piratinviaggio.it

Il 19 e 20 febbraio 2015 prossimi, Aegate terrà ad Amsterdam, il Simposio "Farmaci Sicuri Ecosystem Partner Program"

LONDRA, December 15, 2014 /PRNewswire/ —

Registrati adesso via http://bit.ly/ag8Sypm14it

Il 19 e 20 febbraio tutte le aziende Provider di Software per la gestione della farmacia (PMR), sono invitate a partecipare alla conferenza-simposio che si terrà ad Amsterdam “2015 AEGATE SAFE MEDICINE ECOSYSTEM PARTNER PROGRAM™“

Questo incontro si propone di analizzare le opportunità che si offrono alla comunità dei Provider di Servizi, al fine di scoprire nuove occasioni redditizie di business da applicare alle farmacie e alla catena del valore della farmacia.

Agenda del Simposio: La rete digitale dei farmaci

• La Direttiva europea sui farmaci contraffatti (FMD)
• Opportunità di creare Valore per le PMR
• Case Studies
• Programma di Ricerca di Oxford
• Accrescere il ruolo della farmacia nel Servizio Sanitario
• Nuovi servizi per le aziende farmaceutiche
• Il potere della comunità europea per i produttori di software per la Farmacia (PMR)
• Collegamenti attraverso l’Europa
• Forum di Scambio: idee per la crescita
• Crescita del settore
• Al di fuori dell’Europa

Il luogo e di vitto e alloggio costi saranno coperti da Aegate per i partecipanti accreditati.

Per maggiori informazioni su Aegate, si prega di visitare il sito http://www.aegate.it

Informations de contact pour les médias:    
Daniel Graham
Talkabout Group
[email protected]
T: +44(0)7768-222280

Company Contact:
Italy Milan
Aegate Italia Ltd
Via Venezia, 23
20099 Sesto San Giovanni (MI)
Italy

T:  +39-02-2412-6796
W: http://www.aegate.it

COLUMBUS/BB diventa partner di PR Newswire per la distribuzione di contenuti a livello internazionale

MILANO e LONDRA, December 10, 2014 /PRNewswire/ —

COLUMBUS/BB ha annunciato una nuova partnership strategica con PR Newswire nelle regioni EMEA e in India per supportare I propri clienti a raggiungere media outlets rilevanti internazionali.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20141205/713077-a )

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20141205/713077-b )

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20141205/713077-c )

COLUMBUS/BB da oggi può offrire un nuovo servizio ai propri clienti nelle campagne PR internazionali, che consente di ampliare sensibilmente l’exposure delle press releases verso le target audiences general o verticali, in Europa e nel Mondo, grazie a questa nuova collaborazione con un market leader globale come PR NEWSWIRE.

Ciò si traduce in un benefit immediato per i clienti, che hanno a disposizione un ulteriore ed efficace strumento per veicolare le informazioni con diffusione globale o domestica verso qualsiasi tipo di media (TV, Radio, Stampa, Web). Il servizio di video distribution permette di raggiungere addirittura lo schermo Reuters a Times Square, New York!

COLUMBUS/BB concepisce e realizza ad hoc eventi di grande appeal capaci di lasciare un segno, siano essi iniziative per il punto vendita (opening boutique, trunk show), azioni mirate a supportare il lancio di nuovi prodotti (fashion show, conferenze, open days per la stampa e presentazioni agli operatori commerciali) oppure di occasioni particolari (inaugurazioni di nuovi spazi, anniversari e feste aziendali).

Questi branded events, oltre a distinguersi per l’originalità e il coinvolgimento del pubblico, beneficiano ora di un nuova importante possibilità di copertura internazionale, usufruendo di canali al passo con i tempi come il Multimedia News Release (MNR) di PR Newswire, che permette di amplificare appeal e pick up associando ai contenuti classici di una press release quelli multimediali.

COLUMBUS/BB
Basata a Milano dal 2001, ha sede in uno show-room open-space di 700mq presso gli Est End Studios, a ridosso degli studi TV RAI di Via Mecenate. L’ufficio stampa è forte di una lunga esperienza e consolidate relazioni con la stampa italiana ed estera di settore, maturate con grandi utenti di comunicazione nazionali e internazionali. Nota nelle aree business della moda e del design (con un know how specifico in fashion kidswear e accessori) , del beauty & lifestyle, dei beni di qualità e di lusso, delle manifestazioni culturali e istituzionali, COLUMBUS/BB è una divisione di COLUMBUS/ITALIA. Attiva dal 1987 nelle Marche, ed inizialmente parte del network BBDO Worldwide, è stata scelta fra gli altri da Proraso, Marvis, Young Versace, Simonetta, Fendi Kids, Roberto Cavalli Junior, ASSO, De Cecco, Guzzini, TVS, Negozi Storici Regione Lombardia. http://www.columbusitalia.it

PR Newswire 

PR Newswire è il leader mondiale di strumenti per PR e comunicazioni aziendali che permette ai clienti di distribuire in tempo reale le notizie e i contenuti multimediali attraverso canali tradizionali, digitali e dei social media, con informazioni relative a reporting e monitoraggio.

Producendo, ottimizzando e incanalando notizie e contenuti attraverso la più grande rete di distribuzione multicanale del mondo e offrendo gli articoli più accurati e aggiornati con più frequenza nei database giornalistici da quasi 60 anni, PR Newswire può vantare una portata davvero mondiale, servendo clienti nella regione EMEA, in India, nelle Americhe e nella  regione Asia-Pacifico.

PR Newswire fa parte di UBM plc. http://www.prnewswire.co.uk.

Halaven® (eribulina) in associazione a capecitabina offre un beneficio clinico alle donne con carcinoma mammario metastatico

HATFIELD, Inghilterra, December 9, 2014 /PRNewswire/ —

COMUNICATO STAMPA DESTINATO ESCLUSIVAMENTE ALLA STAMPA DELL’UE: NON DESTINATO AI GIORNALISTI DI SVIZZERA/STATI UNITI   

Un secondo studio di Fase II presentato al San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) indica come potenziale opzione terapeutica la terapia adiuvante con eribulina in aggiunta a capecitabina in pazienti con carcinoma mammario HER2 normale/HER2 negativo ed ER positivo in fase iniziale 

I risultati di uno studio di Fase II, in aperto, di conferma della dose, di eribulina in associazione a capecitabina suggeriscono che questa terapia è efficace nelle donne con carcinoma mammario metastatico (tasso di risposta complessivo del 42,9% e tasso di beneficio clinico del 57,1%), con un profilo di sicurezza e tollerabilità coerente con i dati ottenuti in precedenza.L’associazione eribulina e capecitabina ha portato a una sopravvivenza libera da progressione mediana di 7,1 mesi (IC 95%: 4,4, 9,8).^[1]

I dati di cinque poster presentati al San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2014 offrono ulteriori conferme circa il profilo di efficacia, sicurezza e di qualità della vita di eribulina nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico (MBC) e forniscono dati sul carcinoma mammario allo stadio iniziale.^{[1],[2],[3],[4],[5]}

Un secondo studio di Fase II, multicentrico, in aperto, esplora la fattibilità della combinazione eribulina più capecitabina come terapia adiuvante nelle donne affette da carcinoma mammario positivo al recettore estrogenico (ER) in fase iniziale.^[2]

“Uno dei limiti principali della maggior parte delle chemioterapie di combinazione nel carcinoma mammario metastatico è che, nonostante la maggior attività dell’associazione, gli effetti indesiderati sono spesso inaccettabili. Questo studio di Fase II suggerisce che la combinazione eribulina e capecitabina potrebbe rappresentare un’opzione terapeutica aggiuntiva per le donne affette da carcinoma mammario metastatico efficace e ben tollerata” ha commentato il Dott. Chris Twelves, Professore di Farmacologica oncologica e oncologia clinica e Primario onorario di Oncologia medica presso l’Università di Leeds e il St.James’s Institute of Oncology.

Due ulteriori studi sottolineano la qualità degli esiti in termini di qualità della vita per le donne trattate in prima linea rispettivamente con eribulina in monoterapia e in combinazione con trastuzumab. Il primo studio di Fase II ha valutato eribulina come terapia di prima linea per donne con carcinoma mammario metastatico HER2 negativo che abbiano evidenziato miglioramento o stabilità della qualità della vita misurata con la scala QLQ-C30 dell’EORTC.^[3]Il secondo studio di Fase II ha esaminato eribulina in associazione a trastuzumab ed evidenzia miglioramenti positivi nel dolore e nei sintomi al braccio e al seno che giustificano ulteriori indagini.^[4]

Dati aggiuntivi aggregati dallo studio cardine di Fase III EMBRACE (Eisai Metastatic Breast Cancer Study Assessing Treatment of Physician’s Choice Versus Eribulin)^[6], dallo Studio 301^[7] e da uno studio di Fase II a braccio singolo suggeriscono che il beneficio di eribulina è simile nelle donne con carcinoma lobulare invasivo e carcinoma duttale invasivo (sopravvivenza complessiva: 13,4 vs. 13,6 mesi; hazard ratio

= 1,07; IC 95% 0,72, 1,10).^[5]Il carcinoma lobulare invasivo è il secondo sottotipo più comune di carcinoma mammario ed è associato a tassi di risposta alla chemioterapia pre-operatoria inferiori rispetto al carcinoma duttale invasivo. I risultati di questo studio differiscono dai dati relativi alle chemioterapie attuali.

Approvata per la prima volta dalla Commissione Europea nel 2011, eribulina ha ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio in Europa nel giugno 2014 per il trattamento di donne affette da carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico in progressione dopo almeno un regime chemioterapico per malattia in fase avanzata. La terapia precedente deve aver incluso un’antraciclina e un taxano in contesto adiuvante o metastatico, salvo le pazienti non fossero idonee a questi trattamenti.^[8] L’autorizzazione all’immissione in commercio per l’eribulina è basata sulle evidenze cliniche ottenute da due sperimentazioni di Fase III: EMBRACE (Eisai Metastatic Breast Cancer Study Assessing Treatment of Physician’s Choice Versus Eribulin)^[6] e lo Studio 301.^[7]

Si ricorda infine che l’indicazione attualmente rimborsata dal SSN Italiano è la seguente: HALAVEN in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con cancro della mammella localmente avanzato o metastatico, che hanno mostrato una progressione dopo almeno due regimi chemioterapici per malattia avanzata (vedere paragrafo 5.1). La terapia precedente deve avere previsto l’impiego di un’antraciclina e di un taxano, a meno che i pazienti non siano idonei a ricevere questi trattamenti.

Eisai si dedica a scoprire, sviluppare e produrre terapie oncologiche innovative in grado di fare la differenza e di avere un impatto sulle vite delle pazienti e delle loro famiglie. Questa passione per le persone rientra nella mission di Eisai nel settore della sanità umana (human health care, hhc), che si sforza di comprendere meglio le esigenze dei pazienti e delle loro famiglie, allo scopo di aumentare i benefici forniti dall’assistenza medica.

Note agli editori  

Halaven^® (eribulina)  

L’eribulina è il primo composto nella classe degli inibitori della dinamica dei microtubuli correlati all’alicondrina, con un nuovo meccanismo di azione. Dal punto di vista strutturale l’eribulina è una versione semplificata e sintetica dell’alicondrina B, un prodotto naturale isolato dalla spugna marina Halichondria okadai. Si ritiene che agisca inibendo la fase di accrescimento dinamico dei microtubuli che impediscono la divisione cellulare.

L’eribulina è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico in progressione dopo almeno un regime chemioterapico per malattia avanzata. La terapia precedente deve aver incluso un’antraciclina e un taxano in contesto adiuvante o metastatico, salvo le pazienti non fossero idonee a questi trattamenti.^[8]

Studio clinico globale di Fase III 305 (EMBRACE)^[6]

EMBRACE (Eisai Metastatic Breast Cancer Study Assessing Treatment of Physician’s Choice (TPC) Versus Eribulin E7389) è stato uno studio internazionale multicentrico randomizzato in aperto, a due bracci paralleli, volto a confrontare la sopravvivenza complessiva nelle pazienti trattate con eribulina rispetto ad una terapia stabilita dal medico curante (TPC). La TPC viene definita come chemioterapia ad agente singolo, trattamento ormonale o terapia biologica approvati per il trattamento del cancro, o trattamento palliativo o radioterapia somministrata secondo la pratica locale. Lo studio comprendeva 762 pazienti affette da carcinoma mammario metastatico sottoposte in precedenza ad almeno due e fino a un massimo di cinque regimi di chemioterapia, comprendenti un’antaciclina e un taxano. La maggior parte (96%) delle pazienti nel braccio TPC è stata sottoposta a chemioterapia.

Nella popolazione totale dello studio di fase III EMBRACE, l’eribulina ha dimostrato di estendere la sopravvivenza complessiva mediana nelle pazienti fortemente pretrattate con carcinoma mammario metastatico rispetto alle pazienti sottoposte a un trattamento stabilito dal medico curante (TPC) di 2,7 mesi (eribulina 13,2 vs TPC 10,5 HR 0,81 (IC 95%: 0,67-0,96) p nominale = 0,014). Un’analisi pre-pianificata in pazienti della Regione 1 dello studio (Nord America/Europa occidentale/Australia) ha evidenziato un miglioramento significativo della sopravvivenza complessiva mediana con eribulina rispetto a TPC di 3,0 mesi (p nominale = 0,031).

Le reazioni avverse più comunemente riportate nelle pazienti trattate con eribulina nello studio EMBRACE sono state affaticamento (astenia), diminuzione del numero di globuli bianchi (neutropenia), perdita di capelli (alopecia), intorpidimento e formicolio nelle braccia e delle gambe (neuropatia periferica), nausea e stipsi. La neuropatia periferica è stato l’evento avverso che ha principalmente causato la sospensione della terapia, verificatosi in meno del 5% delle pazienti coinvolte nello studio EMBRACE. Il decesso dovuto a gravi effetti collaterali, lasospensione e gli eventi avversi gravi sono stati inferiori nel braccio eribulina dello studio rispetto al braccio TPC.

Studio clinico globale di Fase III 301^[7]

Lo studio 301 è stato condotto come studio multicentrico, in aperto, randomizzato, a due bracci paralleli di Halaven (eribulina) rispetto alla capecitabina su 1.102 donne con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico precedentemente trattate con antracicline e taxani, sia in (neo) adiuvante che per la patologia localmente avanzata o metastatica. Questo studio si collocava al di fuori delle indicazioni autorizzate per l’eribulina. Le pazienti trattate nello studio avevano ricevuto da zero a due precedenti chemioterapie per tumore in stadio avanzato.

Lo studio ha avuto inizio nel 2006 e l’ultima paziente è stata randomizzata nel 2010. Le pazienti sono state randomizzate al trattamento con eribulina 1,23 mg/m² (somministrata per via endovenosa nell’arco di 2-5 minuti nei giorni 1 e 8, in cicli di 21 giorni) o con capecitabina 2,5 g/m² (somministrata oralmente due volte al giorno in dosi uguali nei giorni da 1 a 14, ogni 21 giorni).

Lo Studio 301 ha avuto un endpoint co-primario di sopravvivenza globale (OS) e di sopravvivenza senza progressione (PFS). Lo studio ha dimostrato un miglioramento della sopravvivenza globale (OS) con eribulina rispetto alla capecitabina nella popolazione totale delle pazienti da trattare (ITT), sebbene tale miglioramento non rappresenti un dato statisticamente significativo. Le pazienti trattate con eribulina hanno riportato una OS mediana di 15,9 mesi (HR 0,879; 95% IC: 0,770-1,003; p=0,056) rispetto ai 14,5 mesi riportati con capecitabina. Lo studio non ha raggiunto l’endpoint prefissato per la sopravvivenza libera da progressione, con 4,1 e 4,2 mesi per eribulina e capecitabina, rispettivamente (HR 1,079, IC 95%: 0,932-1,250; p=0,305).

I tassi di sopravvivenza complessiva a 1, 2 e 3 anni per eribulina rispetto a capecitabina hanno evidenziato un miglioramento precoce, mantenuto nel corso dell’intero studio (a 1 anno: 64,4% eribulina vs 58,0% capecitabina (p = 0,035); a 2 anni: 32,8% eribulina vs 29,8% capecitabina (p = 0,324); a 3 anni: 17,8% eribulina vs 14,5% capecitabina (p = 0,175).

A differenza degli studi condotti attualmente, lo studio 301 ha incluso tutte le donne indipendentemente dallo stato dei recettori per fattore di crescita epiteliale umano 2 (HER2), estrogeni (ER) o progesterone (PR). Le pazienti vengono generalmente sottoposte al test per lo stato recettoriale HER2 in quanto attualmente ci sono dei trattamenti efficaci per le pazienti positive alla mutazione HER2. Le pazienti con HER2 positivo generalmente non vengono trattate con terapie mirate per carcinoma non-HER2 positivo. In un’analisi esplorativa per il sottogruppo pianificato di donne con HER2 negativo (n = 755), la OS è stata di 15,9 mesi per eribulina vs 13,5 mesi per capecitabina (HR 0,838; IC 95%: 0,715-0,983). Nella popolazione con HER2 positivo (n=169) la OS è stata di 14,3 mesi per eribulina vs 17,1 mesi per capecitabina (HR 0,965; IC: 0,688-1,355).

Gli eventi avversi nello Studio 301 si sono rivelati in linea con il profilo noto di entrambi i farmaci.

Carcinoma mammario metastatico e la proteina HER2 

Ogni anno, in Europa il carcinoma mammario viene diagnosticato a oltre 300.000 donne, circa un terzo delle quali sviluppa in seguito malattia metastatica.^[9],[10] Si tratta di uno stadio avanzato della malattia, che si verifica quando il cancro si è diffuso oltre la mammella ad altre parti dell’organismo.

HER2 è una proteina che si trova sulla superficie delle cellule. Nel carcinoma mammario HER2 positivo si riscontra una quantità maggiore (sovraespressione) di questa proteina sulla superficie delle cellule tumorali rispetto alle cellule mammarie normali. Questa proteina può essere un bersaglio di terapie mirate a HER2, come Herceptin, in pazienti che sovraesprimono HER2, ma non in chi soffre di carcinoma mammario con livelli normali della proteina HER2 (HER2-negativo). I carcinomi mammari vengono normalmente analizzati per la presenza di HER2, per decidere il trattamento più opportuno. Il carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) si riferisce a qualsiasi tipo di carcinoma mammario che non esprima i geni per il recettore degli estrogeni, il recettore del progesterone (<1%) e HER2 (<30%).

EORTC QLQ-C30^[11] 

Il questionario sulla qualità della vita (QLQ) dell’EORTC è un sistema integrato per valutare la qualità della vita correlata alla salute di pazienti oncologici partecipanti a sperimentazioni cliniche internazionali. Sviluppato nel corso di oltre un decennio di ricerca collaborativa, è un questionario autosomministrato dai pazienti, comprendente scale multi-item e singole. Include cinque scale funzionali (funzione fisica, di ruolo, emotiva, sociale e cognitiva), tre scale sintomatologiche (stanchezza, nausea e vomito e dolore), una scala dello stato di salute globale/QoL e sei item singoli (dispnea, insonnia, inappetenza, stipsi, diarrea e problemi finanziari). Punteggi elevati nelle scale funzionali indicano un alto livello di funzionalità e punteggi elevati nello stato di salute globale indicano un’alta QoL; per contro, punteggi elevati nelle scale/item dei sintomi indicano un alto livello di problemi di salute.

Informazioni su Eisai EMEA in oncologia 

Eisai EMEA, con sede centrale nel Regno Unito, basa le sue operazioni regionali presso l’European Knowledge Centre di Hatfield, Hertforshire, dove le attività di produzione, scoperta di farmaci, ricerca clinica e marketing del gruppo sono integrati in un singolo impianto. Questo centro rappresenta un importante polo di espansione nel mercato dei prodotti farmaceutici in tutta Europa, in Medio Oriente e Africa nonché Russia e Oceania

L’impegno di Eisai a ottenere progressi significativi nella ricerca oncologica, basata su competenze scientifiche, è sostenuta da una capacità globale di condurre ricerca pura e preclinica e sviluppare piccole molecole, vaccini terapeutici e agenti biologici e per terapie di supporto per il cancro in varie indicazioni.

Informazioni su Eisai Co., Ltd. 

Eisai Co., Ltd è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo con sede centrale in Giappone e delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa la filosofia della “human health care” (hhc). Con oltre 10.000 dipendenti operativi nella rete mondiale di siti di R&S, siti di produzione e consociate addette alla commercializzazione, ci impegniamo a mettere in pratica la nostra filosofia hhc offrendo prodotti innovativi in diverse aree terapeutiche in cui esistono molteplici esigenze non soddisfatte, tra cui l’oncologia e la neurologia. 

In qualità di casa farmaceutica mondiale, la nostra missione si estende ai pazienti di tutto il mondo, attraverso i nostri investimenti e iniziative basate su partenariati al fine di migliorare l’accesso ai farmaci nel paesi in via di sviluppo e nei paesi emergenti.

Per ulteriori informazioni su Eisai Co., Ltd., visitare il sito web http://www.eisai.it

Bibliografia  

1. Twelves C et al. Efficacy and safety of eribulin in combination with capecitabine in patients with metastatic breast cancer: an open-label, phase 2 dose-confirmation study. Presented at SABCS 2014. Abstract #P3-13-04

2. Smith JW. et al. Eribulin mesylate plus capecitabine for adjuvant treatment in post-menopausal ER+ early-stage breast cancer: a phase 2, multicenter, open-label study using 2 different dosage regimens. Abstract #P3-09-09

3. Schwartzberg LS. et al. Quality of life in patients receiving first-line eribulin mesylate for HER2- locally recurrent or MBC. Presentato al SABCS 2014. Abstract n. P5-17-02

4. Schwartzberg LS. et al. Quality of life results from a phase 2, multicenter, single-arm study of eribulin mesylate plus trastuzumab as first-line therapy for locally recurrent or metastatic HER2+ breast cancer. Presentato al SABCS 2014. Abstract n. P5-17-03

5. Cortes J et al Efficacy of eribulin in patients with invasive lobular carcinoma of the breast: data from a pooled analysis. Presentato al SABCS 2014. Abstract n. P3-13-06

6. Cortes J et al. Eribulin monotherapy versus treatment of physician’s choice in patients with metastatic breast cancer (EMBRACE): a phase 3 open-label randomised study. The Lancet. 2011;377:914-923

7. Kaufman P et al. A Phase III, open-label, randomised, multicenter study of eribulin mesylate versus capecitabine in patients with locally advanced or metastatic breast cancer previously treated with anthracyclines and taxanes. Presentato al 2012 CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium

8. RCP di Halaven (aggiornato nel giugno 2014). Disponibile su: http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24382/SPC/Halaven+0.44+mg+ml+solution+for+injection/  Ultimo accesso:  dicembre 2014

9. World Health Organisation. Atlas of Health in Europe. 2003. World Health Organization, Regional Office of Europe, Copenhagen, Denmark.

10. Cancer Research UK. Breast cancer incidence statistics. Disponibile su: http://www.cancerresearchuk.org/cancer-info/cancerstats/types/breast/incidence/#world . Accessed: December 2014

11. Montazeri A et al. Quality of life in patients with breast cancer before and after diagnosis: an eighteen months follow up study. BMC Cancer. 2008. 3:330

Data di preparazione: dicembre 2014  
Codice lavoro: Halaven-UK0371e

Nuovo servizio prime-of-prime istituzionale lanciato da FxPro

LONDRA, December 9, 2014 /PRNewswire/ —

FxPro Financial Services Ltd (FxPro) ha lanciato FxPro Prime, un’offerta prime-of-prime che sfrutterà il suo eccezionale pool di flussi multipli di liquidità FX di primo livello e lo aprirà alle aziende istituzionali.

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20141204/720112 )

I clienti privati di FxPro godono già di una liquidità FX molto profonda, con bassi costi di negoziazione e un’affidabile esecuzione delle operazioni sulle piattaforme MT4 e cTrader. Adesso, con la prospettiva di aggiungere ulteriori fornitori di liquidità (LP, Liquidity Provider) a quelli già esistenti, le piccole e medie istituzioni saranno in grado di sfruttare gli stessi vantaggi e ottenere considerevoli riduzioni dei costi sull’esecuzione delle loro operazioni FX.

“Alle istituzioni di piccole e medie dimensioni che desiderano risparmiare sull’esecuzione delle loro operazioni spot FX, FxPro Prime non offre solo questo, ma rappresenta anche una soluzione che consente di eliminare l’esigenza di stabilire rapporti con una o più banche di livello superiore dove si registra una contrazione delle linee di credito. Siamo entusiasti di accedere al mercato prime-of-prime con la nostra eccezionale liquidità e un’offerta low-cost, poiché riteniamo che sia un settore dell’industria FX con un notevole potenziale di crescita”, ha affermato Charalambos Psimolophitis, CEO di FxPro.

Con FxPro Prime i clienti istituzionali potranno sfruttare le consolidate relazioni di FxPro con i suoi prime broker e LP. Il servizio non offre solo servizi di intermediazione principale e soluzioni centralizzate di compensazione dei conti a margine singolo con rendicontazione avanzata in tempo reale, ma consente anche ai clienti di connettersi in modo semplice e veloce alla liquidità di FxPro tramite API o con la tecnologia Bridge avanzata.

http://www.fxpro.com/prime

Note per i media  

Informazioni su FxPro

FxPro è un premiato broker FX con modello agenzia al 100%, i cui interessi sono totalmente allineati a quelli dei suoi clienti. Grazie al suo pool di liquidità eccezionalmente profondo, FxPro intende diventare il provider di soluzioni FX leader per clienti sia istituzionali che privati ed è attualmente attivo in più di 150 Paesi con piattaforme di trading e strumenti algoritmici avanzati. FxPro mira ad aiutare i propri clienti a incrementare i loro profitti.

 FxPro Financial Services Limited è autorizzata e disciplinata da Cyprus Securities and Exchange Commission (licenza n. 078/07).

http://www.fxpro.com

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Una Città Italiana Tra le 10 Più Care Secondo L’Indice Dei Prezzi Degli Alloggi

BERLINO, December 9, 2014 /PRNewswire/ —

Continuando con la serie di indagini sull’indice dei prezzi, GoEuro.it ha redatto un nuovo imparziale indice dei prezzi delle strutture ricettive che include 150 città e più di 60.000 proprietà immobiliari, e che ci permetterà di capire l’effetto delle nuove tendenze sul settore alberghiero e degli alloggi. La crescente popolarità di Airbnb e l’inarrestabile sviluppo degli ostelli e degli alloggi economici, sono fattori importantissimi che influenzano i viaggiatori nel scegliere dove passare la notte.

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20141209/720098-c-INFO )

• New York è la città più cara in assoluto, mentre Tirana, in Albania è la più economica
• Sono 9 le città italiane incluse nella statistica
• La nuova “Sharing Economy” sta permettendo una maggiore differenziazione del settore degli alloggi, e le alternative agli hotel sono accolta dalla generazione Y sempre più volentieri.

Per la classifica ed i dati completi clicca qui: http://www.goeuro.it/indice-prezzi-alloggi

Come si sono classificate le città italiane nel mondo? 

             City          Rank      Venezia         7      Rome           43      Firenze        47      Siracusa       70      Modena         77      Milano         78      Torino         88      Napoli        103      Cagliari      108  

Più Cari in Assoluto: 

             City        Rank      New York       1      St Moritz      2      Macao          3      Miami          4      Nassau         5      Boston         6      Venezia        7      Dubai          8      San Francisco  9      Montecarlo    10  

Meno Cari in Assoluto: 

             City      Rank      Tirana       1      Hammamet     2      Sofia        3      Cairo        4      Antalya      5      Bangkok      6      Bucarest     7      Varsavia     8      Belgrado     9      Shanghái    10  

Tutti i prezzi sono stati calcolati nello stesso intervallo di date per la stessa quantità di ospiti.

10 consigli per la sicurezza in settimana bianca

COLONIA, Germania, December 8, 2014 /PRNewswire/ —

La sicurezza è al primo posto! Per trascorrere una rilassante settimana bianca bisogna prepararsi in anticipo per il viaggio nonché comportarsi in modo corretto sulle piste.  SnowTrex  ha raccolto i dieci consigli più importanti per una settimana bianca sicura.

1. Preparazione al viaggio: Usare una lista di cose da non dimenticare, controllare accuratamente le attrezzature sci e partire preparati.
2. Condizioni fisiche e capacità: Allenarsi fisicamente prima di partire in settimana bianca e fare lo stretching prima della discesa – e sciare con rispetto per gli altri.
3. Regole FIS: Le 10 regole di comportamento e sicurezza da osservare sulle piste.
4. Obbligo del casco: L’uso del caschetto è d’obbligo così come gli occhiali da sci ed i bastoncini.  
5. Attrezzature da sci: Quasi un quinto degli infortuni sulla neve è dovuto alle attrezzature difettose. Attrezzature impeccabili e buona manutenzione permettono una discesa sicura.
6. Protezione del corpo: I freestyler ed i freeskier devono essere equipaggiati con la protezione per la schiena, le mani e le articolazioni.
7. Assicurazione: Con l’assicurazione adatta contro le malattie, gli infortuni o i furti si viaggia più rilassati.
8. Consumo dell‘alcol: Ubriachi sulle piste? Assolutamente no!
9. Numero d‘emergenza: 140, 118, 15 – in che paese chiamare che numero?
10. Sicuri sulle piste: Pericolo di valanghe, equipaggiamento in caso di valanga, rispetto della natura – che cos’altro?

L’intero testo sul tema dei consigli per la sicurezza redatto da SnowTrex può trovarlo qua: http://stampa.snowtrex.it/10-consigli-per-una-settimana-bianca-sicura

Per ulteriori informazioni e immagini stampabili in colore si prega di rivolgersi a: 

TravelTrex è uno dei principali operatori turistici specializzato dell’organizzazione e della vendita delle vacanze bianche in 20 paesi attraverso il proprio sito in 15 lingue. Ulteriori informazioni su TravelTrex: http://stampa.snowtrex.it/newsroom/

TravelTrex GmbH
Ioana Mera
[email protected]
Tel. +39-02-36046290

I siti web stranieri di Air China rinnovati

PECHINO, 5 dicembre 2014 /PRNewswire/ — Il 1° dicembre 2014, i siti web stranieri aggiornati di Air China sono entrati in funzione. Pagine web più accattivanti e nuove funzioni di facile uso assicurano una migliore esperienza di navigazione online. L’aggiornamento aiuterà la compagnia aerea ad espandere la propria presenza internazionale e migliorare la sua brand awareness.

Logo – http://photos.prnewswire.com/prnh/20141017/152745LOGO

Fin da quando ha lanciato i suoi siti web stranieri nel 2007, Air China è sempre stata impegnata a costruire piattaforme di biglietteria e servizi comodi e facili da usare. Con l’introduzione dei siti web per Stati Uniti, Canada, Giappone, Corea del Sud, Gran Bretagna, Germania e Francia, i siti stranieri di Air China coprono ora tutti i Paesi e regioni in cui vola Air China. Adesso, i siti web esteri offrono servizi di biglietteria e di informazioni ai passeggeri di 22 Paesi e regioni in 11 lingue, assumendo un ruolo importante nello sforzo di Air China di farsi strada nei mercati internazionali e costituendo un fondamentale ponte di comunicazione fra Air China e i passeggeri.

Nuova home page

La home page mostra il colore istituzionale di Air China. E’ disegnata per consentire ai passeggeri di accedere rapidamente ai contenuti che desiderano.

Facili procedure di biglietteria

L’intero processo di acquisto biglietti dalla prenotazione alla creazione dell’itinerario è stato ottimizzato per un’esperienza di navigazione online davvero arricchita.

Ampia gamma di informazioni

I nuovi siti web forniscono una grande quantità di informazioni aggiornate su vari aspetti del viaggio, comprese le destinazioni, le norme sui bagagli, i visti e i servizi speciali ai passeggeri, tra le tante. Nuove funzioni includono l’acquisto biglietti per i bambini, la domanda online per la carta fedeltà PhoenixMiles, la gestione informazioni di biglietteria per PhoenixMiles, la ricerca informazioni online e le promozioni sui biglietti.

In aggiunta, tutte le informazioni sono classificate secondo le diverse fasi del viaggio, ad esempio  “Prima del viaggio”, “Durante il viaggio” e “Dopo il viaggio”, per rendere facile la navigazione ai passeggeri.

Vieni a scoprire di più su Air China, una bella fenice da una terra d’oriente.

Prova il nostro www.airchina.com ORA!

Foto – http://photos.prnasia.com/prnh/20141205/0861409225

Le iscrizioni per essere relatori ad Agile2015 aprono il 7 dicembre 2014

PORTLAND, Oregon, 4 dicembre 2014 /PRNewswire/ — Agile Alliance invita i leader nello sviluppo di Agile ad iscriversi per Agile2015, Conferenza mondiale di Agile Alliance. Le iscrizioni aprono domenica 7 dicembre 2014 alle ore 00.01 del fuso orario della costa orientale degli Stati Uniti.

Logo – http://photos.prnewswire.com/prnh/20131119/DC20276LOGO

“La conferenza Agile2015 è una fantastica opportunità per condividere le conoscenze e le esperienze su un palcoscenico davvero mondiale”, ha dichiarato Paul Hammond, Presidente della conferenza Agile2015. “Lo scorso anno siamo stati raggiunti da quasi 1.950 dirigenti, manager, sviluppatori di software e ricercatori provenienti da 40 paesi che si sono riuniti per ascoltare esperti, autori e innovatori famosi. La concorrenza per parlare a questo evento di prestigio è alta I membri Agile che hanno una storia da raccontare, dovranno iscriversi con largo anticipo”.

Le iscrizioni per la conferenza vengono selezionate attraverso un processo completo di esaminazione da parte dei colleghi. 

I potenziali relatori sono invitati a leggere attentamente le 16 tracce della conferenza disponibili e presentare le proposte sotto la traccia che rappresenta più da vicino la loro proposta di argomento(i). Le tracce coprono tutti gli aspetti dello sviluppo di Agile, dai suggerimenti per iniziare con piccoli team a strategie aziendali avanzate, basate su anni di esperienze.  Novità di quest’anno sarà una traccia speciale per “Agile nel governo”.

Al suo 14° anno, la conferenza mondiale Agile Alliance è la principale conferenza internazionale, non commerciale sui metodi di Agile nello sviluppo di software. Al cuore di ogni conferenza Agile c’è la connessione e la condivisione. I partecipanti si riuniscono, molti da diversi anni cosecutivi, per incontrarsi con i colleghi e i leader più importanti dello spazio Agile. Le relazioni stabilite, il sostegno ricevuto e la conoscenza acquisita forniscono un arricchimento e un’esperienza di lunga durata, che favoriscono sia il successo individuale che la crescita collettiva dell’industria. Le conferenze sono aperte, coinvolgenti e promuovono idee innovative basate sugli adempimenti di Agile nel mondo reale.

Praticamente tutti coloro che hanno partecipato ad una conferenza di Agile Alliance hanno commentato: “così dovrebbe essere una conferenza!”

Condividete: Le iscrizioni per la conferenza annuale #agilealliance sono aperte!

Per presentare una proposta di sessione, cliccare qui.

Il sistema di iscrizioni rimarrà aperto fino al 22 febbraio 2015. Per ulteriori informazioni visitare il sito web della conferenza.

Informazioni su Agile Alliance

Agile Alliance è un’organizzazione no profit che si occupa di promuovere i concetti di sviluppo software Agile, come indicato nel Agile Manifesto. Con 15.000 soci e abbonati in tutto il mondo, Agile Alliance è guidata dai principi delle metodologie Agile e dal valore attribuito agli sviluppatori, alle organizzazioni e agli utenti finali. Agile Alliance organizza la conferenza annuale Agile, evento leader del settore dell’industria che attira professionisti, membri del mondo accademico, delle imprese, e i fornitori partner di tutto il mondo. La Conferenza Agile2015 è prevista dal 3 all’8 agosto 2015 a Washington D.C.

Contatto Agile Alliance con i media:
Phil Brock, amministratore delegato Agile Alliance
+ 1-503-554-8230
[email protected]

EMA approva la revisione del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) Hizentra® di CSL Behring

— Il nuovo RCP favorisce maggiore flessibilità e capacità di personalizzare il dosaggio

BERNA, Svizzera, 4 dicembre 2014 /PRNewswire/ — CSL Behring ha annunciato oggi che l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha approvato il nuovo RCP modificato di Hizentra^®, immunoglobulina (umana) per iniezione sottocutanea e liquida al 20%. Il nuovo RCP offre la possibilità di personalizzare la terapia con un dosaggio flessibile, somministrando Hizentra ad intervalli minimo quotidiani e massimo quindicinali (bisettimanali).

Hizentra, la prima e unica immunoglobulina per iniezione sottocutanea al 20%, è un’opzione terapeutica importante per coloro a cui vengono diagnosticate immunodeficienze primarie e secondarie (PID e SID). Hizentra ha ricevuto la prima autorizzazione per l’immissione in commercio nel mese di aprile 2011 per tutti i 29 stati membri europei e dell’area economica europea.

Le immunodeficienze sono un gruppo di malattie gravi che compromettono il sistema immunitario, rendendo i pazienti particolarmente vulnerabili alle infezioni. I pazienti con immunodeficienze richiedono cure costanti per tutta la vita e, per molti di essi, la terapia sostitutiva con immunoglobuline (IgG) è un fattore essenziale per continuare a godere di un buon stato di salute. Hizentra offre livelli stabili di IgG, con la comodità di un dosaggio minimo quotidiano e massimo bisettimanale per proteggere questi pazienti dalle infezioni.

“La possibilità di personalizzare il regime posologico di Hizentra fornisce ai medici maggiori opzioni per soddisfare i bisogni individuali dei pazienti in terapia con Ig, incluso l’eventuale riduzione di quantità e tempo di infusione”, ha detto Bob Repella, vice presidente esecutivo per le operazioni commerciali globali presso CSL Behring. “CSL Behring è consapevole che la gestione di questa patologia per tutta la vita può essere difficoltosa, in quanto le esigenze legate allo stile di vita e alla terapia dei pazienti potrebbero mutare nel corso del tempo. La possibilità di dosare Hizentra a intervalli flessibili offre ulteriore libertà ai pazienti, permettendo loro di gestire la propria malattia sulla base degli specifici bisogni personali, fino a favorire eventualmente una migliore aderenza alla cura insieme ad esiti clinici positivi.”.

L’approvazione EMA delle informazioni prescrittive aggiornate di Hizentra si basa su simulazioni tramite modelli farmacocinetici di popolazione empirici. I pazienti non devono cambiare il loro intervallo di dosaggio senza prima consultare il proprio medico.

Informazioni sulle immunodeficienze primarie e secondarie
Le immunodeficienze colpiscono 10 milioni di persone al mondo e costituiscono un gruppo di oltre 150 malattie che colpiscono cellule, tessuti e proteine del sistema immunitario. Le persone con immunodeficienza primaria o secondaria hanno alcuni componenti del sistema immunitario assenti o non funzionanti correttamente che le rendono maggiormente suscettibili ad infezioni. Specialmente nei bambini, le infezioni potrebbero impedire i miglioramenti previsti con la terapia e continuare a recidivare. Ne risulta che i pazienti debbano essere trattati con cicli ripetuti di antibiotici e ospedalizzazione. Ripetute infezioni possono causare danni agli organi che possono risultare nel tempo addirittura letali.

Informazioni su Hizentra
Hizentra, immunoglobina (umana) per iniezione sottocutanea, la prima e unica SCIg al 20% sviluppata per uso sottocutaneo, ha ricevuto l’approvazione in Nord America, Europa e Giappone. Negli Stati Uniti, Hizentra viene indicata per il trattamento di pazienti con immunodeficienza primaria, mentre è controindicata per individui con trascorse reazioni anafilattiche gravi o reazioni sistemiche alle preparazioni con immunoglobulina o componenti di Hizentra, oltre che per persone con deficienza selettiva all’immunoglobulina A che producono anticorpi antagonisti dell’IgA e con trascorsi di ipersensibilità. Per ulteriori informazioni, compresi i dettagli completi sulle modalità prescrittive negli Stati Uniti, visitare il sito web http://www.hizentra.com/. In tutti i 29 stati membri europei e dell’area economica europea come anche in Giappone è stato autorizzato l’uso di Hizentra per trattare pazienti con diagnosi di immunodeficienza primaria o immunodeficienza secondaria. Per ulteriori informazioni, compreso il riassunto delle caratteristiche del prodotto, visitare il sito web http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002127/human_med_001440.jsp&mid=WC0b01ac058001d124.

Informazioni su CSL Behring
CSL Behring è un’azienda leader nel settore delle terapie basate su proteine plasmatiche. Impegnata a salvare vite umane e migliorare la qualità di vita delle persone affette da malattie rare e gravi, la società produce e commercializza a livello mondiale una serie di farmaci prodotti da proteine plasmatiche o di origine ricombinante.

Le terapie di CSL Behring sono utilizzate in tutto il mondo per il trattamento di patologie legate alla coagulazione sanguigna, tra cui l’emofilia e la malattia di von Willebrand, le immunodeficienze primarie, l’angioedema ereditario e le malattie respiratorie ereditarie, oltre a disturbi neurologici in alcuni mercati. I prodotti dell’azienda sono utilizzati anche per cardiochirurgia, trapianto di organi, trattamento di ustioni e prevenzione di malattie emolitiche neonatali.

CSL Behring gestisce una delle più grandi reti di raccolta di plasma, ossia CSL Plasma. CSL Behring è una società biofarmaceutica mondiale e membro del gruppo di società di CSL Group. La sede centrale CSL Limited (ASX: CSL) si trova a Melbourne, in Australia. Per ulteriori informazioni visitare il sito web http://www.cslbehring.com/.

Contatto stampa: 
Natalie de Vane
O: +1-610-878-4468
M: +1-610-999-8756 
[email protected]

Da Veeva Systems un’offerta per il mercato europeo relativa ai dati dei professionisti della salute e degli operatori del settore sanitario

BARCELLONA, Spagna, December 4, 2014 /PRNewswire/ —

Veeva Network Provider Database darà accesso a milioni di record inerenti professionisti della salute, operatori del settore sanitario e loro affiliazioni 

Davanti ad un pubblico composto da più di 450 leader riuniti in occasione del Summit Commerciale Europeo, Veeva Systems ha annunciato il lancio del suo nuovo prodotto, Veeva Network Provider Database, in Europa. Il database dei professionisti della salute, sarà inizialmente disponibile nei cinque principali mercati Europei con l-obiettivo di fornire alle società operanti nel settore Life Science i dati più aggiornati e accurati su professionisti della salute(HCP), operatori sanitari (HCO) e loro affiliazioni.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20120425/527164 )

Network Provider Database è immediatamente disponibile per il mercato del Regno Unito; sarà disponibile in Francia, Germania, Italia e Spagna entro i primi sei mesi del 2015 e a seguire negli altri mercati europei.

I milioni di records contenuti in Veeva Network Provider Database inerenti HCP, HCO e loro affiliazioni vengono costantemente aggiornati attraverso fonti autorevoli del settore al fine di ottenere le informazioni piú complete e accurate; tra queste i dati riguardanti il profilo digitale, fondamentali per l’approccio multicanale particolarmente rilevante ai nostri giorni. Gli elevati standard di qualità e completezza sono garantiti da una validazione automatica rigorosa ulteriormente sottoposta al controllo di un team di data steward. I dati vengono raccolti da fonti a livello locale per poi essere consolidati in un’unica banca dati di riferimento europeo al fine di eliminare le problematiche derivanti dalla gestione di sorgenti differenti e i rischi di duplicazione di records di HCP e HCO anche tra paesi diversi.

“Utilizzando i dati accurati forniti da Veeva Network Provider Database, le aziende operanti nel settore Life Science possono essere più reattive ed entrare in contatto con i loro clienti su più canali” dichiara Guillaume Roussel, Responsabile strategico per Veeva Network in Europa. “Oggi, avendo a dsposizione una sorgente centralizzata per i dati dei clienti e loro affiliazioni, si ottiene quella trasparenza e quella visione olistica necessarie a migliorare il coinvolgimento dei clienti e contribuire a garantire la conformità delle azioni su di essi “.

Le attività di Veeva in Europa nell’area dati poggiano sulla pluriennale esperienza e sulle collaudate metodologie dell’azienda affinate in Cina e negli Stati Uniti, che incessantemente validano e incrementano una banca dati costituita da più di 10 milioni di fornitori di servizi. Veeva Network Provider Database fa parte della famiglia di soluzioni offerte da Veeva Network. Le aziende ora possono scegliere di utilizzare un’unica fonte affidabile per i dati dei propri Clienti, un software per la gestione delle anagrafiche e i servizi di data stewardship, in versione standalone o integrati, beneficiando dei vantaggi in termini di agilità ed efficienza offerti da una soluzione completamente integrata. I dati dei professionisti e degli operatori sanitari raccolti da Veeva sono facilmente accessibili on-demand dallo staff di vendite e di marketing, unificando l’azienda in una visione unitaria del cliente.

“Affinché le aziende operanti nel settore del Life Science possano essere competitive rimanendo in linea con le normative è per loro fondamentale mantenere informazioni sui loro clienti che siano chiare e accurate” sostiene Francesca D’Angelo, Vice presidente di Veeva Network Data, Europa. “Tuttavia questo processo, se non adeguatamente gestito o centralizzato, può ostacolare la produttività nelle diverse aree aziendali. Veeva si impegna a fornire dati di ottima qualità su HCP, HCO e loro affiliazioni in tutta Europa per rendere più facile il mantenimento, l’aggiornamento, e la riconciliazione di tutte le informazioni a loro inerenti, all’interno di un unico Paese o in più Paesi.

Di recente, Veeva ha nominato un team di rinomati veterani del settore alla guida della propria Business Unit dati, in rapida espansione. Tim Slevin, forte della sua esperienza ventennale nei servizi IT, guida la Business Unit dati globali, mentre Guillaume Roussel e Francesca D’Angelo – figure leader del settore con una notevole esperienza nella gestione e nella conformità dei dati – dirigono il team europeo di Veeva Network Data.

Informazioni sul Commercial Cloud di Veeva   

Veeva Commercial Cloud è un insieme di applicazioni integrate che raggruppa interazioni multicanale, dati sulla clientela e contenuti conformi alle normative. Poiché Veeva CRM, Veeva Network e Veeva Vault, la soluzione per la gestione dei contenuti conformi, interagiscono perfettamente sul cloud, le aziende Life science possono offrire ai propri clienti un’esperienza personalizzata e correttamente gestita attraverso tutti i canali, garantendone la conformità. Le aziende possono accedere agilmente ai dati riguardanti le vendite e il marketing multicanale, ai dati per il targeting, ai dati di riferimento e a quelli inerenti la conformità attraverso Veeva Commercial Cloud.

Ulteriori informazioni   

• Per ulteriori informazioni sulle soluzioni per i dati offerte da Veeva Network, visitare  http://eu.veeva.com/customer-master/
• Gli aggiornamenti sulle ultime notizie riguardanti Veeva sono reperibili su LinkedIn, all’indirizzo http://www.linkedin.com/company/veeva-systems
• Segui @veevasystems su Twitter: http://www.twitter.com/veevasystems
• Segui Veeva su Facebook: http://www.facebook.com/veevasystems

Informazioni su Veeva Systems  

Veeva Systems Inc. è un’azienda leader nel campo del software basato sul cloud per il settore Life Science a livello internazionale. Impegnata sul fronte dell’innovazione, dell’eccellenza dei prodotti e del successo dei suoi Clienti Veeva vanta più di 200 clienti, dalle maggiori aziende farmaceutiche del mondo fino alle aziende biotecnologiche emergenti. Veeva
ha sede nell’area della Baia di San Francisco, con uffici in Europa, Asia e America Latina. Per maggiori informazioni, visitare il sito webhttp://www.veevasystems.com

Dichiarazione previsionale  

Il presente comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali, ivi comprese dichiarazioni relative ai benefici derivanti dall’uso delle soluzioni di Veeva e alle condizioni commerciali generali. Tutte le dichiarazioni previsionali contenute nel presente comunicato stampa si basano sulle performance storiche di Veeva e sui piani, sulle stime e sulle aspettative attuali della stessa, ma non devono essere presi come un’indicazione del raggiungimento di tali piani, stime o aspettative. Tali dichiarazioni previsionali rappresentano le aspettative di Veeva alla data del presente comunicato stampa. Successivamente al presente comunicato stampa, Veeva non si assume alcun obbligo di aggiornamento delle presenti dichiarazioni previsionali in funzione di eventi o sviluppi futuri. Le presenti dichiarazioni previsionali sono soggette a una serie di rischi e incertezze sia noti che sconosciuti, pertanto i risultati effettivi potrebbero differire sostanzialmente da quanto in esse espresso. Ulteriori rischi e incertezze che potrebbero influenzare i risultati finanziari di Veeva sono inclusi ai punti “Risk Factors” (fattori di rischio) e “Management’s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations” (analisi della situazione finanziaria e dei risultati delle operazioni da parte della Direzione) presenti sul modulo 10-Q archiviato dalla società e relativo al periodo conclusosi il 31 luglio 2014, disponibile nel sito aziendale all’indirizzo http://www.veeva.com , nella sezione Investors (investitori), e nel sito della SEC (l’organo di controllo dei mercati negli USA) all’indirizzo http://www.sec.gov. Ulteriori informazioni sui rischi potenziali che potrebbero influenzare i risultati effettivi saranno incluse in altri documenti depositati di volta in volta da Veeva presso la SEC.

Contatto: 
Sue Glanville / Cate Bonthuys
Pubbliche relazioni
Veeva Systems Inc.
[email protected] / [email protected]

La capacità produttiva di materiali bioplastici aumenterà di oltre il 400% entro il 2018

BERLINO, December 3, 2014 /PRNewswire/ —

I nuovi dati annuali di mercato di European Bioplastics, presentati oggi a Bruxelles nel corso della nona Conferenza Europea sulle Bioplastiche, confermano la tendenza positiva di crescita dell’industria globale dei materiali bioplastici. “Si prevede una crescita di mercato a medio termine di oltre 400 punti percentuali,” ha affermato François de Bie, Presidente di European Bioplastics.  

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20141203/718321 )

I dati, compilati con la collaborazione dell’IfBB (Istituto per le bioplastiche e i biocompositi) e il nova-Institut, mostrano come la capacità produttiva delle bioplastiche sia destinata a crescere da circa 1,6 milioni di tonnellate nel 2013 a circa 6,7 milioni di tonnellate entro il 2018. A godere dello sviluppo maggiore saranno le plastiche non biodegradabili di base biologica, come il Bio Based PET. Il PLA (acido polilattico) è tra i principali motori di crescita nel campo dei materiali plastici di base biologica e biodegradabili. Inoltre, le plastiche rinnovabili e compostabili prodotte localmente godranno della nuova direttiva europea per la riduzione dei sacchetti per la spesa. Gli imballaggi, sia rigidi che flessibili, rimangono di gran lunga il campo di applicazione migliore per le bioplastiche.

Con un occhio allo sviluppo regionale: entro il 2018, circa il 75% dei materiali bioplastici sarà prodotto in Asia. All’Europa non rimarrà che l’8%. “Vogliamo sollecitare i legislatori europei affinché considerino e facciano buon uso dell’immenso potenziale ambientale, economico e lavorativo rappresentato dalla nostra industria. Per questo, il Pacchetto sull’Economia Circolare deve rimanere presente all’interno del Programma di lavoro della Commissione per il 2015, e l’Analisi degli obiettivi per i rifiuti deve procedere come previsto,” conclude de Bie.

Per scaricare i grafici di analisi del mercato:

http://en.european-bioplastics.org/press/press-pictures/labelling-logos-charts/

European Bioplastics è un’associazione europea che rappresenta gli interessi del settore bioplastico lungo l’intera catena di valore. I suoi membri si occupano della produzione, della raffinazione e della distribuzione di bioplastiche, cioè di plastiche di base biologica, biodegradabile o con entrambe le caratteristiche.  

Maggiori informazioni sono disponibili sul sito web http://www.european-bioplastics.org 

L’IfBB, Istituto per le bioplastiche e i biocompositi (Università di Arti e Scienze Applicate, Hannover/Germania), offre una vasta gamma di dati sulle bioplastiche, disponibili gratuitamente all’indirizzo  http://www.downloads.ifbb-hannover.de.   

Il nova-Institut (Hürth/Germania) pubblicherà uno studio di mercato nella primavera del 2015: i dati sulle nuove bioplastiche compilati in collaborazione con European Bioplastics rappresenta un estratto di questo lavoro. Maggiori informazioni sono disponibili sul sito web http://www.bio-based.eu/markets. 

Contatto per la stampa: Kristy-Barbara Lange, Head of Communications, European Bioplastics, Marienstr. 19/20, 10117 Berlino, Tel: +49(0)30-28482-356, Fax: +49(0)30-284-82-359, [email protected].

Il sistema di pagamento Coinzone è ora disponibile per le imprese europee per ricevere pagamenti Bitcoin

AMSTERDAM, 3 dicembre 2014 /PRNewswire/ — Il sistema di pagamento Bitcoin di Coinzone, un sistema di facile utilizzo per accettare pagamenti Bitcoin online o via POS, è ora disponibile per uso da parte delle imprese presenti in Europa. Coinzone è stato creato per rendere la procedura di utilizzo di Bitcoin estremamente intuitiva, mentre le aziende sono ora in grado di capire l’elevato livello di velocità e sicurezza possibile dei pagamenti Bitcoin.

Il potenziale intero di Bitcoin è ora stato reso disponibile attraverso una gamma di strumenti efficaci. Le peculiarità di Coinzone sono:

• Pagina di pagamento online – Il modo più semplice per accettare Bitcoin su siti web. I clienti possono fare verifiche tramite una pagina di pagamento con conversione ottimizzata in ben 11 lingue.
• Integrazioni – Coinzone è integrato ai maggiori carrelli di acquisto online e ha realizzato una solida interfaccia di programmazione per soluzioni personalizzate.
• POS – Poter vendere i propri prodotti facilmente in 11 lingue tramite POS o durante spostamenti usando le nostre app mobili per Android e per iPhone o iPad.
• Pannello di controllo – I pagamenti Bitcoin possono essere gestiti dall’ufficio, da casa o durante spostamenti, con tanto di interfaccia grafica e strumenti di comunicazione.

Grazie a Coinzone, è facile per le imprese europee attrarre il crescente numero di utenti Bitcoin accettando Bitcoin senza alcun rischio e beneficiando di un tasso di cambio garantito. Veloce e facile da usare, Coinzone si integra perfettamente con pagamenti di tipo mobile e online con un sistema ottimizzato. La tranquillità di un facile uso e adozione si riuniscono per uno straordinario utilizzo intuitivo di Bitcoin.

Il direttore generale Manuel Heilmann ha recentemente detto della soluzione per pagamenti Coinzone Bitcoin: “Siamo entusiasti di lanciare la nostra soluzione per pagamenti Bitcoin in Italia perché abbiamo ricevuto molte richieste da parte di imprese italiane, le quali vogliono un prodotto localizzato integralmente che superi la semplice pagina di pagamento italiana. Pertanto, abbiamo sviluppato una soluzione che soddisfi le loro esigenze e consenta loro di attrarre nuovi clienti per incrementare le entrate accettando Bitcoin”.

Per maggiori informazioni sulla soluzione Coinzone e per un accesso immediato alla piattaforma visitare il sito web www.coinzone.com iscrivendosi.

Informazioni su Coinzone:

Con sede in Olanda, il gruppo Coinzone ha oltre settanta anni di esperienza con pagamenti e e-commerce di tipo internazionale. La missione di Coinzone risiede nel fornire la migliore intuitività in grado di eliminare limiti geografici e complessità legate ai pagamenti consentendo alle imprese e agli individui presenti in Europa e nei mercati in crescita di effettuare facilmente archiviazioni e transazioni di valute in digitale. Per ulteriori informazioni visitare il sito web: www.coinzone.com.  

XYZprinting Europe cattura l’attenzione all’Euromold 2014 grazie alle sue stampanti 3D economiche Da Vinci

RIDDERKERK, Olanda, December 3, 2014 /PRNewswire/ —

Euromold è la fiera mondiale dedicata allo sviluppo di stampi, utensili, design e applicazioni, un evento che si svolge annualmente nella città di Francoforte.  Da qualche anno a questa parte, sono le stampanti 3D a rappresentare il prodotto di punta di questa manifestazione. Quest’anno la partecipazione di XYZprinting Europe all’Euromold 2014 ha riscosso un enorme successo.

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20141201/718262 )

XYZprinting ha attirato numerosi visitatori presso il proprio stand, dove erano esposti i suoi quattro modelli di stampanti attualmente disponibili. Moltissimi appassionati e partecipanti hanno apprezzato, oltre all’alta qualità di stampa e alla semplicità d’uso di questi dispositivi, anche il loro prezzo estremamente ridotto. Le stampanti 3D di XYZprinting sono disponibili a partire da EUR 599.

Stampanti 3D multifunzione d’eccezione  

Il balzo tecnologico compiuto da XYZprinting è incredibile. Può vantarsi di essere la prima azienda a integrare uno scanner 3D all’interno di una stampante 3D. Grazie a questo è possibile copiare, modificare e stampare un qualsiasi oggetto.

Da Vinci 1.0 AiO (All-in-One) € 799 *   

*Disponibile da dicembre

Da Vinci Duo 2.0A   

La nuova Da Vinci 2.0A Duo ha calamitato l’attenzione di molti. Grazie all’aggiunta di un ugello aggiuntivo, è in grado di stampare oggetti in bicromia. Nonostante richieda due cartucce di colore, la Da Vinci 2.0A Duo ha le stesse ridotte dimensioni del primo modello, la Da Vinci 1.0.A. Gli ugelli lavorano contemporaneamente e la velocità di stampa è praticamente la stessa delle stampanti 3D a ugello singolo.

Facili da usare   

Le stampanti 3D Vinci sono adatte a tutti. Sul sito web ufficiale è possibile trovare utili video guide con consigli sull’installazione, l’utilizzo e la manutenzione delle stampanti. Per poter stampare sono necessari dei filamenti in ABS o PLA, disponibili in 13 colorazioni (o cartucce).

Software e modelli gratuiti   

XYZprinting fornisce gratuitamente il software proprietario XYZware, utile per preparare velocemente i modelli per la stampa. Sul sito web ufficiale della società è inoltre possibile trovare un enorme catalogo che raccoglie vari modelli pronti per essere scaricati, personalizzati e stampati. È possibile scaricarli gratuitamente su http://eu.xyzprinting.com.

Contatto:
(Sig.ra) Cin-Yee Syria Ho
Marketing Specialist Europe
E-mail: [email protected]
Telefono: +31(0)858-768-735

Tim Berners-Lee riceve il premio Gottlieb Duttweiler 2015

RÜSCHLIKON, Svizzera, December 3, 2014 /PRNewswire/ —

Il 12esimo premio Gottlieb Duttweiler va a Sir Timothy Berners-Lee. L’informatico britannico sviluppò 25 anni fa al CERN il World Wide Web. E il GDI Gottlieb Duttweiler Institute onora Berners-Lee per la sua scoperta pionieristica. Il rinomato premio gli sarà conferito il 29 aprile 2015 a Rüschlikon/Zurigo.  

Tim Berners-Lee sviluppò nel 1990 nel laboratorio di ricerca del CERN, nei pressi di Ginevra, le tecnologie determinanti che hanno portato alla creazione del maggior mezzo di comunicazione della storia umana; il World Wide Web. Un’opera che ha trasformato tutti gli aspetti della nostra vita; dall’informazione all’istruzione, dal lavoro al commercio, dalla salute alle relazioni interpersonali.

Nobilitato dalla Regina Elisabetta nel 2004, Berners-Lee ha sempre messo il suo operare al servizio della comunità. Si è dedicato al costante miglioramento della rete e impegnato affinché resti aperta e accessibile a tutti, lottando per di più per la trasparenza dei governi. «Portare avanti la rete, per abilitare l’umanità.» è il suo Credo.

Da una recente analisi effettuata in rete dal GDI (gdi.ch/vordenker2014), risulta che Berners-Lee è attualmente il secondo precursore più influente a livello mondiale; risultato che non ha comunque influito sulla sua nomina a questo premio.

Sir Tim Berners-Lee sarà presente alla consegna del Premio Gottlieb Duttweiler, di 100’000 franchi svizzeri, il 29 aprile 2015 al GDI, in presenza di una prestigiosa cerchia di ospiti. Urs Gasser, professore ad Harvard, ne terrà l’elogio.

Il Premio Gottlieb Duttweiler viene conferito a persone che si sono distinte per l’eccezionale operato a favore dell’umanità. Tra i titolari si contano il fondatore di Wikipedia Jimmy Wales, l’ex-Segretario generale e Premio Nobel per la pace Kofi A. Annan e l’ultimo presidente cecoslovacco Václav Havel (gdi.ch/gd-preis).

Contatto:
Alain Egli
Head Communications
GDI Gottlieb Duttweiler Institut
+41-44-724-62-78
[email protected]

I leader delle grandi religioni mondiali hanno firmato una dichiarazione per debellare le schiavitù moderne

CITTÀ Del VATICANO, December 2, 2014 /PRNewswire/ —

• Nel corso della Giornata internazionale per l’abolizione della schiavitù,  leader religiosi hanno firmato una dichiarazione congiunta in cui si afferma chele varie forme di schiavitù moderna, come la tratta di esseri umani, il lavoro forzato e la prostituzione, il traffico di organie qualsiasi altra pratica contraria ai concetti fondamentali di uguaglianza, libertà e pari dignità della persona, debbano essere considerati crimine contro l’umanità e riconosciuti come tali da ogni essere umano e nazione. 
• Un impegno comune chiesto a ogni credo religioso del mondo e a ciascun uomo di buona volontà affinché intraprenda azioni concrete e iniziative di fede rivolte a eliminare la schiavitù moderna 

Oggi, in occasione della Giornata internazionale per l’abolizione della schiavitù, la Global Freedom Network (GFN) ha riunito le massime autorità ecclesiastiche cristiano cattoliche, anglicane e ortodosse, e i leader delle religioni buddhista, induista, ebraica e musulmana, per assumere un comune impegno umanitario: cancellare per sempre dal mondo entro il 2020 la schiavitù moderna, in quanto crimine contro l’umanità.

Per visualizzare il comunicato stampa multimediale, fare clic su:

http://www.multivu.com/players/English/7391151-faith-leaders-eradicate-slavery/

Nel corso di una cerimonia, la Dichiarazione congiunta dei leader religiosi contro la schiavitù moderna ha avuto i seguenti firmatari:

• Chiesa cattolica: Papa Francesco
• Religione induista: Sua Santità Mata Amritanandamayi (Amma)
• Religione buddhista: il Maestro Zen Thich Nhat Hanh (Thay) (rappresentato dalla Venerabile Bhikkhuni Thich Nu Chan Khong)
• Religione buddhista: il Venerabile Datuk K Sri Dhammaratana, Sommo Sacerdote della Malesia
• Religione ebraica: il Rabbino Dr. Abraham Skorka
• Religione ebraica: il Rabbino Capo David Rosen KSG, CBE
• Chiesa ortodossa: Sua Santità il Patriarca Ecumenico Bartolomeo (rappresentato da Sua Eminenza Emmanuel, Metropolita di Francia)
• Religione musulmana: Mohamed Ahmed El-Tayeb, Grande Imam di Al Azhar (rappresentato dal Dr. Abbas Abdalla Abbas Soliman, Sottosegretario di Stato di Al Azhar Alsharif)
• Religione musulmana: il Grande Ayatollah Mohammad Taqi al-Modarresi
• Religione musulmana: il Grande Ayatollah Sheikh Basheer Hussain al Najafi (rappresentato dallo Sceicco Naziyah Razzaq Jaafar, Consigliere speciale del Grande Ayatollah)
• Religione musulmana: lo Sceicco Omar Abboud
• Chiesa anglicana: Sua Grazia Justin Welby, Arcivescovo di Canterbury.

Durante l’evento hanno preso la parola numerosi leader religiosi, mentre Sua Santità il Patriarca Ecumenico Bartolomeo e il Grande Ayatollah Sceicco Bashir Hussain al Najafi, impossibilitati a partecipare all’iniziativa di persona, ma ugualmente impegnati nella lotta contro la schiavitù moderna e la tratta di esseri umani, hanno inviato dei videomessaggi. Le riprese video dell’evento sono disponibili all’indirizzo web: http://www.multivu.com/players/English/7391151-faith-leaders-eradicate-slavery/ e sul sito web di GFN: http://www.globalfreedomnetwork.org

Andrew Forrest della Walk Free Foundation, in qualità di socio fondatore della Global Freedom Network, ha assistito a questo evento storico e ha chiesto alle organizzazioni internazionali e ai leader delle aziende di unirsi alle autorità religiose nella lotta alle schiavitù moderne.

Per la prima volta nella storia, i leader cristiano cattolici, anglicani e ortodossi, e i rappresentanti delle religioni buddista, indù, ebraica e musulmana, si sono riuniti per sottoscrivere un impegno comune contro la schiavitù.

Dichiarazione congiunta dei leader religiosi contro la schiavitù moderna  

“Noi firmatari siamo oggi qui riuniti per un’iniziativa storica volta ad ispirare azioni spirituali e pratiche da parte di tutte le religioni del mondo e delle persone di buona volontà per eliminare per sempre la schiavitù moderna entro il 2020.

Agli occhi di Dio*, ogni essere umano, ragazza o ragazzo, donna o uomo, è una persona libera, destinata a esistere per il bene di ognuno in eguaglianza e fraternità. Le diverse forme di schiavitù moderna, come la tratta degli esseri umani, il lavoro forzato e la prostituzione, il traffico di organi e qualsiasi altra pratica contraria ai concetti fondamentali di uguaglianza, libertà e pari dignità di ogni essere umano, deve essere considerata crimine contro l’umanità.

Qui e oggi, assumiamo l’impegno comune di fare tutto il possibile, all’interno delle nostre comunità di credenti e all’esterno di esse, per ridare la libertà a chi è vittima di schiavitù o di tratta di esseri umani, restituendo loro speranza nel futuro. Oggi abbiamo la possibilità, la consapevolezza, la saggezza, i mezzi innovativi e le tecnologie necessarie a raggiungere questo obiettivo umano e morale.”

*Il Grande Imam di Al Azhar usa la parola “religioni”

Per ulteriori informazioni visitare: http://www.globalfreedomnetwork.org

Immagini professionali e filmati gratuiti sono disponibili sul sito web di GFN: http://www.globalfreedomnetwork.org e http://www.multivu.com/players/English/7391151-faith-leaders-eradicate-slavery/

Vi invitiamo a visitare anche i nostri canali di social media: Twitter @gfn2020 (#EndSlavery)

Informazioni sulla schiavitù moderna  

La schiavitù moderna è la privazione sistematica della libertà dell’individuo e l’abuso del suo corpo, per esempio attraverso la mutilazione o la rimozione di organi, a scopo di sfruttamento personale o commerciale. Secondo l’Indice globale sulla schiavitù del 2014 pubblicato da Walk Free Foundation, partner della GFN, quasi 36 milioni di persone sono attualmente vittime della schiavitù moderna. Si tratta di persone che hanno perso la loro libertà e vengono sfruttate per interessi personali o commerciali. Secondo l’Organizzazione internazionale del lavoro, gli utili complessivi ottenuti dall’utilizzo del lavoro forzato nell’economia privata in tutto il mondo ammontano a 150 miliardi di USD ogni anno.  

Informazioni sulla Global Freedom Network  

La Global Freedom Network è una rete mondiale basata sulla religione, avente lo scopo di debellare per sempre la schiavitù moderna e la tratta di esseri umani in tutto il mondo. È stata presentata il 17 marzo 2014 in Vaticano. Il Memorandum di intesa e la Dichiarazione comune che istituiscono la Global Freedom Network hanno avuto firmatari dalla Casina Pio IV, da Lambeth Palace, dalla moschea di Al Azhar e dalla Walk Free Foundation.

La Global Freedom Network ha definito sei campi di azione per ottenere il proprio scopo. Tali campi includono la mobilitazione delle comunità religiose; il controllo delle filiere di produzione per renderle prive di lavoro schiavo e la promozione di accordi di acquisto etici; il miglioramento dell’assistenza alle vittime e ai sopravvissuti; il sostegno alle riforme di legge e alla loro applicazione; l’agevolazione e la promozione dell’educazione e della sensibilizzazione; la ricerca fondi per finanziare i propri compiti.

Contatto per la stampa
CNC –  Communications & Network Consulting
Max Hohenberg
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+49-172-899-6264

Marie von Bismarck
[email protected]
+49-172-853-2927

Video: 
     http://www.multivu.com/players/English/7391151-faith-leaders-eradicate-slavery/

Extraordinary Conceptions torna a grande richiesta in Europa

–I cittadini europei richiedono all’agenzia internazionale leader nella surrogazione di maternità e nella donazione di ovuli un’altro incontro formativo

SAN DIEGO, 2 dicembre 2014 /PRNewswire/ — Mentre il 2014 sta finendo, Extraordinary Conceptions, una delle agenzie iternazionali più grandi e stimate di surrogazione di maternità e di donazione di ovuli del Nord America è lieta di tornare, a dicembre, in Europa.

Con l’arrivo imminente del nuovo anno, pieno di possibilità, tante coppie impossibilitate nell’avere figli ora hanno grandi opportunità sotto la guida di Extraordinary Conceptions.

I primi passi verso la nascita di una famiglia potranno essere fatti nel 2015.

Extraordinary Conceptions presenta incontri formativi intimi e ristretti. A questi incontri, i partecipanti avranno la staordinaria opportunità di incontrare personalmente questa affidabile agenzia internazionale che ha portato la gioia di essere genitori a centinaia di individui. Nel corso dell’incontro, Extraordinary Conceptions risponderà ad una serie di domande riguardanti la surrogazione di maternità e la donazione di ovuli, e guiderà coppie e single nel viaggio verso la surrogazione di maternità e della donazione di ovuli, e dove è legale farlo.

In quanto esperto in quello che fa, Extraordinary Conceptions offre ricchezza di informazioni.

L’itinerario dei suoi incontri formativi comprende le seguenti tappe:

7 dicembre: Heerlen, Olanda
8 dicembre: Barcellona, Spagna
9 e 10 dicembre: Parigi, Francia
11 e 12 dicembre: Roma, Italia
13 dicembre: Zurigo, Svizzera

Extraordinary Conceptions rimane onorata di avere aiutato le coppie e i single di tutto il mondo, che hanno chiesto aiuto nella creazione delle loro famiglie. Poichè avere una famiglia attraverso donazione di ovuli o surrogazione di maternità può essere una questione delicata per alcune persone, è rispettata e mantenuta nel massimo riserbo la privacy di tutte le parti.

Extraordinary Conceptions attua la seguente missione: aiutare il maggior numero possibile di persone a realizzare il sogno di avere un figlio.

Se siete interessati a partecipare ad un incontro in una di queste città, inviate una e-mail a [email protected]. Vi invitiamo a visitare il nostro sito www.extraconceptions.com per visionare il nostro database di madri surrogate e donatrici di ovuli.

Informazioni su Extraordinary Conceptions:

Extraordinary Conceptions è un’agenzia internazionale di donatrici di ovuli e di surrogazione di maternità ubicata nel sud della California. Extraordinary Conceptions ha da sempre come missione di aiutare il maggior numero possibile di persone a realizzare il sogno di avere figli. Continua a sostenere l’uguaglianza e a lottare contro la discriminazione, al fine di contribuire a creare famiglie in tutto il mondo. Si prega di visitare il sito http://www.extraconceptions.com per maggiori dettagli su come diventare genitore, donatrice di ovuli o madre surrogata per qualcuno che ha problemi di fertilità.

Altran lancia la 3ᵃ edizione del suo concorso internazionale per l’innovazione

PARIGI, December 2, 2014 /PRNewswire/ —

The i Project (la “i” sta per « innovazione ») è il nome del concorso internazionale per l’innovazione del gruppo Altran, che assegna un premio di 100.000 euro a ogni progetto vincitore.

Questo programma aziendale interno, che promuove l’innovazione e la collaborazione, rappresenta una sfida per i 22.000 Innovation Maker^[1] del Gruppo e mira a incentivare la ricerca e l’innovazione attraverso un concorso aperto a tutti i dipendenti, a prescindere dalla loro specializzazione, dal loro settore o dal Paese in cui operano. I candidati devono inviare una proposta, che sarà valutata da una giuria, mirata a proficuo rinnovamento go-to-market sotto forma di concept o di prototipo.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20130408/607421 )

Sin dalla sua creazione nel 2013, il concorso THE i PROJECT ha già premiato 11 innovativi progetti ideati da team transnazionali. Dalla gestione dell’energia verde ai vestiti connessi ainternet, senza contare i vari progetti di realtà aumentata. Le prime due edizioni di questo programma hanno portato Altran ad esplorare un nuovo approccio al management. THE i PROJECT incoraggia l’iniziativa personale, promuove il lavoro di squadra e offre ai dipendenti l’opportunità di immaginare e sviluppare un’idea che li ispiri.

“In seguito al successo delle prime due edizioni, con la partecipazione di oltre 700 candidati, 170 progetti presentati e un totale di oltre 1 milione di Euro di finanziamenti assegnati ai vincitori per sviluppare i loro progetti, THE i PROJECT si è confermato un motore dell’innovazione all’interno del gruppo Altran. È una perfetta dimostrazione del desiderio del Gruppo di fornire ai propri clienti soluzioni ad elevato valore aggiunto in ogni campo in cui sia importante l’innovazione”, ha spiegato Pascal Brier, Vice President Esecutivo del gruppo Altran.

Come nelle due precedenti edizioni, ciascuno dei progetti più innovativi riceverà un sostegno finanziario di 100.000 euro per integrare e valorizzare il loro potenziale all’avanguardia, con il fine ultimo di trasformarli in realtà che soddisfino al meglio le esigenze dei clienti del Gruppo.

Uno sguardo alla seconda edizione del concorso THE i PROJECT   

La seconda edizione del concorso THE i PROJECT aveva puntato i riflettori su sei progetti  di elevata qualità. Tra tutti quelli presentati, questi erano stati scelti per la loro natura fortemente innovativa , perfettamente coerenticon le aspettative del programma:

Scopri i sei progetti vincentori della seconda edizione del concorso THE i PROJECT

http://www.altran.com/about-us/the-i-project/season-2/overview.html#.VHSnKdKG-Ag

http://www.altran.com 

Seguiteci su Twitter #altranPR

Nuova sala stampa: leggete le nostre notizie   

@Altran #InnovationMakers                        

1. I dipendenti del gruppo Altran 

MUMM e David Guetta presentano il primo video musicale al mondo realizzato su doppio schermo

LONDRA, December 2, 2014 /PRNewswire/ —

La Casa produttrice di champagne MUMM presenta oggi il primo  video musicale al mondo realizzato su doppio schermo per il brano ‘Dangerous’, creato in cooperazione con l’acclamato DJ David Guetta. È la prima volta che la Casa collabora con un innovatore dell’industria musicale, i cui video musicali hanno contribuito a dare vita alle indescrivibili emozioni e al brivido della vittoria in Formula Uno™.

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20141120/717506-a )

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20141120/717506-b )

Diretto da Jonas Åkerlund, regista svedese vincitore di diversi Grammy Awards, il video musicale vede la partecipazione di David Guetta, dell’attore James Purefoy e dell’ambasciatore MUMM nonché pilota della Lotus F1^® Romain Grosjean. In quanto orgoglioso sponsor della Formula Uno™ sin dal 2000, MUMM ha voluto creare, assieme a David Guetta, un’esperienza visiva innovativa che racchiude l’energia dello sport, mostrandone le performance e i festeggiamenti per la vittoria.

L’esperienza su doppio schermo permette agli spettatori di usare il proprio cellulare in maniera unica e rivoluzionaria. Digitando un codice sul cellulare, si creerà un collegamento con il computer sul quale viene visualizzato il video. Questo processo sblocca istantaneamente un nuovo contenuto video del brano di David Guetta, realizzato appositamente per il doppio schermo. L’esperienza è resa ancora più ricca grazie alla possibilità per l’utente di posizionare il proprio telefonino su alcuni punti ‘speciali’ dello schermo, scoprendo così ulteriori funzioni interattive tra i due dispositivi.

Parlando del video musicale David Guetta ha commentato, “Abbiamo lavorato sodo per creare qualcosa di speciale e rendere spettacolare l’esperienza del video musicale di ‘Dangerous’. Grazie all’innovativa tecnologia a doppio schermo, è come trovarsi di persona all’interno del video. Sono molto grato di aver potuto collaborare con MUMM per donare questo video agli amanti della musica e ai fan della Formula Uno™ e permettere a tutti di trovarsi al centro dell’azione e provare di persona l’emozione dei festeggiamenti.”

Phillippe Guettat, Presidente e CEO di MUMM House of Champagne, ha commentato, “Il nostro marchio vanta una grande storia di innovazione e dedizione nel creare nuove ‘prime volte’. La nostra collaborazione con David Guetta è un’interpretazione moderna del nostro desiderio di spingerci sempre oltre il limite. Siamo lieti di aver lavorato con David Guetta per donare per la prima volta questa esperienza fantastica ai nostri fan, e di aver utilizzato le più moderne tecnologie per creare qualcosa di davvero spettacolare.”

PER GUARDARE IL VIDEO MUSICALE DI ‘DANGEROUS’ E SPERIMENTARE L’INNOVATIVA TECNOLOGIA A DOPPIO SCHERMO: 

1. Clicca qui dal tuo computer o dal tuo portatile per ricevere il tuo codice d’accesso
2. Connettiti a http://dg.lc usando il tuo smartphone
3. Inserisci il codice d’accesso sullo smartphone e segui le istruzioni a schermo per collegarti al video musicale
4. Premi play sul tuo smartphone e il video musicale verrà riprodotto rivelando scene esclusive e nuovi personaggi

(Per una migliore esperienza, assicurati di avere a disposizione una connessione 4G/Wi-Fi e un browser aggiornato)

Per celebrare questa collaborazione, MUMM mette in palio tra tutti i suoi fan una partecipazione al Gran Premio di Monaco™ del 2015, per vivere l’esperienza definitiva della Formula Uno™. Per partecipare alla competizione, i fan dovranno semplicemente condividere la loro più grande vittoria personale sul sito http://www.ghmumm.com

Segui MUMM sui Social Network:
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Instagram: instagram.com/ghmumm
YouTube: youtube.com/ChampagneGHMUMM

Visita la Sala stampa di MUMM:
http://digitalpressroom.ghmumm.com

*Informazioni su David GUETTA  

Nato il 7 novembre 1967, il pluripremiato DJ francese David Guetta ha iniziato la sua carriera nella musica elettronica negli anni ’80 e ’90, lavorando come DJ nei club della sua città natale, Parigi. In breve tempo si è garantito l’accesso ai club parigini più esclusivi, come Le Palace e Folies Pigalle. Il successo internazionale di Guetta inizia nel 2009 con il lancio del suo album One Love, che ha venduto tre milioni di copie in tutto il mondo. Ad oggi, David Guetta ha ricevuto numerosi riconoscimenti nel campo della musica, come il Top EDM Artist (Billboard Awards) 2013, Best Remixed Recording (Grammy) nel 2010 e 2011, e lo MTV music award for Best French Act 2011. Ha più di 57 milioni di fan su Facebook, oltre ad aver venduto più di 8 milioni di album e 40 milioni di singoli in tutto il mondo. Ha ricevuto oltre 2 miliardi di visite sul suo canale YouTube e ha più di 16 milioni di follower su Twitter. David Guetta è inoltre l’artista musicale più scaricato in Europa.

Informazioni su Maison MUMM  

MUMM è parte di Martell Mumm Perrier-Jouët, prestigiosa etichetta di cognac e champagne di Pernod Ricard, co-leader mondiale in vini e distillati. Grazie alla sua importante storia iniziata nel 1827, MUMM è la Casa internazionale di champagne numero uno in Francia, e al quarto posto nel mondo*. Il Cordon Rouge di MUMM, riconoscibile dal suo fiocco rosso, simbolo di eccellenza, è la perfetta incarnazione dello spirito della Casa: si distingue per la freschezza e l’intensità del suo stile, conservato e tramandato da numerose generazioni di cantinieri. * IWSR 2013

Per maggiori informazioni: WWW.GHMUMM.COM

BEVI RESPONSABILMENTE

Contatti per i media
Talk PR / Nneoma Ulu and Katerina Tillson
T: +44(0)20-7268-6100
E: [email protected] / [email protected]

Maison MUMM / Stéphanie MINGAM – Communications Department
E: [email protected]

Il Collegio Internazionale di Neuropsicofarmacologia (CINP) chiede ai governi di arginare la preoccupante indisponibilità di nuovi farmaci da destinare al 10% della popolazione mondiale affetta da patologie cerebrali

EAST KILBRIDE, Scozia, December 1, 2014 /PRNewswire/ —

Il Collegio Internazionale di Neuropsicofarmacologia (CINP) ha pubblicato oggi su Nature Reviews Drug Discovery un documento riguardante le contromisure che i governi del mondo dovrebbero adottare per far fronte alla penuria di nuovi farmaci destinati alla cura di patologie del sistema nervoso centrale (SNC).

Le patologie del sistema nervoso centrale, in particolare i disturbi mentali, rappresentano la sfida silenziosa alla medicina del XXI secolo^[i]. Attualmente, almeno il 10% della popolazione mondiale è affetta da una malattia mentale: nel 2010, il numero di persone con problemi psichici si aggirava intorno ai 700 milioni^[ii]. Il costo economico globale per il trattamento dei disturbi psichici nel 2010 è stato stimato intorno ai 2 miliardi e mezzo di USD, cifra che secondo le previsioni raggiungerà i 6 miliardi nel 2030^[iii].

Il dott. Peter Andersen di Innovation Fund Denmark, coautore del documento, ha affermato “Un terzo delle persone è destinato a sviluppare disturbi cerebrali, ma la maggioranza di essi è ignara della diffusione di questi disturbi e del loro costo sociale. Nonostante l’evidente importanza che la ricerca riveste in questo campo, la salute mentale è stata sempre più ignorata dal punto di vista degli investimenti, con il conseguente mancato sviluppo attuale di nuovi farmaci destinati a contrastare i disturbi cerebrali”.

Il prof. Anthony Phillips, ex Presidente del CINP e coautore del documento, ha detto “Pur presupponendo l’ esauriente investigazione di tutti i target terapeutici relativi ai disturbi mentali, resta ancora molto da fare nel campo della ricerca di base dedicata alla biologia cerebrale. È un fatto riconosciuto che molti dei farmaci attualmente disponibili mostrino gravi carenze: ciò fornisce l’opportunità di sviluppare composti basati su nuovi target, capaci di risolvere problemi relativi a scarsa efficacia e bassa compatibilità. Per questa ragione il CINP ha studiato un piano d’azione per semplificare e incentivare una maggiore collaborazione fra investitori, ricercatori, regolatori e acquirenti, al fine di sviluppare nuove partnership e accelerare la scoperta di nuovi farmaci destinati alle patologie del sistema nervoso centrale”.

Il CINP ha convocato in un Summit tutti i leader nel campo delle malattie del sistema nervoso centrale, per affrontare il tema della mancanza di nuovi farmaci nei programmi di sviluppo. Risultato di questo Summit è il Libro Bianco del CINP, dal titolo  “Innovative partnerships to accelerate CNS drug discovery for improved patient care”(Cooperazioni innovative per accelerare la scoperta di nuovi farmaci contro le malattie del SNC e per migliorare il trattamento del paziente), che fornisce consigli ai governi di Europa, Nord America, Giappone e altri Paesi su come affrontare le necessità urgenti per migliorare il trattamento delle patologie psichiche.

Il Libro Bianco del CINP stabilisce un piano d’azione in 10 punti che permetterà ad aziende e ricercatori di sfruttare i progressi scientifici e sviluppare farmaci innovativi, con il risultato di migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da disturbi mentali e ridurre gli oneri sui sistemi sanitari.

Note per gli editori  

Informazioni sul Libro Bianco del CINP  

Il Libro Bianco del CINP  “Innovative partnerships to accelerate CNS drug discovery for improved patient care” (Cooperazioni innovative per accelerare la scoperta di nuovi farmaci contro le malattie del SNC e per migliorare il trattamento del paziente), è stato creato a seguito del Summit tenuto dal CINP a Monaco (Germania), nel novembre 2013, durante il quale sono stati discussi i metodi per accelerare la scoperta di nuovi farmaci per la cura delle patologie del sistema nervoso centrale.

Gli autori principali del Libro Bianco del CINP sono il dott. Peter Andersen, di Innovation Fund Denmark, e il prof. Anthony Phillips, ex Presidente del CINP. Gli autori dei contributi all’interno del Libro Bianco sono: il dott. Richard Moscicki, FDA, USA; la prof.ssa Barbara Sahakian, Cambridge University, UK; il prof. Rémi Quirion, Fonds de Recherche du Québec, Canada; il dott. Ranga Krishnan, Duke NUS, USA; e il dott. Tim Race, Deutsche Bank, UK.

Il testo integrale del Libro Bianco del CINP è disponibile all’indirizzo: http://cinpwhitepaper.cinp.org/

Informazioni sul CINP  

Il CINP (Collegium Internationale Neuro-Psychopharmacologicum) è il più grande ente globale per la psicofarmacologia. È un’organizzazione che riceve ampio sostegno da ogni pare del mondo. La sua missione è incoraggiare e promuovere a livello internazionale lo studio scientifico, l’istruzione e l’applicazione della neuropsicofarmacologia. Fornisce consigli e consulenza per la valutazione dei farmaci neuropsichiatrici in ogni loro aspetto, come la biochimica, la farmacologia, la sicurezza e l’efficacia terapeutica. Attraverso queste attività si prefigge di migliorare e far progredire la ricerca, per giungere a una migliore cura del paziente. Ulteriori informazioni sono disponibili sul sito del CINP: http://cinp.org/home/

i. T. Race, R. Parkes, M. Clark, “Psychiatric disorders: The 21st century health challenge.” Deutsche Bank Markets Research. Deutsche Bank A/G Londra 2013

ii. V. Patel e S. Saxena, “Transforming lives, enhancing communities – innovations in global mental health.” N Engl J Med. 2014; DOI: 10.1056/NEJMp1315214

iii. D.E. Bloom, et al. “The global economic burden of non-communicable diseases. 2011.” Geneva: World Economic Forum

ATRADIUS: livelli d’insolvenza restano alti nonostante un lieve miglioramento dell’economia

AMSTERDAM, December 1, 2014 /PRNewswire/ —

Nel 2014, e per tutto il 2015, i livelli d’insolvenza in molte economie europee resteranno elevati, ben al di sopra di quanto registrato nel 2007, in fase pre-crisi. Queste le previsioni di Atradius Credit Insurance N.V., tra le società leader nel settore dell’assicurazione del credito a livello globale.

Le prospettive economiche a livello globale hanno mostrato un peggioramento negli ultimi sei mesi: il ritmo di crescita nei paesi dell’Eurozona, oltreché in Cina, è stato inferiore al previsto e l’intensificarsi delle crisi geopolitiche in Russia e l’avanzata dell’IS in Medio Oriente hanno minato la fiducia a livello internazionale.

Le prospettive dell’inizio del 2014 sono sfumate principalmente a causa della performance deludente dell’Eurozona. I persistenti squilibri strutturali e il basso tasso di inflazione hanno ostacolato la crescita, mettendo in evidenza la fragilità della ripresa economica dell’Europa. Nonostante qualche segnale di miglioramento nel corso del 2014, i fallimenti sono aumentati in Francia, in Italia e in Grecia e il tasso medio di insolvenza dell’Eurozona è ancora il doppio rispetto al 2007. Nei paesi periferici, il dato è 3,5 volte più alto rispetto al 2007.

Si prevede un aumento dei fallimenti bancari anche per i mercati emergenti. Fattori quali il deflusso di capitali, la diminuzione dei prezzi delle materie prime e la crescita lenta nei mercati avanzati stanno frenando l’economia e aumentando la pressione sui tassi di insolvenza. Le prospettive economiche dell’America Latina sono peggiorate in modo significativo a causa della prevista stagnazione del Brasile, principale economia dell’area. Infine, la crescita economica della Cina sta mostrando segnali di rallentamento e ciò determinerà un aumento dei casi di insolvenza.

La performance economica di Stati Uniti, Asia e Regno Unito è alla base della crescita globale. Gli Stati Uniti stanno attraversando una fase di ripresa e il numero di casi di insolvenza ha fatto registrare una flessione negli ultimi anni e dovrebbe mantenersi stabile nel 2015. Anche il Regno Unito sta beneficiando di una certa ripresa economica e le insolvenze dovrebbero diminuire del 3%. Come negli Stati Uniti, il numero di fallimenti sul mercato britannico dovrebbe mantenersi stabile per il prossimo anno. I tassi di insolvenza di Stati Uniti e Regno Unito continuano comunque ad essere più alti rispetto al 2007 (rispettivamente, del 5% e del 16%).

“Nel 2014 la performance economica globale è stata deludente – ha commentato John Lorié, Chief Economist di Atradius – con una crescita inferiore alle aspettative. Il numero di casi di insolvenza ha fatto registrare una flessione in molti Paesi, ma si mantiene sempre elevato e superiore ai livelli pre-crisi. Mentre USA e Regno Unito hanno continuato a beneficiare di una certa ripresa economica, la performance dei paesi dell’Eurozona è stata ostacolata dalle persistenti vulnerabilità strutturali e dal basso tasso di inflazione. Per quanto riguarda i mercati emergenti, il quadro è eterogeneo: l’America Latina e l’Europa dell’Est stanno registrando una crescita più lenta, mentre l’espansione economica dell’Asia continua a mostrarsi solida. Il rallentamento della crescita dell’economia globale determina condizioni di mercato più difficili e aumenta il rischio di insolvenza per molte imprese, il che ci fa prevedere una stagnazione dei livelli di insolvenza nella maggior parte dei mercati nel 2015.”

             Crescita dei casi di insolvenza (variazione % annua)                       2012         2013        2014*       2015*      Australia          1            4         -13           0      Austria            3          -10          -2          -3      Belgio             4           11          -2           0      Canada           -12           -2           0           0      Danimarca          0           -9         -17          -5      Finlandia          0            6           0           0      Francia            3            2           4           0      Germania          -6           -7          -4          -5      Irlanda            3          -19          -6           0      Italia            14           16          10          10      Giappone          -5          -11         -10         -10      Lussemburgo        8            2         -10         -10      Paesi Bassi       21           10          -5           0      Nuova Zelanda     -8          -13          -2           5      Norvegia         -12           20           0           3      Portogallo        42            8          -5          -5      Spagna            38           10         -15           0      Svezia             7            4          -6           0      Svizzera           3           -5          -4          -5      Regno Unito       -4           -7          -3           0      Stati Uniti      -16          -17         -11           0                  Fonte: Enti nazionali, Atradius Economic Research  

Atradius: Il Gruppo gruppo Atradius fornisce servizi di assicurazione del credito commerciale, cauzioni e servizi di recupero crediti in tutto il mondo. Con una presenza di 160 uffici in 45 paesi, Atradius ha accesso a informazioni commerciali su 100 milioni di imprese in tutto il mondo. I prodotti offerti da Atradius aiutano a proteggere le imprese nel mondo dai rischi di mancato pagamento derivanti dalla vendita a credito di beni e servizi.

Per ulteriori informazioni:
Atradius Corporate Communications
Christine Gerryn
Tel: +31-20-553-2047
E-mail: [email protected]
http://www.atradius.com

Atradius – Relazioni Esterne per l’Italia
Silvia Ungaro
Tel: +39-06-688-12-533
E-mail: [email protected]
http://www.atradius.it

I leader religiosi del mondo dichiareranno il loro impegno per debellare la schiavitù moderna entro il 2020

CITTÀ DEL VATICANO, December 1, 2014 /PRNewswire/ —

• I leader religiosi uniscono i loro sforzi per eliminare la schiavitù moderna e la tratta di esseri umani entro il 2020  
• Per la prima volta nella storia, i leader della Chiesa cattolica cristiana, della Chiesa anglicana e della Chiesa ortodossa, nonché i rappresentanti delle confessioni buddista, induista, ebrea e musulmana, si impegneranno congiuntamente in uno sforzo comune contro la schiavitù 
• In occasione della Giornata internazionale per l’abolizione della schiavitù, si riuniranno a Roma per firmare una dichiarazione comune  

Il 2 dicembre 2014 la Global Freedom Network (GFN) riunirà i rappresentanti religiosi di tutto il mondo per un’iniziativa storica che ha l’obiettivo di eliminare la schiavitù moderna entro il 2020, in tutto il nostro mondo e per sempre.

Tali rappresentanti firmeranno la Dichiarazione congiunta dei leader religiosi contro la schiavitù moderna per sottolineare che la schiavitù moderna, in termini di tratta di esseri umani, lavoro forzato e prostituzione, traffico di organi, e qualsiasi rapporto che non rispetti la convinzione fondamentale che tutti gli individui sono uguali e hanno la stessa libertà e dignità, è un crimine contro l’umanità e deve essere riconosciuto tale da tutti e da tutte le nazioni. Confermeranno l’impegno comune a ispirare l’azione spirituale e pratica, da parte di tutte le confessioni e delle persone di buona volontà in tutto il mondo, di eliminare la schiavitù moderna. I firmatari saranno:

• Chiesa cattolica: Papa Francesco
• Religione induista: Sua Santità Mata Amritanandamayi (Amma)
• Religione buddhista: il Maestro Zen Thich Nhat Hanh (Thay) (rappresentato dalla Venerabile Bhikkhuni Thich Nu Chan Khong)
• Religione buddhista: il Venerabile Datuk K Sri Dhammaratana, Sommo Sacerdote della Malesia
• Religione ebraica: il Rabbino Dr. Abraham Skorka
• Religione ebraica: il Rabbino Capo David Rosen KSG, CBE
• Chiesa ortodossa: Sua Santità il Patriarca Ecumenico Bartolomeo (rappresentato da Sua Eminenza Emmanuel, Metropolita di Francia)
• Religione musulmana: Mohamed Ahmed El-Tayeb, Grande Imam di Al Azhar (rappresentato dal Dr. Abbas Abdalla Abbas Soliman, Sottosegretario di Stato di Al Azhar Alsharif)
• Religione musulmana: il Grande Ayatollah Mohammad Taqi al-Modarresi
• Religione musulmana: il Grande Ayatollah Sheikh Basheer Hussain al Najafi (rappresentato dallo Sceicco Naziyah Razzaq Jaafar, Consigliere speciale del Grande Ayatollah)
• Religione musulmana: lo Sceicco Omar Abboud
• Chiesa anglicana: Sua Grazia Justin Welby, Arcivescovo di Canterbury.

Molti leader di organizzazioni internazionali, tra cui Andrew Forrest della Walk Free Foundation, partner di GFN, organizzazioni della società civile e imprese presenzieranno alla firma della dichiarazione di martedì.

La Global Freedom Network è una rete mondiale basata sulla religione, avente lo scopo di debellare per sempre la schiavitù moderna e la tratta di esseri umani in tutto il mondo.

Per ulteriori informazioni, visitare il sito web: http://www.globalfreedomnetwork.org

La trasmissione in diretta della cerimonia sarà disponibile il 2 dicembre dalle 10:30 alle 12:30 (fuso orario CET):

SEGNALE SATELLITARE
EUTELSAT 7A 7 GRADI EST
Freq. D/L:
11.126,8300
Polarità D/L: Y
FEC: 3/4
Simbolo: 7,200
Modulazione: DVB-S2 8PSK
MPEG: MPEG2 422
Video Std: 1080i50
Rapporto di aspetto: 16:9

http://www.ctv.va/content/ctv/it/livetv.html
http://youtu.be/RZytUtnpxYU
http://www.globalfreedomnetwork.org

Durante e dopo la cerimonia saranno disponibili immagini professionali e filmati gratuiti sul sito web della GFN: http://www.globalfreedomnetwork.org

Vi invitiamo a visitare anche i nostri canali sui social media: Twitter @gfn2020 (#EndSlavery)

Informazioni sulla schiavitù moderna  

La schiavitù moderna è la privazione sistematica della libertà dell’individuo e l’abuso del suo corpo, per esempio attraverso la mutilazione o la rimozione di organi, a scopo di sfruttamento personale o commerciale. Secondo l’Indice globale sulla schiavitù del 2014 pubblicato da Walk Free Foundation, partner della GFN, quasi 36 milioni di persone sono attualmente vittime della schiavitù moderna. Si tratta di persone che hanno perso la loro libertà e vengono sfruttate per interessi personali o commerciali. Secondo l’Organizzazione internazionale del lavoro, gli utili complessivi ottenuti dall’utilizzo del lavoro forzato nell’economia privata in tutto il mondo ammontano a 150 miliardi di USD ogni anno.  

Informazioni sulla Global Freedom Network  

La Global Freedom Network è una rete mondiale basata sulla religione, avente lo scopo di debellare per sempre la schiavitù moderna e la tratta di esseri umani in tutto il mondo. È stata presentata il 17 marzo 2014 in Vaticano. Il Memorandum di intesa e la Dichiarazione comune che istituiscono la Global Freedom Network hanno avuto firmatari dalla Casina Pio IV, da Lambeth Palace, dalla moschea di Al Azhar e dalla Walk Free Foundation.

La Global Freedom Network ha definito sei campi di azione per ottenere il proprio scopo. Tali campi includono la mobilitazione delle comunità religiose; il controllo delle filiere di produzione per renderle prive di lavoro schiavo e la promozione di accordi di acquisto etici; il miglioramento dell’assistenza alle vittime e ai sopravvissuti; il sostegno alle riforme di legge e alla loro applicazione; l’agevolazione e la promozione dell’educazione e della sensibilizzazione; la ricerca fondi per finanziare i propri compiti.

Contatto per la stampa

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Marie von Bismarck
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Weplan, la app che permette risparmiare oltre un 50% nella fattura del suo cellulare

ROME, December 1, 2014 /PRNewswire/ —

La soluzione definitiva per pagare il minimo nella fattura telefonica arriva in Italia.

Weplan  é un‘applicazione gratuita per Android che analizza chiamate, conessioni e messaggi che gli utenti fanno dal loro smartphone e suggerisce il piano e la compagnia che meglio si adatta alle loro necessitá. Dopo uno studio approfondito del mercato della telefonia in Italia, l‘-azienda é riuscita  a  conformare un‘–ampio database con tutti i piani e compagnie del paese per offrire la miglior scelta ai consumatori italiani tra le 81 piani disponibili ad oggi.

Dopo l’installazione, l’-applicazione aiuta l’-utente a scegliere il suo piano attuale, dopodiché realizza un’-analisi automatica dei consumi e, subito dopo, raccomanda il piano migliore in modo ottimo di forma preciso, indipendente e totalmente imparziale. Inoltre, se il cliente vuole cambiare ad unaltro piano piú economico, Weplan facilita il processo.

Ma Weplan non é soltanto un comparatore di piani di telefonia. Per ottenere risparmi ancora maggiori, l’-applicazione  facilita il controllo sui consumi attraverso un sistema semplice e funzionale di allarme, grafici e statistiche. In questo modo, gli utenti possono controllare in ogni momento il loro consumo di chiamate, SMS e conessione a Internet, sia attraverso Wifi o rete cellulare.

Le cifre di consumo si mostrano in tempo reale ed il servizio di allarme personallizato permette stabilire diversi tipi di allarmo: quando si raggiunge un determinato livello di consumo, quando il piano di dati sta per esaurire, quando si raggiunge il compromesso di permanenza con la compagnia e alla fine di ogni chiamata, indicando il costo della stessa. In questo modo, gli utenti eviteranno sorprese nella sua fattura telefonica.

Finalmente, gli Italiani potranno dimenticarsi di leggere le infinite condizioni dei contratti e cominciare a risparmiare davvero nella loro fattura di cellulare.

Weplan: http://goo.gl/47N2La

Virginia Frutos
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Hologic entra nel mercato dei Viral Load ottenendo il marchio CE per il test Aptima HIV-1

— Il nuovo test è certificato per l’utilizzo sul Panther System sia per la diagnosi che per il monitoraggio delle cariche virali

BEDFORD, Massachusetts, 1 Dicembre 2014 /PRNewswire/ — Hologic, Inc. (NASDAQ: HOLX),  ha annunciato oggi l’ottenimento del marchio CE per il suo nuovo test Aptima HIV-1 Quant Dx, certificato per l’utilizzo sullo strumento Panther System.

Il Test Aptima HIV-1 Quant Dx, utilizzando la tecnologia Hologic Real Time Transcription-Mediated Amplification (Real-Time TMA), è il primo test sui viral load HIV con la doppia indicazione per la diagnosi e il monitoraggio del trattamento. Si tratta di una pietra miliare che segna l’ingresso di Hologic nel mercato dei viral load.

“Il Test Aptima HIV-1 Quant Dx combina una performance eccezionale con la completa automazione del Panther System e rafforza il nostro impegno nel fornire ai clienti maggiore libertà e controllo nel flusso di lavoro del viral load testing” ha affermato Tom West, Presidente della Divisione Diagnostica. “La disponibilità di questo nuovo test sul Panther System facilita la laboriosa preparazione manuale del campione, libera i laboratori dai vincoli imposti da vecchi sistemi che lavorano i campioni in batch e aiuta ad ottimizzare il flusso di lavoro dei laboratori sia a bassi che ad alti volumi “.

“Il Test Aptima HIV-1 Quant Dx fissa un nuovo standard per i produttori di test di viral load ed è il primo di una serie di test sulle cariche virali che l’azienda intende introdurre, inclusi i test per Epatite C ed Epatite B”.

Il test Hologic Aptima HIV-1 Quant Dx è progettato per soddisfare le attuali esigenze nella diagnosi di HIV e nel monitoraggio dei trattamenti. Il nuovo test utilizza l’approccio del doppio target, identificando le regioni maggiormente conservate del genoma del virus HIV; è basato su un sofisticato disegno delle sonde  e sul principio della ridondanza per la protezione da mutazioni, in modo da assicurare un’accurata rilevazione e quantificazione di HIV-1.

Il test è stato disegnato per garantire sensibilità e precisione rispetto ad un’ampia serie di gruppi e sottotipi di HIV – 1. I laboratori oggi possono essere confidenti nella performance del test, a prescindere dalla pressione selettiva farmaco-mediata e dalla crescente diversità genetica.

Il Test Aptima HIV-1 Quant Dx non è al momento approvato per l’uso negli Stati Uniti.

Per maggiori informazioni sui prodotti di Diagnostica Molecolare di Hologic, è possibile visitare il sito internet www.hologic.com.

Informazioni su Hologic, Inc.:

Hologic, Inc. è un’azienda leader nello sviluppo, nella produzione e nella fornitura di prodotti diagnostici di elevata qualità, di sistemi per la diagnostica per immagini e di prodotti chirurgici. Il core business dell’azienda è centrato sui settori della diagnostica, salute del seno, chirurgia ginecologica e salute dell’apparato scheletrico.

Grazie ad una gamma integrata di tecnologie e ad un solido programma di ricerca e sviluppo, Hologic è focalizzata sul concetto di ” The Science of Sure”. Per maggiori informazioni su Hologic è possibile visitare il sito internet www.hologic.com.

Hologic, Aptima, Panther, The Science of Sure, TMA e i relativi loghi sono marchi e/o marchi registrati di Hologic, Inc. e/o delle società controllate da Hologic negli Stati Uniti e/o in altri Paesi.

Dichiarazione di non responsabilità:

Questo comunicato stampa può contenere previsioni soggette a rischi ed incertezze, ivi comprese le dichiarazioni sull’uso del test Aptima HIV-1 Quant Dx assay e il Panther system di Hologic. Non ci può essere alcuna garanzia che questi prodotti garantiscano i benefici qui indicati e che tali benefici saranno replicati in un detrminato modo in ogni signolo paziente in quanto il reale effetto dell’uso dei prodotti può essere determinato solo caso per caso, a seconda delle particolari circostanze e del paziente in questione. Hologic declina espressamente qualsiasi obbligo o impegno a pubblicare aggiornamenti o modifiche a qualunque dichiarazione qui rilasciata che rifletta qualsivoglia cambiamento delle aspettative, degli eventi, delle condizioni o delle circostanze su cui tali dichiarazioni si basano.

Eisai presenta i risultati di una nuova ricerca su Halaven® (eribulina) in occasione del San Antonio Breast Cancer Symposium di quest’anno

HATFIELD, Inghilterra, December 1, 2014 /PRNewswire/ —

DESTINATO ESCLUSIVAMENTE AI MEDIA DELL’EMEA: NON DESTINATO AI GIORNALISTI DI SVIZZERA/STATI UNITI  

Eisai presenta nuovi e importanti dati per le donne affette da carcinoma mammario 

Cinque abstract, contenenti nuovi dati per Halaven^® (eribulina), saranno presentati al San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2014. L’incontro si terrà dal 9 al 13 dicembre 2014 presso l’Henry B. Gonzalez Convention Center di San Antonio, Texas.  

Questi studi testimoniano i continui sforzi compiuti da Eisai nella ricerca clinica sull’eribulina, rafforzando l’impegno della società a continuare la ricerca per le pazienti affette da carcinoma mammario metastatico (MBC) e le loro famiglie.

“Eisai ribadisce il proprio impegno a valutare ulteriormente la sicurezza e l’efficacia dell’eribulina nelle donne che convivono con il carcinoma mammario localmente avanzato o il MBC. I dati presentati al SABCS di quest’anno dimostrano il nostro impegno a scoprire, sviluppare e produrre terapie oncologiche innovative che possano fare la differenza e avere un impatto positivo sulle vite delle pazienti e delle loro famiglie” ha commentato Gary Hendler, Presidente e CEO di Eisai EMEA e Presidente di Eisai Oncology Global Business Unit.

I seguenti abstract di Eisai sono stati accettati per la presentazione al San Antonio Breast Cancer Symposium di quest’anno:

             Product           Abstract Name      Abstract No:      P3-13-04          Efficacy of eribulin in patients with invasive lobular                        carcinoma of the breast: data from a pooled analysis      Poster Session:      P3-13             Cortes J, Perez J, Metzger O, He P                        Efficacy and safety of eribulin in combination with      Abstract No:      capecitabine in patients with metastatic breast cancer:      P3-13-06          an open-label, phase 2 dose-confirmation study        Poster Session:   Evans J, Twelves C, Anthoney A, Savulsky C, Nasim M,      P3-13             Shuxin Y                        Quality of life results from a phase 2, multicenter,                        single-arm study of eribulin mesylate plus trastuzumab      Abstract No:      as first-line therapy for locally recurrent or      P5-17-03          metastatic HER2+ breast cancer        Poster Session:   Schwartzberg L, Wilks S, Puhalla S, O'Shaughnessy J,      P5-17             Berrak E, Song J, Cox D, Vahdat L      Abstract No:      Quality of life in patients receiving first-line      P5-17-02          eribulin mesylate for HER2- locally recurrent or MBC        Poster Session:   Schwartzberg L, McIntyre K, O'Shaughnessy J, Gluck S,      P5-17             Berrak E, Song J, Cox D, Vahdat L                        Eribulin mesylate plus capecitabine for adjuvant                        treatment in post-menopausal ER+ early-stage breast      Abstract No:      cancer: a phase 2, multicenter, open-label study using      P3-09-09          2 different dosage regimens        Poster Session:   Smith II JW, Vukelja S, Hoffman A, Jones V, McIntyre K,      P3-09             Berrak E, Teng A, Cox D, O'Shaughnessy J  

Le informazioni discusse nel presente comunicato stampa riguardano gli usi sperimentali di eribulina. In Europa, eribulina è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico in progressione dopo almeno un regime chemioterapico per malattia in stato avanzato. La terapia precedente deve aver incluso un’antraciclina e un taxano, salvo qualora le pazienti non fossero idonee a questi trattamenti. Le informazioni non intendono fornire conclusioni in merito a efficacia e sicurezza.^[1]

Si ricorda infine che l’indicazione attualmente rimborsata dal SSN Italiano è la seguente: HALAVEN in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con cancro della mammella localmente avanzato o metastatico, che hanno mostrato una progressione dopo almeno due regimi chemioterapici per malattia avanzata (vedere paragrafo 5.1). La terapia precedente deve avere previsto l’impiego di un’antraciclina e di un taxano, a meno che i pazienti non siano idonei a ricevere questi trattamenti.

Note agli editori  

Halaven^® (eribulina)  

L’eribulina è il primo composto nella classe degli inibitori della dinamica dei microtubuli correlati all’alicondrina, con un nuovo meccanismo di azione. Dal punto di vista strutturale l’eribulina è una versione semplificata e sintetica dell’alicondrina B, un prodotto naturale isolato dalla spugna marina Halichondria okadai. Si ritiene che agisca inibendo la fase di accrescimento dinamico dei microtubuli che impediscono la divisione cellulare.

L’eribulina è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico in progressione dopo almeno un regime chemioterapico per malattia avanzata. La terapia precedente deve aver incluso un’antraciclina e un taxano in contesto adiuvante o metastatico, salvo le pazienti non fossero idonee a questi trattamenti.^[1]

Carcinoma mammario metastatico  

Ogni anno in Europa a più di 300.000 donne viene diagnosticato un carcinoma mammario, un terzo di queste sviluppa in seguito una patologia metastatica.^[2],[3]La patologia metastatica è una fase avanzata della malattia che si verifica quando il cancro si diffonde oltre al seno anche ad altre parti del corpo

Eisai in Oncologia 

Il nostro impegno volto al progresso nella ricerca oncologica, costruito sull’esperienza scientifica, è supportato dalla capacità globale di condurre ricerche di scoperta e pre-cliniche e di sviluppare micromolecole, vaccini terapeutici, agenti biologici e terapie di supporto per svariate tipologie di tumori.

Informazioni su Eisai Co., Ltd. 

Eisai Co., Ltd è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo con sede centrale in Giappone e delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa la filosofia della “human health care” (hhc). Con oltre 10.000 dipendenti operativi nella rete mondiale di siti di R&S, siti di produzione e consociate addette alla commercializzazione, ci impegniamo a mettere in pratica la nostra filosofia hhc offrendo prodotti innovativi in diverse aree terapeutiche in cui esistono molteplici esigenze non soddisfatte, tra cui l’oncologia e la neurologia. 

In qualità di casa farmaceutica mondiale, la nostra missione si estende ai pazienti di tutto il mondo, attraverso i nostri investimenti e iniziative basate su partenariati al fine di migliorare l’accesso ai farmaci nel paesi in via di sviluppo e nei paesi emergenti.

Per ulteriori informazioni su Eisai Co., Ltd., visitare il sito web http://www.eisai.it

Bibliografia  

1. Halaven, Summary of Product Characteristics (updated July 2014): http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24382

2. World Health Organisation. Atlas of Health in Europe. 2003. World Health Organization, Regional Office of Europe, Copenhagen, Denmark.

3. Cancer Research UK. Breast cancer incidence statistics. Available at: http://www.cancerresearchuk.org/cancer-info/cancerstats/types/breast/incidence/#world . Accessed: October 2014.

Data di preparazione: novembre 2014
Codice lavoro: Halaven-UK0370d