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NGI firma un accordo di espansione con Cambium Networks per la rete nazionale

Il più grande internet service provider d’Italia punta a raddoppiare la propria presenza nazionale  

ROLLING MEADOWS, Illinois, 16 settembre 2015 /PRNewswire/ — Cambium Networks™, uno dei maggiori provider globali di soluzioni wireless a banda larga, ha annunciato oggi di aver siglato un accordo triennale di fornitura di apparecchiature con NGI SpA (nome commerciale EOLO) per fornire PMP 450 e PTP 650 nell’ottica di ampliamento della rete wireless a banda larga di NGI in tutta Italia.

Logo – http://photos.prnewswire.com/prnh/20140613/117974

NGI serve sia clienti aziendali che privati, ad oggi oltre 200.000 utenti sparsi in tutta Italia tra wireless e fissi. La connessione wireless super veloce a banda larga erogata dalla rete alimentata da PMP 450 di NGI è già disponibile ad oltre 65.000 utenti di banda larga NGI e raddoppierà questa dimensione sotto il nuovo contratto. L’obiettivo di questa espansione di rete è fornire ad NGI la scalabilità, l’efficienza spettrale e la capacità di banda larga stabile di cui ha bisogno per migliorare i servizi ai clienti esistenti e raggiungerne di nuovi.

L’obiettivo di NGI in questa nuova fase di espansione di rete è supportare l’ Agenda Digitale per l’ Europa, che si pone il fine di garantire che tutti gli europei abbiano accesso ad una velocità internet minima di 30 Mbps entro il 2020, e che il 50% o più delle famiglie europee accedano a connessioni superiori a 100 Mbps. Secondo l’Agenda Digitale Europa, l’Italia si colloca al 25^mo posto dei 28 stati membri per diffusione di banda larga e deve accrescere significativamente la propria copertura di banda larga.

“Dopo aver provato altre soluzioni wireless, abbiamo scelto la piattaforma PMP 450 di Cambium per via della sua superiore performance e affidabilità,” ha detto Luca Spada, AD di NGI. “PMP 450 risponde perfettamente alle nostre esigenze di preparare la nostra rete a raggiungere ed eccedere le velocità di banda richieste dall’ Agenda Digitale per l’ Europa. Attraverso il progetto di modernizzazione della nostra rete e la pianificata installazione di PMP 450 per completare le nostre apparecchiature esistenti, siamo fiduciosi nella nostra capacità di servire meglio i nostri clienti attuali e raggiungerne di nuovi nel nostro bacino utenti in rapida espansione.”

“I clienti, che abbiano un focus di mercato verticale o una base di abbonati, richiedono reti sempre più efficienti, sicure e ad alta capacità. La piattaforma PMP 450 e le sue future evoluzioni consentiranno a NGI di raggiungere e superare i requisiti di rendimento dell’Agenda Digitale per l’Europa,” ha affermato Atul Bhatnagar, AD di Cambium Networks. “La combinazione delle soluzioni scalabili Cambium ad alta velocità garantirà che NGI continui a fornire una banda larga affidabile e ricca di contenuti multimediali ai suoi clienti aziendali e privati.”

Per scoprire di più su Cambium Networks™ vai su www.cambiumnetworks.com, o segui @CambiumNetworks su Twitter e metti mi piace su Facebook per aggiornamenti di settore.

Informazioni aggiuntive:
Pagina di prodotto:

Pagina di prodotto: PMP 450

Sincronizzazione e scalabilità: Guarda il video

Informazioni su Cambium Networks:
Cambium Networks è un leader globale nella fornitura di soluzioni wireless a banda larga che connettono i disconnessi. Grazie al suo ampio portafoglio di piattaforme WiFi affidabili, scalabili e sicure, e wireless a banda larga point-to-point (PTP) e point-to-multipoint (PMP) gestiti da software cloud-based, Cambium Networks rende possibile a tutti i service providers, aziende, enti governativi e militari, compagnie di petrolio, gas e utilities, internet service providers e corpi di pubblica sicurezza di costruire potenti reti di comunicazioni, raggiungere gli utenti a 200 km di distanza attraverso le montagne fino all’ultimo metro nei loro dispositivi e gestire intelligentemente le loro infrastrutture attraverso una visibilità di rete end-to-end e analisi mirate. Con base fuori Chicago e centri R&D negli USA, ad Ashburton nel Regno Unito e Bangalore in India, Cambium Networks vende attraverso una rete di distributori fidati nel mondo. Per maggiori informazioni, visita: www.cambiumnetworks.com e www.connectingtheunconnected.org.

Informazioni su NGI SpA:
Fondata nel 1999, NGI è leader nel campo della banda ultra-larga per uso aziendale e privato. L’azienda è conosciuta come EOLO, la più grande rete fissa wireless indipendente in Italia. NGI è un’azienda privata, con oltre 220 dipendenti nella sua sede centrale di Busto Arsizio (VA). Per ulteriori informazioni su EOLO – NGI SpA, visita: www.eolo.it.

Contatto:
Golin per Cambium Networks – Cyrus Hedayati
+1 415 318 4377
[email protected]

Sanford Heisler Kimpel intraprende un’azione legale da 75 milioni di US$ per conto del General Counsel di Armani

La denuncia afferma che lo stilista da red carpet ha creato un ambiente di lavoro ostile, compiuto ritorsioni contro e illegalmente licenziato il proprio General Counsel

NEW YORK, 16 settembre 2015 /PRNewswire/ — E’ la settimana della moda a New York – anche nella Corte Suprema della Contea di New York, dove Sanford Heisler Kimpel LLP ha presentato oggi un’azione legale contro il famoso stilista italiano Giorgio Armani.

La querela asserisce che Armani, le sue aziende e dirigenti hanno discriminato e licenziato Fabio Silva, ex General Counsel e vice-presidente affari legali della Giorgio Armani Corporation, perchè Silva era messicano e gli era stato diagnosticato il cancro.

Silva era arrivato negli USA da bambino, contando sul supporto della sua famiglia e su una forte etica professionale personale per terminare gli studi alla University of California e alla Stanford Law School. Il dr. Silva ha conseguito anche un diploma alla Parsons School of Design per prepararsi ad una carriera legale nell’industria della moda. Prima di approdare alla Giorgio Armani Corporation come General Counsel nel 2014, ha lavorato in Burberry, Tory Burch e Fab.com.

Durante il suo servizio alla Giorgio Armani Corporation, il Direttore Finanziario dell’azienda ha comunicato al General Counsel Silva che non si fidava dei messicani, e da allora ha reso il dr. Silva oggetto di maggior controllo e trattamento discriminatorio. Quando il General Counsel Silva ha riferito del suo trattamento al Direttore Operativo Giorgio Fornari, e alla Senior Vice President delle Risorse Umane Lucinda Rosso, il General Counsel Silva è stato rimproverato per le lamentele. Al dr. Silva è stato poi negato un aumento per aver riferito della discriminazione.

Secondo la denuncia odierna, Armani ha risposto ai rapporti di discriminazione di Silva e al suo annuncio di diagnosi di cancro licenziandolo nel luglio 2015, nonostante l’eccezionale prestazione del Dr. Silva in qualità di General Counsel sia di Giorgio Armani Corporation che di Presidio International, Inc.

“Il marchio Armani è sinonimo di alta moda ed eleganza sobria, ma non c’è stato nulla di elevato o sottile nel trattamento riservato dalla Giorgio Armani Corporation al dr. Silva,” ha detto David Sanford, consulente legale di Silva e fondatore della Sanford Heisler Kimpel, un importante studio legale di pubblico interesse. “Malgrado sia uno straordinario avvocato, altamente qualificato e con esperienza nel mondo della moda, il dr. Silva è stato oggetto di ritorsione e licenziamento a causa della sua lamentela sulla discriminazione nel posto di lavoro. Subito dopo che il dr. Silva contestò il trattamento di Armani al Direttore Operativo, e pochi minuti dopo che il dr. Silva informò l’imputata Rosso che la sua diagnosi di cancro era confermata, Rosso ha posto fine al suo rapporto di lavoro. Un tale trattamento non è mai di stile.”

La denuncia afferma che Armani, le due società ed entrambi i dirigenti dell’azienda hanno violato la Human Rights Law di New York City nell’aver creato un ambiente di lavoro ostile, ritorsione, licenziamento illecito basato sulla nazione di origine e sulla disabilità. La querela richiede un processo davanti a una giuria e danni – comprendenti i compensi perduti, gli arretrati e gli anticipi, il risarcimento danni e i danni punitivi – per oltre 75 milioni di US$, così come le spese legali e relativi costi e interessi.

La querela cita i seguenti imputati: Giorgio Armani; la Giorgio Armani Corporation con base a Manhattan; la filiale retail di Armani con base a New York, Presidio International, Inc.; Giorgio Fornari, Chief Operations Officer di Giorgio Armani Corporation; Lucinda Rosso, Senior Vice-President of Organizational Development and Human Resources della Giorgio Armani Corporation.

Informazioni su Sanford Heisler Kimpel, LLP

Sanford Heisler Kimpel, LLP è uno studio legale di class-action di pubblico interesse, con uffici a New York, Washington D.C. e San Francisco. I nostri avvocati sono laureati nelle migliori scuole di legge del Paese, hanno fatto assistenza ai giudici in tutti gli Stati Uniti ed hanno accumulato una vasta esperienza seguendo cause che hanno fatto guadagnare oltre un miliardo di dollari ai nostri clienti.

Lo studio è specializzato in diritti civili e casi di pubblico interesse generale, rappresentando parti civili con discriminazioni lavorative, violazioni del lavoro e del salario, prestiti da usura, denuncianti, frodi a danno dei consumatori ed altre cause. Accanto ad un focus sulle class action, lo studio rappresenta anche individui ed ha conseguito particolare successo nel difendere dirigenti in dispute di lavoro. Per maggiori informazioni chiamate il 202 499-5200 o scrivete a [email protected]

Per ulteriori informazioni, contattate Jamie Moss, newsPRos, 201-493-1027, [email protected]

Un Italiano Su Tre Gioca D’azzardo Online

ROMA, September 15, 2015 /PRNewswire/ —

Il “Rapporto Coop 2015 Consumi e distribuzione”, in collaborazione con Ref Ricerche, Nielsen e la guida italiana più autorevole nel campo dei casino online http://www.casinoonlineprova.it, si occupa anche di gioco che rientra nei temi trattati da questo studio: il 38% della popolazione adulta gioca d’azzardo, quasi 15 milioni di italiani. Il gioco preferito si conferma quello delle slot machine che “viaggia quasi testa a testa” con le più recenti ed attuali videolottery, terminali di gioco che consentono una varietà di giochi di abilità mischiati a giochi di fortuna con vincite più elevate. Il volume di gioco prodotto da questi apparecchi da intrattenimento è leggermente inferiore a quello del 2013: nel 2014 ha raggiunto i 46 miliardi di euro cosi come si evince da uno studio fatto dal magazine online http://www.thesindiecate.com. Le slot e le Vlt sono più appetibili ed accattivanti per i giocatori per il “ritorno” più generoso rispetto ai giochi più tradizionali come lotto e lotterie: le vincite non possono essere inferiori al 75% del volume delle giocate, anzi dell’85% nel caso delle videolottery. Il 32% dei giocatori in internet acquista servizi online mentre la media Europea si attesta sul 57%. Se nelle ore diurne la connessione avviene prevalentemente da PC, nelle fasce serali sono in pole position smartphone e tablet, sono loro a monopolizzare l’attenzione degli utenti per giocare anche con i casino online. Il 68% del tempo trascorso su smartphone è dedicato ad internet: questo strumento diventa sempre più un catalizzatore del tempo libero e sempre più destinato ai social network, alla navigazione internet, al gioco ed alle nuove applicazioni. A crescere sono i contenuti digitali come e-book, giochi online e musica che occupano le ore di svago.

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150915/266755 )

La nuova soluzione di stivaggio realizzata da Yanfeng Automotive Interiors rende la vita a bordo dell’automobile ancora più pratica e confortevole

FRANCOFORTE, Germania, September 15, 2015 /PRNewswire/ —

La consolle da pavimento StowSmart ottimizza il tempo passato alla guida con ulteriori possibilità di stivaggio 

Yanfeng Automotive Interiors (YFAI), il produttore numero uno al mondo di interni automobilistici, ha trovato la risposta alle richieste attuali di maggiore spazio di stivaggio nell’autovettura: la consolle da pavimento StowSmart comprende vani di stivaggio personalizzabili e flessibili sistemi a serrandina. Ciò consente di ottimizzare l’ordine, fornisce ulteriori spazi di stivaggio e migliora l’ergonomia di utilizzo. La facilità di uso è abbinata a una manifattura di alta qualità e un design moderno. Il sistema rende facilmente accessibili e ben ordinati tutti quegli oggetti che si portano nella vettura, quali cellulari o borsette. Oltre a StowSmart, YFAI dispone di numerose altre soluzioni che offrono ulteriore spazio di stivaggio per gli oggetti.

Chi di noi sale su un’auto senza portarsi niente dietro? La valigetta portadocumenti, la borsetta, il tablet, il portafoglio, gli occhiali da sole, la tazza del caffè: i conducenti e i passeggeri si portano sempre dietro numerosi oggetti che debbono essere facilmente riposti e resi accessibili. Sulla base dei risultati di un’indagine di mercato e di studi sull’ergonomia e sulla cinematica, Yanfeng Automotive Interiors ha sviluppato soluzioni ottimali per consolle da pavimento, disegnate per andare più incontro, rispetto al passato, alle richieste degli occupanti del veicolo. L’ultima innovazione di prodotto della società include StowSmart, una consolle da pavimento che soddisfale preferenze individuali dei conducenti.

StowSmart – riconfigurabile in pochissimo tempo

La nuova consolle da pavimento StowSmart è sia ergonomica, sia facile da usare, ed è dotata di due flessibili coperchi a serrandina che consentono agli occupanti di stivare i loro oggetti a diversi livelli. Il vano StowSmart offre un sistema di organizzazione individuale con scomparti di diverse misure. Le piccole cose di tutti i giorni possono essere stivate ad esempio in comparti impilati, con divisioni scorrevoli.

“La nostra consolle da pavimento StowSmart fornisce ai costruttori automobilistici un maggiore potenziale di differenziazione e offre ai clienti comode funzionalità”, spiega Michelle Page, Director Global Product Development, Floor Consoles. “Abbiamo condotto delle indagini di mercato e osservato il modo in cui i clienti stivano i loro oggetti nelle macchine prima di mettere a punto questo prodotto”.

I disegnatori si sono concentrati inizialmente sulla richiesta dei clienti di una maggiore praticità, mentre gli ingegneri hanno dato anche importanza alla leggerezza dei moduli. La consolle da pavimento StowSmart offre una riduzione della complessità e del peso dei componenti di circa il 30 percento.

Pratiche caratteristiche ottimizzano lo spazio di stivaggio

La consolle da pavimento StowSmart è una caratteristica chiave dell’Innovation Demonstrator 2016 (ID16), la concept car presentata alla IAA, insieme ad altre soluzioni di stivaggio uniche nel loro genere per gli occupanti della prima e della seconda fila. I cinque moduli della ID16 – StowSmart, CatchBin, Coolbox, un portabicchieri rimovibile e un comparto scorrevole per grandi borse, sono ben posizionati e facilmente accessibili. L’uso di questi moduli consente l’ottimizzazione dello spazio di stivaggio e dell’ergonomia di uso, offre più spazio per i bagagli, riduzione del peso e materiali facili da pulire.

Per visionare altre immagini potrete visitare il microsito Stampa di Yanfeng Automotive Interiors IAA 2015 : http://iaa2015-media.yfai.com

– Cross reference: Picture is available at AP Images (http://www.apimages.com) and http://www.presseportal.de/nr/117551/ –

Su Yanfeng Automotive Interiors

Yanfeng Automotive Interiors è il fornitore numero uno al mondo in ambito di pannelli strumenti e sistemi plancia, pannelli fiancata, consolle da pavimento e sistemi sottotetto. La società con sede legale a Shanghai, dispone di oltre 90 centri produttivi e tecnici in 17 paesi e ha al suo servizio oltre 28.000 addetti in tutto il mondo. Fondata nel 2015, Yanfeng Automotive Interiors è una joint venture tra Yanfeng Automotive Trim Systems Co., Ltd, interamente controllata da Huayu Automotive Systems Co., Ltd. (HASCO), il gruppo componente di SAIC Motor Corporation Limited (SAIC Motor) e Johnson Controls, una società multi-industriale globale. Per ulteriori informazioni visitare il sito http://www.YFAI.com.

Per maggiori dettagli rivolgersi a

Yanfeng Automotive Interiors
Jagenbergstraße 1
41468 Neuss
Germania

Astrid Schafmeister
Tel.: +49-2131-609-3028
E-mail: [email protected]

Internet: http://www.YFAI.com

Nuovi Studi dimostrano correlazioni positive tra l’EF Standard English Test e TOEFL e IELTS

ZURIGO, September 15, 2015 /PRNewswire/ —

EF Education First ha pubblicato in questi giorni due rapporti sulle correlazioni tra l’EF Standard English Test e due altri importanti test d’inglese standardizzati: TOEFL e IELTS.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150525/744524-a )
     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150914/266258 )

Il principale ricercatore e relatore di questi studi è il Professor Richard M. Luecht dell’ Università del Nord Carolina, che afferma:

” Questi studi evidenziano in maniera empirica, l’effettiva relazione fra i risultati che si ottengono sostenendo dell’EFSET e i risultati ottenuti sostenendo TOEFL e IELTS. I risultati del mio studio confermano che i risultati dell’ EFSET sono affidabili specialmente per quanto riguarda le competenze di lettura e comprensione orale.”

EF ha sviluppato e lanciato lo scorso anno l’EFSET dopo aver valutato quanto sia costoso e complesso sostenere i test d’inglese più importanti. L’introduzione dell’EFSET ha avuto quindi un impatto molto significato sui due milioni di studenti di lingua inglese nel mondo, che ora hanno accesso gratuitamente ad un test d’inglese standardizzato di alta qualità.

“Con questi due studi, milioni di studenti, lavoratori, scuole e governi possono essere più che sicuri sul fatto che il gratuito EFSET rappresenti una valida ed affidabile prova di valutazione delle proprie competenze nella lingua inglese” ha sottolineato Yerrie Kim, Direttore Esecutivo del Dipartimento EF responsabile dell’EFSET.

Ministeri dell’Istruzione, università, enti e aziende hanno iniziato ad adottare l’EFSET su larga scala e numerosi centri di ricerca come quello della Harvard Graduate School o dell’Università di Pechino stanno utilizzando l’EFSET per valutare le competenze linguistiche.

Il Dipartimento EF Language Labs ha sviluppato l’EFSET in collaborazione con i migliori esperti in valutazione linguistica, test su larga scala e  test psico-attitudinali, tutti con una specifica e lunga esperienza nello sviluppo di importanti esami di certificazione.

Per ricevere maggiori informazioni riguardo l’EFSET e per scaricare gli studi correlati e il report tecnico dell’EFSET, consultare il sito http://www.efset.org.

Nata nel 1965 con la missione di rendere più grande il mondo attraverso l’educazione, EF Education First (http://www.ef-italia.it) è l’organizzazione leader internazionale nel settore della formazione , con una rete di 500 scuole e uffici in tutto il mondo. EF è specializzata in corsi di lingue, programmi accademici, viaggi studio e scambi culturali all’estero. EF è Fornitore Ufficiale per la Formazione Linguistica delle Olimpiadi di Rio 2016. Dal 2011 EF pubblica annualmente l’innovativo Indice di Conoscenza dell’Inglese EF EPI (http://www.ef-italia.it/epi), la più vasta indagine sulla conoscenza dell’inglese in vari paesi del mondo.

PharmaMar presenta all’ECC 2015 i nuovi dati relativi a YONDELIS® e PM1183 per i sarcomi dei tessuti molli e per i tumori solidi

MADRID, September 15, 2015 /PRNewswire/ —

• Analisi finale della sopravvivenza complessiva (OS) e dei sottogruppi relativi allo studio cardine SAR-3007   
• Primi risultati temporanei dello studio prospettico Y-IMAGE mostrano dati provenienti dal mondo reale sulla trabectedina nei sarcomi dei tessuti molli (STS) in stadio avanzato   
• Dati clinici sulla trabectedina nei sarcomi associati a traslocazione cromosomica e in leiomiosarcomi e liposarcomi in stadio avanzato    
• Studi clinici in fase iniziale sull’inibitore del meccanismo trascrizionale PM1183 combinato con paclitaxel o cisplatino dimostrano un’attività sinergistica   

PharmaMar ha annunciato la presentazione di nuovi dati ottenuti da studi clinici cardine e di dati provenienti dal mondo reale ottenuti da studi prospettici non interventistici che evidenziano il ruolo di YONDELIS^® (trabectedina) nella cura dei sarcomi dei tessuti molli in occasione del 18th ECCO – 40th ESMO European Cancer Congress che si terrà a Vienna dal 25 al 29 settembre 2015 (ECC 2015). L’ECC è il principale forum europeo per oncologi che consente di stare al passo con i nuovi studi scientifici e di conoscere gli approcci più innovativi nella cura dei pazienti malati di cancro. Gli abstract sono stati selezionati per presentazioni orali e poster session, durante le quali saranno illustrati i dati relativi al farmaco capostipite YONDELIS^® (trabectedina) e all’inibitore del meccanismo trascrizionale PM1183 (lurbinectedina).

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150203/727958-b )

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150203/727958-a )

“Essere parte di un’importante piattaforma per l’oncologia come lo European Cancer Congress ci permette di dare il nostro contributo alla comunità oncologica. Siamo lieti di poter presentare sia i dati clinici sia i dati provenienti dal mondo reale relativi ai nostri composti, i quali saranno di aiuto a medici e ricercatori nella continua ricerca di nuove vie terapeutiche e migliori cure”, ha spiegato Nadia Badri, MD, VP Medical Affairs presso PharmaMar. “PharmaMar non è solamente testimone di un cambiamento significativo negli approcci curativi, ma anche un contributore alla trasformazione in corso.”

Gli abstract sono disponibili sul sito web https://www.europeancancercongress.org/en  

Studi in evidenza per ECC 2015  

YONDELIS^® (trabectedina)  

I risultati finali sulla trabectedina nei sarcomi dei tessuti molli e i dati provenienti dal mondo reale di un esteso studio prospettico di fase IV sulla stessa forma tumorale saranno illustrati mediante presentazione orale e poster session. È prevista inoltre una sessione speciale durante la quale verranno delineati il ruolo della trabectedina nel microambiente tumorale e i suoi effetti sui macrofagi associati ai tumori.

• Analisi finale della sopravvivenza complessiva (OS) relativa allo studio randomizzato di fase III della trabectedina (T) o dacarbazina (D) per il trattamento di pazienti (pz) affetti da leiomiosarcomi (LMS) o liposarcomi (LPS) in stadio avanzato. (Abstract 3403) – sponsorizzato da Janssen Products  

Presentazione orale: sarcoma – tessuti molli. Sabato 26 settembre dalle 11:25 alle 11:35 presso la sala LEHAR 3

Autore principale: Shreyaskumar Patel, MD, Department of Sarcoma Medical Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas, Stati Uniti.

• Trabectedina e macrofagi M2.  

Presentazione orale (sessione speciale): terapie mirate per i sarcomi. Sabato 26 settembre dalle 15:15 alle 15:25 presso la sala LEHAR 3

Relatore: Maurizio D’Incalci, MD PhD, Dipartimento di Oncologia, IRCCS – Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Firenze, Italia.

• Uno studio prospettico multicentrico non interventistico di fase IV sulla trabectedina in pazienti affetti da sarcomi dei tessuti molli (STS) in stadio avanzato: la prima analisi temporanea dello studio Y-IMAGE. (Abstract 3435)  

Poster session: sarcoma – tessuti molli e ossa. Sabato 26 settembre dalle 16:15 alle 18:45 presso la Hall C Poster Board P300

Autore principale: Nicolas Penel, MD PhD, Dipartimento di Oncologia Medica, Centre Oscar Lambret, Francia.

• Risultati finali di uno studio randomizzato di fase II di comparazione sulla trabectedina con la migliore terapia di supporto (BSC) in pazienti affetti da sarcomi associati a traslocazione cromosomica (TRS). (Abstract 3445A) – sponsorizzato da Taiho Pharmaceutical  

Poster session: sarcoma – tessuti molli e ossa. Sabato 26 settembre dalle 16:15 alle 18:45 presso la Hall C Poster Board P310A

Autore principale: Toshiyuki Kunisada, MD, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Giappone

• Efficacia e sicurezza della trabectedina (T) o dacarbazina (D) per il trattamento di pazienti (pz) affetti da liposarcomi (LPS) o leiomiosarcomi (LMS) in stadio avanzato già sottoposti a trattamento chemioterapico. (Abstract 3436) – sponsorizzato da Janssen Products  

Poster session: sarcoma – tessuti molli e ossa. Sabato 26 settembre dalle 16:15 alle 18:45 presso la Hall C Poster Board P301

Autore principale: George Demetri, MD, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Michigan, Stati Uniti.

• Efficacia e sicurezza della trabectedina (T) o dacarbazina (D) in un sottogruppo di pazienti anziani (≥ 65 anni) affetti da liposarcomi (LPS) o leiomiosarcomi (LMS) in stadio avanzato già sottoposti a trattamento chemioterapico. (Abstract 1321) – sponsorizzato da Janssen Products  

Poster session: tumore nei soggetti anziani. Domenica 27 settembre dalle 16:15 alle 18:45 presso la Hall C Poster Board P108

Autore principale: Margaret Von Mehren, MD, Sarcoma Oncology Physician Director, Fox Chase Cancer Center and Temple University, Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti.

• Farmaci che agiscono sulle cellule tumorali ovariche e sul microambiente tumorale  

Simposio scientifico: farmaci selezionati basati sulla biologia per la cura del carcinoma ovarico. Lunedì 28 settembre dalle 17:40 alle 18:00 presso la Hall A2

Relatore: Maurizio D’Incalci, MD PhD, Dipartimento di Oncologia, IRCCS – Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Firenze, Italia.

Inibitore del meccanismo trascrizionale PM1183 (lurbinectedina)  

Durante l’ECC 2015 sono previste poster session per la presentazione di due studi sponsorizzati da PharmaMar sul ruolo dell’inibitore del meccanismo trascrizionale PM1183 nei casi di tumori solidi in stadio avanzato.

• Studio di fase I della lurbinectedina (PM01183) combinato con cisplatino (C) con o senza aprepitant (AP) in pazienti (pz) affetti da tumori solidi in stadio avanzato. (Abstract 316)  

Poster session: sviluppo iniziale di farmaci. Domenica 27 settembre dalle 16:15 alle 18:45 presso la Hall C Poster Board P127

Autore principale: Martin Forster, MD, University College Hospital, Londra, Regno Unito.

• Lurbinectedina (PM01183) combinata con paclitaxel (P) in pazienti (pz) affetti da tumori solidi in stadio avanzato. (Abstract 335)  

Poster session: sviluppo iniziale di farmaci. Domenica 27 settembre dalle 16:15 alle 18:45 presso la Hall C Poster Board P146

Autore principale: Elena Garralda, MD, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Madrid, Spagna.

PM60184   

• Studio clinico e farmacocinetico in aperto e a dosi scalari di fase I dell’innovativo agente anti-microtubulo PM060184 somministrato per 10 minuti nei giorni 1-3 e 15-17 ogni 28 giorni a pazienti affetti da tumori solidi maligni in stadio avanzato. (Abstract  

Poster session: sviluppo iniziale di farmaci (AGENTI INTERAGENTI CON I MICROTUBOLI). Domenica 27 settembre dalle 16:15 alle 18:45 presso la Hall C Poster Board P172

Autore principale: Manuel Hidalgo, MD, PhD, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Madrid, Spagna.

Contatti per la stampa
Carolina Pola – Communications Director
Cellulare: +34-608933677

Relazioni con gli investitori
Telefono: +34-914444500
Oppure visitare i siti web http://www.pharmamar.com e http://www.zeltia.com

QS World University Rankings 2015/16

LONDRA, September 14, 2015 /PRNewswire/ —

La classifica internazionale delle università più popolare al mondo 

http://www.TopUniversities.com/rankings2015 #QSWUR

I dati del traffico web*, del seguito sui social media ** e la stima degli utenti online (>100m nel 2015) confermano che il QS World University Rankings è la classifica internazionale delle università più popolare al mondo.

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20130909/638188 )

La dodicesima edizione incorona per la quarta volta consecutiva il Massachusetts Institute of Technology (MIT) numero uno al mondo, seguito da Harvard University (2), Cambridge University e Stanford in terza posizione parimerito mentre l’elvetica ETH Zurich (9)
entra per la prima volta nella “top ten”.

Le due principali università di Singapore scalano la classifica e si posizionano entrambe tra le prime quindici al mondo. National University of Singapore (12) é la migliore università asiatica in classifica e Nanyang Technological University (13) la segue a ruota. La cinese Tsinghua University (25) conquista il terzo posto nella regione mentre l’Australian National University (19) ritorna a posizionarsi tra le prime venti al mondo.

                    2015               2014        Top 20                                 Paese              1                  1          MIT                                      US              2                  4          HARVARD                                  US              3=                 2=         CAMBRIDGE                                UK              3=                 7          STANFORD                                 US              5                  8          CALTECH                                  US              6                  5=         OXFORD                                   UK              7                  5=         UNIVERSITY COLLEGE LONDON                UK              8                  2=         IMPERIAL COLLEGE LONDON                  UK              9                  12         ETH ZURICH                               CH              10                 11         CHICAGO                                  US              11                 9          PRINCETON                                US              12                 22         NATIONAL UNIVERSITY SINGAPORE            SG              13                 39         NANYANG TECHNOLOGICAL UNIVERSITY         SG              14                17=         EPFL                                     CH              15                 10         YALE                                     US              16                14=         JOHNS HOPKINS                            US              17                 19         CORNELL                                  US              18                 13         U PENN                                   US             19=                25=         AUSTRALIAN NATIONAL UNIVERSITY           AU             19=                 16         KING'S COLLEGE LONDON                    UK                (c) QS Quacquarelli Symonds 2004-2015 http://www.TopUniversities.com  

I voti di 76,798 docenti e ricercatori accademici e di 44,226 recruiter internazionali – raccolti attraverso i sondaggi globali condotti da QS, e che costituiscono il campione più vasto nel loro genere – hanno contribuito a determinare la classifica.

QS ha analizzato 11.1 millioni di pubblicazioni scientifiche – indicizzate dalla banca dati bibliometrica Scopus/Elsevier.
3,539 università sono state considerate in questo studio e 891 sono state classificate, 28 in più rispetto allo scorso anno.

Nell’edizione 2015/16, QS ha introdotto una modifica significativa al World University Rankings, nell’indicatore “citations per faculty“che misura l’impatto della ricerca pubblicata negli ultimi cinque anni. Si tratta del cambiamento più importante dal 2007^[i].

In questa edizione ventisei università italiane si classificano nel QS World University Rankings.

Il Politecnico di Milano (187) guida la classifica italiana ed entra per la prima volta tra le migliori duecento al mondo, seguito dall’Università di Bologna (204) e dall’Università degli Studi di Roma – La Sapienza (213).

Tra le prime 400 al mondo: l’Università degli Studi di Milano (306) l’Università degli Studi di Padova (309), il Politecnico di Torino (314) e l’Università degli Studi di Pisa (367).

         2015          2014           UNIVERSITÀ ITALIANE nel QS World University Rankings 2015/16  187            229           POLITECNICO DI MILANO  204            182           UNIVERSITÀ DI BOLOGNA (UNIBO)  213            202           LA SAPIENZA - UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI ROMA  306            238           UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI MILANO  309            262           UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI PADOVA (UNIPD)  314            365           POLITECNICO DI TORINO  367            245           UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI PISA  401-410        305           UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI ROMA - TOR VERGATA  411-420        352           UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI FIRENZE (UNIFI)  431-440        411-420       UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI TRENTO  441-450        345           UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI NAPOLI FEDERICO II  471-480        377           UNIVERSITÀ CATTOLICA DEL SACRO CUORE  501-550        394           UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI TORINO (UNITO)  501-550        371           UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI PAVIA (UNIPV)  601-650        501-550       UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI MILANO-BICOCCA  651-700        601-650       UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI TRIESTE (UNITS)  701+           701+          UNIVERSITÀ DEGLI STUDI CA' FOSCARI VENEZIA  701+           701+          UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI CATANIA (UNICT)  701+           551-600       UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI GENOVA  701+           601-650       UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI MODENA E REGGIO EMILIA  701+           551-600       UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI PERUGIA  701+           471-480       UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI SIENA (UNISI)  701+           701+          UNIVERSITÀ DEGLI STUDI ROMA TRE  701+           701+          UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI BARI  701+           651-700       UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI BRESCIA  701+           701+          UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI VERONA      (c) QS Quacquarelli Symonds 2004-2015 http://www.TopUniversities.com  

Ben Sowter, responsabile della divisione ricerca di QS commenta: “L’Italia, a parte alcune eccezioni molto positive, perde terreno in questa edizione del QS World University Rankings. Una parte di questo declino è certamente attribuibile al cambiamento introdotto nel modo in cui valutiamo la ricerca pubblicata. Il confronto con i risultati dello scorso anno, deve tener conto di questa importante variazione che ha avuto un impatto significativo per molte università, in particolare per quelle che eccellono nell’ambito della ricerca medica, la cui influenza da quest’anno è stata diminuita ed equiparata a quella delle altre quattro maggiori aree di studio in cui si esplicita l’attività universitaria.”

Sebbene la modifica del calcolo delle citazioni scientifiche abbia avuto un peso importante per molte università, a livello generale tra gli ateneei italiani, si è verificato un deterioramento in altri indicatori, incluso quello che misura la reputazione accademica internazionale. Inoltre, le universitá Italiane sono svantaggiate nei due indicatori che misurano il numero e proporzione degli studenti e dei docenti Internazionali, dove la competizione globale è feroce. In alcuni casi, si è verificato un perggioramento anche nell’indicatore della proporzione tra docenti e studenti. Le università italiane spesso si confrontano con limiti legislativi, burocratici ed economici, nonchè con la con la competizione di paesi di lingua inglese. Questi ostacoli oggettivi, limitano fortemente la possibilità delle università di migliorare sensibilmente, in questi tre indicatori in particolare.
La combinazione di tutti questi fattori ha influito sui risultati finali.
Sowter aggiunge”: Invertire queste tendenze è una sfida difficile in uno scenario globale sempre più sofisticato. Eppure l’Italia si rivela competitiva in un criterio fondamentale per gli studenti: l’ “employer reputation“. Questo indicatore si basa su un sondaggio di oltre 44.000 recruiter ai quali è stato chiesto di indicare da quali università preferiscono assumere talenti: quattro Italiane figurano tra le prime 200 al mondo mentre altre tredici hanno migliorato considerevolmente la propria posizione in questo criterio.”

L’Università Commerciale Luigi Bocconi, è una università specialistica e in quanto tale non figura nella classifica mondiale, ma appare in modo prominente nell’ indicatore “employer reputation” classificandosi 32esima al mondo. Il Politecnico di Milano é 74esimo mentre la terza università italiana in questo indicatore è l’ Università Cattolica del Sacro Cuore (143). Seguono il Politecnico di Torino (199) e l’Università di Bologna (207).

L’eccellenza accademica italiana è rappresentata in modo significativo nelle classifiche delle macro aree di studio, che completano il QS World University Rankings.

• Medicina e Bioscienze: diciassette italiane tra le top 400 al mondo inclusa

 l’Università degli Studi di Milano (79)

• Scienze Naturali: sedici italiane tra le top 400 incluse La Sapienza – Università di Roma (80) e il Politecnico di Milano (86)
• Ingegneria e Tecnologia: quattordici italiane tra le top 400, inclusi il Politecnico di Milano (24) e il Politecnico diTorino
• Arte e Studi Umanistici: quattordici italiane tra le top 400, inclusa l’Università di Bologna (76) e La Sapienza – Università di Roma (94)
• Science Politiche, Sociali ed Economiche: tredici italiane tra le top 400 incluse l’ Università Commerciale Luigi Bocconi ( 22) e l’ Università di Bologna (97)

Nel QS World University Rankings sono rappresentati 82 paesi.
Tra le top 200, sono classificate università di 34 paesi, con in testa gli Stati Uniti (49), Regno Unito (30), Olanda (12), Germania (11), Canada, Australia e Giappone (8), Cina (7), Francia, Svezia e Hong Kong (5).

La classifica completa del QS World University Rankings 2015/16 è consultabile su: http://www.TopUniversities.com

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i.  MODIFICA INDICATORE “CITATION PER FACULTY”. Attraverso il dialogo quotidiano che QS intrattiene con studenti e accademici di tutto il mondo, sono state raccolti in questi anni suggerimenti per evolvere il modello della classifica. Gli input rilevanti sono stati vagliati in consultazione con il comitato consultivo [http://www.iu.qs.com/qs-advisory-board ] indipendente e internazionale di QS che ha approvato a maggioranza il nuovo approccio.

La modifica introdotta riguarda l’indicatore “citations per faculty”, una misura dell’impatto della ricerca prodotta, sulla base delle citazioni ottenute dagli autori di tali ricerche, nelle pubblicazioni scientifiche Internazionali.

Nel modello precedente questo indicatore, che costituisce il 20 percento del punteggio totale, era dominato da università forti nell’ambito della medicina e delle bioscienze e, in misura inferiore, nelle scienze naturali.  Le università che eccellono nell’ambito negli studi umanistici, delle scienze sociali ed economiche (in parte anche nelle materie tecniche), dove l’attività di ricerca é meno intensa , erano svantaggiate. La banca dati bibliometrica Scopus ha aumentato significativamente la copertura e l’indicizzazione delle citazioni in queste aree di studio negli ultimi anni, rendendo fattibile l’attuazione di questa riforma.

Il nuovo approccio stabilisce che l’influenza dell’indicatore “citations per faculty”, sia ripartita equamente tra le cinque macro aree dell’ attività accademica che tipicamente si riscontrano nelle università: studi classici, umanistici e arte, scienze sociali ed economiche, medicina e bioscienze, scienze naturali, ingegneria e tecnologia. Il modello é spiegato in dettaglio qui [https://qsiu.box.com/shared/static/3kuzl36ug179nvcgf3i43xw54rfzyg0c.pdf ].

Secondo l’agenzia delle statistiche della formazione universitaria [https://www.hesa.ac.uk/stats ] del Regno Unito, il 55 percento degli studenti, sceglie corsi di laurea e specializzazione nell’ambito delli studi umanistici, scienze sociali e economia. Mentre il 14 percento sceglie medicina e altre scienze affiini. Una proporzione riscontrabile in molti paesi del mondo.

Nunzio Quacquarelli, amminstratore delegato di QS spiega:”Il QS World University Rankings 2015/16 rivela un panorama più diversificato dell’eccellenza universitaria globale, offrendo ai futuri studenti una classifica più allineata alle proprie scelte.”

Al Connected Car Expo del LA AUTO Show presentato Top Ten Automotive Startups™

Le Top 10 esporranno al Connected Car Expo, 17 novembre

LOS ANGELES, 14 settembre 2015 /PRNewswire/ — Il Connected Car Expo (CCE) del Los Angeles Auto Show ha diffuso oggi l’elenco delle Top Ten Automotive Startups™ (Top 10). Le startup sono state scelte per il loro potenziale di costruire il futuro del nuovo settore dell’auto e di rendere più sicure le auto, più accessibili e più divertenti. 

Il Comitato Consultivo del CCE ha scelto le società sulla base della loro visione, dell’innovazione, della prospettiva unica e della probabilità dell’adozione della tecnologia e del successo. Le Top 10 sono considerate delle vere realtà eccezionali nel campo affollato delle società emergenti che si occupano di tecnologia nel settore auto.

Il Comitato Consultivo è composto da esecutivi senior di società quali Aeris, AT&T, City of Los Angeles, Elektrobit, Ellis & Associates, Google, Microsoft, Mobile Electronics Group, NVIDIA, Pandora e Strategy Analytics. 

A ognuna delle Top 10 sarà tributato un riconoscimento insieme alle loro soluzioni presentate al premiato Connected Car Expo. Compreso nei Press & Trade Days del LA Auto Show, il CCE si terrà presso il JW Marriott at L.A. Live il 17 novembre.

Le Top 10 Startup del settore automobilistico per il 2015:

Capio sta sviluppando il riconoscimento del parlato di prossima generazione e tecnologie per l’elaborazione del linguaggio naturale che stanno ridefinendo l’interazione uomo-computer. Realizzata sui principi dell’apprendimento approfondito e del calcolo parallelo, l’architettura unica di Capio offre una combinazione senza pari di velocità e precisione per il riconoscimento vocale e della comprensione contesta. Il risultato è un’interfaccia che interagisce vocalmente simile all’uomo e che si connette con dispositivi di tutti i tipi, permettendo di fare un salto quantico in avanti a tutte le esperienze a boro della vettura con attivazione vocale.

Driversiti, di Apio Systems, è una società per tecnologia basata su cloud impegnata nella tecnologia per la situational awareness mirata a consentire ai dispositivi mobili di trasformarsi da elementi di distrazione durante la guida in sistemi di aiuto per il guidatore. I suoi algoritmi proprietari rilevano una vasta gamma di comportamenti di guida e condizioni della strada con un dispositivo mobile esistente, e quindi inviano i dati a una piattaforma basata sul cloud che li raccoglie e li interpreta in tempo reale per fornire informazioni preziose ai guidatori, in modo da proteggerli e tenerli informati. Questo risultato si ottiene combinando l’apprendimento della macchina e tutti i sensori integrati negli smartphone che sono sempre in evoluzione, senza necessità di hardware aggiuntivo. Per maggiori informazioni, visitare il sito web all’indirizzo www.driversiti.com.

Elio Motors è una startup automobilistica americana che produce veicoli a tre ruote per il trasporto di persone come soluzione per la generazione di guidatori attuali. Elio Motors offre un’alternativa per il trasporto di persone rispettosa dell’ambiente, divertente da guidare e supereconomica. Elio è stato realizzato per arrivare fino a 84 MPG (miglia per gallone) con un prezzo base designato di 6.800* dollari. Per maggiori informazioni visitare il sito web www.eliomotors.com.

Getaround consente di condividere in modo sicuro le vetture su base oraria o giornaliera. Combinando Getaround Connect™, la loro tecnologia brevettata per la vettura connessa, con copertura assicurativa da parte di Assurant, Getaround crea un’esperienza di condivisione senza soluzione di continuità e divertente. I soci di Getaround possono comodamente noleggiare vetture nelle vicinanze e risparmiare denaro per pagamenti legati alla vettura, per la polizza assicurative e per la manutenzione. I proprietari condividono vetture che vanno dalla Smart Fortwo alla Tesla realizzando guadagni a 5 cifre e oltre grazie a entrate extra che ogni anno vanno a compensare gli alti costi derivanti dal possesso di una vettura, e al tempo stesso hanno un impatto positivo sull’ambiente. Per maggiori informazioni, visitare il sito web www.getaround.com.

High Mobility costruisce vetture che interagiscono meglio alla presenza degli utenti. La propria piattaform software consente alle vetture di indetificare e comunicare in modo protetto con gli utenti utilizzando accessori indossabili e altri dispositivi. Questo approccio comprende anche collegare funzionalità autonome di guida con gli accessori indossabili per sfruttare in tempo reale una serie di dati sullo stato di salute, dal monitoraggio del battito cardiaco ad altri dispositivi quali FitBit Per avere maggiori informazioni visitare il sito web www.high-mobility.com.

HopSkipDrive, un servizio di trasporto per bambini, fondato da tre professionisti esperti che sono anche madri lavoratrici. Conoscono lo stress di dover portare i figli dove devono andare e hanno creato HopSkipDrive per risolvere questo punto dolente per tutte le famiglie. I genitori prenotano dei passaggi utilizzando l’applicazione o il sito web e possono seguire in tempo reale gli spostamenti in auto dei figli. Tutti i CareDrivers hanno almeno 5 anni di esperienza nella cura dei bambini e sono registrati con le impronte digitali utilizzando il registro TrustLine. La piattaforma HopSkipDrive prevede anche caratteristiche stringenti per la sicurezza che controllano elementi quali la velocità del guidatore e se si utilizza il telefono cellulare mentre si è alla guida. Per avere maggiori informazioni visitare il sito web www.hopskipdrive.com.

Nebula Systems ha sviluppato una piattaforma sicura, basata sul cloud per l’analisi dei dati del veicolo: MECH5®, che accede al gran numero di dati generati dalle vetture moderne che rimangono inutilizzati. Questa piattaforma affronta la principale preoccupazione della vettura connessa: la limitazione nell’ottenere dati importanti teoricamente da ogni vettura, e punta a diventare la piattaforma in grado di accedere a tutti i dati per l’ecosistema della vettura connessa. Per avere maggiori informazioni visitare il sito web www.nebulasystems.com.

Quanergy ha sviluppato soluzioni per rilevmento intelligente per la mappatura 3D in tempo reale e per il rilevamento, la tracciatura e la classificzione degli oggetti. Si tratta del produttore leader dei sensori LiDAR a stato solido per il tempo di volo 3D ideati per soddisfare tutti e quattro i criteri principali della commercializzazione: costi, prestazioni, affidabilità e dimensioni. La mappatura assume importanza critica per il futuro di vetture più sicure e per l’offerta di soluzioni autonome.. Per avere maggiori informazioni visitare il sito web www.quanergy.com.

Sober Steering, l’unico blocco per alcool al mondo di tipo touch, ha sviluppato una tecnologia innovativa per evitare impedire di guidare in stato di ebbrezza. I suoi sensori, inseriti direttamente nel volante del del veicolo, hanno dimostrato che l’alcool può essere rilevato nel palmo della mano in meno di 5 minuti dalla sua ingestione. Se l’alcool è superiore a un limite predefinito il veicolo viene immobilizzato. Nuovi test casuali garantiscono che il guidatore rimanga sobrio durante il tragitto. Il suo Zero Tolerance System (Sistema con tolleranza zero) è stato ideato per flotte quali bus scolastici, bus granturismo, veicoli destinati al trasporto di materiali pericolosi, e veicoli per l’edilizia. Per avere maggior informazioni visitare il sito web www.sobersteering.com.

TriLumina, una società tecnologica di semiconduttori per laser, ha sviluppato una famiglia di laser con semiconduttori veloci, potenti e con un ottimo rapporto qualità-prezzo che consentiranno alle vetture di vedere, pensare, predire e reagire. TriLumina è impegnata nei settori delle tecnologie radar laser a stato solido per il settore automobilistico (LiDAR) e dei prodotti per l’illuminazione intelligente in applicazioni destinate alla rilevazione del monitoraggio dei guidatori. I laser TriLumina sono una tecnologia per piattaforme i cui casi di uso vanno ben oltre il settore automobilistico, fino a toccare il rilevamento della profondità 3D, le interfacce uomo-macchina, e il rilevamento con infrarosso in robotica, applicazioni per uso industriale e domestico. Per avere maggior informazioni visitare il sito web www.trilumina.com.

“The startups being honored as this year’s Top 10 are truly innovative and are enhancing the automotive and tech industries to change the future of transportation,” said Andy Gryc, CCE Conference Director. “We’re excited to introduce these companies at CCE in front of our audience of media, industry experts and automotive thought leaders.”

Top 10 media partner, Fortune, dives deeper into each of these startups in its latest issue on newsstands now.

CCE is the award-winning conference and trade show that unites innovators, manufacturers, futurists and influencers to further the convergence of technology and the automobile. CCE will be followed by LA Auto Show’s press and trade events at the Los Angeles Convention Center on Nov. 18-19. CCE exhibitors and attendees with a premium pass can witness this year’s vehicle debuts and have access to an all-new CCE networking destination at the convention center.

 Per maggiori informazioni, visitare il sito web www.ConnectedCarExpo.com e www.LAAutoShow.com.

Informazioni sul Los Angeles Auto Show e sul Connected Car Expo
Il Los Angeles Auto Show (LA Auto Show®) è stato fondato nel 1907 ed è il più importante salone annuale dell’auto del Nord America. I Press & Trade Days 2015 del salone iniziano con il Connected Car Expo (CCE) che si terrà presso il JW Marriott al L.A. Live il 17 novembre, seguiti dal debutto dei veicoli per il LA Auto Show e dagli eventi dedicati alla stampa e agli scambi presso il Los Angeles Convention Center nei giorni del 18 e del 19 novembre. Il LA Auto Show sarà aperto al pubblico dal 20 al 29 novembre. Il terzo appuntamento annuale del CCE riunirà professionisti del settore automobilistico e del mondo della tecnologia in uno sforzo mirato alla creazione dello sviluppo e per patroncinare la costruzione di rapporti nel settore dell’auto connessa, offrendo ai partecipanti la possibilità di accedere ai player principali e agli organi di comunicazioni più rappresentativi impegnati nella costruzione del futuro dell’auto connessa. La conferenza CCE è il luogo dove vengono cambiate le regole per la costruzione, la vendita e l’assistenze delle auto e dove viene scritto il futuro. Nominato come “Best Car Tech/Connected Car Trade Show” da AUTO Connected Car News, il CCE è il luogo in cui si concludono gli affari del nuovo settore automobilistico, dove vengono presentati i nuovi prodotti innovativi e dove vengono fatti i nuovi annunci strategici davanti a rappresentati degli organi di stampa da tutto il mondo. Il LA Auto Show ha il patrocinio del Greater L.A. New Car Dealer Association ed è gestito da ANSA Productions. Per ricevere le ultime notizie e informazioni aggiornate seguite il LA Auto Show su Twitter: twitter.com/LAAutoShow o tramite Facebook: facebook.com/LosAngelesAutoShow e isc! rivetevi su www.LAAutoShow.com per ricevere le notifiche. Per ulteriori informazioni su CCE visitare http://connectedcarexpo.com/

Contatti per gli organi di stampa:
Breanna Buhr/Sanaz Marbley
JMPR Public Relations
+1-818-992-4353
[email protected]
[email protected]

GBST dà il benvenuto ad un professionista di lungo corso alla guida del suo team Capital Markets nel Regno Unito

Ian Jack nominato AD di GBST Capital Markets in Gran Bretagna

LONDRA e NEW YORK, 14 settembre 2015 /PRNewswire/ — GBST, un provider globale leader nel software per il trading azionario e l’amministrazione fondiaria per il settore dei servizi finanziari, ha annunciato oggi che Ian Jack è entrato nell’azienda come AD della sua divisione Capital Markets nel Regno Unito.

Ian porta al team 15 anni di esperienza nei servizi finanziari, con un’attenzione particolare alle reti finanziarie front e back office. La sua posizione più recente è stata di Global Head of Infrastructure per il New York Stock Exchange (NYSE). Lavorando nei loro uffici di New York, ha supervisionato un team internazionale responsabile del comparto infrastrutture della società, che comprendeva la sua rete di trading globale e i data center. Prima del NYSE, Ian ha ricoperto ruoli in Colt Telecom, Radianz e Logica Ltd.

Lavorando con base a Londra, Ian riporterà all’AD del gruppo Stephen Lake e si concentrerà sulla crescita ulteriore del comparto Capital Markets della società in nuovi mercati in tutta Europa. “Siamo lieti di avere Ian alla guida del nostro team Capital Markets UK,” ha detto l’AD Stephen. “La sua profonda esperienza nei network finanziari si fonde con una straordinaria visione sul dove stia andando il settore, che si sposa perfettamente con la filosofia di GBST per lo sviluppo dei prodotti e l’impegno alla crescita globale.”

Ian ha commentato che è stata proprio questa attenzione alla crescita e l’innovazione che lo hanno maggiormente colpito di GBST fin dall’inizio. “GBST ha il dono di sviluppare sistemi cliente-centrici e rispondere alle esigenze di ogni mercato specifico in cui l’azienda è presente,” ha sostenuto. “Va da sè che io sia entusiasta di entrare in GBST in questa fase della sua crescita. Il settore è ora ad un punto di svolta sia con un ambiente regolatorio sempre più complesso e sia con un bisogno continuo di investimenti in efficienza di middle e back office. Non vedo l’ora di orientare il business europeo di GBST attraverso queste sfide ed opportunità.”

Stephen ha poi aggiunto: “Prevediamo una crescita significativa nel settore dei Capital Markets nei prossimi anni, e l’energia e la conoscenza di Ian saranno cruciali per il nostro successo.”

Informazioni su GBST

GBST (ASX: GBT) fornisce servizi tecnologici globali per il settore dei servizi finanziari, rispondendo alle costanti esigenze dei nostri clienti di innovazione, competitività e IT rispondente che rendono possibile il business. Quotata alla Australian Securities Exchange, GBST ha uffici a Brisbane e in tutta l’Australia, a Londra e New York, e sedi operative ad Hong Kong, Parigi e Singapore.

Contatto media:

Melanie Budden
The Realization Group
+44 (0) 7974 937 970
[email protected]

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All’ European Cancer Congress (ECC) 2015 presentazione dei benefici in termini di sopravvivenza complessiva ottenuti da Eisai con Lenvima® (Lenvatinib) nel carcinoma della tiroide in stadio avanzato

HATFIELD, Regno Unito, September 14, 2015 /PRNewswire/ —

DESTINATO ESCLUSIVAMENTE AI MEDIA EUROPEI: NON DESTINATO AI MEDIA DI SVIZZERA O AUSTRIA 

I medici presentano anche dati che confermano l’efficacia e la sicurezza di Halaven^® (eribulina) nel carcinoma mammario metastatico 

In occasione del 18°  congresso biennale dello European Cancer Congress (ECC), che si terrà a Vienna dal 25 al 29 settembre 2015, saranno presentati otto abstract che pongono in evidenza nuovi risultati di studi oncologici.

Nel corso di una sessione orale del congresso che si terrà sabato 26 settembre 2015, verranno presentati i benefici in termini di sopravvivenza complessiva ottenuti con lenvatinib nel carcinoma tiroideo differenziato e refrattario allo iodio radioattivo (RR-DTC) tratti da una nuova analisi dei dati dello studio di Fase III SELECT.

Una nuova analisi su biomarcatori sierici e sugli outcome clinici ottenuti nello studio di Fase II su lenvatinib, everolimus e relativa terapia di combinazione nel trattamento del carcinoma a cellule renali metastatiche sarà presentata in occasione di una poster session il 26 settembre 2015. In origine questo studio era stato presentato come parte di una sessione orale dell’incontro annuale della American Society of Clinical Oncology (ASCO) tenutosi nel maggio 2015.

I dati relativi all’influenza del tempo alla risposta obiettiva sugli outcome clinici di lenvatinib nello studio SELECT saranno presentati sotto forma di poster domenica 27 settembre 2015. Lo stesso giorno verranno presentati, sempre sotto forma di poster, i dati su efficacia e sicurezza di lenvatinib in termini di refrattarietà al trattamento con questo farmaco¹³¹ ottenuti dallo Studio SELECT.

“Con questi dati, Eisai dimostra il proprio impegno nei confronti delle persone affette da rare forme di carcinomi in fase metastatica ed avanzata. Eisai è orgogliosa di presentare questi risultati allo European Cancer Congress 2015 che dimostrano il suo orientamento all’innovazione e l’attenzione che ripone sul prolungare le vite delle persone affette da cancro,” commenta Gary Hendler, Presidente e CEO di Eisai EMEA e Presidente di Eisai Oncology Global Business Unit.

Sabato 26 settembre 2015 verranno presentati, ancora sotto forma di poster, altri risultati relativi alla qualità di vita correlata alla salute provenienti dallo studio di Fase III di confronto tra eribulina e dacarbazina in soggetti con sottotipi di sarcomi di tessuti molli.

A luglio del 2015, nell’Unione europea, è stata presentata una richiesta di variazione di Tipo II volta a inserire nelle indicazioni di eribulina il trattamento di pazienti con sarcomi dei tessuti molli inoperabili già sottoposti a chemioterapia per malattia localmente avanzata o metastatica. Analoghe richieste sono state presentate anche negli Stati Uniti e in Giappone.

Al congresso verranno presentati altri abstract relativi a studi avviati dagli sperimentatori su eribulina nel carcinoma mammario metastatico.

Di seguito presentiamo un riepilogo degli abstract prodotti da Eisai e autorizzati alla presentazione in occasione dell’ECC di quest’anno:

             Product         Abstract Name                        Session        Lenvatinib      Overall survival gain with           Abstract No: 2805                      lenvatinib vs. placebo in            26 September 2015                      radioactive iodine refractory        Oral: 10:30 - 12:50 CEST,                      differentiated thyroid cancer        Hall C1                      (RR-DTC): An updated analysis        Guo, M.        Lenvatinib      Correlative analyses of serum        Abstract No: 432                      biomarkers and clinical outcomes in  26 September 2015                      the phase 2 study of lenvatinib,     Poster: 16:45 - 18:45                      everolimus, and the combination, in  CEST, Hall C                      patients with metastatic renal cell  Glen, H.                      carcinoma following 1 VEGF-targeted                       therapy                                     Lenvatinib      The influence of time to objective   Abstract No: 2862                      response on lenvatinib clinical      27 September 2015                      outcomes in the phase 3 SELECT trial Poster: 9:15 - 11:15 CEST,                                                           Hall C                                                           Newbold, K.          Lenvatinib      Defining 131I-refractory             Abstract No: 2864                      differentiated thyroid cancer:       27 September 2015                      efficacy and safety of lenvatinib by Poster: 9:15 - 11:15 CEST,                      131I-refractory criteria in the      Hall C                      SELECT trial                         Kiyota, N.        Eribulin        Randomized, open-label, multicenter, Abstract No: 3441                      phase 3 study of eribulin versus     26 September 2015                      dacarbazine in patients with         Poster: 16:45 - 18:45                      leiomyosarcoma and adipocytic        CEST, Hall C                      sarcoma: Health-related quality of   Gelderblom, H.                      life results                                                                                          Eribulin        Italian observational study of       Abstract No: 1849                      Eribulin Mesylate in patients with   28 September 2015                      advanced breast cancer: ESEMPiO      09:15 - 11:15 CEST, Hall C                      study                                Barni, S.        Eribulin        Activity and toxicity profile of     Abstract No: 1865                      eribulin mesylate in heavily         28 September 2015                      pretreated metastatic breast cancer: Poster: 09:15 - 11:15                      An observational study (EVHALAVEN)   CEST, Hall C                                                           Patsouris, A.                                                                  Eribulin        Eribulin mesylate in metastatic      Abstract No: 1320                      breast cancer, a focus on safety and 28 September 2015                      efficacy in elderly patients.        Poster. 16.45-18.45, Hall                      Results from the EVHALAVEN           C                      multicentric retrospective cohort    Martin-babau,J  

Lenvatinib ha ottenuto l’autorizzazione all’immissione in commercio dalla Commissione europea nel maggio 2015 per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma tiroideo differenziato (DTC)(papillare, follicolare, a cellule di Hürthle) e refrattario allo iodio radioattivo (RAI), progressivo, localmente avanzato o metastatico.

Lenvatinib ha ottenuto l’approvazione per il trattamento del carcinoma tiroideo refrattario negli Stati Uniti e in Giappone e la domanda di approvazione è stata presentata alle autorità competenti in Svizzera, Corea del Sud, Canada, Singapore, Russia, Australia e Brasile. Lenvima ha ottenuto la designazione di farmaco orfano in Giappone per il trattamento del carcinoma tiroideo, negli Stati Uniti per il trattamento del carcinoma tiroideo follicolare, midollare, anaplastico e papillare localmente avanzato o metastatico e in Europa per il carcinoma tiroideo follicolare e papillare.

Eribulina è attualmente indicata nel trattamento di donne affette da carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico che abbiano manifestato progressione dopo almeno un regime chemioterapico per malattia in stadio avanzato. La terapia precedente doveva aver incluso almeno un’antraciclina e un taxano in setting adiuvante o metastatico, salvo nel caso in cui le pazienti non fossero idonee a tali trattamenti.^[1]

Note per gli editori  

Lenvatinib (E7080) 

Lenvatinib inibisce simultaneamente le attività di vari recettori differenti tra loro, come i recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR), i recettori del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR), RET, KIT e i recettori del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGFR).^[2],[3] Lenvatinib è da considerarsi il primo TKI in grado di inibire simultaneamente le attività chinasiche di FGFR 1-4 e VEGFR 1-3. Lenvatinib è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma tiroideo differenziato (DTC) (papillare, follicolare, a cellule di Hürthle) e refrattario allo iodio radioattivo (RAI), progressivo, localmente avanzato o metastatico.^[4]

Informazioni sulla nuova modalità di legame (Tipo V) di Lenvatinib^[5]  

Gli inibitori chinasici sono classificati in vari tipi (dal Tipo I al Tipo V), a seconda del sito di legame e della conformazione assunta dalla chinasi bersaglio in complesso con l’inibitore stesso. La maggior parte degli inibitori tirosin-chinasici attualmente approvati è di Tipo I o Tipo II, tuttavia l’analisi strutturale cristallografica ai raggi x di lenvatinib ha dimostrato un nuovo modo di inibizione della chinasi, Tipo V, diverso rispetto ai composti esistenti. L’analisi cinetica di lenvatinib ha inoltre confermato la sua rapida e potente inibizione dell’attività chinasica, suggerendo che possa essere attribuita alla sua nuova modalità di legame.

Informazioni sullo studio SELECT^[6] 

Lo studio SELECT (Study of (E7080) LEnvatinib in Differentiated Cancer of the Thyroid) era una sperimentazione di Fase III multicentrica, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo, volta a confrontare la PFS di pazienti affetti da carcinoma differenziato della tiroide refrattario allo iodio radioattivo ed evidenze radiologiche di progressione della malattia nei 13 mesi precedenti, trattati con una dose orale un volta al giorno di lenvatinib (24 mg) rispetto al placebo. Nello studio, condotto da Eisai in collaborazione con il gruppo SFJ Pharmaceuticals, sono stati arruolati 392 pazienti in oltre 100 centri in Europa, Nord America e Asia.

I partecipanti sono stati stratificati in base all’età (≤65 o >65 anni), la regione e il numero (≤1) di terapie mirate al VEGFR e sono stati randomizzati con un rapporto 2:1 a lenvatinib o placebo (24 mg/die, ciclo di 28 giorni). L’endpoint primario era la PFS, valutata mediante revisione radiologica indipendente. Gli endpoint secondari dello studio includevano il tasso di risposta globale (ORR), la sopravvivenza globale (OS) e la sicurezza.

I sei eventi avversi correlati al trattamento (TRAE) più comuni di lenvatinib, di qualsiasi grado, erano ipertensione (67,8%), diarrea (59,4%), stanchezza (59,0%), inappetenza (50,2%), calo ponderale (46,4%) e nausea (41,0%). I TRAE di grado 3 o superiore (Criteri terminologici comuni per gli eventi avversi) includevano ipertensione (41,8%), proteinuria (10,0%), calo ponderale (9,6%), diarrea (8,0%) e inappetenza (5,4%).

Analisi di sottogruppo presentate al meeting annuale dell’European Thyroid Association nel settembre 2014 indicano che lenvatinib mantiene un beneficio in termini di PFS in tutti i sottogruppi predefiniti di pazienti con carcinoma differenziato della tiroide refrattario allo iodio radioattivo in progressione. In particolare, il beneficio in termini di PFS osservato in 195 pazienti con carcinoma differenziato della tiroide refrattario allo iodio radioattivo in progressione in Europa (lenvatinib n=131 e placebo n=64) era simile alla PFS della popolazione complessiva dello studio (HR= 0,24, [IC 95%, 0,16-0,35]).^[7]  La PFS mediana con lenvatinib e placebo era rispettivamente di 18,7 mesi e 3,7 mesi.^[7]

Due recenti sottoanalisi dello studio SELECT sono state presentate al congresso dell’Endocrine Society (ENDO) del 2015. La prima analisi riporta i risultati della fase di estensione in aperto dello studio SELECT e intende valutare il passaggio dei pazienti nel braccio placebo al periodo di trattamento facoltativo in aperto con lenvatinib. I risultati indicano che grazie al trattamento in aperto con lenvatinib i pazienti passati alla terapia dal braccio placebo hanno ottenuto una PFS mediana di 12,4 mesi. Sebbene notevoli, le tossicità sono state generalmente gestite con farmaci, interruzioni della dose e riduzioni della dose.^[8]

Il secondo abstract esamina la correlazione tra anomalie tiroidee e il loro effetto sugli esiti di sicurezza ed efficacia nello studio SELECT. L’analisi indica che sebbene un aumento dei livelli di ormone tireotropo (TSH) sia una complicanza frequente, non è stata individuata alcuna correlazione diretta con la terapia con lenvatinib e non ci sono evidenze che i livelli di TSH influiscano sulla risposta al trattamento con lenvatinib.^[9]

Informazioni sul cancro tiroideo 

Per cancro tiroideo si intende un tumore che si forma nei tessuti della ghiandola tiroide, situata alla base della gola, accanto alla trachea.^[10] Presenta un’incidenza maggiore nelle donne rispetto agli uomini, di solito in una fascia d’età compresa tra 40 e 60 anni al momento della diagnosi.^[11]

Ogni anno in Europa più di 52.000 persone si ammalano di carcinoma della tiroide. L’incidenza di questo tumore è aumentata considerevolmente negli ultimi dieci anni, rispettivamente del 69% fra gli uomini e del 65% fra le donne.^[12] Le tipologie più diffuse di cancro alla tiroide, il carcinoma papillare e il carcinoma follicolare (che comprende anche quello a cellule di Hürthle) sono classificate come carcinomi tiroidei differenziati (DTC) e rappresentano circa il 90% del totale.^[13] I casi rimanenti rientrano nelle tipologie midollari (5-7%) o anaplastiche (1-2%).^[14]

Anche se molti di questi tumori sono curabili con interventi chirurgici e trattamenti di radioterapia allo iodio, la prognosi per i pazienti che non rispondono alla terapia è infausta.^[13] Inoltre, il trattamento per questa forma di cancro tiroideo difficile da curare, potenzialmente letale e refrattaria alle cure presenta alternative limitate.^[14]

Informazioni sul carcinoma a cellule renali 

Il carcinoma a cellule renali (RCC) è un tipo di tumore renale che si sviluppa nel rivestimento dei tubuli convoluti prossimali, i tubicini molto piccoli presenti nei reni che filtrano il sangue e rimuovono i prodotti di scarto. Oltre che nei tubuli prossimali, questa forma di cancro si sviluppa anche nei dotti collettori corticali. Gli unici tumori renali non inclusi nella definizione di RCC sono i tumori della pelvi renale e dell’uretere.^[15]

L’RCC rappresenta circa il 90% di tutte le neoplasie maligne renali e il 2-3% di tutti i casi di tumore, con un’incidenza massima nei paesi occidentali. Negli ultimi due decenni e fino a poco tempo fa, la sua incidenza a livello mondiale è aumentata del 2% ogni anno.^[16]

Eisai in Oncologia 

Il nostro impegno volto al progresso nella ricerca oncologica, costruito sull’esperienza scientifica, è supportato dalla capacità globale di condurre ricerche di scoperta e pre-cliniche e di sviluppare micromolecole, vaccini terapeutici, agenti biologici e terapie di supporto per svariate tipologie di tumori.

Halaven^® (eribulina) 

Eribulina è un inibitore non taxano della dinamica dei microtubuli indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario precedentemente sottoposte ad almeno un regime chemioterapicoe per tumore mammario metastatico e la cui precedente terapia deve avere incluso un’antraciclina un taxano. Eribulina appartiene ad una classe di agenti antineoplastici, le alicondrine, che sono un prodotto naturale isolato dalla spugna marina Halichondria okadai. Si ritiene che agisca inibendo la fase di accrescimento dinamico dei microtubuli che impediscono la divisione cellulare.^[1]

Informazioni su Eisai Co., Ltd. 

Eisai Co., Ltd è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo con sede centrale in Giappone e delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa la filosofia della “human health care” (hhc). Con oltre 10.000 dipendenti operativi nella rete mondiale di siti di R&S, siti di produzione e consociate addette alla commercializzazione, ci impegniamo a mettere in pratica la nostra filosofia hhc offrendo prodotti innovativi in diverse aree terapeutiche in cui esistono molteplici esigenze non soddisfatte, tra cui l’oncologia e la neurologia. 

In qualità di casa farmaceutica mondiale, la nostra missione si estende ai pazienti di tutto il mondo, attraverso i nostri investimenti e iniziative basate su partenariati al fine di migliorare l’accesso ai farmaci nel paesi in via di sviluppo e nei paesi emergenti.

Per ulteriori informazioni su Eisai Co., Ltd., visitare il sito web http://www.eisai.it

Bibliografia 

1.  SmPC Halaven (updated June 2015). Available at:  http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24382/SPC/Halaven+0.44+mg+ml+solution+for+injection/ Accessed: July 2015

2.  Matsui J et al. Multi-kinase inhibitor E7080 suppresses lymph node and lung metastases of human mammary breast tumor MDA-MB-231 via inhibition of vascular endothelial growth factor-receptor (VEGF-R) 2 and VEGF-R3 kinase. Clin Cancer Res 2008 Sep 1;14(17):5459-65.

3.  Matsui J et al. E7080, a novel inhibitor that targets multiple kinases, has potent antitumor activities against stem cell factor producing human small cell lung cancer H146, based on angiogenesis inhibition. 2008 Feb 1;122(3):664-71.

4.  SmPC Lenvima (updated May 2015). Available at: www.medicines.org.uk/emc/medicine/30412 . Accessed: September 2015

5.  Okamoto K, et al. Distinct Binding Mode of Multikinase Inhibitor Lenvatinib Revealed by Biochemical Characterization. ACS Med. Chem. Lett 2015;6:89-94

6.  Schlumberger M et al. Lenvatinib versus placebo in radioiodine refractory differentiated thyroid cancer. NEJM 2015; 372: 621-630. Available at http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1406470 Accessed: August 2015

7.  Newbold K et al. Phase 3 study of (E7080) Lenvatinib in Differentiated Cancer of the Thyroid (SELECT): Results and subgroup analysis of patients from Europe. Presented as a digital poster at ETA 2014. 

8.  Wirth L et al. 2015; Open-Label Extension Phase Outcomes of the Phase 3 Select Trial of Lenvatinib in Patients with 131I-Refractory Differentiated Thyroid Cancer. Endocrine Reviews; 36;2: Abstract 0R44-6. Available at: http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/endo-meetings.2015.THPTA.6.OR44-6 Accessed: September 2015

9.  Schlumberger M et al. Relationship Between Thyroid-Stimulating Hormone Levels and Outcomes from the Randomized, Double-Blind, Phase 3 Study of (E7080) Lenvatinib in Differentiated Cancer of the Thyroid (SELECT). Available at: https://endo.confex.com/endo/2015endo/webprogram/Paper20459.html Accessed: September 2015

10. National Cancer Institute at the National Institute of Health. Available at: http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/thyroid/Patient/page1/AllPages#1 . Accessed: August 2015

11. Brito J et al. BMJ 2013; 347

12. Cancer Research UK. Thyroid Cancer Incidence Statistics. Available at: http://www.cancerresearchuk.org/cancer-info/cancerstats/types/thyroid/incidence/uk-thyroid-cancer-incidence-statistics Accessed: June 2015

13. Gild M et al. Multikinase inhibitors: a new option for the treatment of thyroid cancer. Nature Reviews Endocrinology. 2011; 7: 617–624

14. Thyroid Cancer Basics. 2011. Available at: www.thyca.org . Accessed: August 2015

15. National Cancer Institute at the National Institute of Health. Available at: http://www.cancer.gov/types/kidney/patient/kidney-treatment-pdq . Accessed: August 2015

16. Ljungberg et al. Guidelines on Renal Cell Carcinoma. Available at: http://uroweb.org/wp-content/uploads/10-Renal-Cell-Carcinoma_LR-LV2-2015.pdf . Accessed: August 2015

Data di preparazione: Agosto 2015        

Codice lavoro: Oncology-UK0046b

Fortune Fountain terrà un forum al vertice su ricchezza e prosperità in Italia, a Milano, il 14 settembre

MILANO, 13 settembre 2015 /PRNewswire/ — Fortune Fountain terrà il “Wealth and Prosperity Summit Forum” (Forum al vertice su ricchezza e prosperità) all’interno dell’Hotel Principe di Savoia di Milano il 14 settembre. Il forum è ospitato da Fortune Fountain e co-organizzato da Gainful Wealth, il Financial Times e FTChinese.com con il supporto della Regione Lombardia, la sede italiana della Camera di commercio italo-cinese, Fondazione Altagamma e l’Italian Trade Agency. Oltre un centinaio di leader politici e commerciali da Cina e Italia saranno presenti al forum.

Al forum, incentrato sull’argomento generico della ricchezza e prosperità, gli importanti personaggi cinesi e italiani invitati discuteranno di varie tematiche: Come possono le aziende cinesi e italiane completarsi a vicenda, unendo con successo l’industria manifatturiera cinese con l’abilità creativa italiana? Come può la Cina aiutare l’Italia nel divenire il perno importante e strategico che collega i continenti africano ed eurasiatico nel nome dell’iniziativa “One Belt, One Road” (un’unica cintura, un’unica strada) facendo uso della posizione favorevole dell’Italia come hub all’interno dell’Europa? In quanto uno dei maggiori partner commerciali per l’Italia, quali investimenti e opportunità commerciali può fornire la Cina all’Italia? Il forum è stato progettato per creare una piattaforma di dialogo fra Cina e Italia, aprendo una comunicazione culturale e collegamenti fondamentali oltre a dare vita a nuove collaborazioni tra i due Paesi in un modello di cooperazione innovativo, conducendo l’implementazione della strategia “One Belt, One Road”.

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Givenchy by Riccardo Tisci Collezione Primavera Estate 2016 a New-York City

NEW-YORK, 12 settembre 2015 /PRNewswire/ — Per questa stagione, la Maison Givenchy su iniziativa del Direttore Artistico Riccardo Tisci porta una collezione eccezionale a New York, la città che rappresenta la capitale del sogno americano per lo stilista e per il fondatore Hubert de Givenchy, entrambi fortemente supportati dal mercato statunitense ai loro inizi.

Per visualizzare il comunicato stampa multimediale andare su:

http://www.multivu.com/players/uk/7621751-givenchy-riccardo-tisci-new-york-city/

L’11 settembre 2015, New York ospita una performance a tema amore e condivisione. Con uno scenario di materiali riciclati installati sugli argini del fiume Hudson a Tribeca, partecipa una folla inaspettatamente numerosa: professionisti del mondo della moda di fianco a celebrities, studenti delle scuole di moda, vincitori di un concorso organizzato in partnership con il comune e residenti locali.

Il sito givenchy.com ed enormi schermi installati su tutta la città, da Soho a Times Square proiettano lo spettacolo in diretta, mentre autobus sponsorizzati girano dal Bronx ad Harlem al Queens, invitando il più ampio pubblico a partecipare.

Con Martina Abramović, amica della Maison e co-autrice di numerosi progetti artistici, Riccardo Tisci crea una performance che oltrepassa la sfera della moda. Progettata per fornire un’esperienza emotiva imperniata su temi universali (amore, pace, libertà, umiltà, spiritualità), la performance accende i riflettori su quattro artisti che interpretano canti spirituali e culturali da tutto il mondo. Fedele a sè stessa, Marina Abramović invita inoltre sette artisti a tenere performance live nel sito dello spettacolo.

Anche se l’evento coincide con l’inaugurazione del nuovo negozio in Madison Avenue, progettato da Riccardo Tisci e con i suoi dieci anni come Direttore Artistico del marchio, viene ideato principalmente per celebrare il successo dello stile Givenchy, che trova uguale espressione sia nel mondo della haute couture che nel fashion più urbano. I tagli del prêt-à-porter, della  haute couture e della linea maschile rappresentano perfettamente questo binomio di stile.

I diversi look creativi sono rappresentazioni eccezionali dei pezzi icona che Riccardo Tisci ha saputo disegnare nell’ultimo decennio. Bianco e nero, maschile e femminile, forza e fragilità, la disciplina del sarto e la delicatezza della lingerie vengono coniugati in maniera naturale in una collezione che appare come un contrasto felice. Coinvolge top model dalla forte personalità selezionate da Riccardo Tisci, come Joan Small e Mariacarla Boscono, che esaltano gli abiti e sottolineano il lato umano e sensuale del suo stile per Givenchy.

Foto: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150907/264184

Euro Media Group accelera la sua strategia digitale acquisendo Netco Sports, il principale provider di soluzioni per dispositivi mobili specializzato nel mondo dello sport

PARIGI, September 10, 2015 /PRNewswire/ —

Euro Media Group (EMG), leader europeo nella fornitura di attrezzature e servizi per il mercato televisivo, ha annunciato oggi l’acquisizione di Netco Sports, il principale provider di soluzioni per dispositivi mobili legate al mondo dello sport.

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Netco Sports è un’azienda all’avanguardia, specializzata nello sviluppo di soluzioni innovative per dispositivi mobili per il mondo dello sport. Con sede centrale in Francia, la sua presenza a livello internazionale è in continua espansione. Al momento Netco Sports è già presente in Australia, Canada, Germania, Qatar, Singapore, Svizzera, Stati Uniti e Regno Unito.

Nata nel 2009, l’azienda si è imposta rapidamente come partner di fiducia per eventi sportivi su grande scala e per grandi nomi del mercato televisivo, sviluppando applicazioni all’avanguardia per telefoni cellulari e tablet per le più importanti organizzazioni sportive: FIFA, UEFA, campionato di calcio francese, campionato di rugby a 13, squadre di calcio di massimo livello di tutto il mondo, Rally Dakar, regata Vendée Globe e canali TV come Canal+, Eurosport, beIN SPORTS e Fox Sport sono solo alcuni esempi.

Netco Sports opererà come servizio totalmente integrato di EMG Content Services, che in tal modo incorporerà le competenze relative ai dispositivi mobili alle sue soluzioni di elaborazione e gestione video e ai servizi di Video On Demand (VOD) e Over The Top (OTT) già esistenti. Senza alcun dubbio, l’acquisizione consente a EMG di elevare la catena del valore del settore audiovisivo e di accelerare il passaggio alla disintermediazione nella distribuzione dei contenuti.

EMG Content Services sarà diretta da Jean-Sébastien Cruz, Fondatore e Amministratore Delegato di Netco Sports, il quale riferirà direttamente a Thierry Drilhon, Presidente e Amministratore Delegato di EMG.

Thierry Drilhon, Presidente e Amministratore Delegato di Euro Media Group, ha commentato: “Il second screen è una rivoluzione nel mercato televisivo. Netco è un’azienda innovatrice che crea tecnologie rivoluzionarie. Questa è un’opportunità straordinaria di combinare talento e competenze per espandere e rafforzare la nostra offerta e accelerare la nostra offensiva digitale. Sono estremamente entusiasta di dare il benvenuto a Jean-Sébastien Cruz e al suo team: insieme lavoreremo per consolidare ulteriormente la nostra collaborazione con le principali società sportive.”

Jean-Sébastien Cruz, Fondatore e Amministratore Delegato di Netco Sports , ha affermato: “Siamo lieti di entrare a far parte di EMG e di presentarci sul mercato uniti, con un’offerta a 360°. Non vediamo l’ora di fondere le nostre solide competenze con quelle di EMG per soddisfare le necessità dei clienti. EMG e Netco Sports uniranno le forze per offrire una combinazione unica e vincente di soluzioni video digitali innovative per il mondo dello sport.”

L’operazione commerciale di EMG prevede l’acquisizione totale di Netco Sports. EY (Gratien de Pontville, Stéphane Vignals) e Arago (Eric Bernard) sono rispettivamente consulente finanziario e consulente legale di EMG per questa operazione commerciale. L’azienda Bryan Garnier & Co (Virginie Lazès, Pierre Ruaud) è consulente finanziario di Netco Sports.

Informazioni su EMG  

Euro Media Group (EMG) è leader europeo nella fornitura di attrezzature e servizi per il mercato televisivo, presente in 7 Paesi: Francia, Belgio, Paesi Bassi, Germania, Regno Unito, Svizzera e Italia.

Il gruppo combina conoscenze pratiche uniche e competenze riconosciute in tutto il mondo per fornire eccellenza lungo l’intera catena di valore, dalla creazione delle immagini alla loro distribuzione. L’innovazione è il fulcro della strategia di EMG e consente al gruppo di offrire servizi imbattibili per arricchire e gestire contenuti dal valore aggiunto e per regalare agli spettatori e agli internauti esperienze più ricche ed emozionanti.

Focalizzato sui nuovi mezzi di comunicazione, EMG è un partner prezioso per eventi internazionali di rilievo, sia sportivi (Tour de France, Mondiali di calcio, Formula Uno ecc.), spettacoli dal vivo (Eurovision, nozze reali, concerti ecc.) e programmi di intrattenimento (The Voice, Masterchef, X-Factor ecc.).

EMG dispone della più vasta gamma di studi e della flotta di strutture mobili più grande d’Europa.

http://www.euromediagroup.com  

Informazioni su Netco Sports 

Netco Sports sviluppa soluzioni per dispositivi mobili uniche nel loro genere quali Game Connect, Fotofan e Stadium Connect, destinate al mondo dello sport e al settore delle telecomunicazioni. La sede centrale di Netco Sports si trova a Parigi. Gli uffici di Montreal, Sydney e in Svizzera servono più di 100 clienti di tutto il mondo: canali TV (Canal+, beIN SPORTS, TVA Sports Canada, Fox Sports Australia, Eurosport, Direct TV), eventi sportivi internazionali (Dakar 2015, Vendée Globe, Coppa delle Nazioni Asiatiche 2015, Coppa delle Nazioni Africane 2015, 24 Ore di Le Mans, Australian Open di tennis), campionati e federazioni di calcio (FIFA, UEFA, FFF, FIA, Campionato del Mondo Endurance FIA, campionato di calcio francese), stadi e palazzetti (Stade de France, ippodromo di Vincennes, stadio Roland Garros ecc.) e singoli club calcistici (Paris Saint Germain, AS Monaco ecc). Per maggiori informazioni su Netco Sports e la sua esperienza nello sviluppo di soluzioni per dispositivi mobili leader di mercato, inviare un’e-mail a [email protected].

http://www.netcosports.com

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150511/743470 )

Video: 
     http://www.multivu.com/players/uk/7619951-euro-media-group-acquires-netco-sports/

Air China avvia la rotta Pechino-Montreal, offrendo un facile accesso alla "Piccola Parigi" del Nord America

PECHINO, 10 settembre 2015 /PRNewswire/ — Air China inizierà i voli diretti Pechino-Montreal dal 29 settembre, la prima tratta transpacifica non-stop del mondo tra l’Asia e Montreal.

Logo – http://photos.prnewswire.com/prnh/20141017/152745LOGO

Montreal è la seconda città del Canada ed importante centro industriale, commerciale e finanziario. Il servizio Pechino-Montreal fa parte dell’iniziativa di Air China per consolidare la propria presenza sul mercato sino-canadese e soddisfare la domanda sempre crescente di viaggi aerei tra i due paesi.

Attualmente Air China offre 10 voli la settimana fra Cina e Canada. La tratta Pechino-Montreal non solo promuoverà gli scambi economici e culturali tra i due paesi, ma favorirà anche i viaggiatori dal sud-est asiatico, Giappone e Corea da una parte e Montreal dall’altra, offrendo opzioni di viaggio più comode e convenienti per i passeggeri in transito tra l’Asia e le Americhe ed altre parti del mondo.

Nel 2015, Air China ha consolidato la sua rete di rotte globali con il suo hub di Pechino ed ha esteso la propria presenza nelle Americhe. Dopo che Air China ha messo in servizio il Boeing 747-8, nuovo membro della famiglia Boeing 747, sulla sua rotta Pechino-New York all’inizio dell’anno ed aumentato la tratta Pechino-Los Angeles a tre voli giornalieri a maggio, l’imminente rotta Pechino-Montreal sarà una degna aggiunta al già esistente volo diretto Pechino-Vancouver della compagnia. Attualmente Air China serve 7 destinazioni in Nord America, che sono New York, Washington, Los Angeles, San Francisco, Houston, Vancouver e le Hawaii, offrendo oltre 140 voli settimanali operati con velivoli Boeing 777-300ER e Boeing 747-8. Un confortevole ambiente in cabina e un attento servizio a bordo garantiscono ai passeggeri un’esperienza di volo decisamente piacevole.

Informazioni sui voli

I voli CA879/CA880 Pechino-Montreal sono operativi tre volte la settimana di martedì, venerdì e domenica. Il volo di andata parte da Pechino alle 13:00 ora di Pechino ed arriva a Montreal alle 13:50 ora locale. Il volo di ritorno parte da Montreal alle 16:20 ora locale ed arriva a Pechino alle 18:00 del giorno successivo. I voli saranno operati con Boeing 777-300ER, un tipo di aeromobile che piace molto ai viaggiatori d’affari di tutto il mondo. La sua Prima Classe e la Business Class sono corredate di sedili completamente reclinabili ed un bar centrale. Tutte le classi di servizio offrono sistema di intrattenimento AVOD personale, prese di corrente, toilette accessibili ai disabili e il sistema di illuminazione d’atmosfera che ricrea i meravigliosi momenti dall’alba al tramonto, assicurando ai passeggeri un viaggio veramente piacevole.

These Days reinventa i reclame alla TV con un utilizzo innovativo del pulsante pausa

ANVERSA, Belgio, September 10, 2015 /PRNewswire/ —

Il nuovo modo di guardare la TV consente al consumatore di riavvolgere semplicemente gli spot. I pubblicitari cercano maniere innovative per legare nuovamente a sé gli spettatori. L’agenzia di comunicazione These Days ha escogitato un modo non intrusivo: il “breakvertising”. Telenet e SBS vi hanno dato ascolto. 

La visione differita della TV: una benedizione… e una maledizione 

Negli scorsi anni, una “scatolina” digitale ha cambiato radicalmente il nostro comportamento quando guardiamo la TV. Per i telespettatori la visione differita con il digicorder è una vera benedizione. Tuttavia, per i pubblicitari, ha un effetto deleterio, dato il numero crescente di spettatori che semplicemente riavvolge gli spot pubblicitari. Le emittenti dovevano cercare con urgenza nuovi modi di sedurre i consumatori…  

Il “breakvertising“  

L’agenzia di comunicazione di Anversa These Days ha risposto a tale evoluzione, cercando uno spazio non sfruttato. Il risultato: il pulsante pausa per la pubblicità (o, in termini più internazionali, breakvertising). Non appena il telespettatore preme il pulsante pausa nel telecomando, vede un semplice cartello. In tal modo, i pubblicitari possono rivolgersi agli spettatori con leggerezza e in modo rilevante.

Gertjan De Smet, Direttore artistico di These Days, ha collaborato all’idea: “Volevamo trattare i momenti di pausa dei telespettatori in modo piacevole, senza disturbare. Mettono in pausa il programma per rispondere al telefono, per andare alla toilette, per un languorino, ecc. In ognuno di quei momenti ci sono comunque prodotti o servizi da guardare, quindi ci è sembrato intelligente dare ai pubblicitari la possibilità, proprio in quei momenti, di interagire con gli spettatori“.

Lo spettatore ha l’ultima parola 

Contrariamente ai reclame classici, il breakvertising si limita volutamente a un’immagine fissa. Un momento di pausa può essere reso più gradevole da un’occhiata, ma deve rimanere pur sempre un momento di pausa.

Un dato messaggio dà comunque fastidio al consumatore? In tal caso, può scegliere di disattivarlo utilizzando le impostazioni del digicorder.

Telenet & SBS uniscono le forze  

Per forgiare l’idea, l’agenzia pubblicitaria si è rivolta al proprio cliente Telenet e al gruppo emittente SBS: entrambi hanno subito colto il potenziale di questa idea commerciale. Telenet garantisce l’elaborazione e il supporto tecnico dell’idea. SBS, invece, si avvale della propria posizione di partenza commerciale per stimolare l’interesse di una gamma ancor più vasta di pubblicitari.

Anteprima mondiale  

Con questa nuova forma di spot televisivi, These Days assieme a SBS & Telenet offre subito un’anteprima mondiale. Inoltre, a breve l’idea può essere resa accessibile a ogni emittente, distributore o fornitore di telecomunicazioni. Tra qualche giorno ci sarà la fase di collaudo del pulsante pausa, mentre la fase di implementazione è prevista per la fine dell’anno.

These Days è un’agenzia di comunicazione integrata e multidisciplinare con oltre 150 dipendenti. Offriamo un vasto portfolio di servizi (strategy, creatività, produzione, analisi, media, etc.) a clienti del calibro di Telenet, Pioneer, Microsoft, Sony, Mazda, Miele, Continental Foods, VAB, Media Markt, Bel Fromageries… Siamo attivi nel Benelux e sui mercati globali, e grazie al network WPP siamo in contatto con colleghi in oltre 100 Paesi. Oltre al nostro eccezionale strumento BrandAsset Valuator (BAV™) e al nostro modello di comunicazione Tensity™, offriamo ai nostri clienti soluzioni distintive in diverse aree, come CRM, social media, soluzioni analitiche avanzate e gestione di campagne di comunicazione.

New York Fashion Week presentazione della collezione PE 2016

LONDON, September 9, 2015 /PRNewswire/ —

Prendendo come scenario la settimana della moda newyorkese, AllSaints documenta e presenta la collezione Primavera 2016 a un cast di persone comuni, rifuggendo la convezione della passerella con la realizzazione di un video girato e prodotto in solo 7 giorni. In questo video il marchio evidenzia il suo impegno nel potenziamento di persone reali. In luoghi reali. Con storie vere.

Il risultato è un cortometraggio dal titolo “It’s Up to you”. E’ una lettera d’amore della gente di New York alla loro stessa città. Questo video presenta la collezione di capi ready-to-wear e accessori alla base di un guardaroba modulare a cui gli individui a livello mondiale si ispirano per creare il loro stile personale, esprimendo in questo modo la loro identità, il loro stile di vita e la creatività.

Wil Beedle, Direttore Creativo del marchio, dice: “Sono convinto che questa collezione AllSaints incoraggi la creatività individuale. Non importa chi sei, da dove vieni o come vedi il mondo: tutto è valido; quello che presentiamo è un‘uniforme senza uniformità.“

La collezione Primavera Estate 2016 di AllSaints sarà presentata insieme al cortometraggio “It’s Up to You” il 15 Settembre nello showroom di Meatpacking District. Il giorno seguente, 16 Settembre, AllSaints presenterà la prima collezione wholesale di borse da uomo e da donna e di calzature femminili.

“It’s Up to You” sarà lanciato a livello mondiale il giorno seguente su it.allsaints.com e sui canali di Social Media.

I dati di fase III presentati al 31° Congresso Internazionale sull’Epilessia confermano l’efficacia di Fycompa® (perampanel)

HATFIELD, Inghilterra, September 9, 2015 /PRNewswire/ —

COMUNICATO STAMPA DESTINATO ESCLUSIVAMENTE AI MEDIA DELL’UE: NON DESTINATO AI GIORNALISTI DI AUSTRIA/SVIZZERA/STATI UNITI 

Ulteriori dati dimostrano che Inovelon^® (rufinamide) presenta un’efficacia favorevole nella sindrome di Lennox-Gastaut   

I dati presentati in occasione del Congresso internazionale sull’epilessia tenutosi a Istanbul mostrano che il trattamento con Fycompa^® (perampanel) può ridurre in modo significativo la frequenza delle crisi sia nei pazienti con crisi tonico-cloniche con generalizzazione primaria (GTC) (frequenza delle crisi ridotta del 62,3% rispetto al 31,7% del placebo), sia nei pazienti con epilessia a esordio parziale (a sei mesi l’8,6% dei pazienti non presentava crisi). ^{[1],[ 2]}

Nei pazienti con crisi GTC a generalizzazione primaria, la somministrazione di dosi incrementali di perampanel nel corso di 4 settimane può ridurre il numero di crisi GTC del 62,3% rispetto al placebo (31,7%), e consente di ottenere un tasso di risposta maggiore.^[1]  Lo studio di Fase III in doppio cieco ha utilizzato il modello farmacodinamico per descrivere e prevedere i rapporti tra l’esposizione a perampanel e gli outcome in termini di crisi in un paziente maschio tipo che non assumeva induttori enzimatici anti-epilettici concomitanti.^[1]

Nei pazienti con crisi a esordio parziale, i dati mostrano che perampanel aumenta i tassi di risposta e di permanenza in terapia quando utilizzato come trattamento aggiuntivo.^[2] In un aggiornamento ad interim di uno studio sulla normale pratica clinica, a sei mesi l’8,6% dei pazienti non presentava crisi e il 32,9% aveva risposto al trattamento.^[2] In questo studio perampanel aveva ulteriormente ridotto la frequenza delle crisi GTC dal 27,2% al 17,6% nei pazienti di età pari o superiore a 65 anni e nei pazienti che avevano provato cinque o più farmaci anti-epilettici.^[2]

“Questi risultati evidenziano che l’innovativo meccanismo di azione di perampanel produce una risposta eccellente in termini di frequenza delle crisi, quando associato a terapie anti-epilettiche esistenti, nei  tipi di epilessia più comuni,” commenta Eugen Trinka, presidente del dipartimento di Neurologia, Christian Doppler Klinik, Paracelsus Medical University, Salisburgo.

Per garantire una corretta classificazione dei partecipanti, la revisione da parte di un gruppo indipendente ha eliminato il 29,9% dei pazienti dall’inclusione nello Studio 332 su perampanel, recentemente pubblicato.^[3]  Si trattava del primo studio sulle crisi GTC a generalizzazione primaria che avesse fatto ricorso a una revisione esterna per questo scopo.^[3]

Perampanel è una terapia orale caratterizzata da un semplice regime di titolazione e attualmente indicata per il trattamento aggiuntivo di crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, nei pazienti epilettici dai 12 anni di età e come terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi tonico-cloniche generalizzate in pazienti di età pari o superiore a 12 anni affetti da epilessia generalizzata idiopatica (NB quest’ultima indicazione non è ancora rimborsata dal SSN in Italia).^[4] Perampanel è l’unico farmaco anti-epilettico approvato ad agire in modo selettivo sui recettori AMPA, una proteina presente nel cervello che svolge un ruolo essenziale nella diffusione delle crisi.^[5]  Questo meccanismo di azione è diverso da quello di altri farmaci anti-epilettici attualmente disponibili.

In un’ulteriore analisi per sottogruppi di uno studio di Fase III, Inovelon^® (rufinamide) ha dimostrato un’efficacia favorevole come trattamento aggiuntivo dei pazienti adulti affetti dalla sindrome di Lennox-Gastaut.^[6] La variazione mediana rispetto al basale della frequenza delle crisi era di -31,5% per rufinamide rispetto a +22,1% per il placebo.^[6]

“Dal momento che la sindrome di Lennox-Gastaut spesso persiste in età adulta, o può avere un esordio tardivo in età adulta, questi dati sono promettenti e mostrano che rufinamide è efficace rispetto al placebo quando utilizzata come terapia aggiuntiva”, afferma Pasquale Striano, Università di Genova, Istituto G. Gaslini.

Rufinamide è attualmente indicata nel trattamento aggiuntivo delle crisi associate alla sindrome di Lennox-Gastaut in bambini di età pari o superiore a quattro anni.^[7] La sindrome di Lennox-Gastaut è una rara e grave forma di epilessia con insorgenza nell’infanzia e colpisce all’incirca 208.000 persone in Europa.^[8] La gestione efficace della sindrome di Lennox-Gastaut e la compliance al trattamento sono di importanza vitale per i pazienti, in quanto la patologia è caratterizzata da un elevato numero di crisi, anche settanta al giorno.^[9] La patologia spesso persiste in età adulta e la maggior parte delle persone affette da questo tipo di epilessia presenta anche ritardo evolutivo, ritardo mentale e difficoltà di apprendimento da moderate a gravi, oltre a problemi fisiologici e comportamentali.^{[10],[ 11]}

Lo sviluppo di perampanel e rufinamide è una dimostrazione dell’impegno di Eisai nell’area terapeutica dell’epilessia e un esempio del contributo apportato dall’azienda per affrontare le diverse esigenze dei pazienti e delle loro famiglie e incrementare benefici a loro favore, ovvero la Missione di Eisai, la “human health care” (hhc).

Note per gli editori 

Informazioni su Fycompa^® (perampanel) 

Le pérampanel est un antagoniste non compétitif et hautement sélectif des récepteurs au glutamate de type AMPA (alpha-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-acide isoxazolépropionique) qui a démontré une réduction significative des crises dans les essais de phase II et III. Le glutamate est le principal neurotransmetteur excitateur du cerveau et les récepteurs AMPA en sont une des médiations neuro-transmettrices principales. Ces récepteurs AMPA semblent jouer un rôle dans les maladies du système nerveux central caractérisées par des signaux de neuro-excitation excessive, comme l’épilepsie, les troubles neurodégénératifs, les troubles moteurs, la douleur et les troubles psychiatriques.

Dopo il suo lancio perampanel ha contribuito a trattare migliaia di persone con epilessia in tutta Europa.^[12]

Informazioni su Inovelon^® (rufinamide)  

Nel 2007 rufinamide è stato approvato in Europa come terapia aggiuntiva nel trattamento della sindrome di Lennox-Gastaut (con il nome commerciale di Inovelon).^[7] Inovelon è disponibile in 19 paesi europei in compresse rivestite con film contenenti 100 mg, 200 mg e 400 mg di rufinamide. In alcuni paesi è disponibile come sospensione orale al gusto di arancia, alla concentrazione di 40 mg/ml. La formulazione in sospensione orale è bioequivalente alla formulazione in compresse (in termini di milligrammo per milligrammo) ed è disponibile in Danimarca, Francia, Germania, Portogallo, Spagna e Regno Unito. Perampanel indicato come terapia aggiuntiva in monosomministrazione giornaliera per le crisi tonico-cloniche generalizzate primarie e per il trattamento aggiuntivo delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, in pazienti epilettici di età pari o superiore a 12 anni.

Informazioni sull’epilessia  

L’epilessia è una delle condizioni neurologiche più comuni al mondo. In Europa circa 6 milioni di persone convivono con l’epilessia e si stima che al mondo siano 50 milioni.^[13] È un termine generico per indicare una serie di sindromi con diverse cause possibili, ma spesso la causa è sconosciuta. L’epilessia è un disturbo neurologico che colpisce persone di tutte le età. È caratterizzata da scariche anomale di impulsi delle cellule nervose nel cervello che causano la comparsa di crisi epilettiche. Le crisi epilettiche possono variare in gravità: da brevi intervalli di attenzione o spasmi dei muscoli, a convulsioni gravi e prolungate. A seconda del tipo, le crisi possono essere limitate a una parte del corpo o possono essere generalizzate e coinvolgere l’intero corpo. Le crisi epilettiche possono anche variare per la frequenza: da meno di una all’anno a diverse al giorno.

Nella maggior parte dei pazienti le crisi tonico-cloniche generalizzate idiopatiche primarie iniziano con la possibile presenza di aura, seguita da rigidità muscolare. Questo porta a una violenta contrazione muscolare (fase clonica) e alla perdita di coscienza. Trattandosi di eventi molto gravi, le crisi sono ritenute un grosso impedimento nella vita quotidiana delle persone che ne sono colpite. Anche se la crisi dura generalmente solo alcuni minuti, la persona si sente spesso confusa o intorpidita per un breve periodo di tempo prima di ritornare a uno stato normale. ^{[14],[ 15]} Le crisi PGTC possono anche portare a lesioni e alla morte improvvisa inspiegabile in epilessia (SUDEP).^[16]

Informazioni su Eisai EMEA nel campo dell’epilessia  

Eisai è impegnata nello sviluppo e nella fornitura di nuovi trattamenti efficaci per migliorare la qualità di vita dei pazienti con epilessia. Lo sviluppo di farmaci antiepilettici (FAE) rappresenta un’area strategica per Eisai in Europa, Medio Oriente, Africa (EMEA), Russia e Oceania inclusi.

Nella regione EMEA, Eisai dispone attualmente di quattro farmaci autorizzati alla commercializzazione:

• Fycompa^® (perampanel) indicato come terapia aggiuntiva in monosomministrazione giornaliera per le crisi tonico-cloniche generalizzate primarie e per il trattamento aggiuntivo delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, in pazienti epilettici di età pari o superiore.
• Inovelon^® (rufinamide), come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche associate alla sindrome di Lennox-Gastaut in pazienti di età pari o superiore a 4 anni. (Rufinamide è stato originariamente sviluppato da Novartis)
• Zonegran^® (zonisamide), come monoterapia nel trattamento di crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria, nei pazienti adulti con epilessia di nuova diagnosi e come terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi a esordio parziale, con o senza secondaria generalizzazione, negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore a 6 anni (Zonegran è in licenza dal produttore Dainippon Sumitomo Pharma)
• Zebinix^® (eslicarbazepina acetato) come terapia aggiuntiva in pazienti adulti con crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria. (Zebinix è in licenza da BIAL)

Informazioni su Eisai Co., Ltd. 

Eisai Co., Ltd è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo con sede centrale in Giappone. Delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa la filosofia della “human health care” (hhc). Con oltre 10.000 dipendenti operativi nella rete mondiale di siti di R&S, siti di produzione e consociate addette alla commercializzazione, ci impegniamo a mettere in pratica la nostra filosofia hhc offrendo prodotti innovativi in diverse aree terapeutiche in cui esistono molteplici esigenze non soddisfatte, tra cui l’oncologia e la neurologia. 

In qualità di casa farmaceutica mondiale, la nostra missione si estende ai pazienti di tutto il mondo, attraverso investimenti e iniziative basati su partenariati, al fine di migliorare l’accesso ai farmaci nei paesi in via di sviluppo e nei paesi emergenti.

Per ulteriori informazioni su Eisai Co., Ltd., visitare il sito Web http://www.eisai.it.  

Bibliografia 

1. Krauss G et al. Abstract presented at IEC 2015. 

2. Villanueva V et al. Abstract presented at IEC 2015. 

3. French J.A et al. Abstracts presented at IEC 2015. 

4. Fycompa, Summary of Product Characteristics. Available at: http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/26951/  (Accessed August 2015) 

5. Rogawski M et al. Revisiting AMPA receptors as an antiepileptic drug target. Epilepsy Currents 2011;11:56-63 

6. Striano P, McMurray R. Abstracts presented at IEC 2015 

7. Inovelon tablets Summary of Product Characteristics Available at: http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/20165/SPC/  (Accessed May 2015) 

8. Rare Diseases.Org. Available at: https://rarediseases.org/rare-diseases/lennox-gastaut-syndrome/ (Accessed August 2015) 

9. Special Child. Disorder Zone Archives. Available at: http://www.specialchild.com/archives/dz-017.html (Accessed  May 2015) 

10. International Journal of Pharma and Bio Sciences. Available at: http://www.ijpbs.net/issue-3/82.pdf (Accessed May 2015) 

11. MedScape references Lennox-Gastaut Syndrome. Available at: http://emedicine.medscape.com/article/1176735-overview (Accessed April 2015) 

12. Eisai Data on File, 2015 

13. Pugliatti M et al. Estimating the cost of epilepsy in Europe: A review with economic modeling. Epilepsia 2007: 48(12) 2224 – 2233 

14. Epilepsy Foundation. Types of seizures. Available at: http://www.epilepsy.com/learn/types-seizures . (Accessed May 2015) 

15. Epilepsy Foundation. IGE Summary. Available at: http://www.epilepsy.com/information/professionals/about-epilepsy-seizures/idiopathic-generalized-epilepsies . (Accessed July 2015) 

16. Smithson WH et al, Curr Neurol Neurosci Rep 2014 Dec; 14(12):502 

Date of preperation: September 2015
Job code: Fycompa-UK0221a

I risultati definitivi dello studio EPOS presentati in occasione del Congresso internazionale sull’epilessia (IEC) mostrano che Zebinix® (eslicarbazepina acetato) come terapia aggiuntiva migliora la qualità della vita

HATFIELD, Inghilterra, September 9, 2015 /PRNewswire/ —

COMUNICATO STAMPA DESTINATO ESCLUSIVAMENTE AI MEDIA DELL’UE: NON DESTINATO AI GIORNALISTI DI AUSTRIA/SVIZZERA/STATI UNITI 

I risultati degli studi mostrano che la monosomministrazione giornaliera di 800 mg di eslicarbazepina acetato produce elevati tassi di permanenza in terapia nel trattamento aggiuntivo dell’epilessia 

I risultati definitivi dello studio non interventistico EPOS (Eslicarbazepine acetate in Partial-Onset Seizure), presentati in occasione del Congresso internazionale sull’epilessia (IEC) a Istanbul, mostrano come associando la monosomministrazione giornaliera di eslicarbazepina acetato alla monoterapia antiepilettica si ottengano benefici in termini di qualità della vita valutata dai pazienti (QOLIE-10) e di miglioramento valutato dai medici (CGI-GI).^[1] Il punteggio medio relativo alla qualità della vita valutata dai pazienti è passato da 2,9 (n=128) al basale a 2,4 (-14,6%; n=114) dopo 3 mesi e 2,1 (-20,8%; n=109) dopo 6 mesi.^[1] Per quanto riguarda il miglioramento valutato dai medici, la maggior parte dei pazienti è risultata “molto migliorata” o “nettamente migliorata” dopo 3 mesi (64,7%; n=211) e 6 mesi (75,6%; n=192).^[1]

I dati aggiuntivi relativi allo studio EPOS presentati in occasione del congresso IEC dimostrano che eslicarbazepina acetato è efficace ed è ben tollerato nel setting clinico, indipendentemente dalla monoterapia cui è associato.^[2] I tassi di permanenza in terapia (intervalli di confidenza al 95%) a sei mesi sono risultati del 100% (76,8-100,0%)  con carbamazepina (CBZ), 85,5% (76,1-92,3%) con levetiracetam (LEV), 80,0% (61,4-92,3%) con valproato (VAL) e 75,9% (62,4-86,5%)  con lamotrigina (LTG). I tassi di responder a sei mesi sono stati rispettivamente del 92,9% (CBZ), 88,5% (VAL), 81,9% (LEV) e 69,8% (LTG).^[2]

“Questi dati dimostrano come eslicarbazepina acetato sia una valida terapia aggiuntiva da associare alla monoterapia con farmaci antiepilettici nella pratica clinica di routine e come si traduca quotidianamente in vantaggi significativi e tangibili nei pazienti epilettici”, ha commentato Martin Holtkamp, sperimentatore principale presso l’ospedale universitario Charité, Germania.

Eslicarbazepina acetato, indicato in Europa come terapia aggiuntiva nel trattamento di pazienti adulti con crisi epilettiche parziali, con o senza generalizzazione secondaria,^[3] è un nuovo bloccante dei canali del sodio che, in monosomministrazione giornaliera, è diretto in modo differenziale e selettivo sull’inattivazione lenta dei canali del sodio. Eslicarbazepina acetato è stato approvato dalla Commissione europea nel 2009 sulla base dei dati presentati, che dimostravano una riduzione della frequenza delle crisi fino al 45% nei pazienti con epilessia a esordio parziale.^[4],[5],[6]  

L’epilessia è uno dei disturbi neurologici più comuni e colpisce in Europa circa 6 milioni di persone.^[7] Nonostante i numerosi farmaci anti-epilettici (AED) disponibili, in alcuni pazienti il controllo delle crisi a esordio parziale rappresenta ancora un problema. Attualmente circa il 20-40% delle persone con epilessia di nuova diagnosi diventerà refrattaria al trattamento.^[8]

L’ulteriore sviluppo di eslicarbazepina acetato evidenzia la Missione di Eisai nel settore della salute umana (hhc, human health care), l’impegno dell’azienda a sviluppare soluzioni innovative nella prevenzione e la cura delle malattie e nell’assistenza e il benessere delle persone in tutto il mondo. Eslicarbazepina acetato è attualmente disponibile in Albania*, Austria, Canada, Cipro*, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania (in co-promozione con BIAL, l’azienda che ha sviluppato il farmaco), Grecia, Islanda, Italia, Malta*, Norvegia, Portogallo*, Regno Unito (in co-promozione con BIAL), Repubblica Ceca, Repubblica d’Irlanda, Russia, Scozia, Slovacchia, Stati Uniti**, Svezia e Spagna (in co-promozione con BIAL).

*Esclusivamente da BIAL

**Eslicarbazepina acetato è commercializzato negli Stati Uniti e Canada con il nome commerciale di APTIOM^®

Note per gli editori  

Informazioni su Zebinix^® (eslicarbazepina acetato)

Eslicarbazepina acetato è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento di pazienti adulti con crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria.^[3] È attualmente in corso un programma di sperimentazioni cliniche sull’impiego di eslicarbazepina acetato in monoterapia e nei pazienti pediatrici.

Eslicarbazepina acetato è un bloccante dei canali del sodio voltaggio-dipendenti.^[9] La molecola interagisce in modo competitivo con lo stato inattivo del canale del sodio ^[10],[11] di cui inibisce il ritorno allo stato attivo, riducendo di conseguenza le scariche neuronali ripetute. L’efficacia di eslicarbazepina acetato è stata dimostrata in un primo studio proof-of-concept di Fase II ^[12] e in quattro successivi studi di Fase III randomizzati e controllati con placebo cui hanno partecipato 1703 pazienti adulti con crisi parziali refrattarie al trattamento con uno, due o tre farmaci antiepilettici concomitanti.^{[4],[5],[6],[13]}

Zebinix^® is the EU trade name for eslicarbazepine acetate

Zebinix^® is under license from BIAL

APTIOM® is the trade name for eslicarbazepine acetate in the U.S.

For more information please visit: http://www.eisai.co.uk

Informazioni sull’epilessia  

L’epilessia è una delle condizioni neurologiche più comuni al mondo. In Europa circa 6 millione convivono con l’epilessia e si stima che al mondo siano 50 milioni.^[14] L’epilessia è un disturbo neurologico che colpisce persone di tutte le età. È caratterizzata da una scarica anomala di impulsi delle cellule nervose nel cervello che causa la comparsa di crisi epilettiche. Le crisi epilettiche possono variare in gravità, da brevi intervalli dello stato di attenzione o spasmi dei muscoli, a convulsioni gravi e prolungate. A seconda del tipo, le crisi possono essere limitate a una parte del corpo o possono essere generalizzate e coinvolgere l’intero corpo. Le crisi epilettiche possono anche variare per frequenza, da una all’anno a diverse al giorno. L’epilessia ha molte possibili cause ma spesso la causa dell’epilessia è sconosciuta.

Informazioni su Eisai EMEA nel campo dell‘epilessia 

Eisai è impegnata nello sviluppo e nella fornitura di nuovi trattamenti efficaci per migliorare la qualità di vita dei pazienti con epilessia. Lo sviluppo di farmaci antiepilettici (FAE) rappresenta un’area strategica per Eisai in Europa, Medio Oriente, Africa (EMEA), Russia e Oceania inclusi.

Nella regione EMEA, Eisai dispone attualmente di quattro farmaci autorizzati alla commercializzazione:

• Fycompa® (perampanel) indicato come terapia aggiuntiva in monosomministrazione giornaliera per le crisi tonico-cloniche generalizzate primarie e per il trattamento aggiuntivo delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, in pazienti epilettici di età pari o superiore a 12 anni.
• Inovelon^® (rufinamide), come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche associate alla sindrome di Lennox-Gastaut in pazienti di età pari o superiore a 4 anni. (Rufinamide è stato originariamente sviluppato da Novartis)
• Zonegran^® (zonisamide), come monoterapia nel trattamento di crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria, nei pazienti adulti con epilessia di nuova diagnosi e come terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore a 6 anni. (Zonegran è in licenza dal produttore Dainippon Sumitomo Pharma)
• Zebinix^® (eslicarbazepina acetato) come terapia aggiuntiva in pazienti adulti con crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria. (Zebinix è in licenza da BIAL)

Informazioni su Eisai Co., Ltd. 

Eisai Co., Ltd è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo con sede centrale in Giappone e delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa la filosofia della “human health care” (hhc). Con oltre 10.000 dipendenti operativi nella rete mondiale di siti di R&S, siti di produzione e consociate addette alla commercializzazione, ci impegniamo a mettere in pratica la nostra filosofia hhc offrendo prodotti innovativi in diverse aree terapeutiche in cui esistono molteplici esigenze non soddisfatte, tra cui l’oncologia e la neurologia. 

In qualità di casa farmaceutica mondiale, la nostra missione si estende ai pazienti di tutto il mondo, attraverso i nostri investimenti e iniziative basate su partenariati al fine di migliorare l’accesso ai farmaci nel paesi in via di sviluppo e nei paesi emergenti.

Per ulteriori informazioni su Eisai Co., Ltd., visitare il sito web http://www.eisai.it

Informazioni su BIAL  

Fondato nel 1924, il gruppo BIAL si pone come mission la scoperta, lo sviluppo e l’offerta di soluzioni terapeutiche in campo sanitario. Negli ultimi decenni, BIAL ha concentrato i propri sforzi sulla qualità, sull’innovazione e sull’internazionalizzazione. È partner privilegiato di molte aziende, grazie alla sua forte presenza nella penisola iberica e in oltre 10 paesi dell’America latina nonché in diversi paesi africani di lingua francese o portoghese.

BIAL è fortemente impegnata nel campo dell’innovazione terapeutica e ogni anno investe più del 20% del proprio fatturato nella ricerca e sviluppo (R&D), investimento che la colloca tra le aziende europee maggiormente innovative. Le principali aree di ricerca di BIAL sono il sistema nervoso centrale, il sistema cardiovascolare e l’immunoterapia allergene-specifica.

I programmi di innovazione portati avanti da BIAL s’incentrano sul proseguimento dello sviluppo clinico del farmaco antiepilettico Zebinix/Aptiom (commercializzato in Europa e negli Stati Uniti), nonché di opicapone, nella cura della malattia di Parkinson.

Grazie a un team di 900 dipendenti, BIAL ha rafforzato la sua presenza internazionale, un aspetto che l’azienda è intenzionata a consolidare ulteriormente nel prossimo decennio.

Per maggiori informazioni su BIAL visitare il sito http://www.bial.com

Bibliografia  

1. Kerr et al. Impact on quality of life and clinician-related global improvement with eslicarbazepine acetate as add-on treatment to antiepileptic monotherapy in adults with partial-onset seizures. 31st International  Epilepsy Congress 2015

2. Derambure P et al. Eslicarbazepine acetate as add-on to antiepileptic monotherapy in adults with partial onset seizures (EPOS study): analysis by baseline antiepileptic drug. 31st International  Epilepsy Congress 2015

3. Eisai Ltd 2015. Zebinix® (eslicarbazepine acetate) summary of product characteristics (last updated May 2015): http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/22376/SPC/Zebinix+800mg+tablets/

4. Elger C et al. Efficacy and safety of eslicarbazepine acetate as adjunctive treatment in adults with refractory partial-onset seizures: A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group phase III study. Epilepsia 2009; 50(3):454-463

5. Ben-Menachem E et al. Eslicarbazepine acetate as adjunctive therapy in adult patients with partial epilepsy; Epilepsy Research 2010; 89:278-285

6. Gil-Nagel A et al. Efficacy and safety of 800 and 1200 mg eslicarbazepine acetate as adjunctive treatment in adults with refractory partial-onset seizures. Acta Neurol Scand 2009; 120:281-287

7. ILAE/IBE/WHO, Epilepsy in the WHO European Region: Fostering Epilepsy Care in Europe 2010. Available at; http://www.ilae.org/Visitors/Documents/ILAEAnnual-Report2010Final_000.pdf (Accessed September 2015)

8. French JA. Refractory Epilepsy; Clinical Overview. Epilepsia 2007; 48 (Suppl1) 3-7

9. Almeida L, Soares-da-Silva P. Eslicarbazepine Acetate (BIA 2-093). Neurotherapeutics 2007 Jan; 4(1):88-96

10. Hebeisen S et al. Eslicarbazepine and the enhancement of slow inactivation of voltage-gated sodium channels: a comparison with carbamazepine, oxcarbazepine and lacosamide. Neuropharmacology 2015 Feb; 89:122-135. Doi 10.1016/j.neuropharm.2014.09.008

11. Vilin YY and Ruben PC. Slow Inactivation in Voltage-Gated Sodium Channels. Cell Biochem Biophys 2001; 35(2):171-190

12. Elger et al. Eslicarbazepine Acetate: A Double-blind, Add-on, Placebo-controlled Exploratory Trial in Adult Patients with Partial-onset Seizures. Epilepsia 2007; 48(3):497-504

13. Sperling MR et al. Eslicarbazepine acetate as adjunctive therapy in patients with uncontrolled partial-onset   seizures: Results of a phase III, double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Epilepsia 2015; 56(2):244-53

14. Pugliatti M, et al. Estimating the cost of epilepsy in Europe: A review with economic modeling. Epilepsia 2007; 48(12) 2224-2233

Data di preparazione: agosto 2015
Codice lavoro: Zebinix-UK2342a

Neurimmune consegue un importante risultato di sviluppo con l’inizio degli studi globali di Fase 3 con Aducanumab per il trattamento del morbo di Alzheimer precoce

SCHLIEREN, Svizzera, September 8, 2015 /PRNewswire/ —

Neurimmune ha annunciato oggi che è stato arruolato il primo paziente nel programma globale di Fase 3 per il trattamento sperimentale con aducanumab. Il programma di Fase 3, condotto da Biogen, azienda che collabora con Neurimmune, comprende gli studi controllati con placebo ENGAGE ed EMERGE, progettati per valutare l’efficacia e la sicurezza di aducanumab nel rallentare il deterioramento cognitivo e la progressione della disabilità nelle persone con morbo di Alzheimer precoce. L’inizio degli studi globali di Fase 3 ha consentito il pagamento di una prima tranche da 60 milioni di dollari, quale parte di un’accordo di sviluppo collaborativo e di licenza avviato con Biogen nel 2007.

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150907/264107 )

“L’inizio degli studi di Fase 3 su aducanumab per il morbo di Alzheimer precoce segna una tappa importante nello sviluppo della nostra azienda e conferma la validità della piattaforma tecnologica RTM^™ di Neurimmune per la generazione di anticorpi umani terapeutici in una delle malattie umane più difficili da trattare”, ha dichiarato il professor Roger M. Nitsch, MD, co-fondatore e Presidente di Neurimmune. “Siamo entusiasti degli importanti progressi nello sviluppo di aducanumab e della possibilità di determinare in modo sistematico i suoi effetti sul rallentamento del declino delle funzioni cerebrali nella malattia di Alzheimer precoce. Il progresso costante della nostra proficua collaborazione con Biogen, leader mondiale nel campo delle terapie innovative per le malattie del cervello, ci fa molto piacere”.

ENGAGE e EMERGE valuteranno l’efficacia e la sicurezza di aducanumab in circa 2.700 persone affette dalla malattia di Alzheimer precoce. Gli studi sono identici per quanto riguarda la forma e i criteri di ammissibilità. Ogni studio sarà condotto in oltre 20 Paesi in Nord America, Europa e Asia. Per ulteriori informazioni sugli studi di Fase 3, comprese le informazioni per i possibili partecipanti, visitare il sito http://www.clinicaltrials.gov (NCT02477800, NCT02484547).

Informazioni su Aducanumab  

Aducanumab è un composto sperimentale in fase di sviluppo per il trattamento della malattia di Alzheimer. Aducanumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante derivato da una libreria anonima di cellule B raccolte da soggetti anziani sani senza segni di deterioramento cognitivo e da soggetti anziani con compromissione cognitiva con un declino cognitivo insolitamente lento, utilizzando la piattaforma tecnologica proprietaria di Neurimmune Reverse Translational Medicine^™ (RTM^™). La piattaforma tecnologica RTM^™ consente la generazione di anticorpi monoclonali umani ricombinanti con proprietà terapeutiche uniche.

Aducanumab ha l’obiettivo di colpire le forme aggregate di beta amiloide, compresi gli oligomeri solubili e le fibrille insolubili depositati nelle placche amiloidi nel cervello di pazienti affetti da Alzheimer. I dati clinici preliminari dello studio di Fase 1b hanno dimostrato che aducanumab riduce la forma amiloide dal cervello nei pazienti con stadi iniziali di malattia di Alzheimer in una modalità dipendente dalla dose e dal tempo di somministrazione. Gli studi globali ENGAGE e EMERGE di Fase 3 sono progettati per determinare in primo luogo l’effetto di aducanumab sulle funzioni cerebrali nella malattia di Alzheimer precoce.

Neurimmune ha dato in licenza a Biogen i diritti per aducanumab nell’ambito di un accordo di sviluppo collaborativo e di licenza nel 2007.

Informazioni su Neurimmune  

Neurimmune è un’azienda biofarmaceutica impegnata nello sviluppo di classi uniche di anticorpi terapeutici umani per il trattamento e la prevenzione di importanti malattie umane con un elevato fabbisogno terapeutico. Fondata nel 2006 come spin-off dell’Università di Zurigo, in Svizzera, Neurimmune è rapidamente cresciuta fino a diventare un’azienda leader nel settore delle terapie con anticorpo monoclonale umano ricombinante. È una delle poche start-up del settore biotech in grado di operare senza la necessità di finanziamenti da venture capital; infatti nei suoi primi 9 anni di vita Neurimmune è riuscita a finanziare in modo sostenibile le proprie attività ottenendo per i suoi programmi significative remunerazioni al raggiungimento dei risultati previsti e finanziamenti per la ricerca. Neurimmune persegue un modello di concessione delle licenze dei suoi programmi sugli anticorpi monoclonali umani per sperimentazione e ha l’obiettivo di instaurare collaborazioni di successo con le aziende leader mondiali nel settore biofarmaceutico.

La pipeline di Neurimmune comprende farmaci sperimentali biofarmaceutici a elevato potenziale, sia per le fasi di sviluppo preclinico che clinico. Questi anticorpi terapeutici sono stati progettati per colpire selettivamente epitopi di proteine correlati alla malattia, nonché specifiche conformazioni bersaglio. Ad esempio si tratta di forme di proteine con conformazioni strutturali associate alla malattia o con modificazioni post-translazionali, come placche amiloidi e ammassi neurofibrillari nella malattia di Alzheimer, nonché conformazioni fisiologiche di epitopi funzionali coinvolti in attività enzimatiche legate ad importanti malattie.

RIMOWA vince la causa per danni contro l’azienda proprietaria del marchio Rowana

COLONIA, Germania, September 8, 2015 /PRNewswire/ —

Il 31 agosto il produttore di valigeria RIMOWA ha vinto il procedimento legale contro il proprietario del marchio ‘Rowana’, contribuendo in questo modo a un ulteriore passo in avanti nella difesa dei marchi.

Il tribunale di Taipei ha riconosciuto RIMOWA come noto marchio avente diritto a una protezione speciale. La sentenza del tribunale ha dichiarato che il logo dell’altra parte è stato ispirato al logo RIMOWA. Si è ritenuto che ciò possa aver generato confusione tra i clienti, arrivando a ledere il marchio commerciale dell’azienda più nota, RIMOWA. Di conseguenza, il tribunale ha ordinato all’azienda l’interruzione dell’uso del logo Rowana di forma ovale e il risarcimento dei danni a RIMOWA per un importo di 3.357.000 dollari taiwanesi (circa 91.487 euro).

RIMOWA considera questo risultato una netta vittoria nella battaglia contro la violazione dei diritti di proprietà intellettuale, una battaglia questa che continuerà a combattere anche in futuro. Il design a righe è una caratteristica distintiva della marca che, grazie alla strategia marketing di successo, ha già ottenuto una significativa notorietà. RIMOWA è inoltre costantemente impegnata nella difesa della parte essenziale dell’identità del suo marchio dai contraffattori.

Contatto per la stampa

RIMOWA GmbH
Birgit Wenners
– Responsabile comunicazioni e relazioni con il pubblico –
Richard-Byrd-Str. 13
50829 Colonia
Germania

E-Mail: [email protected]
Telefono: +49-221-9564-170

Si apre una nuova era per il Venezia FC che svela il suo nuovo logo e la sua nuova brand identity

VENEZIA, Italia, 7 settembre 2015 /PRNewswire/ — Venerdì, il Venezia FC ha svelato la sua nuova brand identity in vista della stagione 2015-16, mostrando un logo ridisegnato che simboleggia l’inizio della nuova era di calcio competitivo della squadra e del suo ritorno alla competizione internazionale.

Logo – http://photos.prnewswire.com/prnh/20150904/263915LOGO

Dante Scibilia e Alessandro Vasta hanno presentato il nuovo logo durante un evento presso l’Hilton Garden Inn insieme con il direttore sportivo Giorgio Perinetti.

“Con grande orgoglio vi presentiamo il nuovo logo del Venezia Football Club,” ha detto Vasta. “Il logo accattivante possiede i colori verde, arancione e nero, che incarnano tutta la città, compresi le sue componenti laguna e terraferma. Il marchio riprende una lunga storia di due società che si sono unite per diventare un’unica realtà del Venezia FC. Il secondo elemento è il leone di San Marco, l’icona della nostra città, a dimostrazione di un’attitudine aggressiva fondamentale verso il raggiungimento di altissimi obiettivi dello sport”.

Il logo contiene un nuova illustrazione del leone che riprende il leone di Venezia in Piazza San Marco, così come i vari leoni alati di tutta la città. Questo leone è posizionato in modo aggressivo, a significare la strategia del club, dentro e fuori dal campo, di ristabilire la sua gloria e il suo onore.

Il leone si erge fiero di fronte i colori arancio, nero e verde della squadra, che allo stesso tempo rappresentano le tre regioni che compongono la base dei fan della squadra. Questi tre colori formano una “V” dietro il leone che rappresenta il nome della città e che ricorda le famose gondole di Venezia.

Il nuovo font scelto per il club è quello della tipografia presente in tutta la città. Come club, era essenziale garantire che il marchio simboleggiasse la città di Venezia e si ispirasse alla sua storia, alla sua architettura e alla sua cultura.

La squadra presenterà il nuovo marchio sulle divise e giocherà la prima partita in casa domenica 20 settembre.

“Siamo orgogliosi del lavoro svolto prima di oggi”, ha detto Scibilia. “Lunedi inizierà la nuova campagna abbonamenti con lo slogan: “Arancioneroverdi, Uniti Ripartiamo!” Un chiaro riferimento alla nostra storia ed ai nostri colori, la campagna sottolinea l’unione di tutti gli elementi necessari per raggiungere l’obiettivo di far ripartire il club il più presto possibile. In partnership con il gruppo commerciale Vela Spa, abbiamo ampliato i punti vendita per l’acquisto di biglietti in modo da consentire ai fan di acquistare i biglietti per le partite in casa in più luoghi della città.”

Football Manager 2016: rivelata la nuovissima squadra di prodotti

LONDRA, September 7, 2015 /PRNewswire/ —

La linea potenziata offre un’esperienza di gestione delle squadre adatta a tutti. Il lancio della simulazione per PC e Macintosh è previsto per venerdì 13 novembre

SEGA® Europe Ltd. e Sports Interactive sono orgogliosi di offrire ai fan di calcio di tutto il mondo l’opportunità di portare la propria squadra del cuore alla celebrità con l’ultima release della serie di grandissimo successo internazionale Football Manager™, che ha registrato vari milioni di copie vendute. Football Manager 2016, il cui lancio sul mercato è previsto per metà novembre, comprenderà una serie di simulazioni pensate per fornire la migliore esperienza di gestione delle squadre a un pubblico più vasto possibile.

Per visualizzare il comunicato stampa multimediale, fare clic su:

http://www.multivu.com/players/uk/7619151-football-manager-2016-new-squad-unveiled/

Oltre a Football Manager 2016 per PC e Macintosh, sono compresi Football Manager Touch (sia per computer che per tablet high-end) e Football Manager Mobile (per tutti i dispositivi iOS e Android).

Precedentemente noto con il nome di Football Manager Classic, Football Manager Touch è sinora stato disponibile in modalità “quick play” con simulazione completa (e da marzo anche per tablet high-end). Adesso, per la prima volta, sarà disponibile separatamente tramite Steam (per PC e Macintosh), oltre che per tablet high-end. Football Manager Mobile era precedente denominato Football Manager Handheld.

“Ormai da qualche tempo ci è chiaro che non esiste un’esperienza di gestione delle squadre unica e adatta a tutti indifferentemente” afferma Miles Jacobson, responsabile di Sports Interactive. “Da una parte c’è un gran numero di fan che ha il tempo e la dedizione necessari a lanciarsi in un’esperienza di simulazione totale e coinvolgente, ma dall’altra c’è un numero altrettanto numeroso di appassionati che preferiscono un’opzione più snella e semplificata. Non solo; la diffusa disponibilità di dispositivi mobili porta le persone a giocare in modi diversi. L’introduzione di Football Manager Touch come offerta standalone, giocabile sia su computer che su tablet, ci consente di offrire il prodotto giusto a tutti”.

Per una panoramica della serie di prodotti Football Manager 2016 fai clic qui.

Gli appassionati che hanno effettuato il preacquisto di Football Manager 2016 (per PC e Macintosh) presso un rivenditore online saranno premiati con una chiave per il download di “An Alternative Reality: the Football Manager Documentary”. Inoltre avranno accesso a una versione Beta completa del gioco, che sarà disponibile più o meno due settimane prima della data ufficiale di lancio sul mercato. Quanto avviato in questa versione Beta potrà essere recuperato e portato avanti nella versione integrale del gioco.

Gli appassionati che hanno preordinato una copia fisica del gioco (nei migliori negozi oppure online) saranno premiati con una versione in edizione limitata di Football Manager 2016 comprensiva di “An Alternative Reality: the Football Manager Documentary”.

PRINCIPALI FUNZIONALITÀ DEL LINE-UP DI QUESTA STAGIONE 

Football Manager 2016 

• DUE NUOVISSIME MODALITÀ DI GIOCO: Coinvolgi i tuoi amici con la modalità “Fantasy Draft” che consente di creare la tua squadra dei sogni e competere in un mini-torneo, oppure aggiungi la tua squadra personalizzata a qualsiasi torneo esistente, selezionabile tramite l’opzione “Create-A-Club”.
• MANAGER A BORDO CAMPO: Avvicinati all’azione come non hai mai fatto prima grazie al personaggio che potrai personalizzare e che sarà pronto a gridare le istruzioni ai giocatori e a esultare da bordo campo.
• ESPERIENZA PARTITA MIGLIORATA: Oltre 2.000 nuove animazioni rendono impareggiabili le partite di Football Manager 2016. Vi è inoltre un maggiore controllo nella pianificazione dei componenti e un nuovo pacchetto che ti consentirà di essere sempre aggiornato su ciò che avviene nei vari campionati.

Per maggiori dettagli fai clic qui.

Football Manager Touch 2016 

• SALVATAGGIO SU PIÙ DISPOSITIVI: Tutte le versioni di Football Manager Touch 2016 CONSENTONO il salvataggio su più dispositivi; ciò significa che potrai salvare nel cloud i progressi di gioco effettuati sul tablet per recuperarli e continuare poi sul tuo computer (e viceversa).
• ESPERIENZA PARTITA: Football Manager Touch 2016 offre opzioni tattiche potenziate, tra cui pianificazione e istruzioni di opposizione, tutte integrate nell’acclamato motore di gioco Football Manager 3D.
• MODALITÀ CREATE-A-CLUB: Aggiungi la tua squadra al gioco tramite l’opzione “Create-A-Club”. Dai un nome alla squadra, scegli i tuoi colori e modifica la formazione come preferisci, aggiungendo persino te stesso e un amico.

Per maggiori dettagli fai clic qui.

Football Manager Mobile 2016 

• TATTICA POTENZIATA: Avrai un maggiore controllo sulla squadra grazie all’inserimento di nuove istruzioni tattiche. Potrai scegliere dove la squadra dovrà concentrare i passaggi, selezionare la principale strategia di attacco e di uscita creativa, nonché consigliare il tuo portiere sulla distribuzione in campo dei giocatori.
• ADDETTI AL COACHING: Prepara la squadra alla partita nel modo migliore con l’aggiunta dei coach, fornendo ai giocatori una formazione mirata per prepararli al match che li attende.
• STILE DI GESTIONE: L’inserimento dei badge di coaching oro, argento e bronzo consente di definire il tuo stile di gestione della squadra. Ti concentrerai sul miglioramento della difesa o dell’attacco? Oppure lavorerai sul morale e sulla crescita personale della squadra? La tua decisione influenzerà lo stile della squadra.

Per maggiori dettagli fai clic qui.

Per maggiori dettagli su tutte le tre versioni, consultare il sito web di Football Manager.

Altre funzionalità saranno rivelate nelle prossime settimane tramite Facebook, Instagram e Twitter.

Football Manager 2016 (per PC e Macintosh) sarà lanciato venerdì 13 novembre, mentre Football Manager Touch e Football Manager Mobile seguiranno entro Natale 2015. I tre prodotti sono tutti sviluppati da Sports Interactive e pubblicati da SEGA® Europe Ltd.

Contatta Sports Interactive

Si apre una nuova era per il Venzia FC che svela il suo nuovo logo e la sua nuova brand identity

VENEZIA, Italia,, 7 settembre 2015 /PRNewswire/ — Venerdì, il Venezia FC ha svelato la sua nuova brand identity in vista della stagione 2015-16, mostrando un logo ridisegnato che simboleggia l’inizio della nuova era di calcio competitivo della squadra e del suo ritorno alla competizione internazionale.

Logo – http://photos.prnewswire.com/prnh/20150904/263915LOGO

Dante Scibilia e Alessandro Vasta hanno presentato il nuovo logo durante un evento presso l’Hilton Garden Inn insieme con il direttore sportivo Giorgio Perinetti.

“Con grande orgoglio vi presentiamo il nuovo logo del Venezia Football Club,” ha detto Vasta. “Il logo accattivante possiede i colori verde, arancione e nero, che incarnano tutta la città, compresi le sue componenti laguna e terraferma. Il marchio riprende una lunga storia di due società che si sono unite per diventare un’unica realtà del Venezia FC. Il secondo elemento è il leone di San Marco, l’icona della nostra città, a dimostrazione di un’attitudine aggressiva fondamentale verso il raggiungimento di altissimi obiettivi dello sport”.

Il logo contiene un nuova illustrazione del leone che riprende il leone di Venezia in Piazza San Marco, così come i vari leoni alati di tutta la città. Questo leone è posizionato in modo aggressivo, a significare la strategia del club, dentro e fuori dal campo, di ristabilire la sua gloria e il suo onore.

Il leone si erge fiero di fronte i colori arancio, nero e verde della squadra, che allo stesso tempo rappresentano le tre regioni che compongono la base dei fan della squadra. Questi tre colori formano una “V” dietro il leone che rappresenta il nome della città e che ricorda le famose gondole di Venezia.

Il nuovo font scelto per il club è quello della tipografia presente in tutta la città. Come club, era essenziale garantire che il marchio simboleggiasse la città di Venezia e si ispirasse alla sua storia, alla sua architettura e alla sua cultura.

La squadra presenterà il nuovo marchio sulle divise e giocherà la prima partita in casa domenica 20 settembre.

“Siamo orgogliosi del lavoro svolto prima di oggi”, ha detto Scibilia. “Lunedi inizierà la nuova campagna abbonamenti con lo slogan: “Arancioneroverdi, Uniti Ripartiamo!” Un chiaro riferimento alla nostra storia ed ai nostri colori, la campagna sottolinea l’unione di tutti gli elementi necessari per raggiungere l’obiettivo di far ripartire il club il più presto possibile. In partnership con il gruppo commerciale Vela Spa, abbiamo ampliato i punti vendita per l’acquisto di biglietti in modo da consentire ai fan di acquistare i biglietti per le partite in casa in più luoghi della città.”

SI-BONE, Inc. annuncia tre significative pubblicazioni relative ad evidenze cliniche sul iFuse Implant System® per la fusione dell’articolazione Sacroiliaca mediante un approccio mini invasivo

— I risultati a un anno descritti in due trial clinici prospettici dimostrano miglioramenti precoci e marcati  in merito al dolore, disabilità e qualità della vita conseguiti dopo sei mesi e mantenuti ad un anno.

— Il riesame sistematico di 18 studi sulla fusione sacroiliaca mediante un approccio MIS evidenziano importanti riduzioni di dolore e disabilità che sono rimasti costanti a cinque anni..

SAN JOSE, California, 7 Settembre 2015 /PRNewswire/ — SI-BONE, Inc., società di dispositivi medicali pioniera nell’uso del sistema di impianto iFuse Implant System, un dispositivo chirurgico a ridotta invasività (MIS) indicato per la fusione di alcuni problemi dell’articolazione sacroiliaca (SI), ha annunciato la pubblicazione dei risultati  di due diversi trial clinici prospettici multicentri con follow up di un anno oltre alla pubblicazione di un’analisi sistematica di 18 studi della fusione sacroiliaca mediante chirurgia mini invasiva.

Foto – http://photos.prnewswire.com/prnh/20150821/260337-INFO
Foto – http://photos.prnewswire.com/prnh/20150821/260338-INFO

“Nell’insieme, queste tre recenti pubblicazioni rafforzano in modo significativo più di altri 20 studi clinici già pubblicati su iFuse e che consolidano ulteriormente il fondamento delle nostre prove cliniche a sostegno della chirurgia dell’articolazione SI mediante tecnica MIS, utilizzando gli esclusivi impianti prodotti da SI-BONE a sezione triangolare ” ha dichiarato Jeffrey Dunn, Presidente e Amministratore Delegato di SI-BONE.

La prima pubblicazione è  relativa al trial clinico INSITE (Investigation of Sacroiliac Fusion Treatment -Ricerca sul trattamento della fusione sacroiliaca), un trial randomizzato multicentro (RCT) che ha interessato 148 soggetti trattati in 19 centri. I risultati a un anno di INSITE sono stati pubblicati nella rivista Neurosurgery con il titolo Randomized Controlled Trial of Minimally Invasive Sacroiliac Joint Fusion Using Triangular Titanium Implants Vs Non-Surgical Management for Sacroiliac Joint Dysfunction: 12-Month Outcomes.¹  (Controllo randomizzato di trial con fusione del giunto sacroiliare con invasività ridotta usando impianti triangolari al titanio rispetto alla gestione non chirurgica della disfunzione del giunto sacroiliare: risultati a 12 mesi). I soggetti sono stati randomizzati con un rapporto di 2:1, tra fusione dell’articolazione SI con iFuse (102 soggetti) e trattamento non chirurgico (NSM, 46 soggetti).

I soggetti trattati chirurgicamente con iFuse hanno registrato una riduzione media di 52,0 punti del dolore sacroiliaco a sei mesi usando la Scala Visuo-Analogica (VAS) del dolore 0-100 rispetto a una diminuzione media di soli 12,2 punti nel gruppo senza trattamento chirurgico.  L’alleviamento del dolore è stato mantenuto a dodici mesi nel gruppo con trattamento chirurgico con una riduzione media di 54,2 punti rispetto alla misurazione base della scala VAS.  La progettazione dello studio ha consentito ai soggetti del gruppo conservativo di cambiare e potenzialmente ricevere dopo sei mesi il trattamento chirurgico . Il 79,5% dei pazienti del gruppo conservativo, alla data del 30 giugno 2015, ha scelto di ricevere la procedura iFuse. I soggetti del gruppo senza gestione chirurgica che hanno scelto di avere un trattamento chirurgico iFuse dopo sei mesi hanno registrato una riduzione del dolore simile a quella registrata dai soggetti che erano stati originariamente assegnati al gruppo per il trattamento chirurgico iFuse (vedasi Figura 1). 

Lo studio ha anche incluso l’Indice di disabilità di Oswestry (ODI), una misura della disabilità provocata dalla lombalgia, laddove il punteggio di 0 indica nessuna disabilità e punteggi maggiori di 60 indicano una disabilità grave. Come valore iniziale di riferimento, tutti i soggetti hanno evidenziato un elevato livello di disabilità (media 56,8). I soggetti assegnati al trattamento con  iFuse hanno registrato una riduzione di 27,4 punti dell’ODI a sei mesi, mentre i soggetti assegnati al trattamento conservativo hanno registrato una diminuzione di soli 4,6 punti (p < 0,0001 per la differenza tra i gruppi). La riduzione della disabilità è stata mantenuta a dodici mesi nel gruppo iFuse con una riduzione media di 29,3 punti rispetto al riferimento. Inoltre, i soggetti che hanno scelto di cambiare dopo sei mesi per ricevere la procedura iFuse hanno registrato una riduzione simile della disabilità, pari a quella di coloro che sono stati assegnati al gruppo chirurgico con iFuse (vedasi Figura 2)

A dodici mesi, prendendo in considerazione le risposte dovute esclusivamente al trattamento assegnato, si sono registrati miglioramenti di rilievo clinico nella riduzione del dolore dell’articolazione SI sulla scala VAS in circa l’81,6% dei soggetti con fusione articolare, ma solo nel 12,5% dei soggetti senza trattamento chirurgico (p < 0,0001 per differenza). Allo stesso modo, per i punteggi ODI, miglioramenti clinici di rilievo si sono registrati nel 72,4% rispetto al 10,0%, rispettivamente.

“È difficile svolgere studi che riguardino il trattamento con intervento chirurgico rispetto a quelli senza trattamento chirurgico.  La progettazione di INSITE e la sua esecuzione per evitare crossover anticipati hanno fornito una prova significativa di elevata qualità, Livello 1, a sostegno della letteratura esistente che dimostra che, per i pazienti con alcune problematiche dell’articolazione SI, la fusione con impianti triangolari rivestiti in titanio poroso possono migliorare in maniera significativa il dolore, la funzionalità e la qualità della vita rispetto al trattamento senza intervento chirurgico,” ha commentato il Dr. David Polly, autore principale della pubblicazione.  “Questo studio mostra che i miglioramenti significativi di dolore, disabilità e qualità della vita, conseguiti a sei mesi si sono conservati a dodici mesi e che i soggetti che hanno deciso di passare al trattamento con iFuse hanno registrato risultati altrettanto positivi paragonabili a quelli del gruppo che era stato assegnato in origine ad iFuse.”

SI-BONE ha anche annunciato la pubblicazione di un secondo trial clinico multicentro sulla fusione dell’articolazione SI  mediante tecnica MIS. Questo studio, denominato SIFI (Sacroiliac Joint Fusion with iFuse Implant System – Fusione del giunto sacroiliare con iFuse Implant System) è un trial clinico prospettico multicentro a singolo braccio sulla fusione del giunto sacroiliare con l’utilizzo di iFuse in una popolazione di pazienti con gli stessi criteri di arruolamento di INSITE.  Questo studio ha interessato 172 soggetti in 26 centri negli Stati Uniti ed è stato pubblicato in Global Spine Journal con il titolo Triangular Titanium Implants for Minimally Invasive Sacroiliac Joint Fusion: A Prospective Study. (Impianti triangolari al titanio per la fusione del giunto sacroiliare a ridotta invasività: studio prospettico)²

Il follow-up post-operatorio a dodici mesi è disponibile per 157 dei 172 soggetti arruolati inizialmente (91%). A sei mesi, l’81% dei soggetti ha soddisfatto la definizione di successo del trattamento specificata dallo studio; a dodici mesi il tasso di successo è stato dell’80%. Il dolore medio del giunto sacroiliare è migliorato dal 79,8 rispetto al riferimento a 30,0 e 30,4 rispettivamente a sei e a dodici mesi (miglioramenti medi di 49,9 e 49,1 punti, p < 0,0001 ciascuno) (vedasi Figura 3). L’ODI medio dell’articolazione SI è migliorato dal 55,2 rispetto al riferimento a 32,5 e 31,4 rispettivamente a sei e a dodici mesi (miglioramenti medi di 22,7 e 23,9 punti, p < 0,0001 ciascuno) (vedasi Figura 4).  Il PCS SF-36 (sintesi dei componenti fisici), una misura della qualità della vita che riassume lo stato di salute fisica complessivo, è migliorato da 31,7 rispetto al riferimento a 40,2 e 40,3 a sei e dodici mesi (p < 0,0001).  A sei e dodici mesi, il 94% e il 87% dei soggetti rispettivamente erano soddisfatti in qualche misura o molto soddisfatti e il 92% e il 91%, rispettivamente, ha dichiarato che avrebbero ricevuto di nuovo la procedura. Due soggetti sono stati sottoposti a revisione a causa di una radicolopatia post-operatoria immediata dovuta a un errato posizionamento degli impianti. Due soggetti sono stati sottoposti a un intervento chirurgico di revisione tardivo. 

“I risultati a un anno dello studio SIFI hanno evidenziato miglioramenti duraturi di dolore, disabilità, e qualità della vita grazie alla procedura iFuse.  Questo articolo aggiunge prove cliniche importanti e di elevata qualità alle oltre due dozzine di pubblicazioni già esistenti che sostengono la sicurezza e l’efficacia della procedura iFuse,” ha dichiarato il Dr Brad Duhon, autore principale della pubblicazione SIFI a un anno.

I risultati a un anno sia di INSITE che SIFI presentano miglioramenti netti e costanti a12 mesi in riferimento a disabilità e qualità della vita, in più di 250 soggetti.

La terza pubblicazione dal titolo A Systematic Review of Minimally Invasive Sacroiliac Joint Fusion Utilizing a Lateral Transarticular Technique, (Riesame sistematico della fusione del giunto sacroiliare a ridotta invasività usando una tecnica transarticolare) è stata pubblicata nell’International Journal of Spine Surgery (IJSS).³  Gli autori dello studio hanno utilizzato PRISMA, una norma pubblicata per le revisioni sistematiche, al fine di eseguire una revisione sistematica e una meta-analisi della lettura pubblicata che riporta risultati clinici da soggetti sottoposti a fusione del giunto sacroiliare a ridotta invasività usando una tecnica transarticolare.  18 articoli in totale hanno soddisfatto i criteri di inclusione e dopo avere preso in considerazione le coorti che si sovrapponevano, sono state estratte 12 coorti uniche da 4 nazioni per un totale di 432 soggetti.  Delle 12 coorti uniche, 10 erano coorti per iFuse che comprendevano 368 soggetti trattati.  Per le 12 coorti uniche, il tempo di procedura medio (intervallo) è stato di 59 minuti (27-78), la perdita stimata di sangue è stata di 36,9 cc (10-70) e la durata del ricovero ospedaliero è stata di 1,7 giorni (intervallo 0-7).  Il punteggio della meta-analisi del dolore medio si è ridotto da 5,2 punti a 6 mesi e 5,3 punti a 12 mesi (punteggio di riferimento di 8,1, punteggio a 12 mesi di 2,7), e un punteggio a 24 mesi di 2,0. L’ODI è diminuito di 31 punti a 12 mesi (punteggio di riferimento di 56,2, punteggio a 6 mesi di 30,7, e punteggio a 12 mesi di 25,1). Due studi compresi nella revisione avevano follow up a lungo termine (4,5 e 5 anni) con risultati coerenti.

Questi risultati dimostrano che la fusione dell’articolazione SI mediante tecnica MIS usando l’approccio transarticolare laterale offre miglioramenti coerenti e importanti dal punto di vista clinico del dolore e della disabilità associata, miglioramenti che vengono mantenuti a 5 anni. I cambiamenti rilevati nelle coorti con iFuse (che rappresentano l’85% dei soggetti trattati) sono stati maggiori di quelli rilevati nelle coorti con viti cave modulari di ancoraggio (viti HMA) . Inoltre, la caratteristica di ridotta invasività di questa procedura è stata confermata dalla perdita minima di sangue, una durata brevissima dell’intervento chirurgico e dalla brevità del ricovero.

Le pubblicazioni cliniche hanno identificato l’articolazione Sacroiliaca come elemento generatore di dolore in una percentuale che va dal 15% al 30% dei pazienti affetti da dolore della regione lombare.^4-7  Inoltre, la prevalenza di dolore da articolazione SIin seguito a fusione lombare, denominati pazienti da “intervento chirurgico lombare non riuscito”, arriva fino al 43%.⁸  Di questi pazienti con dolore del giunto sacroiliare, alcuni possono essere affetti da sacroilite degenerativa o rotture del giunto sacroiliare.  Le opzioni iniziali per il trattamento di pazienti con patologie a carico dell’articolazione SI di norma comprendono il trattamento conservativo e, nel caso di fallimento, si possono prendere in considerazione opzioni chirurgiche come la procedura iFuse

SI-BONE, Inc. ha ricevuto l’approvazione originale 510(k) dalla FDA (Food and Drug Administration – Amministrazione per alimenti e medicinali) a novembre 2008 per commercializzare il proprio iFuse Implant System. Il marchio CE per la commercializzazione in Europa è stato ricevuto a novembre 2010.

iFuse Implant System è un dispositivo chirurgico a invasività ridotta che utilizza impianti di sezione triangolare rivestiti con titanio  poroso che funge da superficie di interferenza, ideata per aiutare a ridurre il movimento dell’impianto e fornire una fissazione immediata e biologica per poterpermetter una fusione di lunga durata. L’iFuse Implant System è da usarsi per la fusione dell’articolazione SI per quelle condizioni che comprendono la disfunzione del giunto sacroiliare, risultato diretto della rottura del giunto sacroiliare e dalla sacroilite degenerativa. Sono comprese le condizioni per le quali i sintomi hanno avuto inizio durante la gravidanza o nel periodo peripartum e proseguono successivamente al parto per più di 6 mesi. Ci sono rischi potenziali associati con l’iFuse Implant System.  Potrebbe non essere adatto a tutti i pazienti e non tutti i pazienti potrebbero beneficiarne.  Per informazioni sui rischi visitare: www.si-bone.com/risks

Informazioni su SI-BONE, Inc.
SI-BONE, Inc.(San Jose, California) è una società leader nel settore dei dispositivi medici per l’articolazione sacroiliaca impegnata nello sviluppo di strumenti e prodotti per pazienti con problemi nella regione lombare correlati a disturbi dell’articolazione sacroiliaca (SI).  La società ha sviluppato, produce e commercializza prodotti con invasività minima per la cura di alcune patologie dell’articolazione sacroiliaca.  SI-BONE dispone di un team direttivo esperto con ampia esperienza nei dispositivi medici ortopedici e della colonna vertebrale.  SI-BONE e iFuse Implant System sono marchi registrati di SI-BONE, Inc. ©2015 SI-BONE, Inc. Tutti i diritti riservati. 9203.082415

¹ Polly DW ^a, Cher DJ, Wine KD, Whang PG, Frank CJ, Harvey CF, Lockstadt H, Glaser JA, Limoni RP, Sembrano JN, e INSITE Study Group. Randomized Controlled Trial of Minimally Invasive Sacroiliac Joint Fusion Using Triangular Titanium Implants vs. Non-Surgical Management for Sacroiliac Joint Dysfunction: 12-Month Outcomes. (Controllo randomizzato di trial con fusione del giunto sacroiliare con invasività ridotta usando impianti triangolari al titanio rispetto alla gestione non chirurgica della disfunzione del giunto sacroiliare: risultati a 12 mesi.) Neurosurgery. 2015. Epub 20 agosto 2015.

² Duhon BS, Cher DJ, Wine KD, Kovalsky DA, Lockstadt H. Triangular Titanium Implants for Minimally Invasive Sacroiliac Joint Fusion: A Prospective Study. (Impianti triangolari al titanio per la fusione del giunto sacroiliare a ridotta invasività: studio prospettico) Global Spine Journal. 2015. Epub 11 agosto 2015.

³ Heiney J, Capobianco R, Cher D. A Systematic Review of Minimally Invasive Sacroiliac Joint Fusion Utilizing a Lateral Transarticular Technique. (Revisione della fusione del giunto sacroiliare a ridotta invasività usando una tecnica transarticolare). International Journal of Spine Surgery. 2015; 9: Articolo 40.

⁴ Bernard TN, Kirkaldy-Willis WH. Recognizing Specific Characteristics of Nonspecific Low Back Pain. (Riconoscere le caratteristiche specifiche del dolore generico della regione lombare) Clinical Orthopedics and Related Research. 1987;217:266–80.

⁵ Schwarzer AC, Aprill CN, Bogduk N. The Sacroiliac Joint in Chronic Low Back Pain. (L’articolazione sacroiliaca nel dolore cronico della regione lombare) Spine. 1995;20:31–7.

⁶ Maigne JY, Aivaliklis A, Pfefer F. Results of Sacroiliac Joint Double Block and Value of Sacroiliac Pain Provocation Tests in 54 Patients with Low Back Pain. (Risultato del blocco doppio dell’articolazione sacroiliaca e valore dei test per provocare dolore sacroiliaco in 54 pazienti con dolore nella regione lombare) Spine. 1996;21:1889–92.

⁷ Sembrano JN^a, Polly DW.^a How Often is Low Back Pain Not Coming From The Back? (Con che frequenza il dolore della regione lombare non proviene dalla schiena?) Spine. 2009;34:E27–32.

⁸ DePalma M, Ketchum JM, Saullo TR. Etiology of Chronic Low Back Pain Patients Having Undergone Lumbar Fusion. (Eziologia dei pazienti con dolore cronico nella regione lombare sottoposti a fusione lombare) Pain Medicine. 2011;12:732-9.

Note informative

^a Ricercatori che fanno parte di uno studio clinico sponsorizzato da SI-BONE, ma che non hanno nessuna partecipazione finanziaria nella Società.

Uno o più degli autori indicati qui può essere o può essere stato dipendente di SI-BONE, ovvero consulente, investitore, ricercatore nei trial clinici, o destinatario di contributi.

Global Rockstar 2015: inizia il concorso musicale online più grande del mondo

VIENNA, September 7, 2015 /PRNewswire/ —

Global Rockstar invita musicisti di tutto il mondo a partecipare al più grande concorso musicale online e vincere premi strepitosi – il primo premio è di $25.000! 

Entro il 15 ottobre 2015 i partecipanti possono caricare i loro brani originali su http://www.globalrockstar.com dove centinaia di migliaia di appassionati di musica voteranno per i loro artisti preferiti. I fan possono votare sia tramite condivisione su social media che acquistando musica e merchandise direttamente dagli artisti.

Una rivoluzione nel mondo della musica 

Nell’era digitale, grazie alle piattaforme di streaming, la musica è facilissima da ascoltare, mentre gli artisti ricevono poco o niente in cambio.

“È triste, ma l’industria musicale di oggi non risponde alle esigenze dei musicisti emergenti” racconta Christof Straub, CEO e co-fondatore di Global Rockstar. “Noi forniamo un palcoscenico virtuale globale per presentare la propria musica, uno strumento per vendere prodotti digitali e fisici, oltre alla possibilità di vincere bei soldi.”

Come funziona 

Durante i preliminari nazionali i fan scelgono un artista per paese che avanza alla finale globale. L’artista con il maggior numero di voti nella finale globale vince il primo premio di $25.000. Anche i tre finalisti riceveranno apparecchiature audio delle marche AKG by HARMAN, Paiste e ADAM per un valore di $20.000! Vendendo musica e merchandise in cambio di voti i concorrenti si assicurano fino al 90% dei ricavi generati.

Global Rockstar 

Global Rockstar è un’azienda fondata in Austria nel 2013 dal cantautore/produttore Christof Straub e da Ronny Steibl, esperto di marketing. Nel 2014 hanno partecipato artisti provenienti da oltre 140 paesi raccogliendo più di 1,5 milioni di voti. Il vincitore del 2014 è l’argentino Jhanniel.

Contatti:

Mirella Maiolo
[email protected]
Telefono: +43-1-89-00-849 

Per maggiori informazioni: globalrockstar.com/press

Pubblicato su Neurology lo studio clinico di fase iii relativo a Fycompa® (perampanel) nelle crisi tonico-cloniche con generalizzazione primaria che ha consentito l’approvazione ema di un’aggiuntiva indicazione terapeutica

HATFIELD, Inghilterra, September 7, 2015 /PRNewswire/ —

COMUNICATO STAMPA DESTINATO ESCLUSIVAMENTE AI MEDIA DELL’UE: NON DESTINATO AI GIORNALISTI DI AUSTRIA/SVIZZERA/STATI UNITI   

I nuovi dati hanno valutato l‘efficacia e la sicurezza  di perampanel come terapia aggiuntiva per l’epilessia generalizzata idiopatica

I risultati dello studio pivotale di fase III per Fycompa^® (perampanel) nelle crisi tonico-cloniche con generalizzazione primaria sono stati recentemente pubblicati su Neurology^[1]. Lo Studio 332 ha valutato l’efficacia e la sicurezza di perampanel verso placebo nelle crisi tonico-cloniche con generalizzazione primaria (PGTC) nell’epilessia generalizzata idiopatica (IGE). Perampanel, che ha ricevuto l’autorizzazione all’immissione in commercio dalla Commissione Europea il 24 giugno 2015 e rappresenta il primo nuovo trattamento per le crisi PGTC degli ultimi cinque anni^[1], ha dimostrato di ridurre la frequenza delle crisi e di essere ben tollerato nelle persone con IGE refrattarie al trattamento.

Nelle persone con IGE refrattaria al trattamento, si è registrato un tasso di responder del 50% di un terzo superiore rispetto ai risultati ottenuti con placebo (tasso di responder del 50% – 64,2% vs 39,5%, rispettivamente; P=0,0019, risultato statisticamente significativo). Perampanel mostra inoltre una riduzione della frequenza delle crisi PGTC (per 28 giorni) statisticamente superiore rispetto al placebo (76,5% vs 38,4%, rispettivamente; P<0,0001)^[1] Il 31% delle persone con IGE refrattaria non ha avuto più crisi durante il periodo di mantenimento di 13 settimane quando trattate con perampanel in terapia aggiuntiva, rispetto al 12%   del gruppo  placebo^[2]. Il profilo degli eventi avversi riscontrato in questo studio è simile a quello di altri studi condotti su perampanel; gli eventi avversi più comuni correlati al trattamento sono stati in questo studio: vertigini, spossatezza, mal di testa, sonnolenza e irritabilità^[1].

“Questo è l’unico studio nel quale la presenza di IGE con crisi PGTC è stata confermata da un comitato di esperti indipendente. Lo studio mostra che perampanel, come terapia aggiuntiva, è ben tollerato e migliora il controllo delle crisi PGTC nei pazienti che hanno ancora delle crisi nonostante il trattamento attuale. I risultati indicano che perampanel può essere considerato un farmaco antiepilettico (FAE) ad ampio spettro, molto efficace sia nelle crisi focali sia in quelle generalizzate”, commenta Christian Brandt, Responsabile del Dipartimento di Epilettologia Generale, Centro per l’Epilessia di Bethel.

Lo Studio 332 è stato condotto su 164 persone con IGE di età pari o superiore a 12 anni con episodi di crisi PGTC già in trattamento con un massimo di tre farmaci antiepilettici in vari centri in Europa, Stati Uniti, Giappone e Asia.

Gli episodi di crisi PGTC sono potenzialmente pericolosi^[3], perché aumentano il rischio di lesioni, quali fratture ossee, lussazioni della spalla e ustioni^[4]. Gli episodi prolungati di crisi PGTC aumentano il rischio di morte improvvisa  in epilessia (SUDEP) e possono portare allo status epilepticus. Queste crisi iniziano con una perdita di coscienza e un’improvvisa contrazione muscolare che può causare la caduta della persona (fase tonica). A questa fase seguono  violente convulsioni (fase clonica) fino a quando i muscoli infine si rilassano.^[4],[5] Anche se queste crisi generalmente durano pochi minuti, prostrano le persone facendole sentire confuse o intorpidite per alcuni minuti e in alcuni casi per alcuni giorni. Nonostante il trattamento in corso  il 20% circa delle persone con epilessia generalizzata idiopatica rimane non adeguatamente controllato^[6].

Perampanel è l’unico farmaco antiepilettico (FAE) approvato che antagonizza in modo non competitivo i i recettori ionotropici  del glutammato di tipo AMPA,  che svolgono un ruolo essenziale nell’inizio e nella diffusione delle crisi.^[7] Oltre alla recente indicazione terapeutica in terapia aggiuntiva sulle crisi PGTC nell’IGE, perampanel ha ottenuto anche l’indicazione per il trattamento aggiuntivo delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, in persone con epilessia di età pari o superiore a 12 anni.^[8] *

Lo sviluppo continuo di perampanel conferma la mission di Eisai nel settore human health care (hhc), l’impegno dell’azienda a sviluppare soluzioni innovative per la prevenzione e la cura delle malattie e per l’assistenza sanitaria e il benessere delle persone in tutto il mondo. Eisai opera nel settore terapeutico dell’epilessia dedicandosi a soddisfare le esigenze mediche dei pazienti affetti da epilessia e delle loro famiglie. Eisai è orgogliosa di essere l’azienda che commercializza il più alto numero di prodotti per l’epilessia nell’area EMEA.

* Fycompa in Italia è al momento rimborsato dal SSN nella sola indicazione seguente: “trattamento aggiuntivo di crisi epilettiche parziali, con o senza generalizzazione secondaria, in pazienti affetti da epilessia di età pari o superiore a 12 anni” ^[11]

Note per gli editori 

Informazioni su Fycompa^® (perampanel) 

Perampanel è un antagonista non competitivo altamente selettivo dei recettori del glutammato di tipo AMPA (acido α-amino-3-idrossi-5-metil-4-isossazolpropionico). Si ritiene che questi recettori partecipino allo sviluppo di alcune malattie del sistema nervoso centrale caratterizzate da un’eccessiva  neuroeccitabilità, tra le quali l’epilessia, i disordini neurodegenerativi, i disordini motori, il dolore e i disordini psichiatrici.

Dopo il suo lancio perampanel ha contribuito a trattare migliaia di persone con epilessia in tutta Europa^[9].

Informazioni sullo Studio 332^[1]

Questo studio di fase III, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, multicentrico e a gruppi paralleli valuta l’efficacia e la sicurezza di perampanel come terapia aggiuntiva per le crisi tonico-cloniche refrattarie, rispetto al placebo, in 164 persone di età pari o superiore ai 12 anni con crisi PGTC e sottoposti a un massimo di tre farmaci antiepilettici concomitanti. Lo studio è stato condotto negli USA, in Europa, Giappone e Asia.

Perampanel è stato somministrato sotto forma di compresse orali, una volta al giorno, fino 8 mg/giorno (fase di titolazione) e successivamente mantenuto alla massima dose tollerata (fase di mantenimento). Lo studio è stato suddiviso in una fase di pre-randomizzazione (periodo di screening e basale): fino a 12 settimane, la fase di randomizzazione (trattamento): 17 settimane (fase di titolazione, 4 settimane; fase di mantenimento, 13 settimane) seguite da una fase di estensione.

I risultati dimostrano che perampanel riduce considerevolmente il numero delle crisi PGTC (riduzione ≥50% della frequenza delle crisi per 28 giorni nel periodo di mantenimento rispetto al basale), la misura di outcome primaria dello studio, rispetto al placebo. Perampanel è stato generalmente ben tollerato, gli eventi avversi più frequenti (10% nel braccio di perampanel e superiore al placebo) sono stati: vertigini, spossatezza e mal di testa, irritabilità e sonnolenza. Il profilo degli eventi avversi in questo studio è risultato simile a quello di altri studi condotti su perampanel.  

Informazioni sull’epilessia  

L’epilessia è una delle condizioni neurologiche più comuni al mondo. In Europa circa 6 milioni di persone convivono con l’epilessia e si stima che al mondo siano 50 milioni.^[11]  È un termine generico per indicare una serie di sindromi con diverse cause possibili, ma spesso la causa è sconosciuta. L’epilessia è un disturbo neurologico che colpisce persone di tutte le età. È caratterizzata da scariche anomale di impulsi delle cellule nervose nel cervello che causano la comparsa di crisi epilettiche. Le crisi epilettiche possono variare in gravità: da brevi intervalli di attenzione o spasmi dei muscoli, a convulsioni gravi e prolungate. A seconda del tipo, le crisi possono essere limitate a una parte del corpo o possono essere generalizzate e coinvolgere l’intero corpo. Le crisi epilettiche possono anche variare per la frequenza: da meno di una all’anno a diverse al giorno.

Nella maggior parte dei pazienti le crisi tonico-cloniche generalizzate idiopatiche primarie iniziano con la possibile presenza di aura, seguita da rigidità muscolare. Questo porta a una violenta contrazione muscolare (fase clonica) e alla perdita di coscienza. Trattandosi di eventi molto gravi, le crisi sono ritenute un grosso impedimento nella vita quotidiana delle persone che ne sono colpite. Anche se la crisi dura generalmente solo alcuni minuti, la persona si sente spesso confusa o intorpidita per un breve periodo di tempo prima di ritornare a uno stato normale^[4],[6]. Le crisi PGTC possono anche portare a lesioni e alla morte improvvisa inspiegabile in epilessia (SUDEP)^[11].

Informazioni su Eisai EMEA nel campo dell’epilessia  

Eisai è impegnata nello sviluppo e nella fornitura di nuovi trattamenti efficaci per migliorare la qualità di vita dei pazienti con epilessia. Lo sviluppo di farmaci antiepilettici (FAE) rappresenta un’area strategica per Eisai in Europa, Medio Oriente, Africa (EMEA), Russia e Oceania inclusi.

Nella regione EMEA, Eisai dispone attualmente di quattro farmaci autorizzati alla commercializzazione:

• Fycompa^® (perampanel) come terapia aggiuntiva per il trattamento delle crisi a esordio parziali, con o senza generalizzazione secondaria, in pazienti con epilessia di età pari o superiore a 12 anni
• Inovelon^® (rufinamide) come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche associate alla sindrome di Lennox-Gastaut in pazienti di età pari o superiore a 4 anni.(Rufinamide è stato originariamente sviluppato da Novartis
• Zonegran^® (zonisamide) come monoterapia nel trattamento di crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria, nei pazienti adulti con epilessia di nuova diagnosi e come terapia aggiuntiva per il trattamento delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, negli adulti, nei giovani adulti e nei bambini di età superiore a 6 anni.(Zonegran è in licenza dal produttore Dainippon Sumitomo Pharma)
• Zebinix^® (eslicarbazepine acetate) come terapia aggiuntiva nel trattamento di pazienti adulti con crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria.(Zebinix è su licenza di BIAL). Eisai ha ricevuto una licenza esclusiva per commercializzare, promuovere e distribuire Zebinix^® nei seguenti paesi europei: Austria, Belgio, Bulgaria, Repubblica Ceca, Bielorussia, Bosnia, Croazia, Danimarca, Estonia, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Islanda, Irlanda, Italia, Lettonia, Liechtenstein, Lituania, Lussemburgo, Monaco, Olanda, Norvegia, Polonia, Romania, Russia, Serbia, Slovacchia, Slovenia, Spagna (co-promozione con Bial dal lancio), Svezia, Svizzera, Turchia, Ucraina e Regno Unito

Informazioni su Eisai Co., Ltd. 

Eisai Co., Ltd è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo con sede centrale in Giappone. Delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa la filosofia della “human health care” (hhc). Con oltre 10.000 dipendenti operativi nella rete mondiale di siti di R&S, siti di produzione e consociate addette alla commercializzazione, ci impegniamo a mettere in pratica la nostra filosofia hhc offrendo prodotti innovativi in diverse aree terapeutiche in cui esistono molteplici esigenze non soddisfatte, tra cui l’oncologia e la neurologia. 

In qualità di casa farmaceutica mondiale, la nostra missione si estende ai pazienti di tutto il mondo, attraverso investimenti e iniziative basati su partenariati, al fine di migliorare l’accesso ai farmaci nei paesi in via di sviluppo e nei paesi emergenti.

Per ulteriori informazioni su Eisai Co., Ltd., visitare il sito Web http://www.eisai.it.  

Bibliografia 

1.  French JA et al. Perampanel for tonic-clonic seizures in idiopathic generalized epilepsy: A randomized trial. Neurology 2015. Available at: http://m.neurology.org/content/early/2015/08/21/WNL.0000000000001930.abstract?sid=a7fb2575-996d-4854-8c6c-ac5c791191d2 . Last Accessed August 2015

2.  Eisai. Data on file. 2015

3.  French J et al. Adjunctive Perampanel RCT for PGTC seizures. Association of British Neurologists annual meeting 2015; Abstract #53141

4.  Epilepsy Foundation. Types of seizures. Available at: http://www.epilepsy.com/learn/types-seizures . Last Accessed May 2015

5.  Asadi-Pooya AA et al. Physical injuries in patients with epilepsy and their associated risk factors. Seizure 2012 Apr;21(3):165-8

6.  Epilepsy Foundation. IGE Summary. Available at: http://www.epilepsy.com/information/professionals/about-epilepsy-seizures/idiopathic-generalized-epilepsies . Last accessed July 2015

7.  Faught E. Treatment of refractory primary generalized epilepsy. Rev Neurol Dis 2004;1:S34-S43

8.  Rogawski MA. Revisiting AMPA receptors as an antiepileptic drug target. Epilepsy Currents 2011;11:56-63.9.    

9.  Eisai Data on File, 2015

10. Pugliatti M et al. Estimating the cost of epilepsy in Europe: A review with economic modeling. Epilepsia 2007: 48(12) 2224 – 2233

11. Smithson WH et al, Curr Neurol Neurosci Rep 2014 Dec; 14(12):502

Data di preparazione: giugno 2015
Codice lavoro: Fycompa-UK0203

Motorsport.com acquisisce l’archivio tecnico di Giorgio Piola

Famoso in tutto il modo per le sue illustrazioni della F1, si unisce in esclusiva dal 2016 al team di Motorsport.com come tecnico esperto della F1

MIAMI, 4 Settembre 2015 /PRNewswire/ — Proseguendo nella sua crescita come la più importate piattaforma digitale sul motorsport al mondo, Motorsport.com annuncia oggi l’acquisizione dell’intero archivio del leggendario giornalista tecnico Giorgio Piola. Nell’ambito dell’operazione fanno parte anche i siti Giorgiopiola.it e Giorgiopiola.com e i diritti su più di 8.000 disegni e centinaia di animazioni di Piola, che coprono circa 45 anni di storia della Formula 1.

Foto – http://photos.prnewswire.com/prnh/20150903/263482

Piola, 66 anni, ha lavorato nel mondo della F1 per più di 45 anni, collaborando per prestigiose testate italiane come Autosprint e Gazzetta dello Sport, oltre ad aver lavorato con tutti i più importanti editori internazionali.

Sin dal 1994, Piola è l’autore di “Formula 1, Analisi Tecnica”, nel quale analizza l’evoluzione delle monoposto anno per anno. Lavoro corredato dal centinaia di illustrazioni tecniche dettagliate che spiegano le tecnologie utilizzate sulle monoposto.

“Per molti anni molte società interessate mi hanno contatto per distribuire il mio lavoro” ha dichiarato Piola, “ma Motorsport.com è stata chiaramente il miglior partner internazionale e la scelta migliore per far crescere il mio brand e capitalizzare oltre 45 anni di analisi tecnica della F1 nella comunità globale del motorsport”.

Piola è un esperto designer, che ha illustrato auto di F1 sin da quando era un adolescente, ed è stato uno dei primi giornalisti a produrre disegni tecnici in maniera professionale. Il suo straordinario portfolio di spiegazioni e lavori illustrati ha fatto conoscere a tutti le epopee più grandi della scintillante storia del Campionato del Mondo di F1.

Come parte dell’accordo, nel 2016 Piola si unirà, in esclusiva, al team editoriale di Motorsport.com come Esperto Tecnico della F1.

“E’ emozionante unirsi al grande team editoriale di Motorsport.com condotto del Direttore Responsabile Charles Bradley e dall’inviato di F1 Jonathan Noble,” ha aggiunto Piola. “L’unione delle nostre competenze editoriali e tecniche consentirà a milioni di fan della F1 di avere una lettura delle gare a 360 gradi”.

Dal 2016, Motorsport.com pubblicherà in esclusiva tutti i disegni di Piola sulla stagione sportiva e lavorerà per digitalizzare il suo lavoro lungo 4 decadi.

 “Giorgio Piola è il Michelangelo degli esperti tecnici della Formula 1″, ha dichiarato Filippo Salza, presidente ad interim di Motorsport.com. “Abbiamo il privilegio di offrire a tutto il mondo il suo incredibile talento, offrendo molteplici punti di contatto per gli appassionati con il suo lavoro, prevediamo infatti la realizzazione di prodotti di merchandising, canali multimediali, pubblicazioni varie e applicazioni mobile”.

“Con la nostra espansione globale in 14 Paesi e in 10 lingue nel 2015, Motorsport.com è senza dubbio la migliore piattaforma per distribuire il lavoro di Giorgio Piola ai tifosi di tutto il mondo”.

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Con la nuova sessione di finanziamenti, Vestiaire Collective ottiene 33 milioni di Euro dalla società di investimento francese Eurazeo per accelerare i piani di crescita in Europa e USA

PARIGI, September 4, 2015 /PRNewswire/ —

Vestiaire Collective, il sito leader a livello internazionale nel settore della vendita di capi di moda di seconda mano di qualità e di lusso, ha annunciato oggi di avere raccolto finanziamenti per 33 milioni di Euro dalla società di investimenti francese Eurazeo in occasione della sua quinta tornata di finanziamenti. La tornata è stata seguita dai precedenti investitori di Vestiaire Collective che includono Idinvest Partners, Condé Nast, Balderton Capital e Ventech. La nuova tornata di finanziamenti, una delle più importanti del 2015 in Francia, dimostra una grande fiducia degli investitori nel modello unico sviluppato dall’innovativa azienda francese, che ha reinventato la struttura di vendita online dell’usato per soddisfare le esigenze dei consumatori moderni. I finanziamenti totali di Vestiaire Collective a tutt’oggi ammontano a 60 milioni di Euro in 5 anni.

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150902/263348 )

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150902/263349 )

Con una crescita annuale dell’85% nella prima metà di quest’anno, Vestiaire Collective intende usare il nuovo capitale per accelerare il proprio roll out internazionale in rapida espansione, con una particolare enfasi sull’Europa e gli Stati Uniti. Il finanziamento consentirà all’azienda di ampliare la sua forte presenza in Europa e continuare a coltivare il suo ambizioso piano negli USA per dare seguito ai primi incoraggianti risultati ottenuti dopo il lancio ufficiale negli States nel novembre 2014.

Oltre al roll out internazionale, questo nuovo aumento di capitale consentirà di supportare l’innovativa strategia dell’azienda leader nel mercato francese, che potrà anche continuare a sviluppare la reputazione del marchio a livello globale rafforzando i team internazionali in crescita.

“Questa tornata di finanziamenti è parte integrante della successiva fase di espansione di Vestiaire Collective, di cui sono particolarmente orgoglioso in qualità di fondatore. Il sostegno degli investitori esistenti e il coinvolgimento di Eurazeo hanno rafforzato il nostro desiderio di accelerare l’implementazione del nostro piano di sviluppo internazionale”, ha affermato Sébastien Fabre, fondatore e CEO di Vestiaire Collective.

“Vestiaire Collective è un’avventura imprenditoriale incredibile. Siamo felici di farne parte e metteremo tutto il nostro impegno, la nostra rete e le nostre competenze a disposizione della sua espansione internazionale”, ha aggiunto Yann-Hervé du Rusquec, General Manager di Eurazeo Croissance.

Virginie Morgon, Direttore Generale di Eurazeo, ha affermato: “Vestiaire Collective è il punto di incontro dei nuovi sviluppi in materia di shopping, spazio digitale, piattaforme di community, lusso e branding e l’azienda rappresenta esattamente il tipo di investimento che cerchiamo per Eurazeo Croissance.”

Informazioni su Vestiaire Collective (http://www.vestiairecollective.com):

Nato nell’ottobre 2009, Vestiaire Collective è il primo sito di shopping online in Europa affidabile e specializzato in moda di seconda mano di qualità e di lusso. Una combinazione unica di una selezione accurata, autenticità e controllo della qualità, unita a un’esperienza di social shopping, fanno di Vestiaire Collective il sito principale per la vendita di ambiti capi di abbigliamento di seconda mano.  

Vestiaire Collective conta 4 milioni di membri, ai quali si aggiungono ogni mese 100.000 nuovi membri da 40 Paesi in tutto il mondo, possiede uffici a Parigi, Londra, New York e Berlino e aprirà nuovi uffici in Italia e in Scandinavia entro il 2015.

Ogni settimana più di 20.000 nuovi articoli vengono selezionati e aggiunti al catalogo in costante crescita, che a tutt’oggi conta oltre 400.000 articoli, al fine di assicurare che Vestiaire Collective diventi la scelta obbligata per un’esperienza di shopping emozionante e unica. Per rispettare l’impegno di offrire sempre articoli di lusso autentici al 100%, tutti i prodotti vengono controllati fisicamente da un team di esperti e autenticatori.

Bauknecht Connectivity Survey: i consumatori europei sono pronti per gli elettrodomestici intelligenti

BERLINO, September 4, 2015 /PRNewswire/ —

• Vantaggi della connettività: i consumatori apprezzano gli apparecchi sostenibili che garantiscono sicurezza e risparmio economico.
• Bucato intelligente: le lavatrici sono gli elettrodomestici connessi più venduti.
• Utilizzo: i consumatori belgi e danesi hanno una minore familiarità con gli elettrodomestici connessi ma ne fanno un uso maggiore rispetto alla media.
• Gradimento: i consumatori svizzeri riconoscono maggiormente il valore delle funzionalità di connettività.
• Giocattoli tecnologici: gli uomini apprezzano la tecnologia applicata agli elettrodomestici connessi.

– Riferimento incrociato: immagine disponibile su AP Images (http://www.apimages.com) e http://www.presseportal.de/nr/116753/ –

I consumatori europei riconoscono i vantaggi e i benefici legati all’uso degli elettrodomestici connessi. Allo stesso tempo, però, si attendono elevate prestazioni da tali soluzioni e sono spesso ancora desiderosi di ricevere spiegazioni convincenti sulla loro utilità. Questo è quanto emerge con chiarezza dal Bauknecht Connectivity Survey 2015, sondaggio a cui hanno partecipato consumatori tedeschi, austriaci, svizzeri, danesi e belgi. Bauknecht ne ha presentato i risultati alla fiera internazionale dell’elettronica IFA di Berlino. 

I consumatori europei sono abituati a tecnologie di altissimo livello e si aspettano molto dai prodotti tecnologici. “I nostri elettrodomestici hanno già convinto i partecipanti al nostro programma di prova della durata di un anno”, ha spiegato Vladimir Cherevko, Marketing Director Brands e Consumer Insights EMEA presso Whirlpool Corporation. “Abbiamo ottenuto questo risultato grazie a elettrodomestici che combinano connettività e solidità pratica: apparecchi dal design eccezionale, facili da utilizzare, affidabili e costruiti con maestria utilizzando materiali di alta qualità.” Per la prima volta, il Bauknecht Connectivity Survey 2015 fornisce un quadro chiaro dell’atteggiamento dei consumatori europei nei confronti degli elettrodomestici intelligenti, rendendo più trasparente un argomento decisamente complesso.

I risultati del sondaggio confermano l’approccio alla base della gamma di elettrodomestici connessi presentati da Bauknecht all’IFA di Berlino: lavatrici e asciugatrici PremiumCare, frigoriferi/congelatori combinati Ultimate NoFrost e lavastoviglie PowerDry connessi e di facile utilizzo. L’app BLive trasforma lo smartphone o il tablet in un centro di comando per gli elettrodomestici connessi di Bauknecht.

Per maggiori informazioni: emediarelease.de/Bauknecht_IFA2015.html.

Contatto per la stampa:

Whirlpool EMEA
Bettina Klinken
+390332759392
[email protected]

Maison Mumm e David Guetta: quando l’anima della festa incontra l’anima della notte in una nuova inedita collaborazione…

PARIGI, September 3, 2015 /PRNewswire/ —

Fedele al proprio spirito pionieristico e alla passione per l’innovazione, Mumm collabora per la seconda volta con David Guetta. La passione comune per le feste aveva avvicinato per la prima volta i due in occasione del video della hit di David Guetta “Dangerous”, n.1 delle classifiche. Ora la nuova avventura di Mumm con David Guetta ci mostrerà la prima corsa ippica urbana al mondo.

Per visualizzare il comunicato stampa multimediale, fare clic su:

http://www.multivu.com/players/English/7590451-mumm-champagne-david-guetta/

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150903/263489 )

Maison Mumm e David Guetta intensificano la celebrazione della vittoria con un innovativo video musicale  

Per il nuovo singolo di David Guetta verrà lanciato un nuovo video, realizzato nello stile avanguardista che contraddistingue entrambi i partner. Grazie a un innovativo videoclip, Mumm fa un altro, rivoluzionario passo avanti nella sua missione di celebrazione della vittoria. Nel video, la maison propone la rivisitazione di uno sport del quale festeggia i trionfi in due principali eventi internazionali di cui è partner ufficiale: la Melbourne Cup, prestigiosa corsa in piano, e il Kentucky Derby, definito come “i due minuti più emozionanti dello sport”.

Con questo nuovo video, che verrà lanciato il 1° novembre 2015, Mumm infrange i codici tradizionali e offre la sua visione all’avanguardia di una corsa di cavalli in un ambiente urbano.

David Guetta propone la rivisitazione dell’icona della Maison Mumm: la bottiglia Cordon Rouge  

Una nuova ed esclusiva edizione limitata di Mumm Cordon Rouge, simbolo della celebrazione, è stata disegnata da David Guetta. La più rappresentativa delle bottiglie Mumm si riveste per l’occasione interamente di platino, creando un effetto specchio che ruba la scena sotto le luci della discoteca. Lanciata a Parigi in occasione della riapertura della famosa discoteca Queen, questa edizione limitata sarà disponibile a livello internazionale nei formati da 75 cl e Magnum in Francia, Australia, Regno Unito, Italia, Spagna e altri mercati.

Mumm e David Guetta vi invitano a partecipare a un’audace attivazione digitale  

L’intenso momento della celebrazione è al centro di ogni vittoria; per questo la Maison Mumm ha creato un’esclusiva attivazione digitale. Dall’inizio di ottobre siete tutti invitati a scoprirla tramite i nostri social network.

Mumm offre un’esperienza di celebrazione unica durante la Melbourne Cup  

La collaborazione va anche oltre, fino a offrirvi un incredibile concerto di David Guetta durante la Melbourne Cup con la partecipazione di Mumm. Il concerto si terrà nella Hisense Arena il 2 novembre, unica data australiana del 2015.

Mumm, in qualità di partner ufficiale della gara ippica, aprirà le celebrazioni di questa straordinaria vittoria sportiva con questo eccezionale concerto.

Nota per i redattori  

Informazioni sulla Maison Mumm  

Mumm è parte di Martell Mumm Perrier-Jouët, prestigiosa etichetta di cognac e champagne di Pernod Ricard, co-leader mondiale in vini e distillati. Grazie alla sua importante storia iniziata nel 1827, Mumm è la Casa internazionale di champagne numero uno in Francia e al quarto posto nel mondo*. Mumm Cordon Rouge, riconoscibile dal nastro rosso, simbolo di eccellenza, è la perfetta incarnazione dello spirito della Casa: si distingue per la freschezza e l’intensità del suo stile, mantenuto e tramandato da numerose generazioni di cantinieri. * IWSR 2013

Ulteriori informazioni sono disponibili nel sito web di Mumm: http://www.ghmumm.com/  

Informazioni su collaborazioni sportive e Maison Mumm  

Maison Mumm è lo champagne ufficiale di prestigiose gare ippiche di importanza globale in tutto il mondo. Mumm è stato nominato “Champagne ufficiale del Kentucky Derby e del Churchill Downs Racetrack” dopo la firma di un contratto di collaborazione triennale tra le due società nel gennaio 2015. Dal 2011 Mumm è anche lo champagne ufficiale del prestigioso Melbourne Cup Carnival.

Le corse di cavalli riflettono la storia di una casa che è sempre stata parte di grandi avventure, trionfi e straordinarie imprese umane.

Informazioni su David Guetta  

David Guetta è famoso a livello mondiale per aver svolto un ruolo pionieristico nel portare alla ribalta la Electronic Dance Music, o “EDM”. È uno dei pochissimi produttori ad aver segnato un’era grazie al proprio sound. David Guetta è molto più di una semplice icona della musica dance: è l’emblema di un’intera generazione. Ad oggi ha venduto 9 milioni di album e 35 milioni di singoli in tutto il mondo ed è uno degli artisti più seguiti sui social network con 55 milioni di fan su Facebook, più di 18 milioni di follower su Twitter e 3 milioni di sottoscrizioni su Instagram.

Collegamenti correlati  

http://www.ghmumm.com/

http://digitalpressroom.ghmumm.com/

Video: 
     http://www.multivu.com/players/English/7590451-mumm-champagne-david-guetta/