9 Dicembre 2015

Meeting annuale dell’American Epilepsy Society (AES): presentati i dati aggregati degli studi di fase iii su Fycompa® (perampanel) nel trattamento delle crisi tonico-cloniche primariamente e secondariamente generalizzate

HATFIELD, Inghilterra, December 9, 2015 /PRNewswire/ —

COMUNICATO STAMPA DESTINATO ESCLUSIVAMENTE AI MEDIA DELL’UE: NON DESTINATO AI GIORNALISTI AUSTRIACI/SVIZZERI/STATUNITENSI   

Gli abstract forniscono una vasta mole di dati a supporto dell’impiego di perampanel nei pazienti con crisi tonico-cloniche primariamente e secondariamente generalizzate   

I dati presentati in occasione del sessantanovesimo meeting annuale dell’American Epilepsy Society (AES) tenutosi a Filadelfia dimostrano come il trattamento con Fycompa^® (perampanel) riduca le crisi tonico-cloniche primariamente e secondariamente generalizzate  e sia ben tollerato rispetto al placebo. I risultati tratti da un’analisi post-hoc dimostrano che il trattamento con perampanel è stato associato a una percentuale di responder maggiore rispetto al placebo (61,8% vs 37,8%; p<0,0001) e ha consentito una riduzione mediana del 65,5% della frequenza/ 28 giorni delle crisi primariamente e secondariamente generalizzate rispetto al placebo (-24,6%; p<0,0001).^[1]

L’analisi ha valutato efficacia e tollerabilità di 8 mg/die di perampanel in 492 persone affette da crisi tonico-cloniche primariamente e secondariamente generalizzate, in quattro studi di fase III. Il 26,9% dei partecipanti che avevano assunto perampanel ha raggiunto la libertà dalle crisi, contro il 12,6% delle persone che avevano assunto placebo. Il trattamento con perampanel è risultato ben tollerato.^[1]

“I riscontri dell’analisi aggregata dei dati di fase III forniscono una panoramica importante su efficacia e tollerabilità di perampanel nei soggetti con crisi tonico-cloniche primariamente e secondariamente generalizzate. È incoraggiante osservare come, in base all’esame dei dati, perampanel sia in grado di offrire una riduzione mediana del 65,5% delle crisi primariamente e secondariamente generalizzate, rispetto al placebo” afferma Eugen Trinka, professore e preside del dipartimento di neurologia della facoltà di medicina dell’università Paracelsus di Salisburgo, Austria.

Perampanel è indicato come trattamento aggiuntivo delle crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria in persone con epilessia di età pari o superiore a 12 anni e come trattamento aggiuntivo di crisi tonico-cloniche con generalizzazione primaria in persone con epilessia generalizzata idiopatica di età pari o superiore a 12 anni.^[2]

Ulteriori analisi di un studio di estensione in aperto su perampanel dimostrano come quest’ultimo fornisca una marcata riduzione a lungo termine del numero di crisi nei soggetti con crisi parziali farmaco-resistenti, indipendentemente dalla frequenza di crisi che presentavano al basale. La sottoanalisi esamina dati provenienti da 1.217 partecipanti suddivisi in gruppi in base alla frequenza di crisi al basale: <11,2 per 28 giorni (n=609) e >11,2 per 28 giorni (n=608). Durante il periodo di mantenimento dello studio di estensione in aperto, non è stata riscontrata alcuna differenza tra i gruppi e il trattamento con perampanel ha dimostrato una riduzione nel tempo della frequenza delle crisi.^[3]

Ulteriori sottoanalisi dello studio di fase III 332 (che ha valutato il trattamento aggiuntivo delle crisi tonico-cloniche con generalizzazione primaria in pazienti con epilessia generalizzata idiopatica) esaminano efficacia e sicurezza di perampanel in base al farmaco antiepilettico assunto al basale,^[4] indagini cliniche di laboratorio ed eventi avversi in relazione a disturbi cardiaci, epatici e renali,^[5] ideazione e comportamento suicidari,^[6] cadute,^[7] eventi psichiatrici o comportamentali. ^[8] L’analisi dei dati provenienti da studi 304 , 305 e 306 esamina l’effetto della durata dell’epilessia sul trattamento con perampanel.^[9]

Una serie aggiuntiva di abstract presentano i risultati relativi a efficacia e tollerabilità di uno studio di fase II su perampanel condotto su 114 adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni con crisi parziali non adeguatamente controllate. Alle settimane 40-52, la riduzione mediana della frequenza totale di crisi rispetto al basale era pari al 74,1% e il tasso medio di responder era del 66%.^[10] I dati relativi ai 114 adolescenti di questo studio dimostrano che, rispetto al basale, perampanel non ha alcun effetto clinicamente significativo sulla crescita e sullo sviluppo^[11] ed esercita effetti cognitivi complessivi minimi sui pazienti adolescenti.^[12]

Infine, risultati preliminari sull’efficacia tratti dallo studio pilota 232 esaminano la sicurezza e l’efficacia di perampanel come sospensione orale in bambini epilettici di età compresa tra 2 e 12 anni.^[13]

“Siamo estremamente soddisfatti della ragguardevole mole di dati su efficacia e tollerabilità presentati in occasione del meeting AES 2015. Il meeting di quest’anno fa segnare un record per il numero di abstract su perampanel, con 27 abstract presentati,” afferma Antonio Laurenza, Executive Director, Eisai Inc.

Lo sviluppo di perampanel è la dimostrazione dell’impegno di Eisai nell’area terapeutica dell’epilessia ed esemplifica ulteriormente il contributo dell’azienda nell’affrontare le necessità diversificate di pazienti e famiglie e nell’accrescere i benefici nei loro confronti, come lo dimostra la filosofia Eisai dello Human Health Care.

Note per gli editori 

Informazioni su Fycompa^® (perampanel) 

Il perampanel è un antagonista non competitivo dei recettori del glutammato (acido α-amino-3-idrossi-5-metil-4-isossazolpropionico) di tipo AMPA con effetti anticonvulsivi. I recettori AMPA, ampiamente presenti in quasi tutti i neuroni eccitatori, trasmettono i segnali stimolati dal glutammato, un neurotrasmettitore eccitatorio presente nel cervello. Si ritiene che questi recettori partecipino allo sviluppo di alcune malattie del sistema nervoso centrale caratterizzate da un’eccessiva neuroeccitazione, tra le quali l’epilessia.  

Perampanel è indicato per il trattamento aggiuntivo delle crisi parziali, con o senza crisi generalizzate secondarie, nei pazienti con epilessia di età maggiore o uguale a 12 anni e per il trattamento aggiuntivo delle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie, nei pazienti con epilessia generalizzata idiopatica di età maggiore o uguale a 12 anni.*

* In Italia Fycompa è rimborsato dal SSN nell’indicazione:  trattamento aggiuntivo delle crisi parziali, con o senza crisi generalizzate secondarie, nei pazienti con epilessia di età maggiore o uguale a 12 anni.

In Italia Fycompa non è ancora rimborsato dal SSN nell’indicazione: trattamento aggiuntivo delle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie, nei pazienti con epilessia generalizzata idiopatica di età maggiore o uguale a 12 anni.

Dal suo tancio, perampanel ha contribuito a trattare migliaia di persone con epilessia in tutta Europa.^[14]

Informazioni sull’epilessia  

L’epilessia è una delle condizioni neurologiche più comuni al mondo. In Europa circa 6 milioni di persone convivono con l’epilessia e si stima che al mondo siano 50 milioni.^[15] È un termine generico per indicare una serie di sindromi con diverse cause possibili, ma spesso la causa è sconosciuta. L’epilessia è un disturbo neurologico che colpisce persone di tutte le età. È caratterizzata da scariche anomale di impulsi delle cellule nervose nel cervello che causano la comparsa di crisi epilettiche. Le crisi epilettiche possono variare in gravità: da brevi intervalli di attenzione o spasmi dei muscoli, a convulsioni gravi e prolungate. A seconda del tipo, le crisi possono essere limitate a una parte del corpo o possono essere generalizzate e coinvolgere l’intero corpo. Le crisi epilettiche possono anche variare per la frequenza: da meno di una all’anno a diverse al giorno.

Nella maggior parte dei pazienti le crisi tonico-cloniche generalizzate idiopatiche primarie iniziano con la possibile presenza di aura, seguita da rigidità muscolare. Questo porta a una violenta contrazione muscolare (fase clonica) e alla perdita di coscienza. Trattandosi di eventi molto gravi, le crisi sono ritenute un grosso impedimento nella vita quotidiana delle persone che ne sono colpite. Anche se la crisi dura generalmente solo alcuni minuti, la persona si sente spesso confusa o intorpidita per un breve periodo di tempo prima di ritornare a uno stato normale.^[16],[17]  Le crisi PGTC possono anche portare a lesioni e alla morte improvvisa inspiegabile in epilessia (SUDEP).^[18]

Informazioni su Eisai EMEA nel campo dell’epilessia  

Eisai è impegnata nello sviluppo e nella fornitura di nuovi trattamenti efficaci per migliorare la qualità di vita dei pazienti con epilessia. Lo sviluppo di farmaci antiepilettici (FAE) rappresenta un’area strategica per Eisai in Europa, Medio Oriente, Africa (EMEA), Russia e Oceania inclusi.

Nella regione EMEA, Eisai dispone attualmente di quattro farmaci autorizzati alla commercializzazione:

• Fycompa^® (perampanel) indicato come terapia aggiuntiva in monosomministrazione giornaliera per le crisi tonico-cloniche generalizzate primarie e per il trattamento aggiuntivo delle crisi a esordio parziale, con o senza generalizzazione secondaria, in pazienti epilettici di età maggiore o uguale a 12 anni.
• Inovelon^® (rufinamide), come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche associate alla sindrome di Lennox-Gastaut in pazienti di età pari o superiore a 4 anni. (Rufinamide è stato originariamente sviluppato da Novartis)
• Zonegran^® (zonisamide), come monoterapia nel trattamento di crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria, nei pazienti adulti con epilessia di nuova diagnosi e come terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi a esordio parziale, con o senza secondaria generalizzazione, negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore a 6 anni (Zonegran è in licenza dal produttore Dainippon Sumitomo Pharma)
• Zebinix^® (eslicarbazepina acetato) come terapia aggiuntiva in pazienti adulti con crisi parziali, con o senza generalizzazione secondaria. (Zebinix è in licenza da BIAL)

Informazioni su Eisai Co., Ltd. 

Eisai Co., Ltd è una casa farmaceutica leader a livello mondiale nel settore Ricerca e Sviluppo con sede centrale in Giappone. Delinea come missione aziendale l’impegno di “dare priorità ai pazienti e alle famiglie e incrementare i benefici per la salute” definita da Eisai stessa la filosofia della “human health care” (hhc). Con oltre 10.000 dipendenti operativi nella rete mondiale di siti di R&S, siti di produzione e consociate addette alla commercializzazione, ci impegniamo a mettere in pratica la nostra filosofia hhc offrendo prodotti innovativi in diverse aree terapeutiche in cui esistono molteplici esigenze non soddisfatte, tra cui l’oncologia e la neurologia. 

In qualità di casa farmaceutica mondiale, la nostra missione si estende ai pazienti di tutto il mondo, attraverso investimenti e iniziative basati su partenariati, al fine di migliorare l’accesso ai farmaci nei paesi in via di sviluppo e nei paesi emergenti.

Per ulteriori informazioni su Eisai Co., Ltd., visitare il sito Web http://www.eisai.it.  

Bibliografia 

1. O’Brien T, et al. Efficacy and Tolerability of Perampanel in Patients (Pts) with Secondarily Generalized (SG) or Primary Generalized Tonic-Clonic Seizures (PGTCS): a Pooled Analysis of Four Randomized, Phase III Studies. Poster 2.250 at AES 2015

2. Fycompa, Summary of Product Characteristics. Available at: http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/26951/ (Accessed November 2015)

3. Williams B, et al. Efficacy of Perampanel by Baseline Seizure Frequency in Patients with Partial Seizures (Phase III Double-Blind Studies). Poster 1.188 at AES 2015

4. Kirmani B, et al. Subanalysis by Baseline Antiepileptic Drugs (AEDs): Results From Perampanel Study 332 in Patients With Primary Generalized Tonic-Clonic Seizures (PGTCS). Poster 1.191 at AES 2015

5. McElveen A, et al. Clinical Laboratory Evaluation and TEAEs Related to Cardiac, Hepatic and Renal Disorders: Perampanel PGTC Phase III Study. Poster 1.195 at AES 2015    

6. Ettinger A, et al. Suicidality Events in Patients With Primary Generalized Tonic-Clonic Seizures (PGTCS): A Review of Study 332. Poster 1.189 at AES 2015

7. Leppik I, et al. Analysis of Falls in the Phase III Perampanel Study of Primary Generalized Tonic-Clonic Seizures (PGTCS).  Poster 1.194

8. Dobrinsky C, et al. Psychiatric and Behavioral Events with Perampanel in Patients with Primary Generalized Tonic-Clonic Seizures (PGTCS): Study 332. Poster 1.190 at AES 2015

9. Halford J, et al. Effect of Duration of Epilepsy on Adjunctive Perampanel Treatment in Patients with Drug-Resistant Partial Seizures. Poster 1.193 at AES 2015

10. Villanueva V, et al. Efficacy and Safety of Adjunctive Perampanel (Per) in Adolescents with Inadequately Controlled Partial-Onset Seizures (POS): Randomized, Double-Blind and Open-Label Extension (OLE) Study. Poster 2.263 at AES 2015

11. Kumar D, et al. Effect of Adjunctive Perampanel on Growth and Development in Adolescents with Inadequately Controlled Partial-Onset Seizures (POS): Randomized, Double-Blind and Open-Label Extension (OLE) Study. Poster 3.262 at AES 2015

12. Fain R, et al. Long-Term Cognitive Effects of Adjunctive Perampanel (Per) in Adolescents for Treatment of Partial-Onset Seizures (POS): Randomized, Double-Blind and Open-Label Extension (OLE) Study

13. Davis R, et al. Effect of Adjunctive Perampanel in Pediatric Subjects with Epilepsy: Preliminary Safety and Efficacy Results From Study 232. Poster 1.184 at AES 2015

14. Eisai Data on File, 2015

15. Pugliatti M et al. Estimating the cost of epilepsy in Europe: A review with economic modeling. Epilepsia 2007: 48(12) 2224 – 2233

16. Epilepsy Foundation. Types of seizures. Available at: http://www.epilepsy.com/learn/types-seizures . (Accessed November 2015)

17. Epilepsy Foundation. IGE Summary. Available at: http://www.epilepsy.com/information/professionals/about-epilepsy-seizures/idiopathic-generalized-epilepsies . (Accessed November 2015)

18. Smithson WH et al, Curr Neurol Neurosci Rep 2014 Dec; 14(12):502

Data di preparazione: novembre 2015

Codice lavoro: Fycompa-UK0243

Annunciati i vincitori del Concorso Paneuropeo delle Startup Digitali

BRUXELLES, December 9, 2015 /PRNewswire/ —

EIT Digital ha annunciato i vincitori dell’Idea Challenge 2015, il concorso che cerca le startup digitali più innovative d’Europa. I vincitori sono stati selezionati in otto categorie dopo le rispettive presentazioni dinanzi a giudici esperti nel corso degli eventi finali tenutisi in varie città europee. Le startup vincitrici, scelte fra più di 450 candidate di 26 Paesi, riceveranno dei pacchetti premio comprendenti contanti fino a €40.000, assistenza per il tutoraggio, spazi di lavoro e accesso a una rete di compratori in UE e non solo. Le candidate francesi hanno vinto più premi di quelle degli altri Paesi, seguite dalle imprese estoni.

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20151208/294001 )

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20151208/294002 )

Fra i prodotti vincitori: un dispositivo medico che permette le diagnosi dermatologiche senza invasivi prelievi di tessuto (DAMAE Medical, Francia), una piattaforma di gestione e fatturazione per le infrastrutture di ricarica dei veicoli elettrici ( has.to.be, Austria) e un dispositivo per la sicurezza mobile che aiuta gli utenti di Internet a proteggere i propri dati online (Digiflak OU, Estonia). L’elenco completo dei vincitori è disponibile qui .

I vincitori entreranno a far parte dell’esclusivo ecosistema di EIT Digital, la rete internazionale dell’innovazione che comprende aziende multinazionali, le migliori università, istituti di ricerca e innovatori all’avanguardia.

“Il concorso di quest’anno ha individuato alcune delle startup digitali più innovative e dal maggiore potenziale d’Europa. Non vediamo l’ora di accogliere tutti i premiati nell’ecosistema di EIT Digital, per aiutarli a portare le loro rivoluzionarie tecnologie sui mercati mondiali e per sostenerne la crescita”, ha dichiarato Willem Jonker, AD di EIT Digital. 

Informazioni su Idea Challenge  

Idea Challenge è il concorso per startup EIT Digital che punta a favorire il successo delle soluzioni digitali più innovative nei mercati mondiali. I vincitori hanno accesso alla rete paneuropea dell’innovazione di EIT Digital, comprendente più di 130 partner, che ne sosterrà la crescita internazionale tramite l’ Acceleratore di EIT Digital.

Per maggiori informazioni: https://www.eitdigital.eu/idea-challenge  

Twitter: @_ideachallenge

Contattare: Emma Joy, +44-7994-393038, [email protected]

A confronto le linee guida per una sana alimentazione di tre miliardi di persone di 5 paesi diversi

FIRENZE, Italian, December 9, 2015 /PRNewswire/ —

La SINU (Società Italiana di Nutrizione Umana) ha aperto il proprio 36° congresso nazionale con il workshop “Alimenti e dieta: innovare la tradizione“, un incontro senza precedenti che ha visto alcuni tra i massimi esperti di nutrizione di Australia, Cina, India, Stati Uniti ed Italia confrontarsi sulle rispettive Linee guida e sulle metodologie impiegate per elaborarle in modo scientifico.

     (Photo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20151204/293374 )

Periodicamente arrivano notizie che colpiscono a turno singoli alimenti creando confusione: carne rossa e salumi, zucchero, latte, glutine e prossimamente bevande calde e caffè sono alcuni tra gli esempi più recenti: «Al di là della robustezza del dato scientifico, è un approccio comunque sbagliato soprattutto a livello comunicativo ed educativo, perché sposta l’attenzione su un singolo nutriente o un singolo alimento senza considerare la dieta nel suo complesso» chiarisce Furio Brighenti, Presidente della SINU. Attenzione, quindi, al “riduzionismo“ e via libera, invece, ad un approccio educativo all‘alimentazione equilibrata, che tenga conto dei vari cibi che ciascuno di noi assume ogni giorno, ma anche degli stili di vita che conduciamo. «In assenza di specifiche controindicazioni mediche, è probabilmente controproducente indicare un singolo alimento come “cattivo” e dare dei divieti molto rigidi su uno specifico alimento perché la prima reazione, soprattutto in certe fasce di età come l’adolescenza, è quella di violare il divieto» aggiunge Robert Gibson, Dipartimento di Functional Food Science, Università di Adelaide, Australia.

Anche Laura Rossi, nutrizionista del Crea-Nut, l’ente di ricerca che elabora le Linee guida italiane, sostiene: «Non esiste un alimento o un nutriente che di per sé faccia bene o male. Non ci piace una contrapposizione buono-cattivo tra vegetale e animale, tra l’olio di palma e il burro, tra l’amido e lo zucchero, o quant’altro. Il componente non è necessariamente sano di per sé; ciò che dobbiamo fare è costruire una dieta che lo sia».

Secondo Joanne Slavin, docente di nutrizione presso l‘Università del Minnesota: «E’ sbagliato pensare in modo prescrittivo al singolo cibo, anche perché il bisogno di nutrienti varia nelle fasi della vita ed è difficile stabilire dei limiti su nutrienti come grassi, zucchero o sale che siano validi in tutte le fasce d’età». Secondo l’esperta è fondamentale che le raccomandazioni nutrizionali si basino sulle evidenze scientifiche più solide possibile.

Nella recente revisione delle linee guida sugli zuccheri, l’Organizzazione Mondiale della Sanità raccomanda di limitarne il consumo a meno del 10% delle calorie totali giornaliere ma auspica addirittura un’ulteriore riduzione al 5% (ovvero circa 25 grammi/6 cucchiaini da tè). La raccomandazione del 5% non è basata sulla qualità della scienza» chiarisce Brighenti, «ma è un chiaro un esempio di “risk management“, ovvero di una decisione politica che non ha nulla a che vedere con quello che ci dice la ricerca. Gli stessi esperti dell’Oms hanno ammesso di aver usato dati scientifici consolidati per quanto riguarda l’indicazione del 10% ma di scarsa qualità per il 5%».

Nell’ambito del workshop è emerso che le linee guida dei paesi rappresentati il 50% della popolazione mondiale sono orientate ad un 10% di zucchero e non al 5% come proposto dall’OMS. In Cina l’introduzione di zuccheri aggiunti è uguale o inferiore al 5% (Euromonitor), a fronte comunque di un’obesità crescente.

«Nelle nostre Linee guida» ha spiegato Zhang Huanmei della Chinese Nutrition Society «indichiamo l’importanza di un’alimentazione varia che includa diversi alimenti. Inoltre, abbiamo varato delle raccomandazioni specifiche ma differenziate per categorie e fasce di età».

Un altro importante concetto emerso è legato agli stili di vita. Gibson ha spiegato come esercizio fisico e sana alimentazione funzionino solo in coppia.

Deloitte Digital eletta leader globale da Kennedy in Digital Customer Strategy & Experience Consulting

NEW YORK, 9 dicembre 2015 /PRNewswire/ — Kennedy Research ha eletto la branca di Deloitte per le pratiche digitali (Deloitte Digital) leader globale in Digital Customer Strategy & Experience Consulting. Nel rapporto Digital Customer Strategy & Experience Consulting 2015, Deloitte Digital si è piazzata sul gradino più alto in “Breadth of Consulting Capabilities” su The Kennedy Vanguard™.

Kennedy riporta che “la lungimiranza di Deloitte riguardo al mercato delle consulenze digitali e la sua volontà di assumersi il rischio, combinate con la sua capacità di schierare le considerevoli risorse della società dietro l’investimento, hanno consentito alla società di mettere in piedi rapidamente quella che è diventata la più grande e tra le più riuscite agenzie di consulenza digitale.”

Questo rapporto mette in luce le opportunità e le criticità per i provider di consulenza Digital Strategy con particolare accento sui trend di mercato, le previsioni di spesa dei clienti e il panorama dei provider. Kennedy definisce la strategia digitale e l’esperienza del cliente come quelle che comprendono “un range di servizi di consulenza dallo sviluppo della customer strategy all’analisi dei customer data e al design della customer experience.” Questi servizi sono uniti da una comune enfasi sull’uso degli strumenti digitali e permettono ai clienti di raggiungere i loro obiettivi più ambiziosi. Con la migliore comprensione dei comportamenti dei clienti e l’influenza sugli stessi, per migliorare la qualità delle loro interazioni ed esperienze, le aziende possono raggiungere un miglioramento della performance, vantaggio competitivo e accresciuta redditività.

“Il rapporto Kennedy riflette la nostra posizione leader di mercato e rafforza il fatto che Deloitte Digital, un’agenzia di consulenza digitale globale con integrata l’ esperienza aziendale dell’intero network Deloitte, aiuta i clienti a realizzare le loro ambizioni digitali. Siamo lieti che Kennedy riconosca i nostri dirompenti risultati da primato e gli investimenti in questo campo,” ha detto Andy Main, capo di Deloitte Digital USA.

Informazioni ulteriori

• “Come le altre società nel Kennedy Vanguard™, lo status di Deloitte come provider leader nei servizi di consulenza digitale focalizzati sul cliente non è stato nè accidentale nè inevitabile, bensì diretto risultato della decisione di entrare nel digitale in grande ed entrarci presto.”
• “Deloitte serve il mercato del digital customer strategy & experience consulting essenzialmente attraverso Deloitte Digital, il suo braccio di consulenza digitale a se stante costituito nel 2012 ed edificato sulle fondamenta di un certo numero di società precedentemente acquisite.”
• “L’approccio di Deloitte implica il mettere insieme un portafoglio esteso di capacità digitali sotto un unico tetto, compresi gli strateghi di Monitor Deloitte, gli esperti di innovazione e design del team Doblin e gli specialisti della tecnologia e della veicolazione, ed entrare nel mercato traendo vantaggio dalle profonde relazioni per settore della società allargata.”
• “Deloitte Digital si avvia ad essere uno dei maggiori beneficiari del trend di ” l’ esperienza e’ il nuovo marketing”, dove i CMO stanno sempre più  rimpiazzando le tradizionali campagne marketing a favore dell’investimento nell’esperienza del cliente, risultante in uno spostamento della spesa di marketing dalle agenzie pubblicitarie a quelle di consulenza digitale.”
• “Deloitte Digital ha costituito il benchmark per i concorrenti più diretti di Deloitte dimostrando che una società globale di servizi professionali può gestire con successo una pratica di consulenza digitale su vasta scala.”
• “Sebbene non tutti i concorrenti di Deloitte stiano seguendo il modello della società di costituire una realtà digitale a se stante, stanno tutte cercando di emulare il successo di Deloitte Digital nel mercato.”

Ulteriori risorse

• Diventa fan di Deloitte Digital: www.deloittedigital.com
• Segui Deloitte Digital su Twitter: @DeloitteDigi_US o @DeloitteDigital

Informazioni su Deloitte Digital

La società di Deloitte per le pratiche digitali (Deloitte Digital) sta creando un nuovo modello per una nuova era — un’agenzia di consulenza digitale. Ciò significa mettere insieme tutte le capacità creative e tecnologiche, senso del business e conoscenze di settore necessarie per aiutare a trasformare gli affari dei nostri clienti con il digitale. Con le capacita’ end-to-end di Deloitte Digital, i clienti portano le loro maggiori sfide, sapendo che abbiamo quel che serve per dar vita ad una nuova visione di business. Permetteteci di mostrarvi come. www.deloittedigital.com.

Deloitte e’ riferito ad uno o più dei Deloitte Touche Tohmatsu Limited, azienda inglese privata e limitata da garanzia (“DTTL”), il suo network di società controllate ed entità collegate.  DTTL e ciascuna delle sue associate sono entità legalmente separate ed indipendenti.  DTTL (denominata anche “Deloitte Global”) non fornisce servizi ai clienti.  Si prega di visitare il sito www.deloitte.com/about per una descrizione più dettagliata di DTTL e delle sue società affiliate.