7 Aprile 2015

L’impegno di FxPro nei confronti della correttezza e della trasparenza

LONDRA, April 7, 2015 /PRNewswire/ —

Da sempre schierata a favore della trasparenza e dei servizi di trading equi, FxPro è impegnata a fornire ai propri clienti un reporting completo delle transazioni e la massima assistenza, accanto a tecnologie avanzate e costantemente aggiornate di abbinamento ed esecuzione degli ordini. In quanto broker di fiducia per un crescente numero di clienti nel mondo, FxPro è lieta di annunciare le proprie statistiche di slippage per il mese di marzo:

• Positivo = 36%
• Alla quotazione= 36%
• Negativo= 28%

     (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20150317/735436 )

Poiché FX è un prodotto OTC (Over-the-Counter), talvolta può capitare che una transazione sia eseguita a un prezzo diverso rispetto a quello visualizzato dal cliente. Operando come broker ibrido, utilizzando una tecnologia di esecuzione basata su un modello di agenzia non dealing, FxPro consente ai propri clienti di accettare la massima liquidità e di beneficiare della sua tecnologia di esecuzione e della sua garanzia di Tutela del Saldo Negativo, riducendo al tempo stesso il rischio operativo.

Assieme alle statistiche di slippage, FxPro annuncia anche la percentuale di riquotazioni che i clienti hanno ricevuto nel corso del mese di marzo:

• Riquotazioni = 4,32%
• Positivo= 2%
• Negativo= 2,32%

Il CEO di FxPro, Charalambos Psimolophitis, ha così commentato queste statistiche incoraggianti:

“Noi di FxPro da tempo siamo favorevoli alla trasparenza e alla correttezza nel settore del Forex. Abbiamo lavorato molto per eliminare tutti i conflitti di interesse esistenti tra broker e cliente. Grazie all’adozione di un Modello ibrido di agenzia, forniamo ai nostri clienti risorse formative e strumenti di trading di altissimo livello, garantendo al contempo la sicurezza dei loro fondi. In un settore in cui si dà per scontato che lo slippage vada quasi sempre contro il cliente, siamo lieti di dimostrare che le cose non stanno così. In un momento in cui l’argomento dello slippage assume maggiore rilevanza, invitiamo altri broker ad essere altrettanto attenti con le loro statistiche di esecuzione”.

Informazioni su FxPro 

FxPro è un pluripremiato broker FX i cui interessi sono totalmente allineati a quelli dei clienti, i quali sono aiutati a raggiungere un maggiore livello di redditività.Grazie al suo pool di liquidità eccezionalmente profondo, FxPro intende diventare il provider di soluzioni FX leader per clienti sia istituzionali che privati ed è attualmente attivo in più di 150 Paesi con piattaforme di trading e strumenti algoritmici avanzati.

FxPro UK Limited è autorizzata e regolamentata dall’Autorità di autodisciplina finanziaria (FCA) (registrazione n. 509956). FxPro Financial Services Limited è autorizzata e disciplinata da Cyprus Securities and Exchange Commission (licenza n. 078/07).

http://www.fxpro.co.uk

Avvertenze sul rischio 

Il trading con i CFD implica un rischio significativo di perdita.

Contatto per i media 
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FxPro
+44(0)20-7776-9720
E-mail: [email protected]

ET Solar realizza un impianto fotovoltaico da 50 MWp in Israele

MONACO DI BAVIERA, 7 aprile 2015 /PRNewswire/ — ET Solar, un fornitore all’avanguardia di soluzioni energetiche intelligenti, ha annunciato che la sua consociata interamente controllata, ET Solutions AG, è stata scelta per la fornitura di servizi EPC chiavi in mano, insieme ai partner locali G-Systems ed El-Mor Group, per un impianto fotovoltaico da 50 MWp in Israele.

Il progetto, ubicato 20 km a nord-ovest dell’antica città portuale di Ashkelon, sarà costruito su 60 ettari di semideserto. Si prevede che il nuovo impianto fotovoltaico sarà collegato alla rete entro la fine di quest’anno e che tutti gli anni genererà oltre 85.000 megawatt di energia pulita: sufficienti a controbilanciare circa 50.000 tonnellate annuali di anidride carbonica atmosferica.

ET Solar fornirà servizi end-to-end tra cui la gestione del progetto, la progettazione elettrica, lo schema dell’impianto, gli acquisti, il controllo della qualità, la direzione dei lavori e la messa in servizio. Dopo la messa in servizio, e insieme ai suoi partner, ET Solar fornirà inoltre i servizi di gestione e manutenzione.

Mr. Dennis She, Presidente e CEO di ET Solar, ha dichiarato: “Ad oggi, questa è la più grande centrale fotovoltaica che abbiamo mai costruito in Medio Oriente. Dimostra la nostra capacità di progettazione e implementazione di ogni fase dei progetti fotovoltaici di ampia portata, da EPC a O&M. Siamo orgogliosi di offrire energia solare pulita, economica e affidabile al mercato israeliano che oggi è fortemente dipendente dagli idrocarburi”.

“Il progetto fotovoltaico arriva sulla scia dei successi dello scorso anno che includono il completamento di un impianto solare da 7,8 MWp e un contratto per un progetto da 40 MWp; siamo lieti di costatare che siamo diventati, insieme ai nostri partner locali, la più grande azienda appaltatrice di contratti EPC in Israele per progetti importanti”.

Informazioni su ET Solar

ET Solar è un’azienda leader nella fornitura di soluzioni di energia intelligente. Grazie a tecnologie solari innovative e soluzioni finanziarie su misura, ET Solar offre soluzioni professionali one-stop lungo l’intero ciclo di vita della centrale fotovoltaica, inclusi sviluppo, finanza, engineering, approvvigionamenti, costruzione, operatività e manutenzione. Per maggiori informazioni visitare i siti: http://www.etsolar.com e www.etsolutions.de.

Per ulteriori dettagli, contattare:

Eric Zhang
Tel: +86-25-8689-8098 int.9011 / +86-136-4518-8386
Fax: +86-25-8689-8097
E-mail: [email protected] / [email protected]

TrialScope lancia un servizio gratuito di conversione dei risultati di EudraCT

— Il nuovo servizio online traduce i dati di risultati di studi clinici dal formato dell’archivio anagrafico degli USA verso lo schema sistemico richiesto da EudraCT

JERSEY CITY, New Jersey, 7 aprile 2015 /PRNewswire/ — TrialScope, il leader globale quanto a trasparenza di test clinici e soluzioni di conformità, oggi ha annunciato la disponibilità di Convert, un servizio online gratuito di conversione di dati di test clinici. Il servizio gratuito permette agli utenti di riutilizzare con velocità ed efficienza i dati dei risultati di test clinici che precedentemente erano trasferiti nell’archivio degli USA (clinicaltrials.gov) e li converte nel formato di presentazione appropriato per l’archivio europeo (EudraCT).

I promotori di test clinici affrontano scadenze incombenti per trasferire i risultati in Europa. Per test clinici ammissibili conclusi tra il 21 luglio 2013 e il 21 luglio 2014, ai promotori viene richiesto di pubblicare i risultati entro il 21 luglio 2015. L’onere dell’inserimento dati per un solo studio è significativo e non molti promotori hanno numerosi risultati di studi da segnalare. I promotori possono ottenere l’accesso al servizio di conversione gratuito attraverso il sito web TrialScope su convert.trialscope.com.

Il Funzionario capo per la strategia presso TrialScope, Thomas Wicks, ha commentato: “Il servizio di conversione di EudraCT gratuito di TrialScope offrirà ai promotori l’opportunità di continuare a rispettare gli standard di conformità mentre ne semplifica lo sforzo. Il servizio riduce da subito l’onere dell’inserimento dati di ben l’85% per le informative inerenti i risultai di test cinici.”.

Un iniziale riscontro da parte degli utenti che per primi hanno conosciuto il servizio era molto positivo, con un gruppo farmaceutico di alta gamma che valutava il servizio con un punteggio pari a 10 su 10 per la facilità d’uso e la velocità. Un altro gruppo stimava di risparmiare 5-8 ore su ogni studio per il solo inserimento dati usando il servizio di conversione TrialScope.

Mike Forgash, amministratore delegato presso TrialScope, ha aggiunto: “Il nostro servizio di conversione gratuito di EudraCT aiuterà i promotori di test clinici nell’ottenere un risparmio di tempo e risorse non solo eliminando una parte di inutile inserimento dati, ma anche sfruttando i processi di revisione e garanzia della qualità inerenti i dati già approvati per la diffusione negli USA. La conversione garantirà anche un allineamento dei dati fra gli archivi, che rappresenta una sfida significativa nel soddisfare gli standard di conformità per la maggioranza dei promotori al mondo.”.

Informazioni su TrialScope
TrialScope semplifica i processi complessi inerenti la gestione della trasparenza clinica. TrialScope è una soluzione comprovata implementata con successo e testata con rigore negli ambienti più complessi con soluzioni che sono attualmente implementate presso 12 dei maggiori 30 promotori clinici al mondo, incluso 6 dei maggiori 10. L’esperienza e le soluzioni a favore del mercato della società permettono ai promotori di migliorare il loro processo di sperimentazione clinica, alleggerire l’archivio e i rischi legati al ciclo di vita e, infine, soddisfare maggiormente gli standard di conformità. La tecnologia di TrialScope viene distribuita su una piattaforma SaaS ospitata in un cloud privato.

Contatto per la stampa:
Alyson Kuritz
[email protected]
(908) 892-7149

L’espansione di Worldhotels in Europa ed Asia

MILANO, April 7, 2015 /PRNewswire/ —

Sette nuove strutture arricchiscono l’esclusivo portfolio del Gruppo alberghiero internazionale

Nel primo trimestre del 2015 Worldhotels dà il benvenuto a sette nuovi alberghi: 5 in Europa e 2 in Asia – di cui 3 in destinazioni non ancora parte dell’offerta globale del Gruppo.

Per poter essere rappresentati da Worldhotels gli alberghi debbono soddisfarne gli alti ed esigenti livelli qualitativi nonchè condividerne obiettivi e visione.

“Stiamo espandendoci strategicamente, scegliendo destinazioni chiave in cui eravamo assenti oppure rinforzando quelle che riteniamo posseggano ulteriori potenzialità”, afferma Geoff Andrew, Chief Operating Officer di Worldhotels. “La nostra attuale dimensione ci impone precise linee guida, indirizzate ad uno sviluppo consapevole e focalizzato sulla qualità piuttosto che sulla quantità”.

Le recenti aperture in Asia includono l’Hotel Sav nel centro di Hong Kong e l’Hotel Luna a Vigan City, nelle Filippine – località nuova per Worldhotels. Quelle in Europa complementano il portfolio Worldhotels a Parigi, con il Victoria Palace Hotel, Amsterdam, con l’Amsterdam Tropen Hotel e Rotterdam con il Worldhotel Wings Rotterdam. Per la prima volta, invece, in Vico Morcote, pittoresco e caratteristico villaggio panoramico, sul lago di Lugano, in Svizzera, con lo Swiss Diamond Hotel Lugano e a Bardolino, sulla sponda veronese del lago di Garda, con l’Aqualux Hotel Spa Suite & Terme, in Italia.  

”Anche l’Aqualux Hotel Spa Suite & Terme si inserisce perfettamente nel contesto strategico della nostra espansione’’, aggiunge Graziella Pica, Direttore Marketing e Vendite per l’Italia e i Paesi del Mediterraneo Orientale di Worldhotels, ”L’hotel, completamente eco-compatibile, offre esperienze di relax e benessere, e, inoltre, è un’eccellente location per riunioni ed eventi: 128 camere e suite, 6 sale, l’immensa AquaExperience con 8 piscine, l’AquaSpa & Wellness e AquaFitness e le innumerevoli attività da realizzare nella zona, felice connubio di arte, cultura e natura’’.

Le nuove strutture hanno abbracciato il modello di business di Worldhotels, che garantisce, ad alberghi indipendenti e gruppi alberghieri locali, i benefici dell’appartenenza ad una catena internazionale mentre lascia loro la necessaria libertà operativa. La visibilità in tutti i mercati di interesse è assicurata dalla capillare diffusione commerciale di Worldhotels nel mondo.

Contatti media: 

Veronika Bahnmann | Worldhotels +49(0)69-660-56 – 259 | [email protected]

In Italia: Graziella Pica | Worldhotels +39-02 39306081 | [email protected]

Per maggiori informazioni: http://www.worldhotels.com.

Vantobra di PARI Pharma ha ottenuto il permesso per essere commercializzata in Europa

STARNBERG, Germania, 7 aprile 2015 /PRNewswire/ — Vantobra^® di PARI Pharma, una nuova soluzione per nebulizzatore ad alta concentrazione di tobramicina per inalazione attraverso l’uso del nebulizzatore Tolero^®, ha ottenuto da parte della Commissione europea l’autorizzazione ad essere commercializzata a metà marzo. Vantobra è un importante passo in avanti per i pazienti affetti da fibrosi cistica in quanto offre tempi di trattamento ridotti a 4 minuti con gli stessi effetti del trattamento TOBI^® come concluso dal Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). Il CHMP è giunto inoltre alla conclusione che Vantobra è clinicamente superiore al farmaco orfano TOBI Podhaler^® poiché di maggiore sicurezza in buona parte della popolazione target.

“Negli studi clinici, i pazienti erano in grado di assumere un trattamento completo di Vantobra in 4 minuti. Questo è un grande vantaggio per i pazienti affetti da fibrosi cistica abituati a tempi di trattamento di 15 minuti con TOBI e che inoltre hanno già una lunga lista di altre terapie. Per PARI, il risparmio di tempo e la maggiore facilità per i pazienti, è un obiettivo importante. Crediamo che la riduzione del peso del trattamento porti ad aumentare l’adesione ad una terapia antibiotica e risolve un problema fondamentale per i pazienti e per i medici,” ha detto il dottor Oliver Denk, vicepresidente di PARI Pharma.

“Quando PARI Pharma ha sviluppato la tecnologia eFlow personalizzabile, la nostra speranza era quella di ridurre il tempo di nebulizzazione offrendo allo stesso tempo benefici medici completi. La soluzione Vantobra con alta concentrazione di tobramicina insieme alla tecnologia eFlow di Tolero del farmaco specifico unisce progressi tecnologici. Questa è la scienza che lavora per i pazienti,” ha detto il Dottor Martin Knoch, presidente della PARI Pharma. “Vantobra assunto tramite il Tolero è la prima combinazione di farmaco/dispositivo approvata da PARI Pharma e si unisce ad una serie di altri nuovi farmaci, in fase di sviluppo con i nostri partner farmaceutici o già presenti sul mercato, assunti attraverso la tecnologia eFlow personalizzabile, come ad esempio Cayston^® di Gilead.”

In due studi clinici, Vantobra e TOBI hanno mostrato profili di sicurezza e di efficacia comparabili. La differenza principale è il risparmio di tempo per i pazienti. Per la terapia di due volte al giorno di Vantobra, possono essere risparmiati più di 10 ore di tempo di inalazione al mese rispetto a TOBI. Vantobra può anche presentare una veloce e ben tollerata alternativa alla polvere secca di tobramicina per inalazione.

Informazioni su Vantobra

Vantobra è una soluzione acquosa brevettata contenente 170 mg di tobramicina/1,7 ml per uso inalatorio mediante un ottimizzato, ricevitore nebulizzatore Tolero per farmaco specifico. Vantobra e il ricevitore Tolero sono confezionati insieme per comodità del paziente. PARI Pharma ha sviluppato Vantobra e Tolero per la gestione dell’infezione polmonare cronica dovuta a Pseudomonas aeruginosa in pazienti a partire da 6 anni di età affetti da fibrosi cistica.

Vantobra e il nebulizzatore Tolero sono attualmente approvati solo in Europa.

Informazioni su nebulizzatore Tolero e tecnologia eFlow

Tolero è un nebulizzatore ottimizzato progettato per Vantobra e usa la tecnologia eFlow per consentire un’aerosolizzazione altamente efficiente della soluzione di tobramicina per inalazione altamente concentrata. Rispetto ad altre tecnologie di nebulizzazione, la tecnologia eFlow produce aerosol con una altissima densità di farmaco attivo, dimensione delle gocce precisamente definita, e alta percentuale di goccioline respirabili assunte nel più breve tempo possibile. La tecnologia eFlow offre un funzionamento silenzioso, piccole dimensioni, leggerezza, e l’uso della batteria per ridurre il peso di sottoporsi a terapie giornaliere per via inalatoria.

Informazioni su PARI Pharma

PARI Pharma si concentra sullo sviluppo di dispositivi per aerosol ottimizzati con formulazioni di farmaci. Basandosi sugli oltre 100 anni di storia del lavoro di PARI con gli aerosol, PARI Pharma sviluppa terapie per somministrazione polmonare e nasale ottimizzate con tecnologie avanzate di assunzione, come la tecnologia eFlow.

PARI Pharma accompagna le aziende farmaceutiche per sviluppare nuove terapie o migliorarle con la tecnologia eFlow e altre piattaforme di distribuzione avanzate. I sistemi di nebulizzazione Investigational eFlow sono personalizzati per ogni farmaco sperimentale e attualmente utilizzati per lo sviluppo di terapie con aerosol per la fibrosi cistica, per la malattia polmonare ostruttiva cronica, per le infezioni polmonari di micobatteri non tubercolari, per il deficit di alfa 1-antitripsina, per la polmonite da ventilatore, per la proteinosi alveolare polmonare, e bronchiolite obliterante dopo trapianto polmonare tra le altre indicazioni.